Электрохимические методы синтеза

В последние годы в связи с широким развитием промышленности полимерных материалов большое значение приобрели исследования, посвященные разработке электрохимических методов синтеза мономеров и исходных продуктов. [c.444]

Электрохимический метод синтеза диоксида марганца основан на анодном окислении сульфата марганца [c.205]

VII. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.364]

VIL Электрохимические методы синтеза 365 [c.365]

Разновидностью химического метода синтеза является электрохимический метод, обладающий рядом преимуществ. Прежде всего достигается большая чистота получаемого препарата, легкость аппаратурного оформления и автоматизации процесса. Недостатком электрохимического метода синтеза является ограниченная область применения только для отдельных типов химических реакций. Методом электрохимии успешно получены йодоформ— хлороформ—СР и стрептомицин, меченный в кислотном остатке. [c.137]

Одной из проблем электрокатализа, где существенную роль, могут сыграть углеродные материалы, является защита окружающей среды [33]. Общим положением является то, что на основе электрохимических методов могут быть развиты производства с уменьшенным количеством отходов. Среди новых процессов следует упомянуть диафрагменный метод производства хлора, электросинтез органических веществ, электрохимический метод синтеза серной кислоты, прямой электрохимический метод переработки сульфидных руд и др. Особенно эффективным может оказаться применение электрохимических методов для крупномасштабного преобразования энергии. Можно полагать, что в будущем решающее преимущество получат способы преобразования энергии, обеспечивающие работу в замкнутых циклических системах, оказывающих минимальное влияние на экологическую структуру биосферы при максимальной эффективности трансформации энергии. Такие циклы должны базироваться на реакциях, включающих ограниченное число веществ, входящих в биоэнергетическую сферу Земли. Это реакции [c.14]

Приведенный в настоящем обзоре материал показывает, какие интересные и новые результаты могут быть достигнуты при применении электрохимических методов синтеза физиологически активных и лекарственных соединений на основе алкалоидов. Здесь следует отметить, что в ряде случаев преимущество электрохимических методов синтеза органических соединений перед химическими заключается в более высокой чис- [c.208]

Электрохимические методы синтеза органических соединений в последние годы приобретают все большее значение. Интерес к применению электролиза для получения ценных органических соединений обусловлен тем, что данный метод во многих случаях обладает высокой селективностью, не связан с расходом дорогих химических окислителей или восстановителей и в ряде случаев дает продукт высокого качества [1]. Подавляющее большинство реакций электросинтеза органических соединений протекает при обычных температурах и нормальных давлениях в электролизерах достаточно простой конструкции [2, 3]. [c.7]

Как видно, по действующим ценам на хлор хлорный и электрохимический методы в настоящее время имеют близкие техникоэкономические показатели. Однако в приводимом технико-экономическом сравнении отсутствуют данные, касающиеся стоимости очистки или утилизации сточных вод, образующихся нри получении окиси пропилена хлорным методом. Кроме того, так как затраты на электроэнергию в электрохимическом методе составляют 29,6%, то при дальнейшем снижении стоимости электроэнергии экономическая целесообразность использования электрохимического метода получения окиси пропилена будет возрастать. Приведенные соображения позволяют считать разработку электрохимического метода синтеза окиси пропилена и окисей других олефинов целесообразной. [c.136]

При электрохимическом методе синтеза фторуглеродов не требуется ни получения, ни применения элементарного фтора. Химические же методы фторирования осуществляются при непосредственном взаимодействии элементарного фтора с углеводородом или через такие промежуточные фториды металлов, как фторид кобальта и фторид серебра [55]. [c.166]

В пятой работе рассматриваются электрохимические методы синтеза аминокислот. Основное внимание уделено получению аминокислот из эфиров нитрокарбоновых жислот. Описано также электровосстановление нитропроизводных ароматических карбоновых и сульфокислот с целью получения соответствующих аминопроизводных. [c.4]

Существуют два электрохимических метода синтеза перманганата — анодное окисление манганата и анодное растворение марганца и его спла вов. [c.182]

Проблема замены дефицитных, в том числе и пищевых, видов сырья на более дешевые и доступные в производстве различных химических продуктов связана с применением новых методов синтеза, в том числе и электрохимических, позволяющих осуществить процесс с высокой селективностью, с образованием одного основного продукта или нескольких продуктов, легко поддающихся разделению. Как эта проблема решается благодаря использованию электрохимических методов синтеза, можно видеть из схемы, на которой представлены процессы получения ряда. мономеров (дикар-боновые кислоты, в том числе высшие непредельные, гексаметилен-диамин), а также глицерина и меламина. [c.256]

Преимущества электрохимических методов синтеза, состоящие в возможности получения продуктов высокой степени чистоты, ранее имели решающее значение главным образом для сравнительно малотоннажных производств фармацевтических препаратов, витаминов, фотографических материалов и т. п. В настоящее время актуальным является повышение степени чистоты целого ряда органических соединений и, в частности, производимых в больших количествах мономеров, содержание основного вещества в которых должно быть доведено до 99,99% [6]. [c.256]

Электрохимия органических соединений существует более ста лет. За это время наблюдалось несколько периодов, когда интерес к электрохимическим методам синтеза и исследованиям в области механизма электродных процессов с участием органических соединений существенно возрастал, а затем наступал некоторый спад, проявляющийся, в частности, в уменьшении количества научных публикаций. [c.575]

Недостатки химического метода получения тетраэтилсвинца— невысокая степень превращения реагентов (75% свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлорида натрия. Кроме того, полностью выделить тетраэтилсвинец из губкообразной массы-—смеси свинцово-натриевого сплава и хлорида натрия — на практике весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективны в этом отнощении, по-видимому, электрохимические методы синтеза тетраэтилсвинца. [c.352]

Электрохимический метод синтеза основан на анодном окислении солей двухвалентного марганца в растворе некоторых сильных кислот [c.176]

Однако многие исследователи недооценивали возможности электрохимического метода синтеза. Поскольку на [c.11]

Автор монографии Органическая электрохимия Фихтер отметил в 1942 г., что чрезмерное воодушевление электрохимическими методами вскоре резко снизилось и привело, по крайней мере в Европе, к разочарованию, так что в литературе теперь лишь изредка встречаешь статьи по электроорганической химии. Но тот факт, что с помощью электроорганических реакций не заработаешь денег, не является основанием не продолжать научное исследование столь большой области, в которой еще нужно распахать много целины Однако Фихтер был не совсем прав. Пока он, будучи органиком, призывал лишь к теоретическому исследованию электрохимических методов синтеза органических соединений, молчаливо признавая их практическую непригодность, другие немецкие ученые, работая в глубокой тайне с неорганическими веществами, нашли возможности самого непосредственного применения электрохимии для практи--ческих, хотя и отнюдь не гуманных целей. [c.14]

При оценке эффективности применения электрохимических методов синтеза органических соединений важное значение имеет стоимость электроэнергии, которую следует сравнивать со стоимостью химических окислителей и восстановителей. [c.69]

Недавно описан электрохимический метод синтеза 2-аминопираиов из эквимолярной смеси альдегида, МН и ДКС, характеризующийся региоселективностью реакции, высоким выходом продукта и простым аппаратурным оформлением [27]. [c.536]

Спиро(пиперидинопираны) получали трехкомпонентной конденсацией кетонов пиперидинового ряда, МН и различных 1,3-ДКС [19, 96, 97]. При использовании замещенных пиразол-5-онов применяли электрохимический метод синтеза. [c.557]

Недостатками химического метода получения тетраэтилсвинца являются невысокая степень превращения реагентов (75% свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлористого натрия кроме того, полное выделение тетраэтилсвинца из губкообраэной массы — смеси свинцово-натриевого сплава и хлористого натрия — технически весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективным в этом отношении, по-видимому, является электрохимический метод синтеза тетраэтилсвинца. [c.323]

Следует отметить, что заслу1а Стадиона состоит не только в том, что он впервые приготовил и идентифицировал хлорную кислоту и перхлорат калия, но и в том, что он понял важность и эффективность примененного им электрохимического метода синтеза. [c.11]

Продукты типа 12 получены также электрохимически из 4-хлорпронзводного 7 и тиолов с хорошими выходами. Электрохимический метод синтеза позволяет получить 8-арил и 8-гетарилпронзводные 12 (К = Аг, гетарил) [7]. [c.257]

Наряду с химическими методами [119] начинают развиваться электрохимические методы синтеза соединений внедрения [120, 121]. Электрохимически можно получить самые разнообразные соединения внедрения. В условиях катодной поляризации в решетку графита могут быть внедрены катионы, стабильные к восстановлению,— катионы шелочных металлов и в условиях анодной поляризации — анионы, стабильные к окислению СЮ4 , Вр4 , РРб , АзРб, 5ЬРв- [121]. Другие данные об образовании соединений внедрения были рассмотрены выше в связи с коррозионным поведением углеродных материалов. [c.196]

Значительный практический интерес может представить, по-видимому, электрохимический метод синтеза важного препарата 5-цианурацила, при котором выход продукта цианирования достигает 95% [105] [c.363]

Электрохимическим окислением I, в среде разбавленной серной кислоты (150 г/л) в присутствии сульфата аммония (435 г/л), возможно получить И с таким же выходом, который получен прн окислении I в серной кислоте оптимальной коицеитрацни (450—550 г/л), что позволит значительно сократить расход серной кислоты при электрохимическом. методе синтеза никотиновой кислоты. [c.364]

Первая глава посвящена электросинтезу соединений галогенов (гипохлориты, хлораты, перхлораты, хлорные кислота и ангидрид, кислородные соединения фтора, брома, иода, некоторые некислородные галоидные соединения). Во второй главе рассмотрены электрохимические методы синтеза надсер-ной кислоты, персульфатов, перборатов, перфосфатов, озона, гидразина. Третья глава содержит описание процессов электросинтеза перманганата калия, двуокиси марганца, окислов меди, ртути, свинца, кислородных соединений хрома. В четвертой главе описаны катодные процессы электролиза гидр-оксиламина, дитионита натрия, перекиси водорода, кислородных соединений хрома и урана, а также рассмотрена возможность применения электролиза в синтезе аммиака. [c.2]

Стадион был первым исследователем, который предсказал электрохимическим методам синтеза высших кислородных соединений хлора большое будуш,ее. Одпако первое промышленное электрохимическое производство перхлоратов было организовано лишь в 1895 г. в г. Мансбо (Швеция), а детальное исследование технологии процесса электролиза проведено Ферстером в 1898 г. В настояш,ее время метод получения перхлоратов электролизом занимает одно из ведущих мест в электрохимической промышленности. Интерес к перхлоратам определяется пх практической ценностью для самых различных отраслей техники. [c.59]

Среди электрохимических методов синтеза органических соединений с участием карбоновых кислот наиболее универсальными являются процессы анодной конденсации, протекающие по реакции 2ЙС00—К + 2С02+2< . На базе относительно дешевого сырья они позволяют получить целый ряд дефицитных дикарбоновых кислот и их производных, используемых в качестве мономеров, пластификаторов и др. [c.77]

Широкие перспективы, которые открывал электрохимический метод синтеза новых органических (и неорганических) соединений, привели многих ученых к новым экспериментам и новым открытиям. Было описано получение большого числа органических соединений. В Библиографии по электроорганической химии Кнебеля и Брокмана, опубликованной в 1926 г., перечислено более 800 публикаций. [c.179]

Однако чрезмерная восторженность многих ученых при первом знакомстве с электросинтезом, который казался универсальным и всесильным, отчасти повредила ему впоследствии. Трудности неизбежны при разработке любого нового направления науки, и вскоре при попытках перенести электрохимические методы из лабораторий в цехи заводов эти трудности не замедлили сказаться. Это вызвало некоторое охлаждение к электрохимическим методам синтеза, что было обусловлено и другими причинами отсутствием электропроводности у растворпв подавляющего большин- [c.179]

К счастью, подобные взгляды существовали недолго. Широкие перспективы, которые открывал электрохимический метод синтеза новых органических (и неорганических) соединений, окрылили многих ученых во всех концах Земного шара на новые опыты и новые открытия В конце XIX и в первой трети XX столетия было получено большое число органических соединений с помощью столь универсального окислителя и восстановителя, как электрический ток. Об этом красноречиво говорит и число публикуемых статей. Например, в Библиографии по электроорганической химии Кнебеля и Брокмана, опубликованной в 1926 г., перечислено более 800 таких пуб ликацнй. [c.12]

Однако чрезмерная восторженность многих ученых при первом знакомстве с электрохимическими методами синтеза, который казался им универсальным и всесильным, отчасти повредила этому методу впоследствии. Трудности неизбежны при разработке любого нового направления науки, и вскоре при попытках перенести электрохимические методы из лабораторий в цеха заводов эти трудности не замедлили сказаться. Прежде всего, без специальных приборов, которых тогда не существовало, почти невозможно было поддерживать постоянный потенциал электрода. Горели аноды — их приходилось менять слищком часто электрический ток, оказавшийся окислителем более сильным, чем столь известные перекиси бария и водорода или бихромат калия, оказывал свое разрушительное действие. [c.13]