Высаливающая хроматография

Высаливающая хроматография карбонильных соединений [13] [c.51]

Добавление электролита к раствору существенно влияет на распределение неэлектролита ]114]. Это явление было использовано Риманом и сотрудниками [12, 62, 110] для хроматографического разделения спиртов и других неэлектролитов. Примененный этими авторами метод, названный ими высаливающей хроматографией , основан на избирательном высаливании органических веществ из растворов электролитов в фазу ионита. Метод может быть использован для разделения некоторых полярных неэлектролитов. [c.49]

При сравнении алифатических ионов, катионов аминов или анионов карбоксильных кислот с другими ионами считают, что сильнее сорбируются ионы с более длинной углеводородной цепочкой, приближающиеся по типу к сорбенту, хотя стерические препятствия не исключаются. Возможно, это объясняется отсутствием водной фазы или, если придерживаться точки зрения Чу и др. [23], растворяющим действием смолы несмотря на это, при обмене лигандами (гл. 8) полистирольные основные смолы значительно лучшие растворители для длинноцепочечных аминов, чем карбоксильная (полиметакриловая) смола с алифатической матрицей. Наиболее четким доказательством растворяющего действия полистирольных ионообменных смол является их поведение в растворяющей и высаливающей хроматографии (гл. 9). [c.69]

Методы растворяющей и высаливающей хроматографии основываются на неионной сорбции смолами. Подробно они будут рассмотрены в гл. 9, а в этой главе будут описаны методы хроматографического анализа, которые основываются на соединении нейтральных молекул с ионами с образованием ионных производных. [c.226]

ВЫСАЛИВАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ И БЛИЗКИЕ Ей МЕТОДЫ [c.234]

Высаливающая хроматография и близкие ей методы [c.235]

Те же условия (небольшой объем образца, малый размер зерен смолы, небольшая скорость течения), которые в ионообменной хроматографии приводят к гауссовой форме выходной кривой вымывания, способствуют тому, что и в методе высаливающей хроматографии выходная кривая имеет ту же форму. В большинстве случаев предпочитают применять сильнокислотные и сильноосновные полистирольные смолы с умеренной степенью сшитости, если только молекулы неэлектролита не слишком велики для облегчения диффузии надо применять смолу с 4% ДВБ. [c.238]

B.I.a. Зависимость между коэффициентами распределения и концентрацией элюента в высаливающей хроматографии [c.238]

Электролит, выбранный в качестве промывного раствора в высаливающей хроматографии, должен отвечать следующим требованиям [c.243]

Другим важным моментом является гидролиз вымывающей соли. В растворе сульфат аммония не гидролизуется в заметной степени, за исключением очень низких концентраций, при которых его высаливающее действие исчезающе мало. Поэтому зависимость log С от Mg для сульфата аммония выражается прямой линией. Третичный фосфат калия, напротив, сильно гидролизуется и не дает прямой зависимости. Следовательно, для вымывания больше подходит сульфат аммония, чем третичный фосфат калия. Тем не менее для разделения аминов выбрали последнюю соль из-за ее щелочных свойств. При концентрациях, используемых в высаливающей хроматографии, pH растворов достаточно высоко для почти полного подавления ионизации большинства аминов. Если вымывать нейтральной солью, то обычно амин образует гидроксильные ионы и замещенные ионы аммония в количестве, достаточном для ионного обмена со смолами. [c.244]

Методы высаливающей хроматографии и хроматографии с исключением ионов можно рассматривать собственно как особые случаи разделительной хроматографии, при которых ионообменная смола или содержащаяся в ней внутренняя вода служит не- [c.245]

Слабые электролиты можно разделить методом высаливающей хроматографии. В случае слабых оснований основность про- [c.247]

Рис. 47. Разделение спиртов методом высаливающей хроматографии. Колонка размером 32,0 см х 2,28 см с дауэксом 1-Х8 (200—400 меш).

Методом высаливающей хроматографии можно разделить даже электролиты, которые обычно считаются сильными. В качестве [c.247]

Поскольку обобщенные в табл. 38 опыты были проведены с водным этиловым спиртом в качестве растворителя, их правильно классифицировали как растворяющую хроматографию. Однако уравнения (93) и (94) можно было бы с таким же успехом применить к фронтальной хроматографии с водой или водным раствором соли в качестве растворителя, т. е. к фронтальной высаливающей хроматографии. [c.259]

Высаливающая хроматография. 1П. Алифатические и полнгли-колевые эфиры, карбоновые кислоты [976]. [c.247]

Высаливающая хроматография. III. Алифатические и полиглико-левые эфиры карбоновых кислот [814]. [c.372]

Разделение карбоновых кислот на ионообменных смолах может происходить на основе различных механизмов. Кроме молекулярной сорбции, вызванной взаимодействием остальной части молекулы со скелетом ионообменной смолы, ионный обмен также часто включает разделение, основанное на солюбилиза-ционной и высаливающей хроматографии. Молекулярная сорбция жирных кислот на анионообменных смолах увеличивается с увеличением длины алифатической цепи на катионообменных смолах в Н+-форме она выше, чем на катионообменных смолах в других формах, вследствие подавления диссоциации. Путем выбора подходящей подвижной фазы можно до минимума [c.152]

Для определения примесей в терефталевой кислоте был предложен метод высаливающей хроматографии на катионите амберлит СО-45 (0,075—0,15 мм) [23, 24]. Для элюирования применяли растворы хлорида натрия (0,1—0,5н.) в 30—70%-ном метаноле. Кислоты элюировались следующим образом вначале [c.158]

Высаливающая хроматография на катионитах бы а также использована для разделения хлорбензойных кислот [25]. Анализы смесей терефталата—бензоата калия описал Скоггинс [26]. Для этих целей был использован амберлит XAD-2 смеси кислот разделяли ступенчатым элюированием насыщенными растворами хлорида натрия и воды. Для анализа смесей указанных выше солей кислот и терефталевой кислоты высокой чистоты использовали стеклянные колонки размером 1,2x25 см и 1,8X3,5 см соответственно с резервуаром для растворителя наверху. [c.159]

Альдегиды и кетоны А А, К Бисульфит Высаливающая хроматография с (NH4)2S04 9 7 [c.192]

Разделение неэлектролитов (или слабых электролитов) посредством вымывания водным раствором соли, обычно умеренной или высокой концентрации, называется высаливающей хроматографией. Проведенное Секи [5] разделение фенола и трех крезолов с применением разбавленного карбонатного буфера не является примером метода высаливающей хроматографии, так как концентрация карбоната была слишком низка для э( ектив-ного высаливания кроме того, разделение зависело от буферного действия смешанных карбонатов. [c.238]

Этим требованиям очень хорошо отвечает сульфат аммония, и поэтому в методе высаливающей хроматографии его используют чаще, чем другую соль. Преимущества его перед нитратом аммония в пунктах 2 и 3 очевидны при сравнении [10] значений k обеих солей относительно пропанона, бутанона и пентанона-2. Эти значения для сульфата аммония составляют соответственно 0,312, 0,398 и 0,478, а для нитрата аммония 0,034, 0,047 и 0,058. [c.244]

Моноалкильные эфиры алканфосфоновых кислот значительно легче разделяются методом высаливающей хроматографии, чем [c.244]

Белки удалось фракционировать методом высаливающей хроматографии на сефадексе 0-50 в качестве неподвижной фазы. Сефадекс представляет собой поперечносшитый декстран с ионогенными группами. Сарджент и Грэхэм [25] вымывали плазму человеческой крови через 14-сантиметровую колонку с сульфатом натрия, забуференным при pH 5,5. После прохождения 300 мл 1,50 М промывного раствора постепенно понижали его концентрацию, так что при /=1250 она стала 0,64 М. На выходной кривой получилось шесть пиков. Первый относился к альбуминам, следующие три к различным компонентам а-глобулинов, а последние два к другим глобулинам. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология