Эмульсии прямые

Различают два основных типа эмульсий—дисперсии масла в воде (м/в) и дисперсии воды в масле (в/м). Первые относятся к эмульсиям прямого типа, вторые — к эмульсиям обратного типа. [c.171]

По характеру дисперсной фазы и дисперсионной среды различают эмульсии двух типов первые так называемые эмульсии прямого типа — эмульсии неполярной жидкости в полярной (Н/В) и вторые — [c.15]

Различают эмульсии прямые (типа масло в воде ) с каплями неполярной жидкости, распределенными в сплошной полярной среде, и обратные (типа вода в масле ) с каплями полярной жидкости в неполярной среде. Кроме того, эмульсии делят на лиофильные и лиофобные. [c.144]

При эмульгировании какой-либо жидкости в растворе анионоактивного эмульгатора образуется эмульсия прямого типа масло — вода, в отличие от обратного — вода — масло. В производстве эмульсионных каучуков пользуются эмульсией только прямого типа. [c.146]

Эмульсии прямого типа Н/В обладают совершенно другими свойствами, чем эмульсии В/Н. Если в эмульсиях В/Н эмульгаторами, стабилизирующими эмульсию, являются гидрофобные вещества - асфальтены, смолы и другие, го эмульсию Н/В стабилизируют гидрофильные вещества - различные мыла, водорастворимые ПАВ и др. Поэтому способы разрушения эмульсий В/Н совершенно не пригодны для разрушения эмульсий Н/В, а деэмульгаторы эмульсии В/Н в большинстве случаев являются эмульгаторами эмульсий Н/В. [c.36]

Представление о расположении молекул ПАВ (поверхностно-активных веществ), адсорбированных на границе раздела фаз в эмульсиях В/Н, выдвинуто впервые Лангмюром и в настоящее время общепризнано. Согласно этому представлению полярная часть молекулы ПАВ, обладающая гидрофильными свойствами, погружена в воду, а неполярная гидрофобная — в нефть. Расположение молекул ПАВ на диспергированных частицах в эмульсиях прямого и обратного типа схематично показано на рис. 37. [c.82]

Учитывая, что полигликолевые эфиры алкилфенолов способны стабилизировать эмульсии прямого типа (М/В), наряду с исследованием их деэмульгирующих свойств определялась также и их эмульгирующая способность. Эмульгирующая способность характеризовалась по количеству образуемой эмульсии М/В в процентах от общего объема системы (при эмульгировании растворителя или модельной системы с водными растворами полигликолевых эфиров алкилфенолов). [c.141]

Рис. 16. Эмульсии прямого типа (а) и обратного тапа (б)

Следует подчеркнуть, что с увеличением длины ОЭ-цепи эфиры алкилфенолов начинают в большей степени стабилизировать эмульсию прямого типа и тем больше, чем меньше у эфира величина алкильного радикала. Этим, в частности, и объясняется резкое снижение у таких эфиров максимума на кривой деэмульгирования (рис. 2,а). [c.145]

Битумные эмульсии - дисперсные системы, которые состоят из битума, воды и эмульгатора, придающего системе устойчивость. Битум в такой системе может выступать как в качестве дисперсной фазы, так и в качестве дисперсионной среды. В первом случае имеет место так называемая эмульсия прямого типа (система масло в воде , М/В), во втором - обратная эмульсия (система вода в масле , В/М) Тип получаемой эмульсии определяется, главным образом, свойствами и количеством вводимого эмульгатора -. [c.24]

Сущность метода перекачки нефтей с водным раствором ПАВ заключается в том, что создается устойчивая в динамических условиях эмульсия прямого типа "масло в воде" и стенкам трубопровода придаются гидрофильные свойства. В результате этого эффективная вязкость смеси становится в несколько десятков раз меньше вязкости исходной нефти, стенки трубопровода оказываются смоченными водяным слоем, что способствует значительному снижению расхода на перекачку. [c.89]

Существуют эмульсии прямые масло — вода (м/в) и обратные вода — масло (в/м). [c.195]

Разбавление или смешение определенного объема или капли эмульсии с водой или маслом . Если наблюдается смешение капель эмульсии с водой, то эмульсия прямая, и наоборот. [c.453]

Тип эмульсии, возникающей при механическом эмульгировании, в значительной степени зависит от соотношения объемов жидкостей жидкость, присутствующая в существенно большем количестве, обычно становится дисперсионной средой. Если объемное содержание двух жидкостей примерно равно, то, как отмечалось Ребиндером, при диспергировании обычно возникают обе эмульсии — прямая и обратная, но выживает из них та, которая имеет более высокую устойчивость к коалесценции капель и последующему расслаиванию. Соотношение [c.286]

Следующие (качественные рассуждения могут служить иллюстрацией причин зависимости способности ПАВ к стабилизации эмульсий прямого или обратного типа от величины их ГЛБ. Разделим условно поверхность разрыва между фазами и соответственно межфазное натяжение а капель эмульсии на две части (o = Ti+i(i2) первую — а, связанную с областью контакта полярных групп с водой, и вторую — СТ2, соответствующую области контакта углеводородных цепей молекул ПАЙ масляной фазой. Эти две величины условно могут быть отож- [c.288]

В опыте 3 при использовании водного раствора ПАВ АФд-12 с концентрацией 50 г/л в выходящем потоке наблюдалось образование эмульсии прямого типа. Нагревание проб жидкости до 60 °С подтверждало наличие растворенной нефти в выходящем потоке. Общая сумма растворенной нефти в выходящем потоке не превышала 0,2 мл, поэтому при подсчете коэффициента вытеснения нефти растворенную нефть не учитывали. Наличие растворенной нефти в выходящем потоке жидкости в этом опыте не позволяло определить концентрацию НПАВ методом спектрофотометрии. В связи с этим концентрацию ПАВ АФд-12 определяли методом тонкослойной хроматографии. [c.164]

По характеру дисперсной фазы и дисперсионной среды эмульсии разделяются на эмульсии прямого типа — неполярной жидкости в полярной (например нефть в воде —Н/В) и эмульсии обратного типа — полярной жидкосги в неполярной (вода в нефти—В/Н). Тип образующейся эмульсии зависит от соотношения объемов фаз, свойств эмульгатора-стабилизатора и смачиваемости поверхности, с которой соприкасается эмульсия. Без эмульгатора дисперсной фазой становится жидкость, объем которой относительно меньше. При смешении жидкостей в присутствии эмульгатора тип образующейся эмульсии определяется главным образом свойствами эмульгатора-стабилизатора. В присутствии гидрофобных эмульгаторов образуются эмульсии типа В/Н в присутствии гидрофильных — эмульсии типа Н/В. Гидрофильные поверхности способствуют образованию эмульсий типа Н/В гидрофобные— В/Н. [c.236]

В разбавленных эмульсиях возможность коалесценции весьма слабо выражена вследствие малой вероятности столкновения капелек и малой эффективности таких столкновений. Поэтому такие эмульсии (как и суспензии) с содержанием дисперсной фазы не более чем 0,01 —0,1 % могут быть практически весьма устойчивы даже при отсутствии каких-либо специальных стабилизаторов или при действии слабых стабилизирующих факторов, например в присутствии электролитов в весьма малых концентрациях, образующих диффузные двойные слои ионов на поверхности капелек. Достаточная толщина таких слоев для разбавленных эмульсий прямого типа— м/в, обычно соответствующая к тому же высокому электрокинетическому потенциалу, выполняет роль слабого стабилизующего фактора, обеспечивающего агрегативную устойчивость таких эмульсий. Таким образом, разбавленные эмульсии могут быть достаточно устойчивыми и при довольно высоких значениях поверхностного натяжения нэ межфазной границе. [c.245]

С, близкой к температуре помутнения (потере истинной растворимости). Обратные же эмульсии в растворах сульфоната (кривая 2) и сульфо-нола НП-5 (кривая 3), также теряя свою устойчивость в этой области температур, переходят в неустойчивые эмульсии прямого типа. [c.298]

При исследовании процессов, происходящих на поверхности раздела ксилол — водный раствор неионогенных ПАВ, было установлено, что перераспределение эмульгатора между фазами обусловливает квазиспонтанное эмульгирование, которое сопровождается образованием двух типов микроскопической эмульсии — прямого и обратного. Образование их на межфазной поверхности происходит даже в отсутствие механического перемешивания, в статических условиях при сравнительно высоком межфазном поверхностном натяжении. [c.14]

Таким образом, в суспензии минеральных частиц при наличии в ней электролита, способного при определенном pH раствора образовать па поверхности частиц пленку основной соли полимерно-цепочечного строения и высокой дисперсности, и в присутствии в масляной фазе поверхностно-активного модификатора возникает новый твердый эффективный эмульгатор сложной структуры, обладающий высокой прочностью, обусловленной наличием коагуляционных связей между частицами (со стороны водной фазы) и силами прилипания их к поверхности капель (см. рис. 5). Как видно, в этом случае возможно получение высокоустойчивых эмульсий прямого типа вопреки олеофильной природе самих металлических мыл. [c.261]

На рис. 1 сопоставлены данные исследования устойчивости эмульсии (кривая 1), концентрации ОП-10 в ксилоле (кривая 2) и толщины слоя (кривая 3) самопроизвольной эмульсии прямого типа в зависимости от времени контакта фаз 0,25%-ный водный раствор ОП-10 в ксилоле (соотношение фаз 1 1). [c.270]

Столь же резкое влияние не только на устойчивость, по и на тип эмульсий оказывает повышение температуры эмульгирующее действие ири этом препарата ДБ (рис. 4, кривая I) вследствие дегидратации полярных групп его молекул постепенно снижается, практически исчезая при температуре 80°С, близкой к температуре помутнения (потере истинной растворимости). Обратные же эмульсии в растворах сульфоната (кривая 2) и сульфо-нола НП-5 (кривая 5), также теряя свою устойчивость в этой области температур, переходят в неустойчивые эмульсии прямого типа. [c.298]

В процессе эмульгирования мономеров в растворе анионоактивного эмульгатора образуются эмульсии прямого типа масло — вода. Длительное время в качестве эмульгатора применялась натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, известная под названием некаль, с добавкой небольших количеств мыл жирных кислот. Однако отсутствие возможности организовать биохимическую очистку сточных вод в связи с токсичным действием некаля на микроорганизмы привело к необходимости применения других эмульгаторов. Из них наибольшее значение приобрели мыла карбоновых кислот — канифольные и жирнокислотные эмульгаторы, применяемые в смеси или индивидуально. Замена некаля этими эмульгаторами, помимо решения проблемы биохимической очистки сточных вод, позволила одновременно улучшить качество бутадиен-стирольных каучуков. [c.244]

Разность потенциалов между способной к передвижению жидкой фазой и тонкой пленкой жидкости, удерживаемой поверхностью раздела, называется электрокинетическим потенциалом или -потен-циалом. Образование двойного электрического слоя на поверхности капелек эмульсии прямого типа Н/В, стабилизированных маслами, в значительной степени обусловливает устойчивость эмульсии. Эти эмульсии, так же как и типичные гидрозоли, подчиняются известному правилу Шульце-Гарди о возможности перезарядки частиц при помощи поливалентных ионов [131. [c.31]

Исследованиями А. Б. Таубмана и С. А. Никитиной с сотр. [39] показано, что нельзя однозначно истолковывать механизм очень большой устойчивости эмульсий прямого типа, образующихся при смешении углеводородов с водой в присутствии неионогенных ПАВ. Адсорбционные слои, образующиеся, например, в растворах ОП-10, сами по себе не обладают сильно выраженной структурно-механической прочностью и значение -потенциала таких эмульсий недостаточно для их стабилизации. Большая устойчивость этих систем обеспечивается прочностью межфазных надмолекулярных структур в форме фазовых пленок ультраэмульсии. [c.32]

Данные по эмульгированию систем, составленных из водных растворов НФОЭ-21,2 и чистого растворителя или нефти (модельной системы)", приведены на рис. 3, а, б. На этих рисунках показано соотношение в процентах объемов воды, масла и эмульсий, получающихся после перемешивания и отстаивания системы в зависимости от концентрации эфира в водной фазе. Кроме того, нанесены равновесные изотермы межфазного натяжения исследуемых систем. Сравнение эмульгирующих свойств эфиров алкилфенолов с их деэмульгирующим действием в зависимости от концентрации эфира в водной фазе ясно показывает, что возникновение максимума на кривых деэмульгирования связано с образованием при высоких концентрациях эфира (в области за ККМ) эмульсий прямого типа. [c.143]

В промышленности часто возникает необходимость разрушить эмульсию. Прямые эмульсии, стабилизированные ионогенными эмульгаторами, можно разрушить добавлением электролитов с поливалентными ионами. Такие электролиты не только сжимают двойной электрический слон, но и переводят эмульгатор в малора- [c.348]

Это обнаруживается, в частности, для таких ПАВ, которые в статических условиях в системе водный раствор ПАВ — углеводород вызывают квазиспонтанное эмульгирование на границе раздела фаз с образованием ультрамикроэмульсии (УМЭ) — предельно высокодисперсной (коллоидной) эмульсии прямого типа ( подробнее см. на с. 193—195). Ультрамикрокапельки такой эмульсии тем более образуются (наряду с относительно крупными каплями обычной эмульсии) в динамических условиях — при перемешивании системы раствор ПАВ — углеводород для достижения равновесной солюбилизации. Дисперсность УМЭ столь высока (ее частицы соизмеримы по" размеру с мицеллами), что происходит усреднение показателя преломления и наблюдаемые его значения завышены по сравнению с величиной, отвечающей равновесной солюбилизации [42]. Об этом свидетельствуют кривые зависимости показателя преломления водного раствора ПАВ от времени его контакта с углеводородом (рис. 64). Кривая типа / характерна для ПАВ, отличающих- [c.180]

В смешанных растворах ПАВ (например ДБ и сульфоната) эти общие закономерности сохраняются. На рис. 5 эмульгирующая способность такой смеси представлена в зависимости от содержания каждого компонента в ней. В дистиллированной воде при 20° С эмульгирующее действие следует правилу аддитивности и все эмульсии прямого типа (кривая 1). В морской воде (кривая 2) обнаруживается синергетический эффект (с максимумом кривой в смеси 75% сульфоната -Н 25% ДБ), связанный, очевидно, с резко выраженным гидрофилизующим влиянием неионогенного компонента. В соответствии со сказанным выше (рис. 4), это влияние исключается при повышенной температуре и, как видно из хода кривой 3, при 75° С возникают обратные эмульсии с малой устойчивостью. Аналогичное и еще более резко выраженное проявление синергизма в эмульгирующем действии было обнаружено в растворах тройных смесей (сульфонат + [c.298]

Процесс закрепления частиц порошка на границе раздела капля дисперсной фазы—дисперсионная среда происходит по причине, аналогичной закреплению частиц на пузырьках воздуха в процессе флотации (работа 27). Для получения устойчивой прямой эмульсии М/В частицы твердого эмульгатора должны хорошо смачиваться водой, однако полного смачивания быть не должно, иначе они перейдут целиком в водную фазу. Необходимым условием закрепления частиц на границе раздела масло — вода с преимущественной ориентацией в водную фазу является выполнение соотношения О < os 8 < 1, т. е. сводится к условию образования частицей с поверхностью капель конечного краевого угла мецьше 90°, считая всегда краевые углы во внешней среде. Это означает, что для образования эмульсии прямого типа частицы твердого эмульгатора должны быть гидрофильными (глина) и, наоборот, для образования обратной эмульсии — гидрофобны 1и (сажа). На рис. 66 изображено бронирование капельки частицами твердого эмульгатора. [c.161]

Роль энергетики взаимодействия молекул ПАВ с жидкостями находит свое отражение в так называемом правиле Банкрофта, В соответствии с этихМ правилом, при эмульгировании дисперсионной средой становится та жидкость, в которой молекулы ПАВ лучше растворимы водорастворимые Пу В являются стабилизаторами прямых эмульсий, малорастворимые — обратных. Среди различных схем количественного описания способности ПАВ к стабилизации эмульсий прямого и обратного типов наибольшее распространение получила полуэхмиириче-ская характеристика гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) молекул ПАВ. [c.286]

Количество выделенного газа можно находить волюметриче-ски, т. е. прямым замером его объема, по наблюдению за изменением каких-либо свойств образовавшейся газовой эмульсии, прямо связанных с газосодержанием (плотность, электропроводность), илп по изменению объема в зависимости от давления или температуры в системе, т. е. дилатометрически. Более подробно некоторые из этих методов рассмотрены в разделе V. 2. [c.159]

В настоящее время эта задача наиболее успешно решается с помощью эмульсионного метода. Сущность его заключается в том, что большие массы (десятки и сотни тонн) высоковязких (в ряде случаев сильно структурированных) нефтеостатков путем сильного механического воздействия струи раствора поверхностно-активного вещества (ПАВ) под высоким давлением до 9— 10 атпи и при повышенной температуре 70—80°С диспергируют на днище отдельных отсеков танкера, смывают со стенок и в виде легкоподвижной эмульсии прямого типа (при обычном среднем соотношении объемов фаз водный раствор — нефтепродукт — 10 1) откачивают насосом. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология