Дисперсная фаза и дисперсионная среда

По характеру дисперсной фазы и дисперсионной среды различают эмульсии двух типов первые так называемые эмульсии прямого типа — эмульсии неполярной жидкости в полярной (Н/В) и вторые — [c.15]

Так как дисперсные системы, рассматриваемые в коллоидной химии, гетерогенны, то они состоят как минимум из двух фаз. Одна из них является сплошной и называется дисперсионной средой. Другая фаза раздроблена и распределена в первой ее называют дисперсной фазой. Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсной фазы и дисперсионной среды. Три агрегатных состояния (твердое, жидкое и газообразное) позволяют выделить девять типов дисперсных систем (табл. I. I). Для краткости их условно обозначают дробью, числитель которой указывает на агрегатное состояние дисперсной фазы, а знаменатель — дисперсионной среды. Например, дробью Т/Ж обозначают системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой (твердое в жидкости). [c.13]

Рассчитайте время, за которое сферические частицы стекла в воде оседают иа расстояние 1 см, если дисперсность частиц составляет а) 0,1 мкм б) 1 мкм- в) 10 мкм-. Плотность дисперсной фазы и дисперсионной среды соответственно 2,4 и 1,0 г/см . Вязкость дисперсионной среды 1-10- Па-с. [c.107]

Процессам седиментации противостоит стремление к равномерному распределению частиц вследствие броуновского движения в жидкости, поэтому весьма важно знать время седиментации /с. которое также определяется вязкостью среды, разностью плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, температурой и размером частиц дисперсной фазы. Оценка времени седиментации может быть осуществлена по следующей эмпирической формуле [26] [c.28]

Рассчитайте размер частиц диоксида кремния, если известно, что время нх оседания на расстояние 1 см составляет а) 30 с б) 60 мин в) 100 ч. Плотность дисперсной фазы и дисперсионной среды составляет соответственно 2,7 и 1,1 г/см , вязкость дисперсионной среды 1,5-10-" Па-с. [c.107]

В целом сложные структурные единицы нефтяных остатков находятся в динамическом равновесии со средой и изменение размеров ядер и толщины сольватной оболочки их могу г протекать по различным законам [14]. Главными факторами, определяющими возможность существования их в остатках и, соответственно, геометрические размеры, является наличие в них структурирующихся компонентов и ассоциатов, а также степень теплового воздействия. Нефтяные остатки относятся к свободнодисперсным системам, частицы которых могут независимо друг от друга перемещаться в дисперсной среде под влиянием теплового движения или гравитационньк сил. С изменением температуры в таких дисперсных системах изменяется энергия межмолекулярного взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды. Толстая прослойка дисперсионной среды между частицами снижает структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем. Утоньшение сольватного слоя на поверхности ассоциатор повышает движущую силу расслоения системы на фа ы. Размеры основных зон структурной единицы при определенных температурах различны за счет того, что часть наиболее полярных компонентов сольватного слоя может переходить в дисперсную фазу (ядро), а часть в дисперсионную среду, находящуюся в молекулярном состоянии. Таким образом, по мере повышения температурь размеры радиуса ядра и толщины сольватного слоя могут проходить через экстремальные значения [14]. Ядро, состоящее из ассоциатов, при достижении максимальных размеров может распадаться на осколки, что ведет к образованию новых частиц дисперсной фазы, вокруг которых формируется сольватный слой и по мере изменения температуры для этих частиц характерны аналогичные стадии изменения размеров ядра и толщины сольватной оболочки. При высоких температурах и большой длительности нагрева внутри ядра может зародиться новая дисперсная фаза — кристаллит, представляющий собой надмолекулярную неябратимую структуру, обычно характерную для карбенов и карбоидов [14]. [c.26]

Дисперсные системы классифицируют по дисперсности, агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, интенсивности взаимодействия между ними, отсутствию или образованию структур в дисперсных системах. [c.306]

При повышении температуры очистки с 50 до 80°С длительность осаждения кислого гудрона при естественном отстое сокращается в 3-4 раза, а при электроосаждении - в 1,5-2 раза. Это объясняется увеличением разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также понижением вязкости парафина, При температуре очистки парафина выше 80°0 наблюдается полимеризация продуктов сульфирования. Следовательно, деароматизацию жидких парафинов олеумом целесообразно проводить при Ь0-80°С. При очистке жидких парафинов олеумом, содержащим 2-8 свободного [c.214]

Наиболее распространенной является классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды. Учитывая три возможных агрегатных состояния последних, возможные типы дисперсных систем, можно представить в следущем виде (табл. 1.1). [c.16]

Следуя общепринятой классификации дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды, среди дисперсных систем нефтяного происхождения, состоящих из двух фаз, можно выделить следующие 9 типов (табл. 1). Сразу заметим, что реальные НДС в большинстве случаев являются многофазными (полигетерогенными). Первые три строчки таблицы содержат примеры твердых структур нефтяного происхождения, проявляющих свойства твердых тел. Дисперсионная среда таких нефтяных структур находится в твердом состоянии, в зависимости от агрегатного состояния дисперсной фазы различают дисперсные структуры, эмульсии и пены. [c.9]

Стабилизирующее действие является одним из наиболее сложных и наименее изученных процессов. Как полагают, оно может быть связано с образованием (вследствие адсорбции) молекулярных (в частности, двойных электрических) слоев между дисперсной фазой и дисперсионной средой. [c.216]

В непористых мембранах из-за отсутствия пор в плотном слое резко сокращается количество вещества, адсорбированного поверхностью, решающую роль играет растворимость газов в матрице мембраны. Процесс идет по механизму абсорбции, который условно включает стадии поверхностной сорбции и последующего растворения газа при этом возможна диссоциация молекулы газа или образование нового химического соединения. Таким образом, проникающее вещество и матрица мембраны образуют растворы, которые могут быть однофазными (в высокоэластичных полимерах) или гетерофазными (в полимерах композиционно-неоднородной структуры). Во втором случае необходимо различать дисперсную фазу и дисперсионную среду. В полимерах роль дисперсной фазы играют структурные образования, характеризующиеся периодичностью расположения макромолекул и большой плотностью упаковки. Обычно принимают, что проникающее вещество растворяется и мигрирует только в дисперсионной среде, обычно аморфной фазе, обладающей значительной долей свободного объема и большей подвижностью элементов полимерной матрицы. Мембраны, изготовленные из композиционных материалов с наполнителями или армирующими элементами, представляют собой многофазные системы. [c.71]

Классическими признаками дисперсного состояния систем являются агрегатное состояние дисперсной фазы и дисперсионной среды (или гетерогенность), дисперсность, характер молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз. [c.9]

Классификация НДС по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды [c.10]

Из соотношения (V. 10) следует, что рассеяние может отсутствовать и в неоднородной среде, если показатели преломления дисперсной фазы и дисперсионной среды одинаковы. [c.256]

Адсорбция на поверхности дисперсных веществ из растворов осуществляется в более сложных условиях, чем адсорбция из газов. В этом случае на ход и результат адсорбции влияют условия, которые будут созданы для компонентов пары (дисперсное вещество — среда) на поверхности дисперсного вещества (силовое поле дисперсного вещества) и в объеме (силы межмолекулярного взаимодействия). С поверхностью дисперсного вещества в первую очередь будут реагировать те вещества из раствора, растворяющая сила (РС) которых выше. Равновесие между составом сложной структурной единицы и составом растворов в объеме определяется свойствамп дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.58]

Также рассмотрены возможности регулирования агрегативной и кинетической устойчивости битумных эмульсий как изменением соотношения и природы дисперсной фазы и дисперсионной среды, так и использованием эффективных катионных эмульгаторов и их композиций, а также различных модификаторов битума и водной фазы эмульсий. [c.4]

Объединим уравнения (IX,34)—(IX,36), чтобы получить значения общих коэффициентов массопередачи через частные коэффициенты массоотдачи пленок в дисперсной фазе и дисперсионной среде кф и к [c.175]

Таким образом, степень полярности растворителя по-разному влияет на размер ассоциатов в НДС, обусловливая различную концентрацию надмолекулярных структур в нефтях и нефтепродуктах. Физико-химические и механические свойства НДС зависят от степени структурирования ВМС и от соотношения дисперсной фазы и дисперсионной среды. Поэтому в основу классификации нефтей и нефтепродуктов положено соотношение дисперсной [c.32]

M, если удельная поверхность частиц составляет а) 10 м б) 10 м- в) 10 м . Плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды равны соответственно 4 и 1 г/см . [c.108]

Таким образом, природные нефти, не подвергнувшиеся термической обработке, представляют собой термодинамически неравновесные и агрега-тивно неустойчивые лиофильные дисперсные системы - золи, в которых дисперсные частицы, способные растворяться в дисперсионной среде, атре-гативно стабилизированы благодаря адсорбции на их поверхности естественных ПАВ, присутствующих в самих нефтях. В нефтях как в лиофильных дисперсных системах плотности энергии в дисперсной фазе и дисперсионной среде различаются незначительно. Поэтому, в отличие от лиофобных дисперсных систем, в которых диспергирование осуществляется с обязательной затратой внешней работы на преодоление межмолекулярных сил при дроблении вещества дисперсной фазы, в нефтях благодаря небольшой межфазной энергии работа диспергирования настолько невелика, что для ее осуществления достаточно энергии теплового движения. При этом возрастание энтропии системы в результате более равномерного распределения диспергированного вещества с избытком компенсирует увеличение свободной поверхностной энергии вследствие возрастания поверхности раздела фаз. Условие самопроизвольного диспергирования выражается неравенством /34 / [c.37]

Важнейшими свойствами тех и других, объединяющими их в качестве коллоидных систем, являются гетерогенность и развитая поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Среди буровых жидкостей встречаются различные классы коллоидных систем. По агрегатному состоянию фаз чаще других встречаются коллоидные растворы (твердая фаза в жидкости), затем следует назвать эмульсии (жидкость в жидкости), пены (газ в жидкости), твердые пены—пористые тела с порами, наполненными жидкостью и газом. Большинство промывочных и тампонажных растворов характеризуется наличием в них твердой фазы с весьма широким диапазоном степени дисперсности. [c.4]

Теоретические исследования поведения органических веществ в неводных растворах при наложении неоднородного электрического поля [117, 118] позволяют объяснить поведение частиц твердых углеводородов петролатума в таком поле. При сравнительно малых напряженностях электрического поля вследствие поляризации двойного слоя частицы движутся в область большего градиента потенциала. При увеличении напряженности, когда происходит поляризация материала частиц, возникает пондеромотор-наясила, которая изменяет направление частиц в зависимости от диэлектрической проницаемости дисперсной фазы и дисперсионной среды. Измерения при помощи моста переменного тока Р-570 на частоте 1000 Гц показали, что диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды больше, чем дисперсной фазы (2,00 и 1,93 [c.189]

Особую признательность авторы выражают к.т.н. Юрьеву В.М. (ведущий специалист АО Синтез , Москва) за ценные советы и помощь в проведении работ по поиску, разработке и применению перспективных эмульгаторов битума в воде и их компаундов, эффективных модификаторов дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также за непосредственное участие в проведении серии испытаний. [c.5]

Вопросы модификации дисперсной фазы и дисперсионной среды битумных эмульсий были подробно освещены в главах 2.1.2 и 2.2. [c.132]

Согласно второму принципу термодинамики, в системах, обладающих избытком энергии, могут идти самопроизвольные процессы, обусловливающие притяжение к поверхности зародыша из дисперсионной среды соответствующих соединений. В результате этого в нефтяной системе происходит перераспределение соединений между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Таким образом, на поверхности зародыша происходит концентрация определенных тггпов соединений, т. е. наблюдается адсорбция. [c.77]

Как указывалось выше, поливиниловый спирт является стабилизатором, который, распределяясь на поверхности раздела дисперсной фазы и дисперсионной среды, создает структурно-механический барьер, препятствующий сближению частиц. Данные физико-химического анализа смешанного стока после злектрообработки в течение 4 мин в однородном поле при напряженности 5 В/см в зависимости от концентрации ионов Са и сольвара в исходной дисперсии приведены ниже [c.105]

ПреДстайляют собой двухфазную колЛоиДнуЮ систему, состоящую из дисперсной фазы и дисперсионной среды, которые принципиально различаются по химической природе и структуре. Центральная часть мицеллы представляет собой гуминовое ядро, на поверхности которого расположены битумы (до 20% ядра), связанные с ним адсорбционными силами. Битумы, которые находятся в меж-мицеллярном пространстве, образуют непрерывную фазу, т. е. они являются дисперсионной средой, а гуминовые ядра играют роль дисперсной фазы. По данным Агде и Губертуса, неполярный бензол не может полностью разорвать связь между битумами и гуминовым ядром и поэтому выход битумов А сравнительно небольшой. Полярный пиридин разрывает эту связь и полностью извлекает битумы. Большой выход экстрактов при повышенных температурах (битумы В) объясняется образованием истинных и коллоидных растворов из-за пептизации гуминовых ядер. [c.213]

Гидродинамический фактор снижает скорость коагуляция благодаря изменению вязкостп среды и плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.276]

Нефтяные остатки представляют собой сложные углеводородные системы, различающиеся групповым и фракционным составом, степенью дисперсности и уровнем межфазных взаимодействий дисперсной фазы и дисперсионной среды [1]. Регулирование основных параметров нефтяных дисперсных систем (НДС) с помощью воздействия силовых полей и добавок разнообразной природы оказывается эффективным способом воздействия на поведение НДС в тех1Юлогических процессах и свойства получаемых при этом продуктов [2]. Для многих асфальтеносодержащих систем характерны полизкстремальные зависимости физико-химических свойств от интенсивности воздействия внешних факторов, что является следствием изменения дисперсного состояния и перестройки структурных единиц НДС. Кроме того, дисперсность НДС существенно зависит не только от степени воздействия внешних факторов, но и от состава дисперсионной среды [3]. [c.122]

Переработка нефти, начиная с первых стадий (деэмульсация, прямая перегонка) и кончая переработкой нефтяных остатков (коксование, гидрокрекинг, добен—деасфальтизация остатков бензином и др.), основана на регулировании структурно-механической прочности и устойчивости нефтяных дисперсных систем. К дисперсным системам относится и нефтяной углерод, состоящий из сложных структурных единиц—кристаллитов, разных по размеру и степени упорядоченности и механической прочности (дисперсная фаза) и дисперсионной среды (газ-1-жидкость). [c.7]

Виды нефтяного углерода различаются соотношением количеств дисперсной фазы и дисперсионной среды, величиной внутренней поверхности кристаллитов, отношением в них упорядочениой части к неупорядоченной, типом и прочностью связей в боковых цепях сложных структурных единиц, что в конечном счете обусловливает объемную и поверхностную активность углерода. [c.7]

Реологические показатели таких дисперсных систем регулируют изменением соот1Юшения объемов дисперсной фазы и дисперсионной среды, что следует из видоизмененной формулы Эйнштейна [c.39]

Жидконаполненные керосино-газойлевые фракции с соотношением дисперсной фазы и дисперсионной среды, обеспечиваюгцим системе необходимые физико-химические свойства, широко используют в промышленности в качестве судовых дизельных топлив, профилактических средств против примерзания и прилипания сыпучих материалов при нх транспортировании и др. При высоких степенях наполнения получаемые системы обладают хорошими вяжущими свойствами и их можно использовать для гранулирования пыли (жидкое дорожное покрытие на временных дорогах) или создания прочной пленки для защиты почв от эрозии. [c.244]

Зависимость энергии Гиббса от радиуса частицы дисперсной фазы в данном случае приведена на рис. 17. В отличие от изменения потенциала Гиббса бет учета наличия переходного сольватного слоя между частицей дисперсной фазы и дисперсионной средой (см. рис. 16), величина АО (г) имеет точку минимума, что указывает на существование устойчивых дозародышей радиуса Гкртш. Дальнейшее развитие новой фазы требует преодоления потенциального барьера Д(5кртах—Д кртш и образования частиц радиуса / кртах- [c.87]

В тяжелых нефтях и нефтяных остатках асфальтены диспергированы в высокомолекулярных углеводородах (смолы и масла), образуя коллоидную микрогетерогенную систему с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью дисперсной фазы и дисперсионной среды. Реологические свойства таких систем определяются соотношением между конденсируюши-мися, полимеризующимися и дисперсно-структурными компонентами регулированием количества этих компонентов достигается необходимая структурно-механическая прочность нефтяных остатков. [c.56]

В отличие от истиных растворов, являющихся гомогенными, то есть не имеющими поверхности раздела фаз между составляющими их компонентами, дисперсные системы гетерогенны, многофазны, в простейшем случае двухфазны. Фазой в этом случае называется совокупность однородных элементов системы, одинаковых по составу и свойствам и ограниченных от других элементов системы физическими поверхностями раздела. Необходимым условием для образования таких поверхностей и, следовательно, дисперсных систем, является нерастворимость или малая взаимора-створимость веществ дисперсной фазы и дисперсионной среды. [c.14]

Исходная промывочная жидкость, содержащая 26% по массе кудиновской глины, выдерживалось в течение 25 сут при комнатной температуре с целью установления равновесия между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Соли вводили в стабилизированную соответствующим препаратам КМЦ промывочную жидкость в сухом виде за 1 сут до измерения показателей раствора. Величину pH поддерживали в пределах 9,0—9,5. Приведенные данные показывают, что КМЦ-600 обеспечивает при одинаковых добавках больший эффект снижения водоотдачи как слабо-, так и сильноминерализованных промывочных жидкостей, содержащих Na l и a l2, по сравпению с КМЦ-350 и KMЦ-50J, особенно при [c.121]

В заключение остановимся на проблеме модификации дисперсионной среды битумных эмульсий. Данный вопрос применительно к битумным эмульсиям в России до настоящего времени не изучался, да и в зарубежных источниках содержатся лишь отрывочные данные, что свидетельствует о неизученности данного направления. Справедливости ради следует отметить, что некоторыми зарубежными фирмами запатентованы составы битумных эмульсий, в которых соответствующим образом модифицированы и дисперсная фаза и дисперсионная среда. В частности, фирма Smid Hollander (Голландия) имеет патент на эмульсию для поверхностной обработки, в составе которой есть и специальный латекс " для битума и специальный латекс для водной фазы. Однако ни о составе, ни о свойствах, ни о задачах применения ничего не известно, вероятно, в связи с патентной политикой фирмы. Практически все наработки относительно модификации касаются именно дисперсной фазы битумных эмульсий , но не дисперсионной среды. [c.64]

Установлено, что зависимость толщины ГС масла от концентрации нало.анителя имеет экстремальный характер с максим> мом, ссстЕгтств чсщ . 5...20"4-ной концентрации (см. рис.6.8, крр.аая 2). Это хорошо согласуется.с представленными выше данными об изменении характера межмолекул5фного взаимодействия в системе масло - КО при вариации состава дисперсной фазы и дисперсионной среды при содержании наполнителя балее 20% превалируют ассоциативные процессы, приводящие к увеличению размеров мицелл асфальтенов, уменьшению межмолекулярного взаимодействия между ними и соответствующему снижению толщины (прочности) пленки масяа. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология