Кислород анализ

Существуют следующие методы изучения процесса окисления измерение количества связанного кислорода, анализ газообразных продуктов окисления и изменений массы. Окисленные угли отличаются от свежих углей по твердости и возросшей по мере окисления отражательной способности, что позволяет следить за протеканием реакции в зернах и вдоль трещин (рис. 9). [c.35]

Каждый новый баллон с азотом, используемый для наполнения бомб с испытуемым топливом, необходимо проверить на содержание кислорода. Анализы показали, что в некоторых баллонах содержится кислорода до 7 — 10%. Для проведения работы использован азот с содержанием кислорода от 2 до 4%. [c.52]

Если органическое вещество окисляется, то можно определить потребление кислорода (анализ ХПК, ВПК, ОПК) или количество выделяющегося СО2 (анализ общего органического углерода ООУ). [c.62]

Изучение адсорбции кислорода и углеводородов на поверхности окислительных катализаторов полупроводников показало, что поверхность их неоднородна и теплоты адсорбции, энергии активации изменяются с заполнением. Следовательно, адсорбированные ион-радикалы закреплены на различных участках поверхности с различной прочностью связи. Перекисные радикалы связаны с поверхностью катализатора в одних случаях через атом углерода, а в других — через атом кислорода. Анализ адсорбционных данных показывает, что прочность этих связей для различных катализаторов не одинакова. Если перекисный радикал закреплен на поверхности прочно, то он способен частично разрушаться с образованием нового радикала и соединения типа ЕОг, распадающегося в объеме и легко превращающегося в конечные продукты окисления СО, СО2 и НгО например [c.413]

При добавлении к кислороду или воздуху углекислого газа концентрация озона уменьшается, а в продуктах синтеза появляются значительные количества окиси углерода. Прибавление небольших количеств азота к кислороду улучшает процесс электросинтеза озона. Увеличение его концентрации наблюдается и при добавлении к воздуху 10—20% кислорода. Анализы показывают, что в озонированном воздухе содержание окиси азота достигает 1% количества озона. [c.309]

Этот метод основан на окислении анализируемого вещества при сожжении его навески в колбе, наполненной кислородом. Анализ этим методом не требует сложной аппаратуры и занимает очень немного времени. [c.307]

Методом дистилляции был проведен анализ магния и кальция на кислород. Анализ проводился на одном и том же приборе. Различие было лишь в условиях проведения анализа. Для магния эти условия были следующими. [c.104]

Оптимальные условия замены воздуха на кислород. Анализ данных о расходе кислорода в различных процессах (см. табл. 9), его стоимость и другие факторы позволяют определить для различных процессов оптимальную величину мощности кислородной установки, выше которой применение кислорода целесообразно, а ниже — [c.46]

Положительнее критического потенциала основными продуктами электролиза становятся этан и метанол. Рост тока при потенциалах, более положительных, чем критический , связывается с развитием реакций образования этапа, метанола и реакцией деструктивного окисления ацетата до карбоната. Замедление реакции выделения к ислорода объясняется торможением следующих за стадией разряда гидроксила реакций превращения гидроксильного радикала в молекулярный кислород. Анализ экспериментальных данных позволяет сделать вывод, что закономерности анодного процесса в целом определяются при данном потенциале концентрацией образующихся на поверхности при разряде ионов ацетата радикалов (СНз)ад0. Высказаны предположения, что реакции образования этана и метанола протекают по механизмам электрохимической десорбции. [c.195]

Может быть, эти тела имеют, как и промежуточная окись вольфрама, состав R G5. Так, для формулы требуется 85,7% кислорода, а для формулы и 0 требуется 84,9% кислорода. Анализ не может здесь ныне определить Столь незначительных разностей состава. [c.308]

Определение вредных примесей в медицинском кислороде. Анализ проводят в склянках для промывания газа, заполненных поглотительным раствором. [c.656]

В циркуляционном газе определяют также СН4, Ы.,, Н , Аг, СО и СО2. В азоте, поступающем в цех, определяют содержание кислорода. Анализ проводят методом газовой хроматографии. [c.18]

При окислении поверхности печных труб образуются очень рыхлые слои окислов в виде окалины, которая не предохраняет металл от дальнейшего окисления. В присутствии пятиокиси ванадия кислород реагирует с железом стали. При этом ускоряются диффузионные процессы в поверхностных слоях металла, что способствует быстрому переносу кислорода. Анализ окалины показывает, что в ней отсутствует слой, обогащенный жаростойкой двуокисью хрома, а имеются лишь окислы железа. [c.123]

О2] — концентрация потребляемого кислорода. Анализ приведенных уравнений показывает, что различные виды органических загрязнений общего стока можно объединить в две основные группы по скоростям их биохимического окисления. Разумеется, что объединение несколько условно, так как даже в пределах одной группы скорости окисления отдельных органических веществ могут заметно различаться. Однако это допущение, несмотря на некоторую погрешность при окончательных расчетах, существенно упрощает решение основной задачи. Принимая во внимание, [c.176]

Нагревание полихлоропрена в отсутствие кислорода не сопровождается отщеплением хлористого водорода. Этот факт доказывает, что отщепление хлористого водорода вызывается кислородом. Анализ имеющихся данных также приводит к заключению о существовании связи между процессами присоединения кислорода и отщепления хлористого водорода, причем зависимость здесь в первом приближении линейная. Механизм реакции можно представить следующим образом. [c.45]

При необходимости определения в пробе содержания аргона и кислорода анализ можно осуществить на молекулярном сите 5-А при —72° [41] с колонкой длиной 1,2 ж и диаметром 0,63 см, погруженной в баню из ацетона и сухого льда (см. раздел Б,П,а,5). Для получения хороших результатов необходимо строго придерживаться метода приготовления колонки. Молекулярное сито 5-А (30/70 меш, США) активируют в течение [c.167]

Ингибитором цепной реакции хлорирования углеводородов является кислород. Анализ имеющихся в литературе данных приводит к заключению, [c.250]

Большой интерес представляет изучение термодинамических характеристик растворения и образования криптона в жидком кислороде. Анализ данных табл. 2 показывает, что жидкий кислород резко отличается от солевых расплавов и изученных нами ранее органических растворителей [4]. Так, в отличие от органических растворителей и солевых расплавов, Д2°раств. для жидкого кислорода является величиной отрицательной, которая с повышением температуры резко падает, так же как и его энтропийная составляющая —ТА5°раств.). Значения Д5°раств. положительны. Таким образом эти величины благоприятствуют процессу растворения криптона в жидком кислороде в интервале температур 90-100°К. [c.20]

Первые две стадии связаны с непосредственным восстановлением озона, третья обусловлена восстановлением кислорода. Анализ приведенных выше данных позволяет сделать вывод о том, что у озонового [c.839]

В 1803—1804 гг. Дальтон [1], устанавливая свой закон кратных отношений, подверг взрывному сжиганию единственно известные тогда углеводороды — метан и этилен, каждый в смеси с равным объемом кислорода. Анализ смесей после их сгорания покааал, что они состоят из равных объемов окиси углерода и водорода. Таким образом, эти данные утверждали представление о предпочтительном сгорании углерода. Странным образом, однако, эти результаты оказались прочно и надолго забытыми. На протяжении последующих 90 лот в химии господствует представление о противоположной последовательности, в которой происходит сгорание элементов, составляющих углеводородную молекулу, т. е. снерва водорода, а потом углерода. Такую точку зрения мы встречаем уже у Дэви, ее высказывает в своих знаменитых лекциях Химия свечи Фарадей, ее, наконец, придерживается еще в 1884 г. Диксон. Только в 90-х годах прошлого столетия вторично (после Дальтона) открывается Боном [2] и Смит-телсом и Инглом [3] тот факт, что в процессе взрывного сгорания углеводородов, проводимом при недостатке кислорода, образуются в качестве [c.5]

Растворенный кислород. Растворенный в воде кислород участвует в биологическом распаде органических веществ. В загрязненных поверхностных водных источниках количество растворенного кислорода значительно меньше, чем при предельном насыщении, показанном в табл. 2.5. Так как рыбы и большинство других обитающих в воде живых организмов и растений не. могут существовать без кислорода, количество растворенного в воде кислорода представляет наиболее важный показатель стспепп загрязнения водоема, Во время аэробной обработки воды для сохранения оптимальных условий и предотвращения потерь энергии при избыточной аэрации степень аэрации регулируют, руководствуясь результатам1[ определения количества ра-створеипого в воде кислорода. Анализы на содержание растворенного кислорода используют также при определении биохимической потребности сточных вод в кислороде (БПК). Небольшие пробы сточной воды смешивают с разбавляющей водой и помещают в колбу для проведения анализов на растворенный кислород через различные интервалы времени. [c.40]

Для определения относительных скоростей окисления олефинов Davi-взрывал различные омесг этилена — пропилена и этилена — изобутилена с кислородом и анализировал газы до и после реакции. Во всех случаях сожжение было неполным, т. е. в продуктах реакции были найдены и олефины и кислород. Анализы noKasiLW, что и пропиле и изобутилен сгорали быстрее, чем этилен. [c.950]

Г). На осповапии сиитеза устаиовлеио, что молекула содержит 10 атомов углерода при неизвестном числе атомон хлора, водорода и кислорода. Анализ показал, что это вещество содержит 60,5% углерода, 5,55% водорода, 16,1% кислорода и 17,9% хлора. Вычислите молекулярную формулу соедипспия. [c.27]

Типичный химический подход включает следующие стадии 1) проведение предварительных качественных проб для определения общего состава испытуемого вещества 2) разделение испытуемого вещества на совокупности составляющих — в таких совокупностях каждая составляющая может быть определена в присутствии всех остальных составляющих данной совокупности 3) качественный анализ на такие составляющие 4) учет любых превращений, которые могут произойти при разделении и анализе, как, например, превращение углеводородных соединений в НгО и СОг или сульфида в сульфат 5) расчет состава исходного исследуемого вещества. В наиболее благоприятных случаях анализ позволяет перечислить чистые вещества, действительно содержащиеся в испытуемом в остальных случаях сообщается лишь процентный состав каждого из обнаруженных элементов (т. е. процентный состав ядер с различными 2). Следует постоянно иметь в виду, что в результате анализов указываются обнаруженные в составе исследуемого вещества элементы, несмотря на то что их атомы находятся в веществе вовсе не в элементарном состоянии. Например, говорят, что вода состоит по весу из 88,8% кислорода и 11,19% водорода, или по атомному составу из 33,33% кислорода и 66,67% водорода, хотя в ней вообще нет атомов кислорода и водорода в элементарном состоянии. Карбонат кальция, согласно данным анализа, состоит по весу из 40% кальция, 12% водорода и 48% кислорода, а по атомному составу из 20% кальция, 20% углерода и 60% кислорода, хотя в нем на самом деле не существует элементарного кальция, углерода и кислорода. Анализ на элементы еше не дает нам сведений о состоянии, в котором находятся атомы. Он указывает только процентный состав ядер каждого порядкового номера, но не описывает электронное строение вещества вблизи каждого ядра. Определение электронного строения вещества требует большего, чем одни только данные по элелментному составу. [c.168]

Разработаны также ультрамикрометоды (микрограм-мовые методы) определения серы в органич. соединениях. При этом работают с количествами порядка 1—100 мкг. Применяют способы мокрого разложения и сожжения в колбе с кислородом. Анализ заканчивают либо колориметрически, либо титриметрически. [c.421]

Вторую группу работ составляют исследования, проведенные с 1955 по 1970 годы в Национальном бюро стандартов США (НБС), которые были завершены обширными измерениями Вебера [320] плотности жидкого и газообразного кислорода в области температур 54—300° К и давлений 0,1—33 МПа. Последние данные легли в основу справочных изданий НБС [281, 282] по теплофизическим свойствам кислорода. Вебер проводил измерения методом пьезометра постоянного объема, и орто-барические плотности были получены экстраполяцией экспериментальных изохор на линию насыщения. Тщательно измерялись давление и температура. Образец содержал примерно 0,01 (по массе) примесей и дополнительно очищался от паров воды. При нормальной температуре кипения найдено р/= 1,141 г/см с погрешностью, по оценке автора, 0,1%. Однако сравнение значений собственных объемов пьезометров, использованных в НБС в опытах по водороду, кислороду и фтору, сравнение данных Вебера и других измерений, в частности, Мичельса по плотности кислорода, анализ вириальных коэффициентов приводят к предположению, что результаты Вебера по плотности завышены на 0,1—0,15%. [c.23]

В работе [171] проведен термодинамический анализ и приведена химическая схема процесса получения железо-никелевых пленок карбонильным методом. Известно, что металлические пленки и покрытия, полученные из карбопилов, содержат примеси углерода и кислорода. Анализ диаграмм состояния Ni — О, Ni — С, Ре — О, Fe — (] показынает, что при температурах 200 — 300° С возможно образование соединений МО, Ni j , Fe., ()., и Fe., . Расчет изменения изобарно-изотермического потенциала реакции но различным схемам проведен в интервале температур 300 — 700° К. Проведена также оценка глубины превращения указанных реакций с учетом влияния давления в камере покрытия. Показано, что наряду с основными реакциями [c.463]

Навеска Мп(ЗеОз)2, приготовленного по способу Марино и Сквинтани, после 4-часового нагревания при 320—340° в запаянной трубке практически не изменилась такое же нагревание смеси этой соли с эквимолекулярным количеством селенистого ангидрида дало выделение газообразного кислорода. Анализ продукта показал 74.0 /о ЗеО , т. е. величину, еще более близкую к теоретическому содержанию в МпЗеаОв, чем ранее полученные препараты при более высоких температурах. Иодометрическое титрование, по Бергу и Тейтельбауму, без предварительного удаления марганца дало 75.3 /о ЗеОа — несколько завышенную величину, которая указывает на присутствие небольшого количества неразложившегося Мп(5еОз)2. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология