Сплавление борным ангидридом

Восстановление магнием. Для получения бора исходную смесь готовят из 1 мае. ч. высушенного порошкообразного магния и от 2 до 5 мае. ч. борного ангидрида. Сплавленный борный ангидрид предварительно растирают в ступке, а на пестик ступки надевают лист бумаги, что предупреждает разбрасывание вещества при растирании. Смесь помещают в шамотный, корундовый или в стальной тигель, закрывают его крышкой и прокаливают при 800—900° С [c.209]

Сплавленный борный ангидрид представляет собой прозрачную хрупкую стекловидную массу, которая на воздухе поглощает влагу и при этом с поверхности постепенно мутнеет. [c.212]

Борный ангидрид при сплавлении также легко растворяет окислы металлов, образуя метабораты, например [c.221]

Нагреванием при высокой температуре (сплавлением) фтористого натрия с борным ангидридом [4] [c.11]

Летучесть буры при нагревании ее до не слишком высоких температур еще не установлена. G одной стороны, когда буру прокаливали при 800° С в электрической печи, никакой потери в массе не было отмечено. Но, с другой стороны, утверждают что бура теряет некоторое количество окиси натрия, когда ее плавят в течение нескольких часов в электрическом муфеле при 700 —800° С. Имеются указания на то, что бура возгоняется при нагревании на паяльной горелке. Было также найдено что бор улетучивается в процессе сплавления с карбонатом натрия стекол, содержащих более 10% борного ангидрида. Для устранения этого авторы последнего исследования рекомендуют пользоваться небольшими навесками и прибавлять перед сплавлением чистую кремнекислоту. [c.832]

Однако применение некоторых из этих вообще мало применяемых плавней все же вызывает возражения. Сплавление с ними требует иногда очень большой затраты времени на предварительное растирание пробы в тончайший порошок при этом возможно введение в пробу значительного количества загрязнений из применяемых для растирания приборов (см. раздел Растирание , стр. 893), а также может произойти окисление части железа (II) (см. раздел Железо , стр. 987). Сами плавни иногда нуждаются в тонком измельчении от руки (борный ангидрид). [c.917]

Борный ангидрид. Подобно буре, борная кислота является также сильнодействующим неокисляющим плавнем, который обладает теми же достоинствами, какие имеются у буры, но применение борной кислоты создает то же затруднение после сплавления бор надо удалить и лишь потом можно приступить к анализу. Практически борную кислоту применяют в анализе силикатных горных пород и кислотоупор- [c.920]

Ход работы при сплавлении с борным ангидридом. Сплавление легкоразлагаемых силикатов. Смешивают 1 вес. часть тонко измельченного минерала с 3—8 вес. частями плавня, в зависимости от природы анализируемого силиката, в платиновом тигле емкостью 40— 65 мл. Для выделения воды сначала нагревают на маленьком пламени [c.929]

Сплавление с различными плавнями. Для разложения силикатных горных пород, неразлагаемых полностью соляной кислотой, и практически для разложения всех нерастворимых силикатов применяют метод сплавления. Сплавление необходимо также и для разложения растворимых силикатов, содержащих фтор, поскольку речь идет об определении в них кремния. Для этой цеди почти универсальное применение имеет безводный карбонат натрия, хотя были предложены и другие реактивы, нанример смесь окиси свинца с борным ангидридом, карбонат свинца, бура и борный ангидрид (см. Разложение при помощи плавней , стр. 915). [c.939]

Сплавление с борным ангидридом. См. стр. 920 и 929. [c.940]

Начиная с этой стадии, общий ход анализа одинаков, независимо от того, был ли силикат разложен сплавлением с карбонатом натрия, растворением в соляной кислоте или сплавлением с борным ангидридом с последующим удалением бора. При втором или третьем методах выделение кремнекислоты будет полнее, чем при первом методе, вследствие отсутствия большого количества хлорида натрия. [c.941]

Свободный бор получен (1809) Деви, Гей-Люссаком и Тенаром, когда они получили щелочные металлы, потому что борный ангидрид, сплавленный с натрием, отдает ему кислород и дает свободный бор, который при этом выделяется в виде аморфного порошка, похожего на недожженный уголь [435]. Он имеет бурый цвет, уд. вес его 2,45 (Муассан) на воздухе при обыкновенной температуре в сухом виде не изменяется, но при накаливании до 700 ярко загорается, при- [c.114]

Обычно небольшие количества фтора (порядка нескольких десятых процента) не мешают определению. При большом содержании фтора может образоваться летучий фторид кремния, и результаты определения двуокиси кремния будут пониженными. В присутствии больших количеств фтора навеску минерала сплавляют с борным ангидридом и затем сплав несколько раз выпаривают с соляной кислотой и метиловым спиртом. При большом содержании фтора и малом содержании кремния определение проводят сплавлением навески со смесью карбонатов калия и натрия и выделяют кремневую кислоту с другими элементами осаждением карбонатом аммония и окисью цинка. [c.87]

Реакция обнаружения борного ангидрида методом растирания более надежна, чем та же реакция, проводимая после предварительного сплавления пробы с карбонатом натрия. [c.45]

Химические методы анализа основаны на сплавлении силицида бора с различными плавнями. При больших содержаниях кремния для переведения его в раствор применяют сплавление с такими веществами, как карбонаты натрия и калия, едкий натр, перекись водорода, свинцовый глет, смесь окиси свинца и борного ангидрида, сплав карбоната калия и борного ангидрида [15]. Лучшим методом переведения кремния в раствор является сплавление силицида бора с едким натром в никелевы.х (или железных) тиглях. Выщелачивание плава производят в приблизительно 10%-ном растворе серной или соляной кислоты [15]. [c.235]

Сплавление с борным ангидридом и щелочными боратами [c.36]

Более удобен метод сплавления борного ангидрида с KBF4 1116, 117] при температуре несколько выше 500°. Процесс описывается 1116] уравнением [c.433]

Синтез гистазарина из фталевого ангидрида и пирокатехина уже упоминался раньше монометиловый эфир этого соединения найден в корнях ОШепШпсИа итЬе11а1а. Хинизарин образуется при сплавлении фталевого ангидрида и /г-хлорфенола с борной и серной ОН кислотами его можно также получать путем окисления антрахинона дымящей серной кислотой в присутствии [c.724]

Бораты некоторых металлов характерно окрашены и их растворы в расплавленной буре — тетраборате натрия N82640, ШН2О после охлаждения образуют цветные стекла, которые называются перлами. Соли эти могут быть получены при сплавлении буры с солью металла или его оксидом. Образовавшийся из буры при высокой температуре борный ангидрид вследствие его нелетучести вытесняет ангидрид кислоты данной соли и образует метаборат. [c.172]

Борный ангидрид гигроскопичен. Сплавленный борный ангид-рнд представляет собой прозрачную хрупкую стекловпдиую массу, которая па воздухе пог.тющает плагу и при этом с поверхности иостепенно мутнеет. [c.120]

При нагревании до 00° она теряет частично воду, с образованием мста-борной кислоты - НВОа, при более снльном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, постепенно вспучиваясь, теряет всю воду, оставляя борный ангидрид — B-iOg. Водные растворы обладают слабокислой реакцией на лакмус, в то же время они не изменяют жьчтый цвет метилового оранжевого вследствие слабой ионизации. С карбонатами щелочных металлов, а также едкими щелочами борная кислота образует соли тетраборной кислоты (буру) [c.66]

При более сильном нагревании кислота борная превращается в тетраборную кислоту Н2В4О7 и, наконец, пройдя стадию стекловидной сплавленной массы теряет всю воду и превращается в борный ангидрид. [c.108]

Известны приемы анализа сталей, предусматривающие предварительное сплавление образца с флюсами смесью тетрабората лития, борной кислоты, окисями стронция, кобальта и бериллия или смесью тетрабората лития, карбоната лнтия и борного ангидрида [758]. В первом случае внутренними стандартами служат кобальт и бериллий, D0 втором — бериллий и ванадий. Описан способ определения 3-10 % кальция в сталях, который предусматривает отделение Ге, Сг н Ni с ртутнылг катодом [1591 . [c.132]

Борный ангидрид (плавленый, мелкоизмельченный) В2О3. Температура плавления 577 °С. Получают обезвоживанием борной кислоты при 1000 С в платиновой чашке. Применяют для разложения силикатов. Сплавляют с 5—8-кратным количеством плавня. Сплавление проводят в платиновой посуде. [c.23]

При содержании больших количеств кремния наряду с малыми количествами фтора, как, напрнмер, в случае стекол, содержащих фтор, влияние фтора может быть сведено к минимуму сплавлением пробы с борным ангидридом в течение 30 мин при 1200° С или выше и выделением кремнекислоты обычным способом, выпариванием с соляной кйслотой. Ири содержании же больших количеств фтора и малых количеств кремния этот метод дает пониженные результаты. В этом случае необходимо пользоваться методом Берцелиуса, изложенным на стр. 1011. Сплавление со смесью карбоната натрия и буры или сплавление с одним карбонатом натрия и выщелачивание плава насыщенным раствором борной кислоты, перед обработкой соляной кислотой, дает почти такие же хорошие результаты, как сплавление с борным ангидридом, в процессе которого ббльшая часть фтора улетучивается в виде фторида бора BFj. В обоих случаях фтор, остающийся в растворе, при обезвоживании кремнекислоты связывается в виде менее вредной фтороборной кислоты HBF4. Бор, перешедший в остаток кремнекислоты, должен быть удален обработкой метиловым спиртом перед прокаливанием этого остатка. [c.754]

В процессе приготовления растворов для определения бора надо соблюдать особые меры предосторожности в противном случае может произойти потеря бора в таких операциях, как выпаривание, высушивание, прокаливание, а при некоторых условиях и в процессе сплавления с карбонатами ш елочных мета.хлов. Возможные потери бора в процессе выпаривания растворов, в которых находится свободная борная кислота, иллюстрируются опытами в которых в результате выпаривания досуха на водяной бане двух растворов, содержаш их 0,603 г и 0,0095 г BjOg потери составляли соответственно 0,0522 з и 0,0071 г BgOg. Было отмечено также, что значительные количества бора теряются при нагревании твердой борной кислоты до образования борного ангидрида. [c.832]

Если в одной и той же пробе одновременно с кремнекислотой и пр. должны быть определены и щелочные металлы, то необходимо применять для сплавления борную кислоту, совершенно этих металлов не содержащую ее можно приготовить двойной или тройной перекристаллизацией продажного препарата. Очищенную таким образом кристаллическую борную кислоту обезвоживают плавлением в большом платиновом тигле. Тигель затем быстро охлаждают, чтобы полученный борный ангидрид распался на куски, которые легко могут быть растерты в порошок. Куски эти сохраняют в плотно закрывающемся сосуде и измельчают каждьш раз только необходимое для определения количество, потому что безводный борный ангидрид гигроскопичен. При условии очень тонкого измельчения почти все силикаты легко разлагаются сплавлением с этим плавнем. Авторы рекомендуют измельчать пробу массой от нолуграмма до грамма в продолжение 0,5—1 ч. [c.921]

Сплавление трудноразлагаемых силикатов. Для сплавления таких минералов, как андалузит, кианит, топаз, которые не вполне разлагаются при применении обычной паяльной горелки, применяют газо-кислородпое пламя В паяльную горелку с отверстиями в 2,5 мм дают много газа (авторы метода берут газ из пяти или шести обычных газовых кранов) и устанавливают широкое и несветяш,ееся пламя. К минералу, который был сначала прокален, как указано выше (стр. 924), но с значительно большим количеством плавня — 30 вес. частей на 1 вес. часть минерала, прибавляют еще несколько граммов борного ангидрида и нагревают тигель газо-кислородным пламенем 10— 15 мин пока плав не станет прозрачным, как стекло. [c.929]

Недостатки метода. 1) Борнометиловый эфир, отгоняемый в воздух в значительных количествах, тотчас разлагается нри соприкосновении с влагой, и борная кислота осаждается на всех окружающих предметах. Поэтому для таких выпариваний необходимо устроить особый вытяжной шкаф, иначе борная кислота всегда может попасть в другие сосуды и вызвать невероятную путаницу в анализах. 2) Второй недостаток связан с применением газо-кислородного пламени в тех случаях, когда после сплавления предполагают определять щелочные металлы. Что этот метод допускает онределение последних, является одним из основных его преимуи еств, однако нельзя сомневаться в том, что нри высокой температуре газо-кислородного пламени соли щелочных металлов могут частично улетучиться. Борат натрия может медленно, но полностью улетучиться даже на обыкновенном пламени паяльной горелки поэтому есть основания опасаться, что при более высокой температуре могут произойти значительные его потери. 3) Неполное удаление борного ангидрида может привести к ошибкам в последующем анализе. [c.930]

Действием кремния на борный ангидрид а также пря сплавлении 81Вб с кремнием получен 81В4, имеющий ромбоэдрическую решетку. Ризо и Бордвелл считают, что полученное вещество представляет собой 813612 + 81. [c.603]

Пористые стекла могут быть двух типов либо нолученнь е сплавлением частиц тонко измельченного непористого стекла, либо приготовленные путем выщелачивания растворимых компонентов из некоторых сортов стекол. Так, нанример, обработка растворами кислот боросиликатных и щелочноборосиликатных стекол ведет к образованию пористости. Стекла первого типа являются относительно круннонористыми телами корпускулярного строения с размерами пор в сотни ангстрем. Во втором случае нри удалении растворимых компонентов (щелочные окислы, борный ангидрид) остается пористый остов губчатой структуры с наиболее характерными размерами пор от единиц до десятков ангстрем. Форма и размеры пор в этих стеклах зависят от химического состава и термической предыстории образца. Объем пор приближенно равен количеству извлекаемых веществ и колеблется в пределах 0,1—0,4 см /г [12]. В стеклах такого типа в значительном количестве содержатся тупиковые поры. [c.177]

При сплавлении бора с некоторыми металлами образуются бориды, найример MgзB2, СгВ, ШВ. Приводимые формулы бори-дов — простейшие. По свойствам бориды очень сходны с силицидами. Многие из них, как, например, борид вольфрама WB, очень тверды и тугоплавки. При взаимодействии борного ангидрида с углем в электрической печи образуются карбиды бора, например В4С, имеющие твердость, близкую к алмазу. [c.385]

Поскольку обычные фотографические пленки практически не чувствительны к потокам нейтронов, для регистрации тепловых нейтронов в методе ИФКН используются люминесци-рующие экраны из сульфида цинка, активированного серебром и сплавленного с борным ангидридом. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология