Реакции тримеризации

Напишите уравнение реакции тримеризации ближайшего гомолога ацетилена. [c.328]

При реакции тримеризации ацетилена над активированным углем идет синтез бензола [c.326]

При пропускании ацетилена над активированным углем при температуре 600 С из трех молекул ацетилена получается бензол (реакция тримеризации). [c.85]

Напишите уравнение реакции тримеризации уксусного альдегида. [c.170]

У ацетилена большая способность к полимеризации. При нагревании его в присутствии активированного угля реакцией тримеризации получают ароматический углеводород — бензол [c.314]

Кроме традиционных способов получения уретановых эластомеров в последнее время разрабатываются новые методы, позволяющие щироко варьировать их свойства и в ближайшем будущем значительно расширить ассортимент выпускаемых полимеров этого класса. Одним из таких способов является использование реакции тримеризации для синтеза эластомеров, характеризующихся улучшенными свойствами в динамическом режиме нагружения и сопротивлением тепловому старению [26, 27]. [c.529]

В настоящей работе исследовался процесс ректификации метанола-сырца. Был исследован массоперенос и химические реакции, которые протекают при проведении процесса. Обнаружено, что альдегиды, как наиболее реакционно-способные компоненты смеси, могут участвовать в самопроизвольных химических реакциях в условиях разделения в реакциях конденсации (1), тримеризации (2), а формальдегид также в реакциях тримеризации (3). [c.74]

Способы приготовления комплексных никелевых катализаторов и механизм их действия в реакциях тримеризации бутадиена-1 3 и соолигомеризации с олефинами подробно рассмотрены в работах [54] и в известной мере в патентах 55]. [c.189]

Таким образом, как показало детальное изучение тримера, две входящие в него молекулы изоцианата принадлежат димеру, а третья является изоцианатной частью аллофаната. Этот механизм специфичен для реакции тримеризации изоцианата, протекающей в присутствии спирта или уретана с третичным амином в качестве катализатора. [c.287]

Полимер, не представляющий собой целочисленного кратного мономерных элементов структуры, может образоваться в результате реакции тримеризации (см. выше) после миграции протона например, тример пропилена может расщепляться с образованием С4 и С5 [c.229]

В какой-то степени аналогичное явление наблюдается при использовании реакции тримеризации изоцианатов для отвержде-иия жидких каучуков с концевыми гидроксильными группами. Варьируя избыток мономерного диизоцианата, можно получить как ненаполненные вулканизаты, так и вулканизаты с активным [c.445]

Это подтверждается и обнаружением тримеров ЦПД (0,1. .. 4,0 %), которые получаются в результате побочной реакции тримеризации промежуточно образующегося ЦПД. [c.58]

Реакция тримеризации имеет большое значение в химии полиуретанов, поскольку образующиеся тримеры вполне стабильны при 150—200 °С кроме того, тримеризация приводит к разветвлению полимерных цепей. [c.111]

Катализ реакции тримеризации фенилизоцианата при комнатной температуре [c.254]

Синтез изоамиленов из этилена. Изоамилены из этилена можно получить двумя способами. Первый способ основан на реакции тримеризации этилена в гексены и последующем этенолизе гексе- нов [c.60]

Давно иг вестной реакцией тримеризации ацетилена (Бертло, 18 G г.) при длительном его нагревании до 400—бОО" С является получение бензола с небольшим выходом [c.282]

Бенгельсдорф 356] изучил реакцию тримеризации бензонитрила в отсутствие растворителя при 35—50 тыс. атм и температурах около 400°. В этих условиях реакция образования циклического тримера протекала количественно за несколько минут. В то лie время нагревание бензонитрила ири 360° в запаянной трубке в течение 14 час. (ири давлении около 15 атм) приводит к образованию триазина с выходом всего 2,5%. [c.197]

Предполагают, что тримеризация алкинов протекает через ме-таллациклопентадиеновый интермедиат (63). Если бы в этот интермедиат вместо еще одной молекулы алкина удалось внедрить молекулу алкена, результатом реакции явился бы синтез диклогексадиена. При попытках осуществить такое превращение были использованы активированные алкены, которые образуют с соединением (63) более прочные связи, чем алкин [схемы (3.97) — (3.99)] [99—101]. однако был достигнут лишь частичный успех. В большинстве случаев конкурентно протекает побочная реакция тримеризации алкина, что снижает выход циклогексадиенового производного. Кроме того, реакцию осложняет дегидрирование, приводящее к ароматизации полученного продукта. [c.114]

Теплота сгорания триоксана составляет 498—507 кДж/г, теплота образования —(174+182), а теплота реакции тримеризации СН2О 163—188 кДж/моль триоксана [1, 21]. Теплота испарения триоксана равна 41 кДж/моль. Зная эту величину и точку кипения триоксана, можно, пользуясь уравнением Клаузиуса — Клапейрона, приближенно определить положение прямой, выражающей температурную зависимость давления паров триоксана выше точки плавления. В зависимости от природы химической модификации формальдегида одно и то же давление насыщенных паров может наблюдаться при различных температурах (см. рис. 3). [c.21]

Реакция циклоолигомеризации бутадиена-1,3 не протекает в среде алифатических углеводородов и хорошо проходит в среде -бензола, толуола и других ароматических углеводородов. Каталитическим эффектом обладает только то количество титана, которое перешло в жидкую фазу. Увеличение количества алкилалю-минийхлорида при постоянном количестве четыреххлористого титана не повышает константу скорости реакции. Реакция тримеризации бутадиена-1,3 имеет первый порядок по мономеру и катализатору. В процессе реакции наблюдается индукционный период [3]. [c.205]

Приведенные результаты кинетических исследований реакции тримеризации бутадиена ,3 на каталитической системе Т1С14 — (С2Н5)2А1С1 и исследования комплексов никеля с различными [c.206]

Правило 4 (стр. 744) позволяет отнести к категории 4+ 2- 6 многие реакции тримеризации. Однако детальный механизм этих реакций изучен очень мало. Ни в одном случае не был установлен характер конечного замыкания кольца. В качестве примера можно привести изящный синтез производных бензола из ацетиленов, который протекает под каталитическим воздействием бис (трифенилфосфин) дикарбонилникеля [52], тетрагидрофураната трифенилхрома [53] или дикобальтоктакарбонила [54] в мягких условиях [c.454]

Дизамещенные ацетилены можно ввести в реакцию тримеризации для получения соответствующих гексазамещенных бензолов при использовании таких каталитических систем, как триизобутилалюминий — четыреххлористый титан в этих условиях из бу1 ина-2 образуется гексаметилбен-зол [26] [c.145]

Фирма olumbian arbon o. производит в промышленном масштабе циклододекатриен и циклооктадиен. Технология их получения основана на реакции тримеризации бутадиена по процессу Циглера. Эти продукты представляют интерес как сырье для полиамидных смол типа найлона. Общий спрос на бутадиен в США может составить 1,9 млн. г в 1975 г. и 2,4 млн. т в 1980 г. [51]. [c.43]

Так, Хейс и сотр. показали, что форполимер легко переходил в гель, если при его синтезе с избытком диизоцианата применяли простой полиэфиргликоль, содержащий фосфат калия. Так как оба эти реагента бифункциональны, гелеобразование должно происходить в результате одной или более из трех возможных реакций тримеризации изоцианатных групп, образования аллофанатов или возможного образования биуретов (при наличии в полиэфире небольшого количества воды). С другой стороны, желатинизацня не происходит при проведении реакции с подкисленным полиэфиргликолем. Поскольку кислоты оказывают слабое каталитическое действие на реакцию изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, то, как и следует ожидать, при больших количествах кислоты наблюдается небольшое увеличение скорости образования уретана. [c.271]

Реакции изоцианатов можно направлять по желаемому пути, выбирая соответствующие температуру и катализатор. Например, при получении линейных полимеров следует применять бифункциональные реагенты и проводить реакции при низких температурах для того, чтобы по возможности исключить реакции тримеризации изоцианатов, образования аллофанатов и биуретов. Кроме того, следует применять катализаторы, которые будут ускорять только реакции роста цепи. Так, наприл1ер, Хейс обнаружил, что окись магния ускоряет образование линейного полимера из диизоцианата и соединения с двумя гидроксильными группами, а фенолят натрия, напротив, ускоряет образование разветвленного полимера. [c.272]

Варьирование соотношения между изоцианатом и другими компонентами иногда дает возможность в широких пределах изменять свойства продуктов. Если количество изоцианата в смеси меньше, чем стехиометрически необходимое, то образуется полимер с повышенным содержанием концевых NHj- и ОН-групп. В этом случае при использовании смол разветвленного строения не все их узлы разветвления превратятся в поперечные связи образующегося полимера. Если же изоцианат вводят в смесь в количестве, большем, чем стехиометрически необходимое, то избыточные изоцианатные группы могут реагировать с мочевинными и уретановыми, давая соответственно биуретовые и аллофанатные узлы разветвления. В присутствии некоторых катализаторов возможно также образование узлов разветвления за счет реакции тримеризации [c.388]

При электролизе в диметилсульфоксиде, где можно создавать высокие концентрации исходного соединения, быход тримера, как и выход димера, увеличивается. При электрохимическом окислении диэтилмалоната натрия в диметилацетамиде продукт реакции тримеризации обнаружен не был. Замена одного подвижного водорода в молекуле диалкилмалоната на алкильную группу существенно снижает выход продукта димеризации 166]. [c.312]

Бенгельсдорф [91 ] изучил реакцию тримеризации бензонитрила в отсутствие растворителя при 35—50 кбар и температурах около 400° С. В этих условиях реакция образования циклического тримера протекала количественно за несколько минут. В то же время нагревание бензонитрила при 360° С в запаянной [c.335]

В этом случае очевидно, что АЯз ,, = аЛЯ2(1). В записанных выше выражениях Аг )) и Аз ,, — символы соответственно ди- и тримера 1-го компонента АНщ) — энтальпия реакции тримеризации а — какое-то положительное число. [c.115]

Вероятно также протекание реакции тримеризации, приводящей к образованию изоциануратных циклов. [c.306]

Джонс и Савилл [26] наблюдали весьма сильное каталитическое действие окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола или эпихлоргидрина в присутствии следов пиридина на реакцию тримеризации изоцианатов. В отсутствие пиридина реакция не идет. Авторы предполагают, что функция третичного основания заключается в раскрытии эпоксидного кольца и что каталитическое действие происходит за счет первоначального образования иона [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология