спектры скорость ультразвука

Величина фазовой задержки между направлением магнитного поля и направлением директора (а значит — и величина 71) может быть измерена при исследовании ЭПР спектра парамагнитной метки, растворенной в нематическом жидком кристалле, вращающемся в магнитном поле [86], а также акустическими методами — при измерениях анизотропии скорости ультразвука [90, 91] или анизотропии коэффициента поглощения ультразвука [92, 93]. В последних двух случаях для измерения могут применяться анизотропии диамагнитной восприимчивости при известных величинах вращательной вязкости. [c.49]

Для измерения вязкости являющихся жидкостями нематиков пригодны все методы, применяемые при работе с обычными жидкостями и перечисленные, например, в [28]. Вследствие простоты наибольщее распространение получили методы, связанные с измерением времени протекания НЖК по капилляру при заданной скорости сдвига. Оказалось, что из-за анизотропии измеряемая величина вязкости чувствительна к большому количеству параметров, не всегда принимаемых во внимание в обычной вискозиметрии. Это — скорость сдвига, ориентация молекул на стенках капилляра, внешнее магнитное или электрическое поле, изменение которых приводит к изменению эффективной вязкости вследствие изменения ориентации молекул в потоке. Поток может стать неоднородным даже при очень малых скоростях сдвига при определенном соотношении коэффициентов Лесли. В то же время анизотропия свойств НЖК приводит к возможности использования иных методов регистрации вязкости, например, различных оптических и емкостных. Вязкость является комплексной частью модуля сдвига, поэтому для ее измерения могут применяться ультразвуковые методы. Наличие анизотропии распространения и поглощения ультразвука приводит к отличию значений вязкости, измеряемых ультразвуковым и капиллярным методами. К ультразвуковому методу примыкает определение коэффициентов вязкости НЖК при измерении спектра неупругого рассеяния света на приповерхностных волнах. [c.18]

Новые данные о внутреннем строении жидкостей были получены позднее в результате исследования полярной структуры молекул, применения методов рентгеновского анализа, изучения скорости распространения ультразвука, определения адиабатической сжимаемости жидкостей, исследования спектров различного вида и др. [c.148]

Степень ориентации вискозных волокон чаще всего определяют по разнице показателей преломления волокна в двух взаимно перпендикулярных направлениях (двойного лучепреломления), рентгенографически, по дихроизму ИК-спектров и скорости распространения ультразвука [31, с. 243]. [c.105]

Толш 1номер группы Б типа УТ-55БЭ, разработанный М.В. Королевым [186] в МНПО "Спектр", имеет автоматическую настройку на скорость ультразвука. Для этого используют головную волну, кото- [c.699]

При использовании способа измерения расстояния йи между спектрами методически удобнее предварительно фотографировать дифракционные спектры, а потом измерять на них соответствующие расстояния. Скорость ультразвука в большом количестве чистых жидкостей и растворов таким способом изме1рялась рядом исследователей. В частности, Партсаратхи [Л. 68, 69], Шаафс [Л. 63] и Уиллард [Л. 77 и 98] производили этим способом измерения в органических жидкостях, часть результатов которых приведена выше в 1-,3,а. [c.113]

Характер гидратации ионов влияет на основные свойства водных растворов — их сжимаемость и плотность, коэффициент диффузии растворенных веществ, давление пара, электропроводность, температуры кипения и замерзания, растворяющую способность, ИК-спектры и химические сдвиги. В исследованиях процессов, связанных с магнитной обработкой, рассматривают ее влияние на скорость ультразвука и ширину линий протонномагнитного резонанса. [c.14]

В связи с этим был разработан ультразвуковой спектро-метр111-чз который позволяет автоматически измерять и записывать скорость ультразвука при изменении температуры исследуемого образца по заданной программе. [c.90]

К числу. методов исследования структуры и свойств макромолекул в растворах относятся изучение вязкого течения растворов макромолекул, их поступательного трения в явлениях диффузии и седиментации, двойного лучепреломления в ламинарном потоке, рассеяния видимого света и рентгеновых лучей, диэлектрической поляризации (дииольные моменты), инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения, спектров ядерного магнитного резонанса, поглощения и скорости ультразвука и некоторые другие методы. Данная книга охватывает не все из них, а лишь основные, связанные с изучением вязкости, диффузии, седиментации, динамического двойного лучепреломления и светорассеяния. [c.12]

Самые распространенные детекторы (катарометр, ионизационно-пламенный, Р-ионизационный) не могут быть использованы для идентификации. Однако описаны также и такие детектирующие устройства, которые позволяют идентифицировать неизвестные компоненты непосредственно на выходе из колонки. Показания таких детекторов дают информацию о природе разделяемых компонентов. Это прежде всего времяпролетный масс-спектрометр, который регистрирует масс-спектр любого выходящего из колонки компонента [228]. Некоторые понизациопные детекторы, в частности детектор поперечного сечения, также могут дать определенную информацию о природе вещества [229]. Детекторы-плотномеры могут давать сведения о величине молекулярного веса разделяемых комионентов[230]. Наконец, использование инфракрасных п ультрафиолетовых [231] спектрометров и прибора, измеряющего скорость ультразвука у выхода из хроматографической колонки [232], позволяет также непосредственно идентифицировать компоненты. [c.203]

Характер гидратации ионов влияет на основные свойстаа водных рас-теоров —их сжимаемость- я плотность, коэффициент диффузии и упругость пара, электропроводаость, температуру кипения и замерзашя, растворяющую способность, ИК-спектры и химические сдвига. В исспедовамях процессов используется действие магнитной обработки на скорость ультразвука и на ширину линий протонно-магнитного резонанса. Гидратирован-ность ионов — один из главных факторов, определяющих их подвижность и химическую активность. Поэтому важно установить, влияет ли магнитная обработка водных растворов на гидратацию ионов, поскольку с этим может быть связан механизм действия магнитной обработки воды на флотацию через изменение ими структуры и, следовательно, структурночувствительных свойств воды. [c.13]

Веверка [229], напротив, показывает невозможность описания поведения битума с помощью простых механических моделей типа Максвелла или Кельвина — Фойгта и считает необходимым использование для оценки упруго-вязких свойств битума спектров релаксации и ретардации. Для практического применения автсгр-рекомендует приближенные методы оценки модуля упругости битумов, в частности при динамических испытаниях, например с помощью ультразвука. Эти методы шозволяют установить зависимости от температуры и реологического типа битума. Исследования реологических свойств битумов в большинстве сводятся к описанию закономерностей течения, носящих зачастую эмпирический характер. При этом битумы характеризуют значениями эффективной вязкости, полученными в условиях произвольно выбранных постоянных напряжений сдвига или градиентов скорости [161, 190]. [c.72]

С номсшью ультразвука частицы спимали со стенок ампулы и переводили во взвешенное в сиирте состояние. Путем многократного заполнения кратера угольного электрода полученно взвесью с последующим испарением спирта с медленной скоростью в кратер вносили определенную часть осадка. Полученные концентраты сжигали в дуге постоянного тока с регистрацией спектра испускания кварцевым спектрографом ИСП-30. [c.135]

С появлением пламени часть энергии отражается от оболочки пламени и газового столба. Часть энергии, преломляющаяся внутрь пламени пожара, претерпевает изменения ве только вследствие перепада температур, вызывающего изменение скорости распространения ультразвука, но и вследствие турбулентного движения газовоздушной среды, в результате чего возникает сигная сложного энергетического спектра. [c.45]

Звук характеризуется частотой сжатий и разрежений, поочередно сменяющих друг друга. За единицу частоты принято одно колебание в секунду, т. е. герц. Колебания различной частоты воспринимаются нами как звуки различной высоты. Звуки более низкие, чем 30 гц, и более высокие, чем 15 тыс. гц, нами не воспринимаются и фиксируются при помощи специальных приборов. По аналогии с солнечным спектром звуки, имеющие такую частоту, соответственно называются инфразвуками и ультразвуками. Верхняя достигнутая граница частоты составляет приблизительно 100 миллионов колебаний звука в секунду. Скорость распространения звуковых волн зависит от свойств среды в более упругой среде эта скорость выше, чем в менее упругой (в воздухе 340 м1сек, в воде 1500 м/сек, в стали 5800 м/сек). [c.137]

Следует ожвдать, что в жвдкой фазе внутреннее вращение вокруг водородной связи может замедлиться. Особенно сильно этот эффект должен быть выражен для растворителей, обладащих протонодонорной и протоноакцепторной способностями, как, например, СНС1з. При этом образование циклического димера требует предварительного разрыва водородной связи с растворителем. Анализ выражений (13), (14) показывает, что экспериментально (в случае механизма (3)) это должно проявиться в уменьшении эффективной энергии активации диссоциации (в пределе до величины ], для синхронной реакции трудно ожидать столь сильного эффекта растворителя. Как мы ввдели раньше, именно такая картина - понижение активационного барьера с ростом активности растворителя, наблвдалась при изучении мономер-димерной релаксации ультразвук ковыми методами. Однако было бы весьма желательно проверить этот вывод в сопоставимых с нашими условиях, т.е. при низких концентрациях и методом ЯМР. К сожалению, оказалось, что в спектрах растворов, содержащих любые карбоновые кислоты, при комнатной температуре наблвдается узкий сигнал, контур которого практически совпадает с аппаратной функцией спектрометра, независимо от его рабочей частоты. Это означает, что либо мономер-димерная релаксация резко ускоряется при переходе газ -раствор и ее скорость становится неизмеримо большой в шкале времен ЯМР, либо же примеси в растворе катализируют межмолеку-лярный протонный обмен, усредняющий сигнал. Последнее предположение более вероятно, так как ультразвуковые данные свидетельствуют о том, что времена жизни димера в растворе в цикло- -гексане имеют тот же порядок величины (10 - с), что и подученные нами значения для газовой фазы. Протонный обмен легко замедлить путем понижения температуры до -100 —170°С, однако при этом равновесие быстро смещается в сторону димера и время его жизни становится неопределимым методом ЯМР. Как было показано в [17], время жизни димера можно определить, изучая равновесия [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология