Части составные сродство

У. Одлинг отметил, что наряду с элементами, характеризующимися переменной валентностью (например, железо и олово), имеются и такие элементы, которые отличаются неизменной степенью валентности. К ним относятся, например, водород и кислород. Он впервые (1855) стал изображать валентность соответствующим количеством штрихов, например 1Г, К, О" С1, В1 . Двухвалентное железо он изображал символом Ре", а трехвалентное — символом Ре". Но главное в работе У. Одлинга заключалось в том, что понятие валентности или атомности радикалов он распространил на атомы элементов. Более последовательно эту идею развил А. Кекуле. К концу 50-х годов XIX в. ученые уже четко различали понятия атом и эквивалент . Это помогло А. Кекуле установить валентность элементарных атомов. В 1857 г. он сформулировал следующие положения Число атомов одного элемента или... радикала, связанное с атомом другого элемента, зависит от основности или величины сродства составных частей. [c.173]

На основе этих соображений К. Бертолле высказал мнение, что сама по себе способность кислот и оснований вытеснять из солей соответствующие кислоты и основания не может служить критерием для суждения о силе сродства. Тем самым он опроверг точку зрения Т. Бергмана о природе сил сродства. Придавая особое значение силам сцепления и упругости, К. Бертолле полагал, что в зависимости от них могут изменяться и отношения масс веществ, образующих химические соединения. Совсем не обязательно, чтобы отношения составных частей в соединении было постоянным. Такие постоянные отношения К. Бертолле считал скорее исключением, чем правилом. [c.74]

Выяснение природы химической связи между атомами является одной из основных задач квантовой химии. На основании ряда экспериментальных данных было установлено, что во многих химических соединениях (соли и основания) составные части молекулы представляют собой совокупность положительных и отрицательных ионов, между которыми действуют электростатические силы притяжения. Если ввести эмпирически подбираемый объем иона, т. е. некоторое расстояние, начиная с которого притяжение между противоположно заряженными ионами переходит в отталкивание, то можно на основе классической теории (теория Косселя) объяснить некоторые особенности так называемой ионной, или гетерополярной, химической связи. Однако эта классическая теория использовала ряд представлений (электронное сродство, размеры ионов), которые не могли быть объяснены на основе классической теории. [c.629]

Катализаторы, согласно теории Либиха, являются носителями химической активности, которая нарушает равновесие в притяжении составных частей молекул реагента и вызывает химическое изменение последнего. Либих утверждает, что вследствие непрерывного изменения температуры в природе всегда имеется нарушение сродства при соприкосновении тел, так как абсолютная индифферентность в притяжении между разнородными химическими соединениями немыслима . Нельзя два тела [c.9]

При действии электрического тока вещества могут разлагаться на разноименно заряженные составные части. Это было известно из первых же электрохимических исследований и вызвало к жизни электрохимические теории сродства и дуалистическую теорию строения соединений (стр. 33). Законы, количественно описывающие химическое действие электрического тока, открыл в 1833 г. М. Фарадей (1791—1867). Вещества, способные разлагаться электрическим током, он назвал (1834) электролитами, а частицы вещества, заряженные электричеством, — ионами (катионами или анионами в зависимости от того, к какому электроду — катоду или аноду — они перемещаются). [c.46]

Как известно, десятью годами позже, в 1839 г., Ю. Либих [6] выступил со своей теорией катализа. Сущность этой теории сводилась к тому, что каталитические реакции рассматривались как процессы, при которых исходные вещества претерпевали изменения в результате воздействия на них других веществ, находящихся в состоянии распада или вообще тех или иных превращений. Преимущественно такое объяснение относилось к действию ферментов. Однако и роль платины в этой теории рассматривалась по существу с тех же позиций. Существуют соединения, — говорит Либих, — которые не могут быть разрушены при помощи самого сильного средства существуют, однако, и другие соединения, которые разрушаются при слабейших нарушениях равновесия в притяжении их составных частей, когда незаметнейшая разница в температуре или малейшее нарушение электрического состояния обусловливают распад . В природе идет непрерывное изменение температуры, и каждое соприкосновение двух различных тел вызывает нарушения сродства, так как абсолютная индифферентность в притяжении между разнородными химическими соединениями немыслима. Ввиду того, что два тела нельзя ни сжать, ни ударить, ни потереть, ни тронуть, чтобы не изменить их электрическое состояние, этих нарушений сродства. становится уже достаточно ддя нарушения соединений, у кото- [c.151]

Установив связь между представлениями о разложении веществ и переносе их составных частей при электролизе с контактными представлениями об электризации частиц, Дэви еще раз в своих теоретических обобщениях возвращается к кислотно щелочному взаимодействию, высказывая следующую мысль Несомненно, что не будет слишком необоснованным, если мы будем считать, что вообще кислоты и щелочи, с одной стороны, и кислород и водород, с другой, — находятся в сходных электрических взаимоотношениях и что при разложениях и изменениях, происходящих под действием электрического тока, различные тела, обладающие природным химическим сродством, не способны соединяться между собой или же оставаться соединенными, когда они приведены в электрическое состояние, им от природы не свойственное [15, стр. 72]. [c.220]

Изучал (с 1839) химизм физиологических процессов. Открыл (1846) тирозин. Предложил делить пищевые продукты на жиры, углеводы и белки установил, что жиры и углеводы служат для организма своего рода топливом. Один из основателей агрохимии. Предложил (1840) теорию минерального питания растений. Выдвинул (1839) первую теорию катализа, предположив, что катализатор находится в состоянии неустойчивости (разложения, гниения) и вызывает подобные изменения в сродстве между составными частями соединения. В этой теории даны первые указания на ослабление сродства при катализе. Занимался разработкой ко- [c.300]

Ю. Либих выдвинул первую теорию катализа, предположив, что катализатор находится в состоянии неустойчивости (разложения, гниения) и вызывает подобные изменения в сродстве между составными частями соединения. Эта теория содержит первые указания на расслабление сродства при катализе. [c.641]

Если в неживой природе, благодаря общему взаимодействию множества тел друг с другом,— говорит он,— образуются новые вещества, то это происходит потому, что появляется стремление к соединению, которое ищет наилучшего удовлетворения... До 1800 года не подозревали, что при этом взаимодействии, кроме выражения сродства, может действовать еще что-нибудь другое, помимо тепла и иногда света. Потом было открыто влияние электричества. Но вскоре было установлено, что химические и электрические отношения представляют одно и то же и что проявления избирательности сродства являются лишь следствием более сильных противоположных электрических отношений, которые от тепла и света усиливаются . И далее,, как бы подводя итог в развитии представлений о химических превращениях, Берцелиус говорит Итак, мы еще не имели никаких других объяснений возникновения новых соединений ,, кроме электрохимических, согласно которым при взаимодействии веществ наилучшим образом могут быть нейтрализованы электрические отношения при превращении составных частей . [c.34]

Когда Шееле начал проводить работы по изучению флогистона, то обнаружил, что при сжигании водорода (который он считал флогистоном) в сосуде, наполненном воздухом и помещенном над водой, объем воздуха уменьшается. Он установил также, что вода остается неизменной, и пришел к выводу, что флогистон соединяется с составной частью воздуха огне-воздухом и образует тепло, которое проникает сквозь стеклянные стенки сосуда. Он доказывал, что если тепло заставить реагировать с веществом, обладающим большим сродством к флогистону, например с пиролюзитом (двуокисью марганца) или с красной окисью ртути, то такое вещество будет поглощать флогистон и соединяться с ним, выделяя при этом огне-воздух (кислород). Он провел эксперимент и получил огне-воздух (кислород). [c.104]

Столь резкое утверждение автора можно объяснить его желанием указать на неправильность выражения динамики (реакций) статическими по сути характеристиками (константами сродства). Однако отрицание автором любых связей между кинетическими и термодинамическими факторами в реакциях близких по строению молекул показало однобокость его подхода к изучению протекания реакций и односторонность представлений об отсутствии корреляций кинетических и термодинамических характеристик различных реакционных систем. Истина же заключается в том, что константа скорости реакции зависит от свойств всех составных частей реакционной системы, а между кинетическими и термодинамическими характеристиками реакционных систем близких по строению молекул существует корреляция. [c.45]

Новые представления о химической связи вошли как составная часть в теорию строения, и под строением молекул нужно понимать не только определенный порядок соединения атомов при помощи той или Иной доли химического сродства, но и взаимное расположение атомов в пространстве, и электронное строение соединяющих их связей, включая то или иное распределение электронных плотностей (что, в свою очередь, отражается на химических свойствах молекул). [c.44]

Следующий важнейший этап в истории термохимии связан с именем Гесса, которому принадлежат такие фундаментальные обобщения, как положение о том, что тепловой эффект реакции не зависит от промежуточных стадий, а зависит только от исходного и конечного состояния системы (закон Гесса) и что количество выделяющегося при реакции тепла может служить, мерой химического сродства. Хотя свои термохимические работы Гесс начал как раз тогда, когда, как он писал Берцелиусу, был всецело занят исследованиями по органической химии [14, с. 331, однако материалом для работ по термохимии ему служили почти исключительно неорганические соединеш я. И тем не менее в 1840 г. Гесс дает следующее толкование результатам опытов Дюлонга по изучению различной теплотворности угля и других органических веществ сумма тепла, которая соответствует определенному количеству воды и углекислоты, образующихся при горении угля, постоянна, а потому очевидно, что если водород был ранее связан с углеродом, то это соединение не могло произойти без выделения тепла это количество теплоты уже исключено и не может содержаться в той теплоте, которая выделяется при окончательном сгорании угля. Отсюда следует весьма простое практическое правило горючее, сложное по своему составу, всегда выделяет меньще тепла, чем его составные части, отдельно взятые . И далее Гесс как бы намечает контуры будущей структурной термохимии Когда мы будем точнее знать те количества теплоты, которые выделяются при взаимодействии нескольких элементов, тогда количество теплоты, выделяющееся при сгорании органического вещества, будет важным фактором, который приведет нас к более глубокому познанию строения этого вещества [15, с. 127, 128]. [c.110]

Применяя эти методы, приходится пользоваться лишь определенными электроламп, зависящими от состава реагирующих солей однако мы можем освободиться от этого ограничения пугем прибавления так называемой присоединяющейся составной части (Additionskomponente). Сродство, например, реакции двойного обмена [c.264]

Кристаллический миоглобин был получен при диализе мышечного экстракта против концентрированного раствора сернокислого аммония [203]. Его можно получить также путем ресинтеза из его составных частей [204]. Сродство миоглобина к кислороду выше, чем сродство гемоглобина [ 05]. Он отличается от гемоглобина также своим спектром поглощения, аминокислотным составом и более высокой устойчивостью к действию едкого натра [206]. Молекулярный вес миоглобина 17 ООО, и молекула его содержит лишь 1 атом железа [203]. Концевая а-аминогруппа миоглобина образована глицином [184]. Миоглобин был обнаружен также в моче людей, мышцы которых были размож-жены [207]. Большой интерес представляет тот факт, что филогенетически миоглобин соответствует гемоглобину беспозвоночных животных [208]. [c.254]

С присущей ему проницательностью Я. Берцелиус сумел найти связь между процессами брожения и превращения веществ в растительных и животных организмах, с одной стороны, и платины — с другой. В 1837 г. он сформулировал основные гголожения этой концепции. Было показано,—писал он,—что многие как простые, так и сложные тела как в твердой форме, так и в растворенной обладают способностью влиять па составные тела влиянием, полностью отличным от нормального химического сродства, между тем как эти тела могут вызвать перестановку составных частей таких тел без необходимого участия в реакции их компонентов, хотя это может время от времени случаться. Это новая сила для ироявления химического действия, общая для неорганического и органического мира, которая, возможно, имеет гораздо большее распространение, чем мы до сих пор полагали, и ее природа от нас еще скрыта. Если я назвал это новой силой, то не из-за моего на- [c.350]

Моноклональные антитела У млекопитающих в ходе эволюции выработался сложный набор клеточных систем, защищающих организм от токсичных веществ и инфекционных агентов. Составной частью защитной реакции является индуцированная выработка клетками лимфатической системы специфических белков (антител), которые соединяются с чужеродными веществами (антигенами) и при помощи других белков иммунной системы, включая системы комплемента, нейтрализуют их эффект. В ответ на иммунологический стимул каждая антителопродуцирующая клетка синтезирует и вьгделяет единственный вид антител, которые с высоким сродством распознают отдельный участок (эпитоп, антигенную детерминанту) молекулы антигена. Поскольку в мо- [c.184]

Электрический ток, следовательно, выступает в роли такой силы, которая способна разлагать вещества па свои составные части [13], иначе говоря, преодолевать силы химического сродства, связывающие эти составные части. Это пе могло пе натолкнуть на мысль о том, что меял ду явлениями химическими и электрическими существует определенная связь, а сила способная разрушать вещество, очевидно, тождественна той, которая их создает, т. е.— силе химического сродства [12, стр. 62]. [c.218]

Далее он дает определение катализа, естественно, придерживаясь принципов электрохимической теории, которая, однако, не объясняет каталитические явления. Многие как простые, так и сложные тела в твердом виде и в форме раствора,— говорит он,— обладают свойством влиять на сложные тела особенно, совсем отлично от обычного химического сродства. Это выражается в том, что они в этом сложном теле производят превращение составных частей в другие соотношения, причем вовсе не обязательно, чтобы они сами своими составными частями принимали участие в этом процессе, хотя иногда и это имеет место . Вслед за этим идет ха(рактеристика указанных явлений. Но эта характеристика своеобразна, так как причина их, как подчер- [c.35]

Большая стабильность триметилэтилена и легкость изомеризации других амиленов с превращением в это вещество объясняют тот факт, что оно представляет собой доминирующую составную часть амиленовой фракции крекинг-продуктов. Bruylants указывал, что миграция двойной связи обычно происходит в том случае, когда группы, расположенные с обеих сторон от этой двойной свяэи, обладают заметно различным остаточным сродством. Например в синтезе бутиленов образуется почти исключительно 2-бутилен. Можно считать общим правилом, что олефины типа R H, H= Ho (например 1-бутилен и изопропилэтилен) менее стабильны, чем> олефины типа R H= HR (представленные 2-бутиленом. и триметилэтиленом). Пе1рвый тип имеет склонность превращаться во второй под Влиянием тепла, катализаторов и энергии активации Смещение двойной связи из альфа в бета-положение, как это имеет место при иэо.меризации [c.663]

Указывая на посгепенное изменение состояния, а следовательно, и свойств отдельных составных частей сложной соли, я не имею в виду предрешать вопрос об атомности или числе сродств, присущих металлу и галоиду. Кроме указанных связей возможно допустить еще существование непосредственной связи (простой или многократной) между ато мами металла и кислотными остатками, например, таким образом [c.47]

При особом рассмотрении водорода нельзя не обратить внимания на его исключительное сходство с галогенами. Несмотря на некоторые различия, он обладает рядом характерных, общих с галогенами свойств. Так же как и галогены, он является неметаллом и, так же как и последние, в элементарном состоянии образует двухатомные молекулы. В этих молекулах, как в случае галогенов, так и в случае водорода, атомы связаны простой связью. Работа, необходимая для разложения молекул на атомы, постепенно убывает в ряду Н—С1—Вг—Р—I. Так же как галогены, водород может выступать в качестве электроотрицательного иона, т. е. водород аналогично галогенам обладает сродством к электрону. Последнее означает, что в случае присоединения одного электрона к нейтральному атому Н, выделяется энергия. Так же как водород, галогены в соединениях, где они отрицательно заряжены, исключительно одновалентны. Соединения водорода с металлами, в которых водород является электроотрицательной составной частью по строению и характеру связи, соответствуют аналогичным соединениям галогенов. По своему строению эти вещества подобны солям, и поэтому водород в полном смысле слова можно считать солеобразователем . Точно также и работа, которая должна быть затрачена, чтобы получить положительно заряженный водород, т. е. атом водорода с отщепленным электроном, является отнюдь не меньшей, чем у галогенов (за исключением фтора). В этом можно убедиться, сравнив ионизационные потенциалы (см. стр. 140). [c.42]

Работа образования и сродство образования. Максимальную полезную работу, которую можно получить при образовании соединения из его составных частей, называют, работой образования или свободной энергией образования Р данного соединения. Этой величине придают отрицательный знак, если работа соеергааетесяпроцессом , т. е. если сродство процесса гаодоясителько. Работа образования (свободная энергия образования) и сродство равны одно другому с противоположными знаками, если они отнесены к равному количеству вещества. Так как сродство чаще всего относят к таким количествам веществ, которые входят в уравнение реакции (в обычной формулировке), сродство, отнесенное к единице массы вещества (моль), образовавшегдся при реакции, называют обычно особым образом его обозначают как сродство образования данного вещества. Сродство образования обозначается в дальнейшем всегда знаком сродства А/, снабженным в качестве индекса формулой образовавшегося ве- щества. [c.165]

Это значение относится к образованию жидкой воды из газов при атмосферном давлении. Теплота образования 2 молей НгОжидк при 18° составляет 136 740 кал. В этом случае теплота образования заметно больше, чем сродство образования. Из 1 з гремучего газа можно, таким образом, путем соединения составных частей получить значительно больше энергии в форме тепла, чем требуется затратить ее для разложения [c.167]

Из табл. 26 по нескольким типичным примерам можно сделать заключение о влиянии на величину сродства различных входящих в уравнение (12) энергетических величин. Все приведенные в ней величины энергии относятся к образованию 1 г-экв соединения. Энергии решетки рассчитаны по уравнению (11), а стояш ие в колонке Л/расоч значения сродства—по уравнению (12). Для сравнения в колонке /эксп даны значения сродства, установленные чисто экспериментальными методами, а в колонке ТУ — экспериментально найденные теплоты образования, имеюш ие, правда, значение для комнатной температуры. Точность расчетов сродства, основанных на круговом процессе Борна — Габера, в общем пока не велика. Однако этот круговой процесс дает превосходный обзор факторов, которые имеют значение для стабильности химических соединений. Из табл. 26 видно, что на величину сродства решающее влияние оказывают главным образом две величины потенциал ионизации электроположительной составной части соединения и энергия решетки (или в случае газов энергия образования молекул из ионов). В общем значительно меньшее значение имеет сродство к электрону электроотрицательной составной части. Энергия решетки зависит в соответствии с уравнением (И) главным образом от валентности ионов и расстояния между их центрами в кристалле, т. е. суммы кажущихся ионных радиусов (ср. гл. 7). Суммы радиусов катиона и аниона г = r f -)- приведены в последней колонке табл. 26. Вследствие особо мало- [c.175]

При нагревании магний реагирует и со спиртом. Если магний предварительно протравить иодом то реакция протекает почти так жё быстро, как и с водой. Магний растворяется в разбавленных кислотах с бурным выделением водорода. Амальгама магния ёчень энергично реагирует с водой уже при обычной температуре. Магний в виде ленты или порошка, зажженный на воздухе, горит ослепительно белым пламенем с выделением белого дыма, состоящего из MgO. Свет, испускаемый магнием при горении, богат фотохимически активными лучами. Этим пользуются в фотографии (моментальные съемки при свете магния). Во влажном хлоре магний самопроизвольно загорается, сгорая и в этом случае с энергичным выделением света. Магний обнаруживает сильное сродство но отношению к другим неметаллам. Так, при нагревании он легко соединяется с азотом, образуя нитрид состава MgsNa. Последний получается в значительных количествах вместе с окислом MgO нри обжиге магния в условиях недостаточного доступа воздуха. Магний способен отнимать у многих других соединений их электроотрицательную, составную часть так, реакция его с некоторыми окислами или гидроокисями щелочных металлов протекает даже со взрывом. Со многими металлами он образует сплавы однако лишь некоторые из них имеют значение в технике, так как в большинстве случаев они ломки и слишком легко окисляются. С органическими иодсодержащими соединениями в эфирном растворе магний обт гует магнийалкилиодиды (Гриньяр). [c.277]

Ге/>л ичесвоя ou oifuaifwi галогеноводородов по общему уравнению 2НХ Н2-)--]- Хз очень сильно возрастает от хлористого водорода к иодистому водороду. В то время как для хлористого и бромистого водорода при 300° распад на составные части еще не может быть прямо обнаружен , для иодистого водорода при этой же температуре он уже весьма значителен. Получающееся отсюда сильное уменьшение сродства галогенов к водороду с возрастанием атомного веса проявляется также в значительном уменьшении теплот образования от фтористого водорода к иодистому. Последние в случае галогеноводородов лишь немного отличаются от величин свободной энергии образования (см. табл. 114). [c.842]

Смотреть страницы где упоминается термин Части составные сродство: [c.437] [c.440] [c.346] [c.125] [c.25] [c.28] [c.155] [c.5] [c.281] [c.69] [c.5] [c.281] [c.13] [c.13] [c.101] [c.226] [c.889] [c.618] [c.277] [c.202] [c.233] [c.33] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология