Ниобий салициловой кислотой

Сложный анион + органическое основание. Например ниобий (V) с салициловой кислотой образует сложный анион состава [c.5]

Высокая избирательность фурфурола указывает на то, что он может быть исследован с целью использования для разделения таких смесей металлов, как уран — торий, цирконий — гафний и ниобий — тантал. В качестве комплексообразователя для первых четырех металлов была выбрана салициловая кислота [2]. Для разделения ниобия и тантала использовали гликолевую кислоту. [c.152]

Поскольку салициловая кислота осаждает ниобий и тантал, то для разделения этой пары ее заменили гликолевой кислотой. Растворы комплексных соединений металлов готовили действием 3,53 М водного раствора гликолевой кислоты на избыток гидроокиси с последующим фильтрованием. Раствор гликолевой кислоты в фурфуроле готовили путем приведения в равновесие фурфурола с 3,53 М раствором гликолевой кислоты. [c.152]

Как известно, ниобий в интервале значений pH = 4—6 образует с салициловой кислотой также комплексное соединение [6], поэтому использовать салициловую кислоту для связывания циркония с целью удержания его в водной фазе без предварительной проверки влияния салициловой кислоты на полноту экстракции ДДК-комплекса ниобия было невозможно. Однако, [c.97]

Фениларсоновую кислоту применяют для предварительного концентрирования ниобия и тантала при анализе силикатов Салициловая кислота была использована для увеличения полноты осаждения ниобия и тантала фениларсоновой кислотой в присутствии титана и циркония. [c.613]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

При содержании ниобия и тантала в количестве сотых допей грамма плав растворяют в растворе винной кислоты, затем кипятят с разбавленной азотной кислотой и вьщеляющиеся при этом окислы ниобия и тантала отфильтровывают. Более четкое отделение титана от ниобия и тантйла достигается при растворении пиросульфатного плава в горячем концентрированном растворе оксалата аммония с последующей обработкой раствора сначала салициловой кислотой, а затем хлоридом кальция [c.654]

Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

Ниже приведено несколько примеров использования маскирования для увеличения избирательности. При экстракционно-фотометрическом определении молибдена с помощью толуол-3,4-ди-тиола мешающее влияние посторонних элементов устраняли тиомочевиной [455]. При экстракции ниобия и урана в виде диэтилдитиокарбаминатов переход циркония в органическую фазу предотвращали добавлением салициловой кислоты [456], Вводя в водную фазу до экстракции перекись водорода и винную кислоту, устраняли мешающее влияние 8п, V, Т1, Мо, при эксграк-ционно- фотометрическом определении железа с бензоилфениллшд-роксиламином [457]. ЭДТА использовали для маскирования Ре, Со, Си, Ш, Сг и других элементов, когда определяли палладий с 2-нитрозо-1-нафтолом [458] фторидом натрия связывали титан при извлечении ванадия с помощью БФГА [197, 459]. [c.158]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

Титан определяют косвенно, оттнтровывая избыток комплексона III раствором соли Fe в присутствии салициловой кислоты или, лучше, раствором соли висмута в присутствии ксиленолового оранжевого. В последнем случае оптимальная кислотность составляет 0,3 н. НС1. При концентрации больше 0,5 н. НС1 возрастает отрицательная ошибка при кислотности меньше 0,2 н. НС1 мешает ниобий, также образующий устойчивое соединение с комплексоном и перекисью водорода. [c.136]

Таким образом, для достижения полного отделения урана й ниобия от циркония эк тpaкциeй ДДК-комплексов носледннх органическими растворителями необходимо для предотвращения попадания циркония в органическую фазу введение салициловой кислоты. [c.98]

Этот метод применяется для отделения окиси титана от значительных количеств земельных кислот перед разделением тантала и ниобия таннииовым мет(здом (см. И), хотя он также пригоден для разделения смесей окиси титана и земельных кислот, находящихся в любых соотношениях. В основу метода положено образование растворимой титансалициловой кислоты, окрашенной в оранжевый цвет, при действии салицилата натрия на раствор оксалатных комплексов трех названных элементов (Ti, Nb. Та) оксалатные комплексы ниобия и тантала в присутствии салицилата натрия не изменяются. Последую-идим добавлением хлористого кальция удаляют из раствора оксалат-ион и земельные кислоты выпадают в осадок (вместе со щавелевокислым кальцием) в виде нерастворимых комплексов с салициловой кислотой танталовый комплекс имеет белый цвет, ниобиевый — желтый. [c.246]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

По данным А. Г. Стромберга и Л. М. Peйнy a волна в азотнокислых растворах имеет каталитический характер и механизм этого процесса трактуется ими следующим образом. Пятивалентный ниобий восстанавливается до ЫЬ последний моментально окисляется на поверхности электрода посредством Н+, в результате чего получается каталитическая волна восстановления Н+ (рис. 166), Высота этой волны прямо пропорциональна концентрации МЬ в пределах 0,19—1,12 ммоль л. В других кислотах, а также в растворах оксалата аммония, салициловой или винной кислот волна ЫЬ ими обнаружена не была. [c.321]