Переметилирование

Фосфатидилэтаноламины образуются в организме из фос-фатидилсеринов при их декарбоксилировании и, в свою очередь, могут превращаться в фосфатидилхолины в результате процессов переметилирования. [c.127]

Свободные аминокислоты нужны в живом организме и для выполнения специфических задач. Так, глутаминовая кислота выполняет особую функцию переноса при переаминировании, метионин — при переметилировании. Главными продуктами разложения аминокислот являются аммиак, мочевина и мочевая кислота. Восполнение потерь аминокислот происходит в основном в результате расщепления белков, а также переаминирования а-кетокислот и взаимных превращений аминокислот. [c.10]

Иногда переметилированием называют также миграцию метильной группы от одного атома к другому внутри одной молекулы, например [c.306]

Достоверно установлено липотропное действие пангамовой кислоты на организм животных и человека. Это связано с процессами деметилирования и переметилирования в организме. Фосфолипиды, поступающие в клетки печени и других тканей, теряют метильные и фосфатные группы и превращаются в нейтральные жиры. Снижение липотропных свойств является причиной их отложения в печени, стенках кровеносньгх сосудов и т. д. Доказано, что пангамовая кислота является эффективным метилирующим агентом, а переметили-рование нейтральных жиров способствует их выводу из клеток в кровь. [c.122]

ОТ отношения массы к заряду) в магнитном поле и наконец регистрация масс-спектра. Вследствие цвиттер-ионного характера пептиды с большим трудом подвергаются испарению. Летучесть их может быть повышена путем ацилирования и этерификации. Для ацилирования обычно используют трифторуксусный ангидрид или М-гид-роксисукцинимидный эфир жирной кислоты, например декановой. Этерификацию можно осуществить метанолом в присутствии каталитических количеств хлористого сульфурила. В ряде случаев прибегают также к переметилированию атомов азота в пептидных связях путем обработки ацилированного пептида иодистым метилом и гидридом натрия в диметилсульфоксиде. [c.71]

Выдающееся значение метионина в обмене веществ связано с тем, что эта аминокислота содержит подвижную метильную группу (—СНз), которую она может передавать на другие соединения, участвуя тем самым в процессах переноса метильной группы, — переметилирования (трансметилирования) (стр. 421). [c.347]

Участие метионина в реакциях переметилирования было доказано в опытах с изотопами. Молодые крысы, диета которых не содержала метионина и холина, получали дополнительно метионин, меченный дейтерием по метильной группе [c.347]

В последнее время было установлено, что метионин вступает в реакции переметилирования (трансметилирования) в форме аденозилметионина. Это соединение, образующееся из метионина и АТФ в присутствии активирующих ферментов и ионов магния, является, таким образом, активной формой метионина. [c.421]

Перекисный эффект 3—937 Переметилирование 3—939 Перемешивание 3—939 Перенапряжение 3—944 Перенос энергии (на молекулярном уровне) 3—945 Пересульфирование 3—949 Пересыщенный раствор — см. Растворимость [c.574]

Солянокислый бетаин (ацидин) применяется в (медицинской практике для регулирования ислотности желудочного сока при ее недостаточности, а бетаин — для лечения язвенных заболеваний желудка. В последнее время обнаружено свойство бетаина вступать в качестве донатора метильных групп в реакции переметилирования в процессах обмена. На этом свойстве основано применение бетаина для предупреждения таких явлений, как жировое перерождение печени и артериосклероз. Установлена также эффективность добавления бетаина в кормовые рационы для птиц и животных, где он заменяет холин. [c.479]

Морис [38] разделял эфиры холестерина на тонких слоях, пропитанных нитратом серебра. Отдельные фракции он переводил переметилированием в соответствующие сложные метиловые эфиры и затем анализировал газохроматографически. [c.374]

Превращение фосфатидилэтаноламинов в фосфатидилхолины за счет процессов переметилирования, а также образование фос тидилэтаноламинов благодаря декарбоксилированию фосфатидилсеринов следует рассматривать не как основные пути синтеза фосфолипидов, а как процессы взаимопревращения. [c.252]

Истинные гидроксильные группы углеводов можно алкилировать смесью диметилсульфата и едкого натра или иодистым метилом и окисью серебра. Если в качестве исходных материалов для получения эфиров сахара используют чистые а- или р-гликозиды, продукты реакции также являются чистыми аномерами. В противном случае будут получены смеси двух форм. Так, Уэст и Холден [50] утверждают, что метил-2,3,4,6-тетра-О-глюкопи-ранозид можно получить путем действия на а-метилглюкозид диметилсуль-фатом и едким натром, применяя только /б количества реактива, необходимого для метилирования Р-глюкозы. Для алкилирования небольших проб можно воспользоваться более простой методикой, но, чтобы все гидроксильные группы прореагировали, обычно приходится последовательно добавлять реактивы. Чаш,е всего для алкилирования применяют смесь диметилсульфата с 30% едкого натра, поскольку эти реактивы являются дешевыми и в их смеси растворяются простые сахара и гликозиды. В условиях реакции ацетильные группы замещаются метильными группами. Следовательно, ацетилированные углеводы, так же как и свободные сахара и гликозиды, будут реагировать. В результате частичного метилирования сахара становятся нерастворимыми в водных средах и скорость реакции соответственно медленно падает. С этим частично можно бороться, продолжая реакцию в таких органических растворителях, как тетрагидрофуран, и применяя в качестве реактивов иодистый метил и окись серебра (метод Пурди). Кун и др. [32] описали усовершенствованный метод переметилирования сахарозы реактивами Пурди при использовании диметилформамида в качестве растворителя. В этом растворителе углеводы довольно хорошо растворяются, и поэтому за одну стадию метилирования можно получить продукт, инфракрасный спектр которого не обнаруживает полос поглощения гидроксильных групп. Редуцирующие сахара переводятся этим реактивом перед обработкой в гликозиды вследствие окислительной способности окиси серебра. [c.552]

Природу гликозидов можно установить методом ГЖХ, проведя их гидролиз и осуществив разделение выделившихся агликонов. По-видимому, сахарную часть можно идентифицировать также при помощи переметилирования и хроматографического анализа, как описано в разделе В. Приведены условия для хроматографического разделения изотиоцианатов и нитрилов, напоминающие условия для разделения компрнентов глико-видов. [c.565]

Значение аминокислот. Аминокислоты, независимо от их происхождения, используются организмом в различных направлениях для построения белковых тел клеток и тканей для образования углеводов и жиров для синтеза гормонов и витаминов белок служит также источником энергии. Выработка ферментов, гормонов и других специальных продуктов происходит даже во время голодания, когда синтезы их могут осуществляться только за счет белков собственных тканей. В качестве примера синтеза некоторых соединений в организме при участии аминокислот можно указать на гооцесс переметилирования (1911). Так выяснилось, что холин (СНд)я N (ОН) СН2СН2ОН может синтезироваться при помощи метильных групп метионина путем метилирования, вероятно, этаноламина HaN Ha HaOH-Затем эти метильные группы могут быть перенесены с холина на вещество, из которого образуется креатин [c.364]

Фолиевая кислота и ее производные участвуют в организме в процессах обмена С,-соединений (муравьиной кислоты, метильного радикала при переметилировании). Имеются данные, указывающие, что фолиевая кислота участвует в превращении в организме тирозина, а также нуклеозидов. Фолиевая кислота встречается в продуктах питания животного и растительного происхождения. Наиболее богата ею печень, затем мясо, рыба, бобы, шпинат, картофель, капуста. [c.113]

Цианкобаламин участвует в процессах переметилирования (использования метильной группы метионина), синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеозидов. Имеются данные о том, что цианкобаламин принимает участие в биосинтезе белков. [c.115]

Входит в состав большинства белков растительного и животного происхождения. Играет роль в качестве источника ме-тильных групп. При взаимодействии с MgATФ участвует в процессах ферментативного переметилирования и образования холнна и адреналина. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология