Мая,чиха реакция

Зависимости с — т, соответствующие уравнениям (446) — (44е), представлены на рис. Б.4. Можно заметить, что при про-чих равных условиях скорость реакции увеличивается при понижении порядка реакции. [c.161]

Намагниченность химических частиц с индексом ], не участвую- Чих в химических реакциях, подчиняется обычным уравнениям Бло- [c.87]

Вещества этой группы избирательно действуют на нервные окончания слизистых оболочек — главным образом оболочек верхних дыхательных путей. Это вызывает рефлекторную реакцию организма освободиться от раздражителя, чихая или кашляя. В отличие от слезоточивых ОВ эти вещества даже при легком отравлении действуют и после того, как пораженный выбрался из отравленной атмосферы. В течение нескольких часов человека сотрясает мучительный кашель, появляется боль в груди и в голове, начинают непроизвольно течь слезы. Плюс к этому рвота, одышка, чувство страха все это доводит до совершенного изнурения. И вдобавок эти вещества вызывают общее отравление организма. [c.125]

Двухчасовое вдыхание продуктов термоокислительной деструкции пентапласта вызывало у белых мышей скоропреходящее раздражение слизистой оболочки глаз и верхних дыхательных путей животные терли лапками мордочку, облизывались, чихали. В последующем у мышей развивались начальные признаки наркотического состояния — снижение рефлекторных ответных реакций и заторможенность. Максимально переносимая концентрация окиси углерода для белых мышей оказалась равной 0,09 мг/л, а минимальная и абсолютная смертельные концентрации, соответственно, 0,165 и 0,295 мг/л. Для хлорангидридов эти показатели были равны, соответственно, 0,037, 0,043 и 0,098 мг/л. Смертельная концентрация для 50% использованных в опыте белых мышей, вычисленная путем обработки результатов исследования методом пробит-анализа [3] по окиси углерода, оказалась равной 0,19 мг/л, а по сумме хлорангидридов — 0,063 мг/л. Уменьшение концентрации окиси углерода и хлорангидридов во вдыхаемом воздухе, соответственно, до 0,05 и [c.156]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

При расчете опытных установок облагораживания нефтяных коксов важно знать тепловые эффекты процесса. Специальными исследованиями (методом количественной термографии) по разности между общими затратами тепла и расходом тепла иа нагрев кокса и удаление лет -чих определен тепловой эффект процесса термического разложения кокса замедленного коксования [34]. Результаты расчета показывают, что при температурах до 680 °С преобладают реакции, идущие с поглощением тепла (распад, испарение), а выше 680 °С тепло выделяется (уплотиеиие структуры кокса), Одиако суммарный тепловой эффект невелик, так что в практических расчетах им можно пренебречь. Тепловой эффект процесса обессериваиня составляет около 20 ккал/кг, поэтому он ие может оказать существенного влияиия иа результаты тепловых расчетов. [c.251]

Химическая реакция (химически процесс) состоит в превращс-ини одного ИЛ1 нес <ольких химических веш,еств, называемы. исходными веществами, в одно ил 1 1 есколько друг х химичес чих веществ, называемых продуктами р >акц1П1. [c.48]

Авторы перечисленных работ подчеркивают, что вследствие сложности механизма реакций в п.ламени величину энергии активации следует рассматривать как некоторую суммарную характеристику. Неудивительно поэтому, что численное значение энергии активации для данной смеси может сильно зависеть от метода определения. В табл. 12 приведены значения энергии активации, вычисленные, исходя из зависимости и (Тг), а также взятые из работы (10], где они были определены из соотношения между энергией активации и температурой горения на бедном пределе. Следует отметить, что для большинства горю- чих газов (в смесях с воздухом), исследованных в работе [10], значение энергии активации лежит в сравнительно узких пределах — от 25 до 30 ккал1молъ. Значительные отклонения наблюдаются лишь для сероуглерода (16 ккал/моль), водорода (16 ккал/ молъ) и ацетилена (20 ккал/моль). [c.26]

Широко используется в реакционной газовой хроматографии метод вычитания, основанный на селективном удалении из анализируемой смеси одного или группы компонентов. Вычитание происходит в результате химической реакции, приводящей к образованию нелетучих или сверхлету-чих в условиях хроматографического эксперимента соединений. Используют и физические методы, например адсорбцию компонентов анализируемой смеси. Так, для селективного поглощения алкенов Сз-Сб используют силикагель, пропитанный концентрированной серной кислотой. Для вычитания этилена и ацетилена серную кислоту дополнительно насыщают сульфатом серебра. Сопоставляя хроматограмму исходной фракции и полученную с использованием реактора, можно по разности определить содержание непредельных углеводородов. [c.72]

При замене пентана бензином наблюдались четыре типа реакции. Самопроизвольного воспламенения не происходит, если брать количества меньшие чем 0,35 ст . При 0,35— 0,8 бурный взрьгв, сопровождаемый заметным повышением температуры, происходит тогда, когда температура бо мбы достигает 220—225°. При 0,8—3,6 сл бензина небольшие увеличения давления происходят при постепенном понижении температуры, хотя эта последняя сначала понижается, доходит до минимума, а затем снова быстро повышается. Было замечено, что во время этой третьей фазы в бО мбе происходит отложение угля. Если взять более 3,7 сп бензина, то повышение темтературы и давле ния падает до еще более низкой величины и остается приблизитель но. постоянным для более высоких концентраций углеводородО В. Отложение угля в бом бе совершенно не происходит. Этим стадиям соответствует пр ерывность в со ставе горю чих газов, а также различие в виде пламени в бомбе. [c.1047]

Значительное количество исследований в последние годы было посвящено электрохимическому синтезу аминобензол-ж-сульфокислоты (метаниловая кислота), являющейся ценным полупродуктом в производстве душистых веществ, красителей и лекарственных препаратов. Наибольшее внимание в послед-чих исследованиях уделялось препаративным методам полу чения метаниловой кислоты [70—72], кинетике катодных реакций [73—76], интесификации процесса электросинтеза [74—79]. [c.262]

Хроматографическим методом показано, что при термораспаде поливинилацетата (ПВА) в вакууме при 240—280°С, кроме уксусной кислоты, составляющей более 90% лет/чих, образуются 1—2% бензола, 2—4% углекислого газа и 1—2% метана. Скорость выделения газообразных. продуктов в присутствии ингибиторов, свободнорадикальных реакций уменьшается. Методом ИК-спектроскопии доказано наличие циклогексадиено-вых фрагментов в деацетилированном ПВА. Результаты исследования показали, что первичным процессом является элиминирование уксусной кислоты. При дальнейшем разрушении деацетилированных макромолекул отщепляется бензол Распад образующихся при этом макрорадикалов приводит к выделению углекислого газа и метана по радикальному механизму, В статье представлена общая схема термораспада ПВА. Ил, 2. Библ. 7 назв. [c.123]

Другой метод повышения коэффициента использования суль фирующего агента и уменьшения отходов серной кислоты состоит в отгонке образующейся воды с непрореагировавшим ароматическим углеводородом. При этом серная кислота почти не разбавляется водой, и реакцию можно вести до тех пор, пока она не замедлится в результате разбавления серной кислоты продуктом сульфирования. Этот метод, получивший наименование сульфирование в парах, можно применять при сульфировании лету чих ароматических углеводородов, образующих с водой низкокипящие азеотропные смеси (бензол, толуол, ксилолы). Особенно [c.393]

Реакция гидрирования бензола в гетерогенных каталитических системах является реакцией первого порядка по водороду и нулевого — по бензолу. Скорость гидрирования алкилбензолов при про-чих равных условиях зависит от числа алкильных заместителей и практически не зависит от их размеров и структуры. Ниже приведены значения относительных скоростей гидрирования некоторых ароматических и олефиновых углеводородов при температурах 75— 230 °С и 35— 200 ат в присутствии катализатора (никеля на окиси алюлшния) [c.241]

Хотя было найдено, что указанные вьино вторичные спирты вступают в реакцию с бензолом при низкой температуре в присутствии менее чем одного молярного эквивалента хлористого алюминия, однако Хестону и Хсиэ [19] но удалось провести и тех же условиях конденсацию с бензолом первичных жирноароматичес чих спиртов—фени этилового и фенилпропилового. Однако недавно было сделано сообщение [29] о конденсации Р-фенилэтилового спирта с бензолом при 100° и при применении 1 моля спирта на 1 моль хлористого алюминия. При этом был получен дибензил с выходом 60,4% [c.625]

Валленфельс глубоко исследовал специфичность р-галактозидазы в реакции расщепления большого числа р-галактозидов и их аналогов, в которых галактозильный остаток не имел некоторых гидроксилов или же содержал замещенные гидроксилы, а агликоном служили алкильные, арильные или гликозильные остатки. При этом было показано, что гидроксилы во втором, третьем и четвертом положениях обязательно должны присутствовать для галактозидазного действия без любого из чих гидролиза гликозида не происходит. В очень малой степени идет гидролиз при отсутствии гидроксила у С-6. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология