Ацетон синтезы на его основе

Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования — присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Нефом и Фаворским. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [c.380]

Характерной тенденцией в развитии промышленности нефтехимического синтеза является все большее и большее вовлечение в химическую переработку углеводородов природных и попутных нефтяных газов. Природный и попутный газы являются, нанример, сырьем для производства метанола, формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты, ацетона и многих других химических соединений. На базе природных и попутных газов получают также синтез-газ, широко используемый для последующего синтеза ценных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. Значительных размеров достигло производство на основе природного и попутного газов синтетического аммиака и хлорпроизводных углеводородов. Природный и попутный газы служат сырьем для получения олефиновых углеводородов, и в первую очередь этилена и пропилена. [c.3]

Реакция Петренко-Критченко послужила основой для элегантного классического синтеза тропинона (XXXIX, Н=Н), выполненного Робинзоном. Тропинок получался из ацетона, янтарного диальдегида (в виде диоксима) и метиламина в щелочной среде [169, 170]. [c.512]

В начале 70-х годов этим методом фирма ЭНИ в Италии организовала производство изопрена. Экономической основой процесса явилось промышленное освоение электрокрекинга метана в ацетилен и наличие свободного ацетона — побочного продукта синтеза фенола через гидроперекись изопропилбензола. [c.215]

Таким образом, синтез на основе фенола и изопропенилацетата в условиях, описанных выше, протекает с низким выходом продукта и потому этот способ получения дифенилолпропана не может конкурировать с более эффективным процессом конденсации фенола с ацетоном. [c.101]

Синтез дифенилолпропана на основе гидроперекиси изопропилбензола. Как известно, в производстве фенола и ацетона кумольным способом промежуточным продуктом является гидроперекись изопропилбензола (кумола), которая в присутствии кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон, выделяемые из реакционной массы ректификацией. В целях сокращения экономических затрат кажется целесообразным избежать эти две стадии и осуществить [c.101]

Метод синтеза фенола, значение которого все возрастает в последнее время, это синтез на основе кумола (изопропилбензола). Кумол при окислении кислородом воздуха превращается в гидроперекись кумола, которая при действии водного раствора кислоты дает фенол и ацетон [c.754]

В настоящее время оба метода синтеза ацетона на основе ацетилена в значительной степени утратили перспективы дальнейшего развития, так как целесообразнее получать ацетон, исходя из пропилена. [c.455]

В табл. 1.4 включены важнейшие химические продукты, получаемые на основе сырья не только нефтяной, но и коксохимической, пищевой и лесной промышленности США [И]. Ббльшая часть продуктов промышленности органического синтеза производится на основе нефтяного сырья, удельный вес которого в производстве большинства указанных в табл. 1.4 химических продуктов непрерывно растет (см. фенол, метанол, глицерин, ацетон, бутанолы и т. п.). [c.16]

П. широко используют во мн. отраслях народного хозяйства при синтезе и переработке полимеров в качестве инициаторов полимеризации и теломеризации, вулканизующих агентов. П.-исходное сырье в многотоннажных произ-вах получения ацетона, фенола, Н О на основе кумилгидропероксида и др. [c.493]

Синтезы на основе ацетона [c.533]

Поэтому при разработке нами методики за основу был принят ионообменный синтез тетрафенилбората лития из тетрафенилбората калия в ацетоне. [c.34]

Фенольная смола производства фенола и ацетона и кубовый остаток производства дифенилолпропана большей частью обезвреживаются сжиганием или используются в качестве котельного топлива, в результате чего ежегодно в России сжигается несколько тысяч тонн фенольных соединений -перспективного дешевого сырья для синтеза различных продуктов. Поэтому разработка технологий по извлечению фенольных соединений из отходов этих производств и получению на их основе продуктов, имеющих спрос на рынке, является актуальной задачей, направленной на решение проблемы рационального использования сырья в нефтехимической промышленности. [c.3]

Рассмотренная реакция недавно была положена в основу промышленного синтеза линалоола из ацетона, ацетилена и дикетена в качестве исходных веществ [154]. Ниже приведена схема синтеза. Повторение операции А->В с линалоолом в качестве исходного вещества приводит к неролидолу [186]. [c.237]

Сроки и темпы перехода промышленного органического синтеза с угольного сырья на нефтегазовое и с ацетилена на низшие олефины в разных странах были не одинаковы. В странах Западной Европы, Японии и СССР преобладание низших олефинов в сырьевой базе отрасли стало заметным с 60-х гг. В США этилен и пропилен, полученные из газов крекинга при переработке нефти, применяли наряду с ацетиленом в химической промышленности уже в 20—30-е гг. [3], а современный процесс производства низших олефинов — термический пиролиз углеводородов с водяным паром — выделился из процессов нефтепереработки и превратился в основной промышленный метод получения этилена и пропилена в период 1920—1940 гг. Работы в области производства и химического использования нефтяного и газового сырья проводились в эти же годы и в СССР. Вскоре после окончания войны вступили в строй нефтехимические заводы в гг. Сумгаите, Грозном, Куйбышеве, Уфе, Саратове, Орске и других городах. На этих предприятиях синтетический этанол, изопропанол и ацетон вырабатывались на основе этилена и пропилена, полученных в процессе пиролиза углеводородного сырья [4]. [c.6]

Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом (реакция Принса), комплексной переработкой фракции Сб пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие алкены (выше Сб) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.272]

Ацетон представляет собой бесцветную, приятно пахнущую жидкость, смешивающуюся во всех отношениях с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Он является основой для синтеза большого числа соединений кроме того, в больших масштабах используется как растворитель. [c.364]

Для изготовления этих видов смол используют резорцин, дифенилолпропан и их алкилпроизводные. Последние дают смолы, обладающие меньшей температурой плавления, но большей эластичностью, что важно при изготовлении специальных сортов смол. Замещенные фенолы уменьшают раздражающее действие эпоксидных смол на кожу [25]. Наиболее употребительны смолы на основе дифенилолпропана, что объясняется сравнительно простой технологией его получения из фенола и ацетона (конденсация в присутствии серной кислоты или катионитов [26]). В настоящее время 15—25% фенола расходуется на изготовление дифенилолпропана [27]. Этот метод удобно сочетается с наиболее распространенным способом синтеза фенола и ацетона. [c.68]

Получение ацетона из пропилена. Фирма Va ker-Hoe hst (ФРГ) разработала метод синтеза ацетона из пропилена. В его основе лежит реакция [c.192]

Изопрен в Советском Союзе получают главным образом двумя методами — двухстадийным дегидрированием изопентана и конденсацией изобутилена с формальдегидом. Строится установка комплексной переработки фракции (2б пиролиза с получением изопрена и циклопентаднена (мощностью по изопрену 25— 30 тыс. т/год). Разрабатывается процесс получения изопрена на базе низших алкенов (содимеризацг ей этилена с пропиленом). За рубежом кроме перечисленных методов используют также димери-зацию пропилена и синтез на основе ацетона и ацетилена. [c.184]

Терпеновый спирт изофитол (14) получают в промышленности по нижеприведенной схеме на основе превращений ацетилена, ацетона, дикетена, метилизопропенилового эфира и их производных. При этом в основном используют типичные реакции, рассмотренные ранее при синтезе витамина А (см. разд. 3.1) [c.74]

Получают Б. действием бензоилхлорида на водно-щелочной р-р Н2О2 побочно образуется СвНзСООН. Содержа-Ю1е Б. определяют иодометрически в среде ацетона на холоду. Выпускают Б. в виде гранул (98% Б.Х влажного порошка (22-28% Н2О), паст на основе диметилфталата, трикрезилфосфата, силиконового масла (-50% Б.). Применяют как инициатор радикальной полимеризации, источник фенильных радикалов в орг. синтезе, отвердитель полиэфирных смол, вулканизующий агент, отбеливатель жиров, масел. [c.265]

В многочисленных работах Г. Т. Пилюгина с сотрудниками [63—81) разработаны доступные методы синтеза четвертичны.х солей N-apилxинaльднния и Ы-ариллепиди-ния на основе реакции конденсации вторичных ароматических аминов с формальдегидом и ацетоном в присутствии хлорной кислоты [c.20]

Для определения малых количеств изоцианатных групп (в полиуретановых растворах для контроля синтеза) применяли [245] реакцию с нитритом натрия в смеси ацетона с этилацетатом. Полиуретаны, полученные на основе толуилендиизо-цианата, реагируют с нитритом натрия с образованием окрашенного соединения, поглощающего при 440 нм. Первичные ароматические амины типа л-фенилендиамина или 4,4 диами-нодифенилметана в условиях анализа не образуют окрашенных соединений с нитритом натрия и не мешают определению изоцианатных групп. [c.288]

Изучение физиологии группы клостридиев, осуществляющих ацетоно-бутиловое брожение, привело к открытию В. Н. Шапошниковым (1884—1968) явления двухфазности этого процесса, которое позднее было обнаружено в большинстве типов брожений, характеризующихся сложным набором конечных продуктов. В основе явления двухфазности лежит тесная связь между конструктивными и энергетическими процессами. Вначале, когда имеет место активный рост культуры, сопровождающийся интенсивными биосинтетическими процессами, происходит значительный отток образующегося при брожении восстановителя для конструктивных целей. Это сопровождается преобладающим синтезом более окисленных конечных продуктов брожения (I фаза). При затухании роста и переходе культуры в стационарное состояние уменьшается потребность в восстановителе для конструктивных целей. Последнее приводит к большему его использованию в энергетических процессах и, следовательно, к образованию более восстановленных конечных продуктов брожения (II фаза). Таким образом, масштабы конструктивного метаболизма определяют характер и направление энергетических процессов. [c.240]

Привлекательным подходом к синтезу а-метилен- -лакто-нов является карбонилирование ацетиленовых спиртов. [47] [схема (4.55)]. В первоначальном варианте [47а] в реакции использовали Ы1(С0)4, уксусную кислоту и воду, однако в настоящее время реакцию осуществляют в присутствии катализатора на основе хлорида палладия и тиомочевины [476]. Обычно реакцию проводят, перемешивая раствор ацетиленового спирта в ацетоне в присутствии каталйтических количеств Рс1С12 и тиомочевины в атмосфере СО при 50 °С в течение ночи. Из циклического ацетиленового спирта [К,К = — (СН2)4 ] [c.161]

Препараты, полученные на основе ацетилена, имеют, как правило, две и более углеродных метки. Бензол, полученный тримери-зацией меченого ацетилена на активированном угле по методу Зелинского, моя ет иметь от 2 до 6 меченых углеродных атомов. Уксусный альдегид и его производные—уксусная и хлоруксусная кислоты, ацетон, глицин—имеют метку по двум углеродным атомам. При реакции меченого ацетилена с формальдегидом обычного изотопного состава будут получены продукты алкинольного синтеза с метками в других, как правило, в двух углеродных атомах. Недостатком ацетилена как ключевого соединения является образование препаратов с двумя и более мечеными углеродными атомами. [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон синтезы на его основе: [c.319] [c.146] [c.49] [c.64] [c.325] [c.65] [c.26] [c.223] [c.65] [c.143] [c.219] [c.532] [c.225] [c.439] [c.47] [c.175] [c.232] [c.113] [c.156] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология