Ацетилен из керосина

Насыщенный компонентами третьей группы и частично ацетиленом керосин нагревают в теплообменнике 3 и подогревателе 4 до 35—40 °С и подают в десорбер 7. Здесь при 1,03-10 —1,08-10 Па (1,05—1,1 кгс/см ) ацетилен отдувают синтез-газом из растворителя. Газы десорбции направляют в газгольдер. [c.476]

Газы пиролиза из абсорбера 4, где ацетиленовые глеводороды поглощаются керосином, направляются на абсорбцию ацетилена аммиаком, проводимую в абсорбере 4. Синтез-газ, содержащий аммиак, подается в скруббер 9 на отмывку водой от ЫНз, Аммиак, содержа щий растворенный ацетилен, поступает в стабилизационную колонну 7, регенерируется здесь и вновь возвращается на абсорбцию. Выделение ацетилена происходит Б десорбере 8 прн подогреве паром. Далее ацетилен отмывается водой от аммиака и направляется на переработку. [c.17]

Ацетилен и пары органических веществ (ДМФ, НМП, метанол, керосин, ацетон и др.) [c.143]

Метан. , . , , Бензол, , . . Ацетилен. . . , Водород молекулярный Водород атомарный Углерод (графит) Бензин. .... Керосин. , . . . [c.15]

В качестве горючих газов при резке применяют ацетилен, бензин млп бензол и керосин. Кислород применяется во всех случаях для поддержания горения. [c.634]

В горелках-атомизаторах горючий газ и кислород вводятся по концентрическим трубкам и смешиваются у верхушки сопла, где возникает турбулентное пламя. Атомизация образца происходит непосредственно в пламени, куда он поступает из третьего центрального отверстия. Этот тип горелки позволяет безопасно работать с очень взрывоопасными газовыми смесями (кислород — водород, кислород — ацетилен и т. д.) и вводить непосредственно в пламя (в виде мелких капелек) горючие вещества, такие, как бензин или керосин. [c.85]

Ниже приводится количественная оценка взрывоопасности блока очистки крекинг-газа (рис. У1-7) от высших ацетиленов методом абсорбции керосином с последующей десорбцией растворенных веществ из керосина и регенерацией абсорбента. Производительность установки 1000 м ч крекинг-газа. Абсорбция примесей (диолефинов, олефинов, пропилена, пропадиена, метил-ацетилена) из крекинг-газа производится циркулирующим захоложенным керосином (—16°С) в противоточных абсорберах 1, состоящих из тарельчатой (низ) и насадочной (верх) частей, под давлением 0,66 МПа. [c.218]

Ступенчатое охлаждение и очистка возвратного газа в производстве полиэтилена высокого давления Непрерывное абсорбционно-де-сорбционное извлечение высших ацетиленов из крекинг-газа керосином в аппаратах колонного типа [c.318]

Ацетилен Бензин Водород Древесина Каменный уголь Керосин Нефтяной газ Окись углерода Природный газ Сжиженный газ [c.148]

Керосин — кислород — азот Водород—аргон Водород—воздух Ацетилен—воздух [c.58]

Этот же автор получал ацетилен из керосина (10 об. %, дуга на аргоне) и из пропана (9,1%). [c.245]

Предельные (алкины) метан этан пропан бутан пентан Непредельные (алкены) этилен пропилен бутилен Арены бензол толуол ксилол Спирты метиловый спирт этиловый спирт Сероводород Ацетилен Водород Оксид углерода Бензин Керосин Лигроин Нефть [c.107]

В первом холодильнике, охлаждаемом водой, температура наро-газовой смеси снижается до 40° С. В следующих холодильниках, охлаждаемых рассолом или керосином, поступающими из аммиачной холодильной установки, происходит окончательное охлаждение до —40 или —45° С. В конденсате частично остается ацетилен, который отделяется затем в подогревателях. Выделенный в холодильниках и в подогревателях 12 ацетилен возвращается в производство, а винилацетат-сырец подвергается отмывке и нейтрализации уксусной кислоты, после чего посту-жает на ректификацию в рекуперационную колонну 14. [c.145]

В складе должны иметься монтажные материалы, необходимые для изготовления аппаратов, сборки узлов и других работ (профильная и листовая сталь, прокладочные материалы, набивки, баббит, олово, электроды, флюсы, жидкое стекло, машинное масло и др-)- Отдельно хранятся карбид кальция, ацетилен, кислород, керосин и т. п. [c.421]

При абсорбции ацетилена жидким аммиаком газы пиролиза после очистки от сажи предварительно компримируются до давления 10 ат и последовательно очищаются от СО2 (аммиаком и щелочью), от нафталина, бензола и всех углеводородов выше Сг (керосином особой чистоты). Затем под давлением 8-ат ацетилен поглощается при температуре минус 38 — минус 46 С аммиаком. Остаточный синтез-газ имеет следующий состав (в объемн. %) [c.182]

В XIX в. были найдены новые источники освещения, например светильный газ, керосин или ацетилен (из карбида кальция). При перегонке бурого угля в качестве побочного продукта получали парафин. Наряду со стеарином он использовался для изготовления свечей. До конца XIX в. свечи и керосиновые лампы оставались основными источниками света, так как газовое освещение было очень слабым. Положение изменилось, когда Ауэр Вельсбах изобрел в 1885 г. газокалильную сетку , сделавшую газовое освещение ярким. В начале XX в. еще существовало мнение, что резкий свет ацетиленовых фонарей может стать светом будущего . Однако после изобретения ламп накаливания с осмиевой (1900 г., А. Вельсбах) и с танталовой (1906 г.) нитями постепенно стало преобладать электрическое освещение. Тем не менее одновременно продолжало развиваться и газовое освещение, и даже вплоть до середины XX в. в некоторых странах оно использовалось еще для освещения улиц. [c.223]

При ручной и машинной кислородной резве металл нагревается за счет сгорания газа (ацетилен, газ-заменитель, пары керосина или бензина) при температуре воспламенения и в струе режущего кислорода. Применяемые для этой цели резаки должны отвечать требованиям ГОСТ 5191—69. [c.211]

Ацетилен. .. Водород. . . Водяной газ. Дерево. ... Керосин (лампа) Метан. ... [c.75]

Растворимость углеводородов в керосине и метаноле различна (рис. VI-18). Среди высших ацетиленов наибольшей растворимостью в керосине обладает винилацетилен, а наименьшей — метилацетилен. При абсорбции метанолом наивысшей растворимостью характе- [c.259]

Все сказанное выше убеждает нас также и в том, что даже простейшие газообразные, а тем более парообразные органические газы (метая, этилен, ацетилен, пары бензина или керосина и т. п.) сами по себе негорючи , пока не окажутся предварительно преобразованными до простейших составляющих в виде смеси осколков молекул, атомов и уцелевших или образовавшихся молекул окиси углерода и водорода (СО и Нг). Несколько худший результат возникает при нехватке собственного кислорода в органической молекуле для ее разложения с выходом окиси углерода, вместо которой расщепление дает выпадение твердого сажистого углерода, так как он сам еще должен пройти стадию газификации. В это1м смысле, скажем, метиловый спирт (СН4О) — горючее самого метана (СН4), из которого он произошел. Однако, как мы видели, можно довольно легко помочь и метану поскорее перейти в усваиваемую для горения форму, введя на ранних стадиях газификации некоторое недостающее ему количество первичного кислорода, которое не даст выделяться саже и успеет перевести углерод метановой молекулы в газообразное предварительное состояние в виде той же окиси углерода. Когда же, как это еще принято, говорят о горении метана или другого газообразного углеводорода, то это не что иное, как упрощение, игнорирующее важ1ную промежуточную подготовительную стадию и интересующееся только самим конечным эффектом, за которым скрывается истинный ход процесса. [c.54]

Цвет, запах, вкус углеводородов. Все углеводороды бесцветны, за исключением сопряженных поЛиенов (вспомним ликопин или каротин томатов) и конденсированных аренов с числом бензольных ядер больше 4. Не имеют запаха газообразные углеводороды, особенно СН4, С2Н4. Тройная связь вносит в ацетилен слабый эфирный запах (если только и он присущ не примесям). Все жвдкие углеводороды имеют запах бензина или керосина. Твердые углеводороды не пахнут, если их летучесть при обычной температуре очень мала. Если они летучи (нафталин), то они имеют запах. Многоядерные арены при наличии у них очень высоких (217—335 °С и выше) обладают настолько сильным раздражением органов обоняния, что при своей очень низкой летучести обладают специфическим запахом. Жидкие углеводороды имеют острый обжигающий вкус и в отличие от газообразных — ядовиты. Особенно ядовиты ароматические углеводороды, включая бензол. [c.378]

Горючесть и взрывоопасность. Ядовитость и другие свойства. Все углеводороды в газообразном и жидком состоянии горючи. Алканы, алкены и цшс-лоалканы входят в состав жидких топлив (керосин, бензин, бытовой газ). Ароматические углеводородЬ и ацетилен при сгорании на воздухе сильно коптят. Пары углеводородов в смеси с кислородом взрывоопасны. Ацетилен в сжатом виде и без растворителя взрывается от удара. Как уже отмечалось, жидкие углеводороды, особенно бензол, ядовиты. Кроме того, многие конденофованные арены, такие как бензпирен, являются сильными канцерогенами. Неочищенный нафталин, который в прежние времена широко использовался для борьбы с молью, содержит достаточное количество высших конденсированных аренов с канцерогенными свойствами, поэтому он запрещен для бытовых цепей. [c.379]

Исключение составляют натриевые производные ацетиленовых углеводородов, которые устойчивы и получаются, как уже указывалось действием амида натрия в жидком аммиаке на ацетилен и а-ацетилены или обработкой амидом натрия в керосине 1,2-дибромалканов (см. разд. 1.4.3). Эти натрийорганические производные взаимодействуют с большинством реагентов по тем же направлениям, что и магнийорганические. [c.162]

Ацетилениды натрия действием амида натрия на 14 3 ацетилен в жидком аммиаке или на I 2 дибром алканы в керосине [c.324]

Десорбция газов из насыщеккого керосина производится в две стадии. На первой стадии из керосина десорбируются растворенные этилен и ацетилен при давлении 30 кПа и температуре 2—7 °С в насадочных абсорбционных колоннах 4, в нижнюю часть которых подается часть крекинг-газа из абсорбера в качестве газа-носителя. Газ-носитель и регенерированные газы (зтнлсн, ацетилен) из верхней части десорбера выводятся в газгольдер сырого крекинг-газа. На второй стадии производится десорбция высших ацетиленов из керосина в десорберах 10 колонного насадочного типа при давлении 10—20 кПа и температуре в кубе колонны около 120 °С (температура начала перегонки керосина при атмосферном давлении 195—210 °С, конца 315 С). [c.218]

Кроме резака УР-48, применяют керосинорез для керосипо-кислородной резки стали толщиной до 200 мм. Кроме керосина, можно применять бензин и бензол. Эти виды горючего менее дефицитны, чем ацетилен, и более транспортабельны. В комплект керосинореза входят бачок емкостью 5 л для горючего и шланги для кислорода и керосина. [c.86]

Ацетилен. ...... Природный газ. ... Пронано-бутановая смесь Бензин. ....... Керосин. ...... 1,09 0,7—0,9 1,92 0,7-0,76 0,82—0,84 12 600 7500-7900 21 200 10 200-10 600 10 000-10 200 3150 2000 2100 2500-2600 2450-2500 1—1,3 1.0—1,5 3.0—3,5 1.1—1,4 1,7-2,4 [c.216]

Palmer и Lloyd получали сернистые красители пропусканием газообразных углеводородов или углеводородных паров через расплавленную серу при 330—400°. Таким образом ацетилен, этилен и керосин образуют красители, представляющие собою синевато-черные твердые вещества с содержанием серы соответственно в 68%, 61% и 62%. Вещества эти являются настоящими сернистыми красителями, та-к как они растворимы в растворе сернистого натрия и могут быть непосредственно нанесены на хлопчатобумажны е, вискозные и другие волокна. [c.467]

Прямое винилированне аценафтена ацетиленом проводили П. П. Карпухин с сотр. [1052, 1072]. Реакция протекает в присутствии щелочи под давлением 17—25 m при 175—210 °С. Выход винилаценафтена 81—89%. Нитрованием последнего в керосине получен нитровинилаценафтен [1074]. [c.28]

Исследователи лаборатории фирмы Линде в Спидуэй получали ацетилен [2] из природного газа в экспериментальном дуговом реакторе, но, по-видимому, плазменный процесс не может конкурировать с процессами частичного окисления или ироизводства карбидного ацетилена. В лабораториях фирмы Термал дайнамикс пропусканием струи плазмы в керосин получали газ, содержащий 17—25% ацетилена [63]. При помощи простого оборудования с использованием сварочных генераторов в качестве источника питания в Массачусетском технологическом институте газ с содержанием ацетилена до 25% получали, направляя водородную плаз.му на твердый углерод. [c.333]

Настоящее сообщение посвящено исследованиям в области высокотемпературного пиролиза пропапа, бутана, керосина и крекинг-остатков на этплеп и ацетилен, проведенным на опытной трубчатой печи. [c.88]

Помимо горелок, на тмонтаже широко применяют резаки и предназначенные для резки стали (заготовки фланцев, стальной прокат и пр.). По роду горючего они подразделяются на резаки для работы на газообразном горючем (ацетилен) и резаки для работы на жидких горючих (керосин и др.) [c.103]

Бензин лёгкий. Дрова сухие. . Древесный уголь Каменный уголь Кокс донецкий. Спирт этиловый Керосин. . . Метан. ... Водород. .... Ацетилен. . . Углерод (аморфн.) (алмаз). [c.74]

Для химических синтезов возможно применение ацетилена с различным содержанием примесей. Состав ацетилена-концентрата зависит от способа концентрирования при использовании низкотемпературных растворителей можно получить более чистый ацетилен. В табл. VI-1 указан состав ацетилена-концентрата, полученного различными способами Из приведенных данных видно, что при абсорбции селективными растворителями (диметилформамидом и N-метил-пирролидоном) ацетилен имеет примерно одинаковый состав при использовании аммиака и керосина удается полностью очистить ацетилен от диацетилеиа и винилацетилена. Наиболее сложна очистка от метилацетилена, который гораздо больше, чем диацетилен и винилацетилен, растворяется в селективных растворителях (в диметилформамиде в 3,5 раза, в N-метилпирролидоне в 50 раз) и приближается по этим свойствам к ацетилену. Тонкую очистку от метилацетилена, если это требуется, можно проводить активированным углем. [c.217]

В цикле очистки ацетиленсодержащих газов от высших ацетиленовых углеводородов возможно применение как метанола, так и других растворителей (например, керосина), что определяется выбранной схемой разделения ацетиленсодержащих газов. В случае применения метанола (на стадии очистки от ацетиленовых углеводородов и на стадии выделения и концентрирования ацетилена) не удается полностью очистить газ от метилацетилена. Для этой цели ацетилен-сырец подвергают дополнительной обработке, например активированным углем. При такой системе очистки двуокись углерода целесообразно выделять в конечной стадии процесса ко щентрирования. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология