Водой и бензохинона

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

БЕНЗОХИНОН СеН.Оа- Известны два изомера Б. орто-Б. и пара-Ь. Существуют две конфигурации о-Б. Нестабильная форма — бесцветные призматические кристаллы, при хранении переходящие в стабильную форму — коричнево-красные хлопья или призмы. п-Б.— золотисто-желтые призматические кристаллы, т. пл. 115,7° С, растворимы в горячей воде, спирте, эфире, горячем лигроине. п-Б. легко восстанавливается в гидрохинон (промышленный способ получения гидрохинона). В промышленности п-Б. получают окислением анилина хромовой смесью. п-Б. применяют как окислитель и как дубящий агент. [c.42]

В коническую колбу емкостью 500 мл, закрытую пробкой с двумя трубками (одной—доходящей почти до дна колбы для ввода ЗО , и второй—короткой, отводной, соединенной с прибором для поглощения ЗОз), помещают 10,8 г (0,1 моля) л-бензохинона и 250 мл воды и через взвесь пропускают ток ЗОа- Раствор вначале становится коричневым, поскольку хинон, восстанавливаясь, образует хингидрон, затем обесцвечивается вследствие восстановления хингидрона до гидрохинона. [c.522]

В конической колбе в 100 мл воды при 50°С растворяют 4 г гидрохинона, добавляют по каплям 2,7 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают смесь и при температуре не выше 20°С приливают раствор 14 г дихромата натрня в 7 мл воды. Сначала образуется темно-зеленый осадок хингидрона — комплексного эквимолекулярного соединения п-бензохинона и гидрохинона по мере добавления дихромата натрия цвет осадка переходит в желтовато-зеленый, Затем смесь охлаждают до 10°С осадок л-бензо-хинона отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды. [c.219]

С, кш, 240 °С я 1,604 раств. в воде, сп., эф., бензоле, хлороформе, пиридине и ацетоне окрашивается в коричневый цв. на свету и воздухе всп 127 °С. Легко окисл. в о-бензохинон атомы водорода ОН-групп весьма подвижны. Получ. при сухой перегонке лигнина гидролиз [c.442]

Б. (3,5-циклогексадиен-1,2-дион о-бензохинон о-хинон) - ярко-красные кристаллы т, разл. 70-80 С, окислит.-восстановит. потенциал Е° — 0,795 В (HjO 25 С) ц 17,03 10 Кл-м (бензол 20°С) раста в воде, спирте, легко-в эфире, гексане, хлороформе в р-рах неустойчив. [c.278]

К смеси 60 г (около 0,6 меля) уксусного ангидрида и 1,5 мл концентрированной серной кислоты (примечание 1) добавляют в течение 20—22 минут равными частями 21,6 г (0,2 моля) сухого чистого л-бензохинона. Хинон растворяется в уксусном ангидриде с выделением тепла. Оптимальная температура реакции 40—50° (примечание 2). После введения всего хинона раствор выдерживают в течение 1—3 часов начинает выделяться обильный бесцветный осадок, и весь раствор превращается в плотную массу мелких кристаллов триацетата оксигидрохинона (примечание 3). К смеси в стакан добавляют холодной воды, перемешивают смесь стеклянной палочкой, отсасывают осадок на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, отжимают по возможности тщательно на пористой тарелке и сушат в эксикаторе. [c.575]

Реакция (5.160) циклоприсоединения по Дильсу—Альдеру между 2,6-диметил-га-бензохиноном и метиловым эфиром (Е)-гексадиен-3,5-овой кислоты в толуоле даже через семь дней приводит только к следовым количествам циклоаддукта. Если же в качестве растворителя использовать воду, а в качестве диена — натриевую соль той же кислоты, то уже через час образуется 77% циклоаддукта, выделенного в виде метилового эфира после этерификации диазометаном [715, 716]. И в этом случае резкое повышение скорости реакции, благодаря чему последняя становится полезной и в препаративном отношении, по-видимому, объясняется гидрофобными взаимодействиями между диеном и [c.373]

Пирокатехин — кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. С хлорным железом (III) дает изумрудно-зеленое окрашивание, изменяющееся на красное при прибавлении карбоната натрия. Пирокатехин прекрасный восстановитель. Оксид серебра в диэтиловом эфире окисляет его в 1,2-бензохинон (о-бензохинон) [c.329]

Бензохинон (о-бензохинон) образуется при окислении пирокатехина оксидом серебра. Кристаллизуется в виде светло-красных призм. Кроме того, образует нестабильную зеленую форму. Уже водой о-бензохинон разлагается. [c.386]

Хиноп может служить как протрава животного волокна при крашении ализарином и красками группы индиго При этом шерсть при поглощ.ении 0,5—1 % бензохинона теряет свойство растрепываться при обработке горячей водой или щелочами [c.306]

Если при формовании камер для создания давления используется воздух, можно применять только ХБК (вулканизующая система— оксид цинка с бензохиноном). Если используется пар или горячая вода, целесообразнее использовать смесь ХБК с высоконепредельным эластомером. Введение НК повышает стойкость резины к внутреннему размягчению под действием пара или горячей воды. Вследствие высокой термостойкости ХБК срок эксплуатации варочных камер из этого каучука больше срока эксплуатации камер из НК на 50—100%. [c.191]

Получение р-бензохинона. Раствор 25 г анилина в смеси с 200 г концентрированной сериой кислоты и 750 см воды охлаждают льдом при меха- [c.363]

Бензохинон, или просто хинон, С6Н4О2 — кристаллы светло-желтого цвета с характерным раздражающим запахом. Темп, плавл. 116° С. Довольно трудно растворяется в воде перегоняется с водяным паром. Получен впервые в 1838 г. А. А. Воскресенским из природной хинной кислоты путем окисления. В настоящее время его получают окислением гидрохинона (см. выше), а промышленности — анилина (стр. 390). [c.375]

Бис (п-хлорфениламино)-1,4-бензохинон получают с хорошим выходом при пропускании воздуха через суспензию бензохинона и п-хлоранилина в воде в присутствии ацетата марганца. Напишите уравнение реакции. Какую роль играет в этой реакции ацетат марганца [c.329]

Димекарбин получают взаимодействием п-бензохинона (II) и К-ме-тил-р-аминокротонового эфира (I) в ацетоие или с азеотропной отгонкой воды с дихлорэтаном [4, 5]. В условиях реакции I с II в качестве побочного продукта образуется замещенный гидрохинон IV, обладающий траис-конфигурацией и вследствие этого не способный к циклизации в производное 5-оксииидола [6]. [c.159]

Окислением сульфата анилина МпОз или Н2СГО4 до и-бензохинона, к-рын восстанавливают порошком Fe в воде при 70-80°С в прнсут. NaHSOj выход 74-в4% по анилину. [c.570]

Вместо СиС12 и О2 для регенерации Рс1С12 можно использовать соед. Ре " , РЬОз или бензохинон. В последнем случае воду добавляют к смеси реагентов и ДМФА неболь- [c.373]

В 250 ил трехгорлую круглодонную колбу, снабженную меи алкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 11,4 г (0,15 моля) тномочевнны, растворенной в 100 мл 2н соляной кислоты. При перемешивании в течение 40—50 мин, добавляют 10,8 г (0,1. моля) бензохинона, растворенного в 50—70 мл ледяной уксусной кислоты (прнм. 1). После прибавления нагревают при 80—90° в течение 2 ч. Оставляют на ночь. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают 200—250 мл холодной воды. Высушивают в эксикаторе, т. пл. 175—176° (прим. 2). Выход 15,5 г, илн 92,87о теоретического количества. [c.14]

Изучение динамики давления паров и последующее определение констант равновесия переноса из водной среды в газовую фазу позволило оценить степень гидрофильности п-бензохино-на и -гидрохинона [227]. По сравнению с п-бензохиноном п-гидрохинон сольватируется водой примерно в 3200 раз эффективнее, поэтому его восстанавливающая способность в воде примерно на 18 кДж-моль (0,2 В) ниже, чем в среде с диэлектрической проницаемостью, равной единице. В этой связи становится понятным, почему среда должна оказывать большое влияние на редокс-потенциал биологически важных гидро-хинон-хиноновых систем, особенно если соответствующая реакция с переносом электрона является частью цепи переноса электронов в митохондриальных внутриклеточных мембранах [227]. [c.180]

Я-1,3-Оксазины окисляются 1,4-бензохиноном с образованием аддуктов, каторые под действием воды превращаются в р-ацил-аминовинилкарбонильные соединения (41). Последние могут быть подвергнуты циклизации действием безводной хлорной кислоты, в результате чего получаются 1,3-оксазинийперхлораты (соли [c.571]

Получение в-бензохинона К раствору 2,5 г пирокатехина в 150 сл чистого сухого афира добавляют 10,5 г сухой окиси серсбра (двойное теоретическое колит чество) и приблизительно 8 г прокаленного сернокислого натрия и смесь взбалтывают в течение часа. о-Хиион выкристаллизовывается из эфира в виде светлокрасных табличек. Успех опыта зависит от абсолютной сухости окиси серебра, ксггорую после обычного осаждения, последовательно тщательно про1иывают водой, ацетоном п аб-СОЛЮТНЫ.М эфиром [c.190]

Броманиловая кислота растворяется в воде и спирте с пурпурнокрасной, в эфире — с желтой окраской. р-Бензохинон дает синюю окраску с раствором гваяковой смолы, а также с подкисленным раствором иодистого калия. На последнем явлении основано количественное определение бензохинона, приведенное ниже. [c.307]

Дихлор - 2,5 - бис [5 - сульфо-4- фениламино-фениламино]-1,4-бензохинон(У1). Круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают последовательно при перемешивании 90 мл воды, 6,3 г 2,3,5,6-тетрахлорбензохи-нона (хлоранила, см. синтез 4.2) и 13,2 г сухой 4-аминодифенил-амин-2-сульфокислоты(1У). Смесь нагревают до 55—57°С и добавляют небольшими порциями 2,3 г МёО. За счет теплоты реакции температура повышается до 60—61 °С. Реакционную массу размешивают при этой температуре 6 ч. Еще горячую суспензию отфильтровывают на предварительно подогретой в сушильном шкафу до 50—60°С воронке Бюхнера с отсасыванием. Пасту отжимают на фильтре, несколько раз промывают порциями по 15—20 мл нагретой до 50—60 °С воды до светло-коричневого фильтрата, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 100—110 °С. [c.178]

Лоунасмаа [91 (Технический университет, Хельсинки) кипятил в течение нескольких часов раствор 2,б-днметокси-1,4-бензохинона в У. а. в присутствии уксуснокислого натрия и после добавления воды, экстракции хлороформом и кристаллизации из уксусной кислоты выделил бесцветный продукт с т. пл. 149 — 150 , которому на основании данных элементарного анализа (С1,,1-1ц 0н), ИК-. ЯМР-и масс-спектров было приписано строение (бК [c.486]

Окисление []]. Под действием реагента первнчные спирты с хорошим выходом окисляются до альдегидов последние окисляются далее до карбоновых кислот. Из вторичных спиртов получаются кетоны с высоким выходом. Окисление можно проводить в воде, но с наибольшей скоростью оно протекает в ДМСО. Гидрохинон окисляется до /г-бензохинона с выходом 89%. [c.209]

Получение гидрохинона и гидрохинонсульфоновой кислоты из р-бензохинона. В раствор 5 г р-бензохинона е 400 сиг воды пропускают ток сернистого газа. Когда восстановление закончилось, раствор несколько раз извлекают эфиром. Эфирный раствор высушивают и эфир отгоняют, причем остается 4 г гидрохинона. [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Водой и бензохинона: [c.114] [c.212] [c.212] [c.219] [c.204] [c.215] [c.220] [c.220] [c.225] [c.574] [c.217] [c.370] [c.223] [c.232] [c.17] [c.342] [c.442] [c.187] [c.187] [c.285] [c.190] [c.420] [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология