Ацетон на цеолитах

Необходимость в специальной осушке ацетона возникает редко. Сушить его можно хлоридом кальция или поташом с последующей перегонкой, однако длительный контакт с этими осушителями приводит к накоплению в ацетоне продуктов его конденсации. Наилучшим осушителем является цеолит КА. [c.63]

Фенол (1), ацетон (И) 2,2-бис-(Гидрокси- фенил)-пропаны Цеолит НУ жидкая фаза, 82° С, I катализатор = 6 (вес.), 5,7 ч. Конверсия I — 8 мол.%, селективность 65% [194] [c.489]

Никель на цеолите обеспечивает конверсию ацетона в изопропиловый спирт на 75 % [243]. [c.335]

Отделение ацетилена от этилена малоэффективно. В процессе гидрирования или экстракции ацетоном при минус 80° С ацетилен полностью удаляется из этилена. При адсорбционной очистке на цеолите для получения максимально допустимого содержания ацетилена в этилене (0,015%) возможно за один цикл адсорбции пропустить всего 100 л газа на 1 л цеолита. [c.93]

Иногда при исследовании указанных нефтяных фракций определяют содержание в них алканов нормального строения. Для этого могут быть использованы различные методы, например метод комплексообразования с карбамидом. Методика выделения н-алканов этим методом приводится ниже. Метод относительно длителен, трудоемок и малоселективен. Предложена методика определения содержания н-алканов в высококипящих фракциях адсорбцией на цеолите СаА, дающая хорошие результаты. Кроме того, содержание парафина в нефтепродуктах может быть определено экстрактивной кристаллизацией в присутствии смеси ацетона или метилэтилкетона с бензолом при пониженной температуре и т. д. [c.196]

Отмывка адсорбированных масел растворителями (например бензином, ацетоном и т. д.) — более совершенный процесс. Однако применение таких растворителей связано с повышенной пожаро- и взрывоопасностью, поэтому целесообразнее использовать для отмывки цеолитов от холодильных масел негорючие растворители, например трихлорэтилен или хладоны. Опыт, однако, показывает, что следы трихлорэтилена, остающиеся в отмытом цеолите даже после длительной продувки его воздухом, разлагаются при тепловой регенерации, и в результате уже после первых циклов адсорбция — десорбция значительно снижается активность цеолитов. Вероятно, выделяющиеся при [c.79]

Зависимость величины адсорбции воды из ацетона от равновесной концентрации на цеолите NaA [c.308]

По методам А5ТМО-3230-73, УР-77172 и японскому стандарту ]У8К-2601-1980 пробу нефти кипятят вместе с растворителем и водой. Водный раствор подвергают индикаторному или потенциометрическому титрованию. В качестве растворителя используют смесь толуола, спирта и ацетона. Чтобы предотвратить кипение раствора с толчками, внутрь колбы следует вмонтировать многопористый цеолит или вводить в нее азот. При содержании соли в пробе не больше 20 мг/л применяют нитрат серебра N/50, а для солей ниже 20 мг/л - N/200. [c.142]

Приборы, посуда и реактивы вакуумная установка для химической сборки твердых веществ, эксикатор, чашки Петри, фторопластовые стаканы, пинцет, батист отбеленный, цеолит NaX или N A, изопропиловый спирт, четыреххлористый титан, деионизованная вода, этиловый спирт или ацетон, 10%-ный раствор HF, 70%-ный раствор HNO3. [c.112]

При замене в цеолите Na на Са заметно снижается селективность образования первичного продукта реакции - спирта. Так, например, в случае цеолита А при гидрировании ацетона селективность снижается с 70 до 18%, а в гидрироваши ацетальдегида с 96 до 70%. [c.76]

Рис. 1.36. Зависимость конверснн ацетона от величины электростатического потенциала катиона в цеолите V

Над фосфорной кислотой, нанесенной на цеолит, при 250 °С в основном получается пропионовый альдегид. Над фосфорнокислым алюминием при этой же температуре образуются аллиловый спирт и ацетон. Над окисью алюминия при 300 °С образуется ацетон, а при 280 — аллиловый спирт (основной продукт), ацетон и 2,5-ди-метилдиоксан [15]. [c.25]

Из данных табл. 53 видно, что молекулы СЬ, U, и-пропилхлорида, пропионового альдегида и ацетона активируют цеолит. По величине активирующего действия на цеолит указанные вещества можно расположить в ряд С12>СС14> -СзН7С1 >(СНз)2СО> >СзН7СНО. [c.179]

Анилин (I), пропилен (II) Фенол (I), гексафтор ацетон (II) Моно- и диалкили-рованный (III) анилины Присоединение т 2-Гидрокси-2-(2- гидроксифенил)-гек- сафторпропан Цеолит X (13А) проток, 11 бар, 330° С, 50 мл 1/ч, 30 л и/ч. В продуктах 23,5 вес % III [193] ) С=0- и С—0 связям Цеолит НУ жидкая фаза, 182" С, (I - - II) катализатор = 15 (вес.), 16,5 ч. Конверсия I — 50 мол. %, селективность больше 99% (194( [c.484]

Ацетон н-Гексан 32 Уксусная кислота, ацетальдегид, мезитилен, окись мезитилена, С, HjO, СО, СОз, СН4, QH4, СзНе, jpH , изо- hitij Н9 Дегид Продукты дегидрирования Силикагель проток, 478—870° С, 1 ч - [279J рирование Катализаторы на основе цеолитов А и X. Добавка окислов Fe и Сг, а также замена ионов Na и Са на ионы Ni, Со, Zn, Сг, Си, Н в цеолите повышают селективность (343] 499 [c.499]

Ацетон Окись мезитила, окись изомезитила, Н О Синтетический цеолит 18,3 бар, 185° С, 3 ч. Селективность 93,5% [894] [c.167]

Продукты реакции (фенол и ацетон) были определены на хроматографе типа Griffin . В качестве сорбентов использовалась нанесенная на цеолит-545 в количестве 30 вес.% отвержденная полиэфирная смола и дибутилфталат, нанесенный на инзен-ский кирпич. Других продуктов, кроме фенола и ацетона, при анализе обнаружено не было. [c.230]

Все большое применение находят цеолиты в катализе как носители активных компонентов. Их адсорбционные свойства оказывают существенное влияние на активность, селективность и стабильность катализаторов. К важнейшей области применения цеолитов-носителей относится гидрирование. На цеолите, заряженном никелем, было проведено гидрирование ацетона в изопропанол [459], а на медьцеолитном катализаторе — селективное гидрирование ацетилена в этилен [411]. Заряженный цинком цеолит предложен в качестве катализатора синтеза метанола [454], а цеолиты, содержащие металлы подгруппы железа (Fe, Со, Ni),— в качестве контактов получения аммиака, синтеза Фишера — Тропша [464]. [c.158]

Вместо столь длитель1юй и трудоемкой операции, которая часто приводит к конденсации ацетона, лучше использовать цеолит NaA. При длительном выдерживании ацетона над этим цеолитом [5% (масс.)] достигается абсолютирование ацетона [7]. [c.116]

В качестве анализируемой смеси использовали 3 %-ные растворы бензола и ацетона, меченые С, в циклргексане. Разделение проводили при 85 °С на. сквалане, который нано- СИЛИ на цеолит-545, ИНЗ-600, сферохром-1 и сферохром-1, модифицированный 1 % три-, этиленгликоля. Результаты разделения анализируемой смеси на колонке регистрировали катарометром и детектором для радиоактивных соединений. [c.90]

Совсем недавно в ИОХ АН СССР показана возможность дегидрирования циклогексана на цеолите КаУ [63]. На катализаторе СзМаУ японские исследователи наблюдали дегидрирование изоиропанола в ацетон [64]. Эта реакция сопровождалась дегидратацией спирта. [c.12]

Ионы ЬаЗ+ В цеолите (Ьа,Ма)- , по-видимому, не участвуют во взаимодействии с молекулами ацетонитри-ла 1на это указывает близость сдвига частоты колебаний С = Ы в ИК-апектрах ацетонит рила, адсорбированного на этом цеолите и на декатионированном цеолите V [297]. Предполагается, что ацетонитрил взаимодействует три этом с гидроксильными группами цеолитов. При адсорбции слабого основания — диэтилового эфира —на цеолитах типа V, содержащих иопы ццрия и празеодима, наблюдается резкое ослабление полосы поглощения гидроксильных групп при 3640 см- и появление в ИК-спектре широкой полосы при 2400 см [315]. Предполагается, что это связано с образованием комплексов с сильными водородными связями между ОН-группами цеолита и атомами кислорода эфира. [c.206]

Пропилен взаимодействует по кислотно-основному механизму и с ОН-груплами декатионированных морденитов и эрионитов [388]. Изменения ИК-спектра в области колебаний ОН-групп при адсорбции пропилена на декатионированных цеолитах указывают на то, что полного переноса гидроксильного протона к пропилену не происходит. Предполагается, что образуется сильно поляризованный комплекс, в котором положительный заряд локализован на атомах углерода пропилена, а отрицательный— на атомах кислорода ОН-групп. Исследование ИК-спектров пропилена, адсорбированного декатионированными цеолитами, показывает, что молекула такого пропилена утрачивает свою ненасыщенность. При адсорбции же пропилена на цеолите Na-M этого не происходит, и взаимодействие осуществляется по окислительно-восстановительному механизму с переносом протона от СзНб к цеолиту [388]. Взаимодействие таких слабых оснований, как ацетон и диэтиловый эфир, с ОН-группами цеолита (H,Na)-Y также осуществляется за счет сильных водородных связей [382]. [c.235]

В табл.б приведены полученные наии предварительные результаты по зависимости коэффициента разделения модельной сиеси хлоридов аииония и калия от состава водно-органического растворителя (вода-ацетон, вода-этанол) на цеолите типа А. Полученные результаты показывают, что введение органического растворителя не только существенно влияет на величину Л, но и иеняет зависииость K=f(Ni), что открывает новые возиожности при выборе систеи для разделения. [c.159]

Другой факт, установленный в работе, заключается в кратковременном промотировании NaY ацетоном. На натриевой форме цеолита превращение ацетона не происходит. В связи с этим следует указать, что при адсорбции ацетона на цеолите в натриевой форме методом ИК-спектроскопии были обнаружены полосы, принадлежащие образованию слабокислой енольной формы [70]. [c.72]

Хотя выделение витамина К проводится на синтетическом силикатном цеолите Декальсо> , однако адсорбент не является ионообменным. Витамин извлекается из раствора петролейным эфиром и промывается смесью бензола с петролейным эфиром или ацетоном. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология