Ацетон, образование при окислении свойства его

Santoflex DPA — противостаритель на основе ацетона и дифениламина. Свойства темно-коричневая вязкая кид-кость уд. вес 1,08 (25°) хорошо растворяется в ацетоне, бензоле хуже в спирте и эфире слабо в четыреххлористом углероде и нефти легко диспергируется в каучуке. Ие рекомендуется для белых и цветных резин. Santoflex DPA повышает сопротивляемость тепловому старению, окислению повышает усталостную прочность снижает гистерезисные потери и теплообразование при работе нредупреж-дает образование трещин при многократных деформациях. (671) [c.200]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

Прп электровосстановленпи ацетона иа свинцовом катоде образуется вещество, представляющее собою красное масло, которое энергично взаимодействует с кпслородом [159]. Его окисление сопровождается потерей окраски и образованием продукта с сильно основными свойствами, нрн нейтрализации которого галоидоводородной кислотой [c.200]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Бесцветная маслянистая жидкость. Хорошо растворяется в обычных органических растворителях, плохо — в воде. Содержит 9,3% активного кислорода. Период полураспада 29 ч (145° С). Катализаторы окисления (нафтенат кобальта и др.) и повышенная температура ускоряют распад гидроперекиси. Следы кислот вызывают бурное экзотермическое разложение с образованием главным образом фенола и ацетона. Обладает слабыми кислотными свойствами. С гидроокисями ш елочных и щелочноземе.льных метал.пов образует соли, растворимые в воде. [c.79]

И. с. обладает всеми свойствами спиртов жирного ряда образует простые и сложные эфиры гидроксильную группу можно заменить галогеном реагирует с реактивом Гриньяра и т. д. При дегидрировании или неполном окислении образуется ацетон оба процесса являются промышленными (см. далее). С ароматич. соединениями И. с. кондепсируется в присутствии HjSOj с образованием производных, напр, изопропилбензола, изопропилтолуола и др. [c.86]

Кузьминский с сотр. предположили, что ускоряющее действие сажи на окисление серных вулканизатов является результатом удаления антиоксиданта из полимера. Согласно данным Хокинса и Уортингтона , сажа является катализатором окисления антиоксидантов, приводящего к их дезактивации. Любой из этих эффектов может объяснить уменьшение стойкости резин против окисления при увеличении дозировки сажи. Однако Шелтон показал, что сажа ингибирует окисление перекисных вулканизатов, не содержащих других антиоксидантов, поэтому ей должны быть приписаны также и свойства антиоксиданта. Это подтверждается тем что окисление экстрагированных ацетоном серных вулканизатов ингибиру ется сажей. По-видимому, ацетоном удаляется также большая часть антиоксидантов, что понижает стойкость вулканизата к окислению. Однако окисление серных вулканизатов, не содержащих антиоксидантов, все же ускоряется сажей возможно, этот эффект обусловливается каталитическим действием поверхности сажи на реакцию между полимером и кислородом. Другое объяснение, основанное на способности сажи вызывать распад перекиси с образованием радикалов, повышающих скорость окисления, сомнительно, поскольку в присутствии многих саж этот распад происходит частично путем гетеролитического расщепления на инертные продукты . Маловероятно также, что сажа повышает растворимость кислорода в полимере так как этот эффект должен быть незначительным при повышенных температурах. [c.474]

Руководясь своей теорией конституции, он предсказывал, что новый алкоголь прп окислении не даст соответствующего альдегида, а изомерный ему ацетон. Впоследствии это подтвердилось прямым опытом. — В прошедшем году Бутлеров, реагируя цпнк-мефилом на хлористый ацетил, получил кристаллическое вещество, содержащее цинк и хлор. С водой оно разлагается и дает тело с эмпирической формулой бутильпого алкоголя. Алкогольный характер его выражается в образовании галоидного производного СдН С металлический натрий дает алкоголят, который прп разложении водой снова превращается в алкоголь. Он резко отличается по физическим свойствам от бутильпого алкоголя, исследованного Шансе- [c.50]

Оба пропилиодюра, кипящие около 89° и полученные описанным выше путем, для превращепия в алкоголи кипятились в колбе, снабженной обратным холодильником, с окисью серебра и водою. Реакция в обоих случаях протекала одинаково, и иодюры вскоре полностью разложились с небольшим выделением газа (пропилена), горящего ярко светящимся пламенем. Перегнанные водные растворы содержали алкоголь и немного легкого масла, вероятно изопропильного эфира. После фильтрования через смоченный фильтр и насыщения поташом дестилляты выделили алкогольный продукт, который в обоих случаях показал одни и те же свойства и перегонялся, как и следует предполагать для изопропильного алкоголя, около 80°. Что это действительно был вторичный пропильный алкоголь (изопропильный алкоголь, диметилкарбинол), было установлено также по его поведению при окислении. Окислительная смесь состояла из 3 частей двухромовокр[Слого калия, 1ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч. воды. Окраска смеси тотчас после добавления алкоголя потемнела. Часть доведенной один раз до кипения жидкости была отогнана и дестиллят насыщен поташом. Всплывший при этом ацетон был тотчас идентифицирован по своему запаху, точке кипения и образованию массы блестящих чешуйчатых кристаллов при взбалтывании с концентрированным раствором двусернистокислого натрия. Ацетон был вылит снова в окислительную смесь, после чего все это кипятилось некоторое время с обратным холодильником. При отгонке был получен водный кислый дестиллят, пахнущий уксусной кислотой, который после насыщения окисью серебра при выпаривании дал характерные плоские игольчатые кристаллы уксуснокислого серебра. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология