Механизм реакции полимеризации

Механизмы реакций полимеризации. Полимерное состояние вещества является высшей формой усложнения молекул. Оно характеризуется такими особенностями, как предельно большая, преобладающая роль конформационных превращений цепей молекулы и пространственного экранирования реакционных центров, постепенный переход от физико-химических свойств к функциям, в результате чего такие молекулы полимеров могут быть способны к обмену веществ, закреплению изменений, связанных с действием окружающих атомов и молекул, физических полей и т. д. [c.237]

Катионная (карбониевая) полимеризация - механизм реакции полимеризации, протекающей с образованием иона карбония - полярного соединения с трехвалентным атомом углерода, несущим положительный заряд. [c.399]

Кинетика и механизм реакции полимеризации циклов [c.129]

Приведите механизм реакций полимеризации дивинила и изопрена в прис)/тствии бутиллития с образованием соответственно 1,4-полиизопрена (СКИ) и цыс-1,4-полибутадиена (СКД) стереорегулярного строения. [c.104]

Описать механизмы реакций полимеризации и объяснить их сущность. [c.274]

Приведите классификацию механизмов реакций полимеризации. Чем отличается цепная полимеризация от ступенчатой Составьте схему реакции ступенчатой [c.24]

Приведите анионный механизм реакции полимеризации этилена и пропилена под действием катализатора Циглера. [c.112]

Какие механизмы реакций полимеризации Вам известны [c.138]

Какая разновидность полистирола образовалась прозрачная или непрозрачная Охарактеризуйте механизм реакции полимеризации. К полученному полистиролу добавьте 2 мл бензола и нагрейте до полного растворения полимера. [c.249]

Расскажите о получении полиэтилена и полипропилена на гетерогенных катализаторах. Приведите схемы механизма реакций полимеризации и обоснуйте условия синтеза. [c.863]

В зависимости от механизма реакции полимеризация может быть радикальной и ионной. [c.283]

Представляет интерес изучение действия 75%-ной серной кислоты на З-метилбутанол-2 при 90° С, иллюстрирующего механизм реакции полимеризации [70]. Основными продуктами реакции являются 3,5,5-триметилгептен-2 (V), образующийся в количестве 35%, и 3,4,5,5-тетра-метилгексеп-2 (IX), в количестве 45% побочные продукты реакции [c.223]

Вначале исследование процессов деструкции, особенно с количественной стороны, развивалось медленно, так как часто приходилось ждать более полных исследований механизма реакций полимеризации и других экспериментальных результатов, которые позволили бы получить более подробные данные о строении молекул полимера. Так, было установлено, что некоторые вполне определенные структурные элементы, присутствующие в полимере в небольших количествах, например концевые группы, узлы разветвления, кислородсодержащие группы и т. д., часто оказываются тем слабым местом полимера, где инициируется реакция деструкции или развитие кинетической цепи. Природа реакций может быть значительно изменена в результате соответствующего изменения строения этих групп. Примером может служить термическая деструкция полиметилметакрилата, рассмотренная более полно в гл. 2. Процесс распада полимера до мономера при 220° инициируется на содержащих двойные связи концевых звеньях макромолекулы, образовавшихся в результате реакции диспропорционирования при полимеризации. Стабильность полимера при этой температуре увеличивается при соответствующем изменении условий полимеризации, приводящем к уменьшению доли концевых групп такого строения. [c.10]

Но реакции гидратации и дегидратации представляют не только исторический интерес. Они открывают широкие возможности дальнейшего глубокого изучения катализа. Во-первых, эти реакции, как было показано в предыдущей главе, протекают параллельно реакциям дегидрогенизации, что Баландин, Рогинский, Рубинштейн и другие химики использовали для выяснения вопроса о характере контакта органических реагентов с катализаторами. Во-вторых, реакции гидратации и дегидратации, протекая одинаково легко в присутствии кислот в растворах и солей и окислов в жидкой и паровой фазах, указывают на какую-то общность между процессами гомогенного и гетерогенного катализа. Реакции гидратации и дегидратации интересны еще тем, что они, подобно реакциям гидро- и дегидрогенизации, тесно связаны со многими другими реакциями, в процессе которых создаются или разрываются углерод-углеродные связи. Это обстоятельство должно способствовать решению вопроса о механизме реакций полимеризации,, алкилирования и крекинга. Наконец, реакции гидратации и дегидратации играют, вероятно, решающую роль в биологических процессах синтеза и распада белков, жиров, углеводов и высокомолекулярных веществ ферментативного. назначения. [c.262]

Изучение механизма реакции полимеризации [c.270]

Изучение механизма реакций полимеризации 271 [c.271]

Изучение механизма реакций полимеризации 273 [c.273]

Изучение механизма реакций полимеризации 275 [c.275]

Исходя из изложенных представлений, автор с сотр. провел исследования механизма реакции полимеризации, а также структуры и свойств продуктов, полученных при полимеризации. Например, [c.271]

Современное толкование механизма реакции полимеризации олефинов в присутствии кислот в качестве катализаторов объясняет реакцию полимеризации пропилена присоединением одного протона к молекуле пропилена. Образованный карбоний-ион присоединяет новую молекулу пропилена с образованием карбоний-иона гексена. Он стабилизируется отдачей одного протона от соседнего углеродного положительного атома, образуя, таким образом, двойную связь т. е. олефиновый углеводород Се. [c.397]

В соответствии с механизмом реакции полимеризации, молекулы мономера соединяются по типу голова к хвосту , как показано в реакции, изображенной в табл. 39.1. Однако расположение групп заместителей вокруг тетраэдрических атомов углерода основной цепи может быть различным в зависимости от применяемого метода полимеризации. Рассмотрим молекулы полистирола, показанные на рис. 39.6. Если представить себе углеродную цепь зафиксированной в пространстве в виде зигзагообразной линии (такого рода структуры встречаются в кристаллических полимерах), то легко видеть, что существуют три возможных расположения боковых групп мономеры могут присоединяться друг к другу хаотически (такие полимеры называют атактическими), соединяться все время одинаковым образом (изотактические полимеры) или регулярно чередующимся [c.354]

О молекулярной структуре различных типов полиэтилена опубликовано много данных, полученных главным образом физическими методами. Механизму образования высокомолекулярных этиленовых полимеров посвящено большое число публикаций, но даже лучшие теории подтверждены лишь немногими твердо установленнымп фактами. Приборы для изучения процессов, происходящих на катализаторе, дают лишь косвенные данные, с учетом которых создаются теоретические представления. Теории катализа и механизм реакции полимеризации должны по меньшей мере согласовываться с данными о структуре полимера, которая хорошо изучена. В этом разделе мы прежде всего рассмотрим сведения о структуре полимера, а затем уже предлагаемые механизмы полимеризации, которые окажутся совместимыми с известной структурой полимера п структурой катализатора. [c.176]

Чем ниже температура и чем чище изобутилен, тем выше средний моле-1сулярный вес получаемого полимера. На рис. 120 Ц показана зависимость молекулярного веса полимера от температуры полимеризации изобутилена высокой чистоты. При температуре —100° получают полимер молекулярного веса 200 000, т. е. в среднем соединяется около 3500 молекул изобутилена. Разницу в протекании реакции прн низкой (—100°) и при более высокой (—6 до - 20°) температурах можно объяснить различными механизмами реакций. Имеются четкие доказательства того, что механизм реакции полимеризации изобутилена в оннанол В совершенно иной, чем механизм реакций ди- или тримеризации. [c.567]

В настоящее время большинство исследователей придерживается теорт цепного механизма реакций полимеризации. Теория эта разработана Н. Н. Семеновым [59] и развита в работах С. С. Медведева с сотрудниками [60]. [c.627]

Натрийбутадненовый каучук не имеет стереорегулярного строения. Он образуется путем 1,4- и 1,2-при-соединения. Приведите механизм реакции полимеризации бутадиена в присутствии натрия. [c.105]

Широкое применение в качестве инициатора полимеризации в промышленном производстве полимеров получил каталитический комплекс трихлорида титана с триэтилалюминнем, на примере которого мы и рассмотрим механизм реакций полимеризации виниловых и диеновых мономеров. В среде инертных углеводородов в качестве растворителей мономера и в отсутствие кислорода указанные соединения образуют четырехчленный комплекс следующего строения [c.48]

Таким образом, при полимеризации этилена на циглеровских катализаторах найдены адекватные модели, описывающие процесс полимеризации, которые во многом схожи у различных исследователей. Методами аЬ initio и DFT исследованы маршрут реакции полимеризации, объяснены особенности полимеризации олефинов на циглеровских катализаторах, показаны влияние лигандов в АЦ, противоиона и роль р-агостических комплексов в механизме реакции полимеризации. Однако данные по полицентровости каталитических систем полимеризации этилена [5] еще не были учтены в этих теоретических моделях. [c.310]

Не исследован маршрут реакции полимеризации диенов на разных типах АЦ с пол1юй оптимизацией геометрического строения интермедиатов. Не изучена роль -агостических комплексов в механизме реакции полимеризации. Успех в решении этой задачи может принести использование квантово-химического метода DFT. [c.324]

Б предшествующих главах мы подробно рассмотрели механизм реакций полимеризации, протекающих под влиянием различных инициаторов. Те же процессы могут быть вызваны и без введения посторонних веществ, если для инициирования используются излучения с высокой энергией у лучи, рентгеновские лучи, быстрые электроны. Облучение мономера соответствующими источниками энергии вызывает появление активных частиц — ионов и свободных радикалов, которые возбуждают процесс нолимеризации. В этом смысле радиационное инициирование является универсальным методом в зависимости от условий эксперимента (температура, среда) и природы мономера полимеризация может протекать избирательно по радикальному, катионному или анионному механизму. Возможно также параллельное течение радикальных и ионных реакций. В настоящей главе мы остановимся на факторах, определяющих механизм полимеризации при радиационном ишщиирований, и сосредоточимся главным образом на полимеризации в твердом теле. Эти процессы, представляющие большой интерес, реализуются главным образом при применении радиационного инициирования. [c.443]

Механизм реакции полимеризации ацетальдегида при помощи алкого-лятов металлов, по мнению Фурукава и сотр. [226], следующий [c.58]

В то же время, если рассматривать гетеротактнческие триады с точки зрения механизма реакции полимеризации, то связь зг, получаемая присоединением изотактической диады к синдиотактической, будет отличаться от полученной противоположным образом связи 5. Однако, как будет показано ниже, при экспериментальном определении указанных конфигураций нам всегда приходится иметь дело с уже заполимеризованными об1разцами, и поэтому, по крайней мере при анализе на уровне триад, упомянутое различие становится несущественным, и в таких случаях пользуются общим названием гетеротактические триады . [c.92]

Механизм реакции полимеризации (1) и алкилирования (II) с участием протонов Унтмор [1] представляется следующей хемой [c.109]

В результате сравнения дилатомического и газо-хроматографического методов изучения кинетики полимеризации можно сделать вывод, что применение газо-хроматографического метода в болыпинстве случаев предпочтительно. Поэтому газо-хроматогрэфический метод в последние годы начинает все шире использоваться в работах по изучению кинетики и механизма реакции полимеризации (см., например, [9—21]). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология