Бромоформ из ацетона

В присутствии щелочей ацетон легко реагирует с галоидами с образованием хлороформа, йодоформа и бромоформа [c.65]

Желтые игольчатые кристаллы. Показатели преломления не определялись вследствие растворимости соединения в иммерсионных жидкостях. Соединение растворимо в воде, хлороформе, бромоформе, ацетоне и метиловом спирте. В эфире и этиловом спирте соединение не растворяется. Соединение начинает разлагаться при 165° С, отщепляя бутиронитрил. [c.68]

Желтое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде, этиловом спирте и эфире. Растворяется в хлороформе, бромоформе, ацетоне и метиловом спирте. [c.69]

В реактор объемом V = 0,118 л со скоростью и вводят щелочь и ацетон. Измеряют стационарные концентрации ацетона, щелочи, гипо-бромит-иона и бромоформа. Определите константы и из следующих данных [c.41]

Кристаллы желтого цвета. Показатели преломления кристаллов Нр = 1,504 Нт = 1,668 = 1,737. Не растворяются в холодной воде и в этиловом спирте. В горячей воде происходит постепенное разложение соединения. Заметно растворяется в ацетоне, хлороформе и в бромоформе. При 116° С соединение плавится без разложения, а при 180° С разлагается. [c.62]

Так, при растворении спиртов в U, сопровождающемся разрушением прочной водородной связи (которая также является насыщенной), широкая и очень интенсивная полоса ассоциированных молекул около 3350 см уступает место во много раз менее интенсивной и узкой полосе при 3640 сж разделенных молекул спирта. Наоборот, при образовании смешанных ассоциированных комплексов хлороформа или бромоформа в эфире, диоксане-или ацетоне интенсивность полосы также возрастает во много раз. эфирном растворе, где обе полосы (ассоциированных комплексов и чистого хлороформа) разделены, возрастание интенсивности видно из сопоставления обеих полос [2]. В других указанных выше растворах это можно сделать по сопоставлению интенсивности (при пересчете на одинаковое число молекул) для предельных случаев стопроцентной и малой концентрации. [c.254]

Бромоформ Ацетон 2,90 11 Мезитилен 1,49 9 [c.409]

Метилэтилкетон Тетрахлорэтан Бромоформ Ацетон Циклогексан Диоксан [c.320]

В присутствии щелочей ацетон легко реагирует с галоидами — иодом, хлором и бромом — образованием соответственно йодоформа, хлороформа и бромоформа, яадример [c.198]

Желтое кристаллическое вещество. Растворимо в воде, хлороформе, бромоформе, ацетоне, метиловом спирте. Вследствие его растворимости в иммерсионных жидкостях показатели преломления не определены. Определение молекулярной электропроводности в растворе метилового спирта показало, что соединение относится к типу неэлектролитов =44 омГ -см ). При нагревании до 90° С начинается разложение. Нагревание с бромистоводородной кислотой приводит к образованию Нз[Р1Вг4] что, по-видимому, указывает на цис-строение соединения. [c.69]

Ацетон—хлороформ, циклогексанон — бромоформ, бутилацетат — 1,2,2-три-хлорпропан [c.309]

Бромоформ СНВгз. Это соединение получают аналогично хлороформу, действуя на спирт или ацетон бромной известью или бромом и щелочью. Бромоформ представляет собой бесцветную жидкость, запах которой похож на запах хлороформа (т. кип. 148°). Он находит применение как терапевтнческое средство при коклюще, причем в этом случае для стабилизации его смешивают с 4% спирта. [c.230]

Наиболее удачны для ИК спектроскопии следующие растворители бромоформ, сероуглерод, четыреххлористый углерод, дейтерированный ацетон, тетрахлорэтилен. Для узких диапазонов спектра могут применяться и другие растворители. [c.99]

II. Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы ан.члин — вода, метиловый спирт — гексан и др. Трехкомпонептные системы вода—эфир — нитрил янтарной кислоты бензол — бромоформ — муравьиная кислота вода — ацетон — ксилол и др. Прп этом трехкомпоиентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.99]

Если преследуется цель получения хлороформа или бромоформа из ацетона, т. е. использования одного из изомерных трихлорацетонов или соответственно трибромацетонов (а, а, а-трихлор- или а, а, сс-трибромацето-на) в последующей реакции расщепления под действием щелочи, то саму реакцию хлорирования или бромирования ацетона проводят в щелочной среде (в присутствии соды, щелочи или белильной извести) [c.166]

ТЕТРАБРОМ МЕТАН (четырехбромистый углерод) СВг<. Для а-формы и 3-формы л соотв. 48,4 и 92,5 °С, и,т 189,5 С (с разл.) 2,9609, = 1,59419 раств. в сп., эф., хлороформе, плохо — в воде (0,024 г в 100 мл при 30 °С). Получ. из ацетона (или бромоформа) и ЫаВгО. Бромирующий агент. Раздражает кожу, дыхат. пути, слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. ТЕТРАБРОМФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ТБФА), желтоватые крист. л 279,5—280,5 °С не раств. в воде, аром, углеводородах, раств. в ДМФА, ди-бромбензоле, ограниченно — в толуоле, диоксане. Получ. каталитич. бромированием фталевого ангидрида в олеуме. [c.570]

Жидкости-доноры (класс И1) с неассоциированными жидкостями, например ацетон+хлороформ циклогексанон+бромоформ бутилацетат+ [c.306]

С (сразл.) d . 2,9609, 1,59419 раств. в сп., эф., хлороформе, плохо т— в воде (0,024 г в 100 мл при 30 °С). Получ. из ацетона (йли бромоформа) и NaBrO. Бромирующий агент. Раздражает кожу, дыхат. пути, слизистые оболочки, обладает наркотич. действием. -ТЕТРАБРОМФТАЛЕВЫЙ АНГИД- Вг 9 РИД (ТБФА), желтоватые крист. 1пл Вг JL [c.570]

Аллил бромистый Аммиак Анилин Ацетальдегид Ацетон Бензол Бромбензол Бромоформ о-Бромфенол Бутилацетат Вода при =0°С ЮОХ 200°С 350°С [c.263]

Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы анилин—вода, метиловый спирт—гексан и др. Трехкомпонентные системы вода—эфир—нитрил янтарной кислоты, бензол—бромоформ—муравьиная кислота, вода—ацетон — ксилол и др. При этом трехкомпонентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.108]

Желтое кристаллическое вещество. Показатели преломления Нр = 1,480 Нт = 1,630 Hg 1,682. В воде, этиловом и метиловом спиртах и в эфире не растворяется. Растворимо в ацетоне, хлороформе, бромоформе, бензоле, концентрированной серной кислоте. Взаимодействует с соляной кислотой с отщеплением бутиронитрила с образованием Н2[Р1С14]. Реагирует с аммиаком, превращаясь в [Pt(NHз)2 зH7 N зH7 (NH)(NП2)] l2. Температура разложения —170° С. [c.63]

Например, из ацетона можно получить хлороформ, бромоформ [c.263]

Желтое кристаллическое вещество. Показатели преломления iVg> 1,780 Np = 1,612. В воде, спирте и эфире не растворяется. Растворимо в ацетоне, хлороформе, несколько хуже в бромоформе. Хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием бесцветного раствора, из которого со временем выделяется белый кристаллический осадок неустановленного состава. Нагревание с концентрированной соляной кислотой приводит к отщеплению бензонитрила и образованию H2[Pt l4]. На холоду не реагирует с аммиаком, этилендиамином и тиомоче-виной. При нагреваний с аммиаком превращается в [Р1(КНз)2- [c.65]

Желтые крупные кристаллы (Л р = 1,516). От действия горячей воды разлагаются, частично осмодяясь. В холодной воде,, спирте и эфире соединение не растворяется растворяется в хлороформе, бромоформе и ацетоне. [c.67]

Много интересных рабоя- посвящено исследованию водородной связи. В некоторых из них дается количественная интерпретация молекулярной поляризуемости, возрастающей вследствие взаимодействия молекул. Ирп и Глесстон [20] провели подобного рода исследование смесей ацетона, диоксана, простых эфиров и хинолина с хлороформом, бромоформом или йодоформом. Молекулярная поляризация этих смесей оказалась значительно выше, чем ожидаемая на основании аддитивности значений молекулярных поляризаций растворенных веществ, измеренных в индиферентном растворителе (например, в циклогексане). Это привело к выводу [c.222]

Ацетон Анизол Бензол Бромоформ Сероуглерод Четыреххлористый углерод Хлороформ Циклогексан Диметилформамид Диоксан Дибромэтан Дихлорэтан Диэтиловый эфир Метилацетат Метанол Дихлорметан Ацетонитрил Метилциклопентан Метил( юрмиат Метилтиоцианат Нитроэтаи Нитрометан [c.475]

Смешивают 2 Л1Л ацетона и 4 жл разбавленного раствора щелочи затем добавляют 10—15 капель брома. При встряхивании смесь разогревается и мутнеет окраска ее быстро исчезает, и на дне пробирки выделяются тяжелые капли бромоформа. Его отбирают пипеткой и применяют для опытов. Для очистки бромоформ сушат кусочком хлористого кальция, сливают в пробирку с отводной трубкой и перегоняют. [c.100]

Реакция этого типа применяется для промышленного производства хлороформа, бромоформа и йодоформа, при этом сырьем служат спирт или ацетон. Если использовать спирт, то в качестве промежуточных продуктов предполагается образование хлораля, бромаля и иодаля. Известно, что хлораль и бромаль расщепляются щелочью. Иодаль же до сих пор еще не получен. При нагревании хлораля с морфолином в изопропиловом спирте происходит аммонолиз и с выходом 92% образуется Н-формилмор-фолин [34] [c.315]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Ацетон (диметилкетон) Бромоформ (трибромметан) 293 — 2,74 219 [c.867]

Бромоформ (трибромметан) Ацетон (диметилкетон) 298 — — 0,784 219 [c.871]

Окисдением о-комплекса 1,3,5-тринитробензола с анионом ацетона (91а) различными окислителями [хиноны, РЬ(0Ас)4, соли железа (III), гипогалогениты, водные растворы галогенов] с высоким выходом синтезирован 2,4,6-тринитрофенилацетон (92а), окислением а-комплексов с тригалогенметильнымй анионами (916), генерированными из хлороформа или бромоформа, [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология