Меламины, разделение

Перегородка из стеклянного волокна диаметром 0,05—0,75 мкм имеет развитую поверхность, покрытую тонкой пленкой меламино-формальдегидной смолы, которая создает высокий положительный дзета-потенциал [408]. Эта перегородка предназначена для разделения суспензий с субмикронными частицами, несущими отрицательный заряд. При изготовлении перегородки стеклянные волокна смешивают с водой, содержащей смолу в коллоидном состоянии, полученную суспензию наносят на опорную перегородку из целлюлозы и затем сушат. [c.370]

Проблема замены дефицитных, в том числе и пищевых, видов сырья на более дешевые и доступные в производстве различных химических продуктов связана с применением новых методов синтеза, в том числе и электрохимических, позволяющих осуществить процесс с высокой селективностью, с образованием одного основного продукта или нескольких продуктов, легко поддающихся разделению. Как эта проблема решается благодаря использованию электрохимических методов синтеза, можно видеть из схемы, на которой представлены процессы получения ряда. мономеров (дикар-боновые кислоты, в том числе высшие непредельные, гексаметилен-диамин), а также глицерина и меламина. [c.256]

Меламин и циануровая кислота относятся, к симметричным триазиновым соединениям и являются ценными химическими продуктами, которые находят широкое применение в народном хозяйстве. В литературе недостаточно имеется данных об аналитическом определении этих соединений. Описан спектрофотометрический способ определения меламина и циануровой кислоты. Способ сложен и трудое.мок, определение связано с решение.м системы уравнений. Предлагается предварительное разделение компонентов смеси. Это приводит к удлинению метода и снижению точности анализа. [c.126]

Меламино-формальдегидные смолы исследовали в приборе для пиролиза с платиновой нитью при температуре 550°С разделение продуктов проводили на колонке с дидецилфталатом при 100°С [678]. [c.556]

Хроматографическое разделение производных пиридина и хинолина на полярных и неполярных жидкостях изучено Фицжеральдом [10]. Было показано, что силикон Е-301 является наиболее пригодной неполярной фазой для разделения по температурам кипения, обеспечивающей хорошее разделение соединений обоих классов. Других полярных веществ, обладающих такой широкой областью применения, не найдено. Диглицерин пригоден для разделения пиридинов, но не пригоден для разделения хино-линов, а гекса-(цианоэтил)-меламин дает хорошие результаты при разделении хинолина, но не пиридинов, поскольку его точка плавления слишком высока. [c.335]

На рис. 48 показано разделение метиловых эфиров кислот на колонках с карбоваксом 20 М и силиконовой смазкой. На полярной колонке с карбоваксом 20 М достигается более четкое разделение, но изофталевая и о-фталевая кислоты элюируются одним пиком, а малеиновая, фумаровая, лауриловая и адининовая кислоты разделяются неполностью. На колонке с силиконовой смазкой изофталевая и о-фталевая кислоты разделяются, но ряд других соединений выходит из колонки одним пиком. Описанная методика была успешно использована при анализе алкидных и полиэфирных смол. Присутствие модифицирующих добавок, таких, как фенол, канифоль, нитроцеллюлоза, меламин- и мочевинофор-мальдегидные смолы, не влияет на результаты. Тетра-хлорфталевую и хлорэндиковую кислоты определить этим методом невозможно, но они не влияют на идентификацию других кислот. [c.197]

Поверхность диатомитовых носителей имеет довольно высокую способность к специфической адсорбции и хемосорбции. Для ее подавления используют различные методы. Обычно считается, что некоторая дезактивация происходит при нанесении жидких фаз, особенно сильнополярных, молекулы которых вступают в водородную связь с поверхностными гидроксилами. Нанесение неполярных и слабополярных жидких-фаз не приводит к дезактивации поверхности, В этом случае иногда к неполярной жидкой фазе добавляют небольшие количества полярных жидкостей, чаще всего поверхностно-активных, которые блокируют наиболее активные участки поверхности. Иногда для дезактивации носителя и получения симметричных пиков газ-носитель насыщают летучими полярными веществами, в частности, водой для разделения спиртов, муравьиной кислотой для разделения жирных кислот, аммиаком для разделения аминов и т. д. Все эти вещества-дезактиваторы не регистрируются ионизационно-пламенным детектором. Для анализа основных соединений, содержащих азот (аминов, диаминов, пиридинов, хинолинов, гуанидинов, меламинов, эпоксисоединений и др.), рекомендуется подвергать носитель щелочной обработке, например, при разделении аминов проводят обработку раствором аммиака. [c.153]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снаб женную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, вливают 260 мл (3,1 моль) 36%-ного формалина затем колбу нагревают на водяной бане до 60—80 °С. После этого к раствору добавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора едкого натра до достижения pH = 8—8,5 (по универсальному индикатору), включают мешалку и вводят в колбу пятью порциями 50 г (0,398 моль) меламина. Содержимое колбы нагревают, поддерживая температуру 70 °С. По окончании растворения меламина (не более 10 мин) смесь выдерживаю дополнительно в течение 10 мин при 70 °С, после чего в колбу вливают тремя порциями 300 г (370 мл, 4 моль) бутанола, предварительно подкисленного до pH = 5 (по универсальному индикатору) фосфорной кислотой. Затем смесь нагревают до температуры кипения (около 92—96 °С) и выдерживают прн этой температуре до разделения на два слоя верхний — смоляной и нпжний — водный. Признаком расслоения является помутнение массы. Когда масса расслоится, обогрев прекращают и смесь оставляют для охлаждения и окончательного разделения. Водный слой отделяют от смоляного с помощью вакуум-насоса (см. прим. 1). Затем в колбу вливают 300 мл воды, нагретой примерно до 50 °С, энергично перемешивают содержимое колбы для лучшей промывки раствора смолы в бутаноле, после чего мешалку выключают и вновь оставляют смесь для разделения ее на два слоя верхний — смоляной и нижний — водный. Нижний слой отделяют ют смоляного с помощью вакуум-насоса и дважды промывают раствор с.молы. [c.172]

Введение между звеньями карбамида и меламина в макром9ле-куле смолы молекул с длинной гибкой цепочкой в значительной степени увеличивает эластичность материала. Это наиболее эффективный способ пластификации. Даже синтез смолы таким способом, при котором метиленовые связи заменяются диметиленэфирными, увеличивает ее эластичность. Пластифицирующее вещество должно содержать не менее двух реакционноспособных Трупп, разделенных пластифицирующей цепочкой- Такими группами могут быть ОН и ЫН. Эластифицирующая способность этих соединений тем больше, чем длиннее и гибче их цепь. Пластификаторы должны быть гидрофобными, но не настолько, чтобы это препятствовало смешению со смолой. Гидрофильность пластификатора ухудшает водостойкость смолы после отверждения. Следовательно, природа используемого пластификатора в известной степени определяется природой смолы. [c.107]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Оценку соотношения компонентов фенол-формальдегид-резор-циновых смолах проводили путем ацетилирования и последующего анализа методом ЯМР [443]. При анализе смол, полученных из фенола и замещенных фенолов и формальдегида, методом ЯМР наблюдалась зависимость между величинами химических сдвигов и относительной реакционной способностью [444]. Определение изомерного состава формальдегид-резорци-новых полимеров проводили [445] по интенсивности сигналов ароматических протонов в спектре ЯМР. Структура сополимеров формальдегида с фенолами, мочевиной и меламином была установлена методом ЯМР С [446]. Было проведено разделение продуктов конденсации 2,6-ксиленола и формальдегида [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология