Соединения фосфора номенклатура

Способы наименования фосфорорганических соединений, к сожалению, далеки от систематичности. Однако в странах английского языка широко распространялась система номенклатуры, рекомендованная в 1952 г. Американским химическим обществом и Лондонским химическим обществом. Согласно этой системе, фосфорорганические соединения рассматриваются как производные гидридов фосфора, оксикислот и окисей. Ниже приведены соответствующие родоначальные соединения (некоторые из них неустойчивы и не могут быть получены в свободном состоянии). [c.612]

Номенклатура основных органических соединений фосфора [c.1136]

Номенклатура соединений фосфора стала, однако, приемлемой со времени опубликования правил, совместно выработанных комиссиями Лондонского Химического общества и Американского Химического общества [П]. Основные правила современной номенклатуры фосфорорганических соединений суммированы в табл. 10.1.1 (русский вариант номенклатуры в основном эквивалентен англо-американской номенклатуре). [c.599]

Соединения фосфора иногда называют по их стехиометрии, а иногда используют номенклатуру Штока например [c.71]

Важным разделом номенклатуры соединений фосфора является номенклатура кислот фосфора и их производных, основные принципы которой обсуждаются ниже. [c.209]

В отличие от большинства трудов по соединениям фосфора в книге нет деления на неорганические и органические соединения этого элемента в основу систематики положено замеченное автором наличие гомологических рядов соединений фосфора, аналогичных гомологически.м рядам соединений углерода. Заслуживает внимания введенная автором номенклатура соединений фосфора. Описываются свойства различных классов соединений фосфора. Обсуждаются электрические, механические и оптические свойства растворов фосфатов. [c.267]

Монография является наиболее полным и современным пособием по химии фосфорорганических соединений. В ней рассмотрены все классы органических соединений фосфора, их номенклатура, методы синтеза, физические и химические свойства, возможности практического применения. Книга написана на уровне современных научных представлений. Изложение фактического материала удачно сочетается с рассмотрением теоретических вопросов, механизмов реакций, физикохимических методов исследования. Имеются разделы, посвященные роли органических соединений фосфора в биологических процессах. [c.4]

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно, [c.16]

Подробно номенклатура соединений фосфора обсуждается в двух работах [1, 2]. [c.415]

О НОМЕНКЛАТУРЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ФОСФОРА [c.24]

Оксокислоты фосфора и производные, содержащие пятивалентный фосфор, прямо присоединенный к органической группе, могут быть названы по заместительной номенклатуре как производные соответствующего родоначального соединения (табл. 34). [c.209]

В связи с бурным развитием химии органических соединений фосфора и неоднозначностью их наименований в разных странах возникла необходимость сопоставления различных номенклатур этих соединений. [c.24]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Название органического соединения фосфора составляется по следующей схеме, В начале ставятся наименования углеводородных радикалов, связанных с фосфором не непосредственно, а через атомы кислорода, азота, серы, селена и пр. До наименования радикалов химическими символами (через дефис) указывают элементы, при которых радикалы находятся (это обычно не делается, если таким элементом является кислород, а других гетероато.мов — разумеется, кроме фосфора, — в молекуле не имеется, или если положение радикалов однозначно определяется названием соединения). В тех случаях, когда углеводородные радикалы связаны с фосфором через атом азота, вслед за наименованиями радикалов ставится слово амидо-. Затем ставятся наименования углеводородных радикалов, непосредственно связанных с фосфором. Далее, перед наименованием фосфорсодержащего радикала помещаются (в указанном ниже порядке) названия таких входящих в молекулу атомов, как галоиды (фтор-, хлор-, бром-, иод-), сера (тио-), селен (селено-) и т. д. Все звенья названия пишутся слитно или через дефис. Ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих применение описанной здесь номенклатуры для соединений трехвалентного фосфора [c.58]

Переходя от простого к сложному, рассмотрены принципы составления названий органических соединений важнейщих классов, включая ациклические и циклические углеводороды, гетероциклические соединения, их функциональные производные, азот-, фосфор- и серосодержащие соединения. Рассмотрена усоверщенство-ванная номенклатура для сложных полициклических мостиковых соединений и новейщая номенклатура фанов. Разобраны способы [c.11]

Книге предпослано введение авторов, относящееся по существу ко всему руководству. В нем изложены некоторые общие вопросы, связанные с проведением синтезов с мечеными атомами. Рассмотрена номенклатура, позволяющая обозначать органические соединения, содержащие всевозможные изотопы в самых различных комбинациях и сформулированы шесть основных правил, лежащих в основе такой номенклатуры. Кроме того, во введении рассмотрены некоторые наиболее существенные особенности синтезов с изотопами (необходимость использования микрометодов, вакуумной техники и т. д.), приведены наиболее важные характеристики изотопов водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов, а также указаны общие принципы изотопных анализов как стабильных, так и радиоактивных изотопов. Рассмотрена возможность изотопного фракционирования в процессе работы с изотопами легких элементов, [c.6]

Первый том посвящен общим методам работы в органической химии, второй — анализу органических соединений (этот том переведен на русский язык [12]), третий (в двух книгах) — физико-химическим методам исследования. Четвертый том, посвященный общим методам синтеза, первоначально был издан в двух книгах, в 1975 г. к нему появились важные дополнения, посвященные фотохимическим реакциям и реакциям окисления. В последующих томах описываются методы синтеза органических соединений разных типов. Материал классифицирован по гетероэлементам, составляющим основу соответствующих функциональных групп (соединения, содержащие галогены, кислород, азот, фосфор, металлы). Отдельные тома посвящены высокомолекулярным соединениям и пептидам. Каждый том имеет предметный указатель, в конце издания предусмотрен справочный том с общим предметным указателем и главами, посвященными номенклатуре и систематике органических соединений и их реакций. [c.45]

Изложение органической химии фосфора осложняется обилием органических соедптгенпй, содержащих этот элемент, а также отсутствием строгой номенклатуры. Многообразие веществ, содержащих фосфор, основано отчасти иа том, что при образовании связей он использует свои -орбитали поэтому в ряде соединений фосфор может иметь до пяти-шеети заместителей. Кроме того, фосфор образует сильную семинолярную связь с кислородом Р —ОЭ вот почему в одних соединениях существует обычная связь Р—О, в других — се гинолярная связь и, наконец, в третьих — оба типа связей. В этом смысле органические соединения серы и фосфора похожи. [c.359]

XIV. 5. 1) Исходя из бензола, осуществляют серию реакции, в которой в каждой последующей используется соединение, полученное в предыдущей стадии, и следующие реактивы бром (-ЬАШгз), затем магний (-f- yxon эфир) окись этилена, затем Н2О трехбромистый фосфор мононатриевое производное малонового эфира поташ, затем серная кислота хлористый тионил, затем AI I3. Конечное соединение А с молекулярной формулой СюНюО имеет в ИК-спектре характеристическую полосу поглощения при 1708 Составьте последовательность реакций, приводящую к соединению А, и дайте этому соединению название по систематической номенклатуре. [c.327]

Необходимо отметить (в особенности это относится к органическим кислотам фосфора), что номенклатура, употреблявшаяся в разных литературных источниках и в различные периоды времени, настолько же разнобразна, насколько запутана. Здесь были коротко изложены основы номенклатуры, принятой в данной монографии. Многочисленные другие названия, используемые для органических соединений фосфора, опущены, ибо одно только перечисление их составило бы само по себе отдельную книгу. [c.62]

В Льежских правилах не решен вопрос о наименовании элементоорганических соединений. По этому поводу в правиле 34 было записано лишь, что номенклатура соединений фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута будет установлена позднее, а правило 48 затрагивало номенклатуру металлоорганических соединений лишь в самой общей форме. Названия таких веществ предлагается в общем строить из обозначения органического радикала, добавляя к нему название металла. Однако, если в соединении есть еще другие функциональные группы, то металл можно рассматривать как заместитель . Таким образом, и при построении на-3Bi HiiH элементоорганичес1шх групп Льежские правила снова допускают воз., ожписть произвольного выбора более удобного способа обозна-ченин. [c.37]

Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

Циклизацией о-карбоксибензилферроцена в присутствии пятпхлори-стого фосфора при 60° С в токе азота мы получили аналог антрона I, содержащий вместо одного бензольного ядра одно ферроценильпое ядро. Мы предлагаем для подобных аналогов ввести ту же номенклатуру, что для обычных ароматических соединений, с приставкой Рс для каждого бензольного ядра, замещенного на ферроценовое. Таким образом, полученное пами соединение I должно называться Ес-антроном. Предлагаемая нумерация атомов углерода, где углерод в положении 4 является ангулярным, удобна, так как при этом сохраняется порядок нумерации, принятый для обычных конденсированных ароматических производных. [c.153]

Принятая номенклатура химических соединений. Для неорганических соединений, рассматриваемых в Справочнике, в основном выдержана номенклатура, соответствующая проекту номенклатуры неорганических соединений, разработанному Комиссией по терминологии химических соединений при Отделении химических наук АН СССР и доложенному на VIH Менделеевском съезде (см. [338а]). Отдельные отступления от этой номенклатуры сделаны для устранения громоздких наименований в тех случаях, когда это не может вызвать недоразумения. Так, для РЮб принято не рекомендованное Комиссией название четверть-шести окись фосфора, а тривиальное — трехокись фосфора. [c.23]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

В XVUI в. были предприняты неоднократные попытки усовершенствовать химические символы. Но до начала 1780-х годов ученые не пытались найти принцип построения формул соединений, отражающих их качественный и количественный состав. И вот в 1782 г. французский химик Л. Гитон де Морво (1737—1816) создал номенклатуру на основе флогистонной теории. Но это был уже вчерашний день науки, так как в это время А. Лавуазье обосновал кислородную теорию горения. Крупнейшие ученые того времени К. Бертолле, А. де Фуркруа (1755— 1809), а затем и Гитон де Морво в 80-е годы стали соратниками Лавуазье и в 1786—1787 гг. разработали новую систему химической номенклатуры — Опыт химической номенклатуры , опубликованную в 1787 г. В этой работе авторы предлагали соединения кислорода с другими элементами называть оксидами , соли — по их кислотам (так, соли серной кислоты именовались сульфаты , азотной — нитраты ). Оксиды кислотные ( кислоты ,по определению авторов номенклатуры) назывались по радикалу с окончанием ная (по мнению Лавуазье кислоты состоят из кислорода, дающего кислотность, и радикала — серы, азота, фосфора и т. д.) серная, азотная, фосфорная. Если один и тот же радикал образует несколько кислот , то изменялось окончание у менее насыщенной кислородом — истая , у более насыщенной — ная . Например, сернистая и серная. [c.90]

Для соединений с двойной связью азот—фосфор нет общепринятой номенклатуры. А. Михаэлис предложил для группировки Ы = Р название фосфазо . [c.14]

Номенклатура меченых соединений дает информацию о изотопе, введенном в молекулу, и о его положении в ней. Фосфорную кислоту, меченную радиоактивным изотопом фосфора Ф, называют фосфорной- Ф кислотой и формулу ее записывают следующим образом HfP04, обозначая меченый атом его массовым числом слева вверху у символа элемента. [c.470]

Прежде чем приступить к изложению химии илидов, уместно пояснить вопросы номенклатуры. Фосфониевые илиды называли фосфонийалкилидами, фосфинметиленами и позднее фос-форанами. Например, соединение V называли и трифенилфос-фонийметилид, и трифенилфосфинметилен, и метилентрифенилфосфоран. Рекомендуется последнее название, произведенное от фосфорана (РН5) [11], и оно будет применяться в настоящей книге. [c.11]

Термин гидрид имеет различные толкования. Одни считают, что гидридами следует называть лишь те соединения, в которых водород находится в виде отрицательно заряженного иона, другие предлагают применять термин гидрид только к соединениям, в которых водород связан с металлами. Комиссия по номенклатуре химических соединений VIII Менделеевского химического съезда рекомендовала называть гидридами только соединения водорода с более электроположительными элементами. Однако такие ограничения термина гидрид не рациональны, так как из класса гидридов выпадают соединения водорода с неметаллическими элементами (азот, фосфор, кислород, сера, галогены и др.). [c.3]

Кроме того, система номенклатуры, принятая в СЬет. 2Ы. и СЬет. АЬз1г., очень неудобна для более сложных соединений с двойной связью азот—фосфор, так как для больщинства из них получаются очень громоздкие, трудно произносимые и трудно расшифровываемые названия. [c.15]

В этой монографии принята номенклатура, исходящая из названия фосфазо для группы Ы = Р, впервые предложенного А. Михаэлисом. Сначала называются атомы или группы, связанные с фосфором, затем термин фосфазо и атомы или группы, связанные с азотом. Данная номенклатура вполне последовательна и логична, очень проста и позволяет составлять однозначные и сравнительно удобопроизносимые названия для большинства самых сложных соединений с двойной связью азот—фосфор. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология