Пористые и непористые стекла

Совмещение испытуемого раствора и реактивов на пористой (бумага, волокно) или непористой (стекло, фарфор) основе. [c.74]

Электроды с жидкой мембраной — электроды, в которых мембрана представляет собой раствор ионных или нейтральных соединений в органическом растворителе. Носитель может быть пористым (фильтры, пористое стекло и т. п.) или непористым (стекло или инертный полимер, например поливинилхлорид). Находящийся в мембране жидкий ионообменник обеспечивает отклик электрода на определяемый ион. [c.43]

Губчатая структура матрицы возникает при воздействии химически активными веществами на исходно непористую композицию с последующим удалением продуктов реакции. При обработке натриево-боросиликатных стекол кислотами с последующей промывкой щелочной средой получают пористые стекла [c.38]

Для изготовления мембран применяют различные полимеры (ацетаты целлюлозы, полиамиды, полисульфон и др.), керамику, стекло, металлическую фольгу и др. В зависимости от механической прочности используемых материалов мембраны подразделяют на уплотняющиеся (полимерные) и с жесткой структурой, а также на пористые и непористые (диффузионные). [c.315]

Известно, что поверхность кремнеземов покрыта гидроксильными группами. Наличие этих групп на поверхности силикагеля, пористого стекла и некоторых непористых препаратов кремнезема в настоящее время подтверждено многочисленными экспериментальными данными. Адсорбционные и другие свойства кремнеземов зависят от количества и концентрации на их поверхности гидроксильных групп. Р зменение химической природы поверхности кремнеземов в результате термической дегидратации, регидратации или вследствие замещения гидроксилов на различные атомы или органические радикалы вызывает резкое изменение свойств кремнезема. [c.165]

Пористая структура адсорбентов обычно образуется в процессе их синтеза. Адсорбенты могут содержать различные типы пор разнообразной формы и размеров, находящиеся во взаимной связи друг с другом. Предельными моделями большинства пористых структур являются губчатая и глобулярная [39]. В модели губчатой структуры сплошное твердое тело пронизано каналами или порами, образовавшимися в результате выделения газов при термическом разложении органических материалов и их обгара при активировании (углеродные адсорбенты) или выщелачивании (пористые стекла). В модели глобулярной структуры поры образованы промежутками между контактирующими или сросшимися, обычно непористыми, частицами, или глобулами. Для ксерогелей глобулы имеют округлую форму. Пористая структура в основном определяется размерами глобул и распределением по координационным числам (числам касаний), обычно характеризуемым средним координационным числом. К отдельной разновидности относится пористая структура кристаллов природных и синтетических цеолитов, являющихся микропористыми адсорбентами. [c.262]

Поверхностно-пористые сорбенты (ППС синонимы поверхностно-слоевые, пелликулярные или пленочные, тонкослойно-пористые, сорбенты с контролируемой поверхностной пористостью) состоят из сплошного непористогО ядра и тонкого пористого слоя сорбента на его поверхности. Ядро зерна выполнено обычно из стекла или стекловидного материала и имеет, чаще всего, правильную сферическую форму. Пористый слой толщиной приблизительно 1 мкм прочно связан с ядром. [c.202]

Смешением капли анализируемого раствора и реагента на пористой или непористой поверхностях, например на бумаге, стекле или фарфоре. [c.53]

Пористость стекла также оказывает заметное влияние на кинетику роста и обрыва полимерных цепей [171, 172]. С увеличением пористости стекла скорость полимеризации акрилонитрила растет до определенного предела, а затем снижается до некоторой постоянной величины, отвечающей скорости прививки на непористом стекловолокне. [c.164]

Универсальными клеями, которые можно применять для склеивания различных материалов (металлов, пластиков, резин, стекла и др.), являются клеи-расплавы [353]. Основные преимущества клеев-расплавов — быстрота склеивания, способность хорошо заполнять зазоры, возможность склеивать поверхности без специальной обработки, длительный срок хранения, отсутствие отходов. Недостаток этих клеев — ограниченная открытая выдержка после нанесения на поверхность. Эти материалы можно иснользовать для склеивания как пористых, так и непористых материалов. [c.204]

В зависимости от используемого твердого носителя поверхностно-слойные сорбенты могут быть двух типов [67]. Сорбенты I типа имеют твердое непроницаемое ядро (стеклянные шарики, металлические спирали и др.) [48]. Сорбенты П типа имеют равномерно пористую подложку (диатомитовые инертные носители, силикагели, пористые стекла и др.) [68]. Сорбенты I типа приготавливают осаждением различных адсорбентов из растворов на непористые стеклянные и металлические шарики, на металлические спирали и на другие носители [48]. В качестве сорбентов использовали сажу, аэросил, порошки окиси алюминия и других металлов с НЖФ. Для [c.190]

Карбинольный клей склеивает металлы, пластмассы, эбонит, фибру, дерево, фарфор, мрамор, стекло и другие материалы в любом сочетании. Пористые материалы, склеенные клеем, неводостойкие, а непористые не теряют прочности в воде при 5—10-суточном вымачивании. [c.378]

Некоторые авторы при определении высококипящих веществ для снижения температуры анализа рекомендовали такие непористые носители, как дробленое стекло , хлористый натрий и хлористый калий. Из них хлористый натрий и хлористый калий являются наиболее химически инертными. Кроме того, их слабая адсорбционная способность обуславливает линейную изотерму сорбции, что позволяет получить более симметричные пики, чем при работе с пористыми носителями. Поэтому в данной [c.87]

Поверхностно-пористые адсорбенты [23] можно получить путем травления поверхности непористых зерен, например стекла [24], или же отложением на их поверхности тонкодисперсных пористых и непористых частиц [25, 26]. Иногда такие адсорбенты называют поверхностно-слойными . Термин поверхностно-пористые адсорбенты точнее, так как он отражает именно геометрию поверхности—наличие на поверхности сплошного зерна собственных пор или зазоров между мелкими частицами нанесенного на него непористого вещества, в то время как термин поверхностно-слойные адсорбенты относится, очевидно, и к сплошным зернам с химически модифицированной поверхностью (например, шарики из кварцевого стекла с гидроксильными илн триметилсилильными группами на поверхности). Адсорбционные капиллярные колонны по-существу также являются поверхностно-пористыми [27]. Поверхностно-пористые адсорбенты удобны для быстрого и эффективного разделения в экспресс-анализах [28]. [c.109]

Удельная поверхность и пористость носителя. Сорбционная емкость носителя пропорциональна его удельной поверхности. В приложении к белкам (ферментам) эта закономерность, однако, действует только в том случае, когда носитель непористый или когда диаметр пор намного превосходит размер белковых молекул. Если же поры настолько малы, что не могут вместить молекулу фермента, то для белка оказывается доступной только часть общей поверхности, т. е. сорбционная емкость носителя по отношению к ферменту небольшая, несмотря на очень большую общую удельную поверхность. Критерий для определения оптимального размера пор носителя для адсорбционной иммобилизации ферментов был предложен Р. Мессингом (1976), который изучал адсорбцию различных ферментов на пористом стекле и керамических носителях с калиброванным размером пор. В соответствии с этим критерием диаметр пор должен приблизительно в два раза превосходить размер молекулы белка в направлении ее максимального удлинения. При этом предполагается, что молекулярные размеры субстрата намного меньше, чем фермента, так что молекула субстрата заведомо способна проникнуть в пору, где находится сорбирован- [c.49]

На практике хорошее смачивание и пропитывание лакокрасочными материалами непористых (металлы, стекло, силикаты) и пористых (бумажная и тканевая электроизоляция, древесина, кожа) подложек достигается разными способами [c.31]

Наиболее простая методика приготовления мембран с помощью инверсии фаз — это осаждение испарением растворителя. По этой методике полимер растворяется, и раствор полимера наносится на соответствующую подложку, например, стеклянную пластину или другой вид суппорта, который может быть пористым (например, нетканый полиэфирный материал) или непористым (металл, стекло или полимер типа полиметилметакрилата или тефлона). Растворитель может быть испарен в инертной атмосфере (например, азота), с тем чтобы исключить контакт с парами воды, это позволяет получить плотную гомогенную мембрану. Вместо отливки возможно нанести раствор полимера на поверхность субстрата при погружении (см. рис. П1-11) или путем опрыскивания с последующим испарением. [c.95]

Структура и характеристики полученного таким путем пористого стекла обусловлены как составом и термообработкой исходного непористого стекла, определяющими пространственные распределения Б20з и окислов щелочных металлов в кремнеземистом остове, так и условиями выщелачивания при получении пористого стекла. Изменение химического состава исходного материала и условий предварительной термообработки позволяет получать пористое стекло с заданными размерами пор (от 8 до 1000 A), колеблющимися в относительно небольших пределах, что представляет особый интерес для газовой хроматографии. [c.102]

Пористые стекла могут быть двух типов либо нолученнь е сплавлением частиц тонко измельченного непористого стекла, либо приготовленные путем выщелачивания растворимых компонентов из некоторых сортов стекол. Так, нанример, обработка растворами кислот боросиликатных и щелочноборосиликатных стекол ведет к образованию пористости. Стекла первого типа являются относительно круннонористыми телами корпускулярного строения с размерами пор в сотни ангстрем. Во втором случае нри удалении растворимых компонентов (щелочные окислы, борный ангидрид) остается пористый остов губчатой структуры с наиболее характерными размерами пор от единиц до десятков ангстрем. Форма и размеры пор в этих стеклах зависят от химического состава и термической предыстории образца. Объем пор приближенно равен количеству извлекаемых веществ и колеблется в пределах 0,1—0,4 см /г [12]. В стеклах такого типа в значительном количестве содержатся тупиковые поры. [c.177]

В жидкостной распределительной хроматографии используют два основных типа носителей пористые и поверхностнопористые. Пористые носители силикагель, диатомиты (хромосорб) и пористые стекла. Они имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. Поверхностно-пористые носители состоят из частиц с непористой, непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой. При разделении на колонках с поверхностно-пористыми носителями даже при высоких скоростях подвижной фазы можно добиться высокой эффектипности колонки. Но эти носители дороги и имеют низкую емкость. [c.333]

Кроме того, в ГАХ используют в качестве адсорбентов пористые стекла, получаемые измельчением натрийборсиликатного стекла, с удельной поверхностью Ю —5-10 м /кг, аэросилы (синтетический непористый высокодисперсный диоксид кремния с удельной поверхностью, достигающей сотен м /кг), каолин, пемзу, кварц и другие природные минералы. [c.235]

Различные виды кремнеземных адсорбентов кристаллический тонкопористый силикалит, аморфные непористые (аэросилы) и пористые кремнеземы (оилохромы, силикагели, пористые стекла). Регулирование размеров пор от нанометров до микронов. Инфракрасный спектр поглощения кремнезема и его изменение при дегидратации, дегидроксилировании и дейтерообмене. Особенности адсорбции воды. Адсорбция и хроматография паров органических веществ на чистом и содержащем примеси кремнеземе. [c.47]

Разделение через мембраны. Б этом случае Г.р. реализуется благодаря разл. проницаемости компонентов газовой смеси через разделит, мембраны (пористые и непористые перегородки). Эффективность мембраны определяется ее уд. производительностью, т.е. кол-вом газа, прошедшего через пов-сть мембраны за соответствующее время. Аппараты для мембранного Г. р.-замкнутые объемы, разделенные мембранами на две полости. Движущая сила процесса-поддерживаемая постоянной разность парциальных давлений (или концентраций) газов по обе стороны мембраны. В зависимости от назначения мембраны изготовляют из разл. материалов (стекло, металлы, полимерные материалы), к-рым придают форму пластин, трубок, полых волокон, капилляров. Напр., для выделения Hj из продувочных газов произ-ва NH3 используют трубки из сплава Pd для тех же целей применяют полые волокна из полиариленсульфонов. Воздух, обогащенный О , получают с помощью пластин из поливинилтриметилсилана. Важная характеристика мембранных аппаратов-плотность упаковки мембраны, т.е. пов-сть мембраны, приходящаяся на единицу объема аппарата. Плотность упаковки мембран из полых волокон с наружным днам. 80-100 мкм и толщиной стенки 15-30 мкм составляет 20000 м /м , плоских мембран - 60-300 mVm . См. также Абсорбция, Адсорбция, Конденсация фракционная. Мембранные процессы разделения, Мембраны разделительные. Ректификация. [c.465]

Для массивного аморфного кремнезема равновесная концентрация 51 (ОН)4 при 25 °С соответствует 70 весовым частям 8102 на миллион частей воды, или 0,007 масс. %. Это и есть растворимость безводного непористого аморфного 5102. Однако, за исключением кварцевого стекла, обычные разновидности аморфного кремнезема состоят из чрезвычайно малых частиц или пористых агрегатов, поверхность которых гидратирована, т. е. содержит группы 810Н. Подобные разновидности обнаруживают несколько более высокую растворимость, так что большинство порошков и гелей имеют растворимость около [c.14]

Большой интерес для газовой хроматографии представляют чистые пористые и непористые кремнеземы. Обычные силикагели с большой удельной поверхностью, со сравнительно узкими порами и химически недостаточно чистые (содержащие примесь окиси алюминия, создающей сильные анротонные акцепторные центры) геометрически и химически сильно неоднородны. Поэтому они применимы лишь для разделения сравнительно небольших молекул А. Пористые стекла, особенно поверхностно-пористые, и стеклянные капилляры с пористыми стенками гораздо однороднее, однако их производство до сих пор не налажено, хотя лабораторная проработка, проведенная С. П. Ждановым совместно с сотрудниками Дзержинского филиала ОКБА и нашей лаборатории, давно показала их перспективность [2, 13]. [c.201]

Высокодисперсные непористые, микро- и макропористые кремнеземы — аэросилы, аэросилогели, силохромы, силикагели,, аэрогели, пористые стекла-—находят щирокое применение как адсорбенты в различных процессах осушки, разделения и очистки газовых и жидких смесей, как адсорбенты в газо-адсорбцио -пой и молекулярной жидкостной (на колоннах и тонкослойной) хроматографии, как носители катализаторов, как загустители смазок, как наполнители лакокрасочных систем и полимерных материалов. [c.93]

Однороднотонкопористые адсорбенты. Это аморфные тонкопористые силикагели и тонкопористые стекла, многие активные угли, например угли типа Саран и углеродных сит, а также пористые кристаллы, например цеолиты А и X. Отверстия пор пористого кристалла о. шаковы, поэтому пористые кристаллы особенно удобны для разделений на основе молекулярно-ситового действия. Если данные молекулы не могут проникать в эти отверстия, то пористый кристалл ведет себя по отношению к ним как непористый адсорбент [2]. [c.89]

Экспериментальные особенности инфракрасной спектроскопии адсорбированного состояния по сравнению с обычной инфракрасной спектроскопией заключаются только в специальной конструкции оптической кюветы и в особых методах приготовления образца для анализа. Именно свойства образца, а не аппаратура обычно определяют степень точности метода. Если исследуется адсорбция на металлах, то удобнее всего наносить мельчайшие частицы (иримерно 50—100 А в диаметре) данного металла на небольшие непористые частицы кремнезема диаметром 150—200 А. (Небольшой размер частиц здесь очень важен, так как благодаря ему уменьшается потеря части излучения за счет рассеяния.) В другом методе было предложено использовать пористое стекло в качестве носителя металлических пленок, получаемых испарением [265]. Если изучается адсорбция на силикагеле или на алюмосиликатных катализаторах, то можно использовать массивные образцы этих веществ [266, 267]. На рис. 17 показано размещение образца катализа- [c.112]

Универсальный клей готовят растворением нитроцеллюлозы в соответствующих растворителях. Он — прозрачный, водостойки , образует эластичные пленки. В случае пористых поверхностей, па-при . ср деревянных, наносят слой клея и после его высыхания — второй, затем две поверхности на определенное время скрепляют. На такие непористые поверхности, как стекло, наносят только один слои клея и, не дожидаясь высыхания, поверхности скрепляют. Состав нптроцеллюлозного клея (в %) следу ощий [c.240]

Широкопористые стекла обладают большой механической прочностью. Это делает их исключительно перспективными для жидкостной колоночной хроматографии, в которой используют высокие давления элюента. Кроме того, на основе пористых стекол можно изготовить носитель, сочетающий твердое непористое ядро с жестким пористым силикатным слоем на поверхности зерна. Такие материалы позволяют добиваться высокоэффективного разделения при весьма больших скоростях (до 4 ЭТТ/с и ВЭТТ0,2 мм). Носители такого типа могут быть с одинарным (по толщине) или с двойным пористым слоем на поверхности. Подобного типа носите- [c.20]

Второй важный способ получения адсорбентов заключается в воздействии на исходное грубопористое или непористое тело (кокс, стекло) агрессивных газов или жидкостей. Например, при воздействии на неактивный уголь газов-окислителей (НгО или СОг при 850—950° С) часть вещества угля выгорает и получается так называемый активный уголь, пронизанный весьма тонкими порами размером около десятков или сотен А. При воздействии кислот на натриево-боросиликатное стекло удаляется преимущественно натриево-боратный компонент, в результате чего получаются состоящие из кремнезема пористые стекла с порами размером от [c.484]

Покрытия воздушной сушки. Все виниловые смолы воздушной сушки обладают в той или иной мере адгезионной способностью по отношению к пористым или шероховатым поверхностям. Для увеличения адгезии к гладким непористым поверхностям (стекло, металл, керамика) в состав грунтов и эмалей для покрытий воздушной сушки необходимо добавлять какую-нибудь смолу со свободными карбоксильными группами. В качестве связующего достаточно лишь 10% смолы УМСН, однако на практике принято вводить 50% и более. На поверхностях, покрытых старой масляной краской, на термореактивных пластмассах и на целлулоидных поверхностях виниловые смолы, содержащие гидроксильные группы, имеют несколько лучшую адгезию при воздушной сушке. Широкое применение имеют составы, комбинированные из смол УМСН и УАОН. [c.169]

Тип III — однороднотонкопористые адсорбенты. Это аморфные тонкопористые ксерогели [3, 4, 26—28] и тонкопористые стекла [29], многие активные угли [30], например угли тина Саран [31], а также пористые кристаллы, например цеолиты А и X [32—35]. Отверстия пор пористого кристалла одинаковы, поэтому пористые кристаллы особенно удобны для разделений на основе молекулярно-ситового действия [32, 33, 35—38]. Если данные молекулы не могут проникать в эти отверстия, то пористый кристалл ведет себя по отношению к ним как адсорбент структурного типа I — непористый. Примеры применения кристаллов цеолита NaA как непористого адсорбента по отношению к углеводородам были рассмотрены выше (см. стр. 53). [c.69]

На примере разделения смеси 4 кетонов показано, что уменьшение разделительной способности колонки, связанное с уменьшением кол-ва НФ, можно компенсировать понижением т-ры колонки. Проведено сравнение относительной эффективности колонок, заполненных тефлоном, дробленым стеклом Vi or, стеклянными шариками и хромосорбом с одинаковым низким содержанием НФ. Показано, что непористые носители (стеклянные шарики) менее эффективны, чем пористые. Показана возможность использования тонких (мономолекулярных) пленок сравнительно летучих жидкостей для хроматограф. разделения. [c.50]

Применение в ИФА антигенов и антител, иммобилизованных на нерастворимых носителях, дает возможность эффективно разделять компоненты аналитической системы перед стадией определения концентрации ферментной метки. Такой подход универсален и может применяться для широкого круга соединений — от гаптенов до микробных клеток. Однако нерастворимые иммуносорбенты имеют и некоторые отрицательные стороны, а именно 1) возможность неспецифического связывания компонентов с носителем 2) значительное время анализа (до нескольких часов) из-за длительности реакции антиген — антитело, определяемое низкой концентрацией иммобилизованного агента- (например, при использовании непористых сорбентов — полистирольных плат или пробирок) или диффузионными затруднениями при использовании пористых сорбентов (сефароза, пористое стекло, силохром и т. д.) 3) методические сложности, связаниью с трудностями точного дозирования и промывок иммуносорбентов па основе пористых носителей 4) существенное влияние неоднородности сорбциоииых свойств полимерных носителей (микроплаты и пробирки из полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата и т. д.) на точность и воспроизводимость результатов анализа. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология