Кремний, определение содержания

Основными составными частями данного катализатора являются фосфорная кислота и кремний. Его анализ сводится обычно к определению содержания пятиокиси фосфора объемным методом, основанным на нейтрализации фосфорной кислоты. [c.126]

Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Определение содержания нерастворимых осадков по ГОСТ 20684 - 75 и воды Определение продуктов износа и кремния в масле для выявления технического состояния узлов строительных машин Измерение вязкости по ГОСТ 33 — 82, температуры вспышки ТСМ по ГОСТ 4333 - 87 и содержания воды по ГОСТ 2477 - 65 Поддержание постоянной температуры при определении вязкости масла [c.180]

Для достижения высокой активности первостепенное значение имеют два фактора общая внутренняя поверхность катализатора и внешняя поверхность экструдата. Последний фактор указывает, что реакция протекает в диффузионной области. Чем меньше размер экструдата, тем выше его активность. Но при этом растет гидравлическое сопротивление слоя катализатора, а на повышение давления газа для преодоления этого сопротивления требуются дополнительные затраты. Поэтому нужно учитывать влияние размера и формы экструдата, а также найти компромисс между величинами внутренней и внешней поверхности. Внутренняя поверхность в основном регулируется за счет изменения количества добавляемого оксида кремния. Влияние количества оксида кремния на удельную поверхность катализаторов видно из табл. 1. Хотя общая поверхность катализатора постоянно растет с увеличением содержания 5102, поверхность металлического железа, измеренная по хемосорбции СО после восстановления катализатора, уменьшается, начиная с определенного содержания 5102. [c.172]

Несмотря на важность определения содержания основных компонентов, эта задача далеко не всегда имеет главное значение, иногда вовсе не определяют основных компонентов. Для характеристики золотоносной породы или руд цветных и редких металлов, например содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа имеет второстепенное значение, хотя они — основные компоненты горной породы. [c.15]

Работа 4. Определение содержания диоксида кремния и нерастворимого остатка в производстве кальцинированной [c.335]

Рис. 56. Номограмма П. И. Степина для определения содержания углерода и кремния в кокильном литье

Нейтронно-активационные методы основаны на фиксировании содержания алюмосиликатов. Для определения содержания кремния используют реакции 81(п, р) А1 концентрацию алюминия находят по реакции [c.38]

В Великобритании запатентованы способ активационного анализа с облучением нейтронами и определением содержания кремния, алюминия, железа способ анализа теплоты сгорания угля на конвейере с регистрацией линий углерода и водорода и рассеянного 7-излучения анализатор состава угля с источником нейтронов, пробой толщиной 10—50 см, двумя соосными (друг в друге) сцинтилляторами и регистратором двух спектров. [c.39]

Определение содержания кремния [c.58]

Содержание хрома определяют по формуле, приведенной в разделе "Определение содержания кремния". [c.63]

Испытания проводили на масле АМГ-10, искусственно загрязненном смесью 40 % электрокорунда и 60 % карбида кремния с содержанием твердой фазы 0,0002—0,005 % и размерами частиц от 1 до 100 мкм. Чистоту модельных систем оценивали экспресс-анализом, микроскопическим счетом и весовым методом. Относительная погрешность определения загрязненности модельных систем не превышала 15 %. В результате исследований установлены оптимальные конструктивные параметры гидроциклона, мм диаметр цилиндрической части 10 диаметр входного патрубка 2 диаметр патрубка верхнего слива 3 диаметр патрубка нижнего слива 1,5 длина сливной трубки 10 высота цилиндрической части 10. При скорости жидкости на входе в гидроциклон ПО м/с и производительности 0,33 л/с фактический размер граничного зерна составлял 2,5 мкм. При таком режиме 80—90 % механических загрязнений концентрируется в 15—20 % жидкости нижнего слива. В этом случае воздух из жидкости удаляется полностью. [c.325]

Определение содержания окиси кремния [c.258]

Принцип метода. Определение основано на разложении боксита смесью серной и соляной кислот, выделении кремниевой кислоты из солянокислого раствора в присутствии желатина и определении диоксида кремния по разнице в массе до и после обработки фтористоводородной кислотой. Методика рассчитана на определение содержания кремния от 1 до 15%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,02. [c.227]

Методика рассчитана на определение содержания кремния 1—2%. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05. [c.229]

Рассмотренный вариант наиболее широко применяют для экспрессного определения содержания основных компонентов с воспроизводимостью, не уступающей классическим методам анализа. Он хорошо зарекомендовал себя, в частности, при определении фосфора и кремния в различных объектах [9]. [c.329]

Расхождение между двумя параллельными определениями содержания двуокиси кремния не должно превышать 5% от среднего арифметического полученных результатов. [c.422]

Для алюмосиликатных носителей средний размер частиц и никеля [103], и кобальта [104] больше, чем для двуокиси кремния. Определенная часть металла и в данном случае, несомненно, находится в виде устойчивой к восстановлению формы, внедренной в носитель (например, Ричардсон [105] нашел, что при 670 К восстанавливается до металла 75% никеля). Влияние этой формы сказывается тем сильнее, чем выше содержание окиси алюминия в алюмосиликатах. [c.221]

При определении содержания кремния в кремнийорганиче-ских соединениях- использован напорный фульгуратор закрытого типа, состоящий из графитового электрода со сквозным отверстием, закрытым ватным тампоном, стеклянного резервуара и соединительной И-образной трубки [33]. Верхним электродом [c.10]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

Определение содержания функциональных групп в различных образцах гидратированного кремнезема с известными структурными характеристиками показало, что они образуют гомологический ряд поликремниевых кислот, каждая из которых в предельно гидратированном состоянии характеризуется. мольным отношением двуокиси кремния к структурной воде /гз = = [Si02]/[H20], Величины удельной поверхности 5о и п, для образцов этого ряда связаны гиперболической зависимостью K=iisSo, которая была предсказана В. Б, Алесковским и установлена экспериментально Н, Г, Росляковой. [c.44]

Известны два типа побочных реакций второго порядка, протекающих при проведении нейтронного активационного анализа реакции взаимодействия, вызывающие увеличение содержания определяемого элемента, и реакции, вызывающие его уменьшение. Увеличение содержания происходит в тех случаях, когда макро- и микрокомпоненты анализируемого образца являются элементами с близкими порядковыми номерами. Макрокомпоненг при активации превращается в стабильный изотоп определяемого в нем микрокомпонента, увеличивая тем самым концентрацию последнего. Примером такой реакции является та, которая протекает при определении содержания фосфора в чистом кремнии согласно уравнению [c.313]

Благодаря высокой чувствительности активационный анализ находит широкое применение в разработке методов получения и контроля производства веществ высокой степени чистоты, так необходимых сейчас во многих областях науки и техники, в частности, в полупроводниковой промышленности. Особенно эффективным является активационное определение содержания в кремнии и германии ряда примесей, наличие которых оказывает существенное влияние на электрофизические характеристики полупроводников. К таким примесям относится, например, индий и сурьма. Как следует из табл. 13, радиоактивацион-иые методы определения этих элементов характеризуются исключительно высокой чувствительностью. [c.168]

Разработан пейтронно-активационный метод определения содержания до 2-10 % Re в трихлорсилане, пригодный и для анализа кремния, карбида кремния и германия. Около 300 мкг трихлорметилсилана подвергают гидролизу, остаток высушивают и облучают в течение 8 час. потоком медленных нейтронов 1,8-10 нейтрон см -сек. После облучения образцы протравливают соляной кислотой, обмывают водой и дальше выделяют группы элементов экстракцией по схеме (стр. 264, приведена часть схемы, относящаяся к выделению рения) [1288]. [c.263]

Фотометрические методы определения содержания кремния основаны на образовании желтого кремнемолибдено-ъого комплекса Si(Moi204o) (pH 1—2) или восстановленного комплекса синего цвета (1 М H2SO4). Молярный коэффициент погашения желтого комплекса е = 20-10 при Л = 300 нм и 8 = 7-10 при Х = 350 нм. Молярный коэффициент погашения восстановленной кремнемолибденовой [c.226]

Принцип метода. Определение основано на образовании кремнемолибденовой гетерополикислоты, восстановленной до синего комплекса аскорбиновой кислотой. Методика рассчитана на определение содержания кремния 1— 157о. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,02. [c.228]

Стали и сплавы. Определение содержания массовых долей кремния, марганца, хрома, никеля, молибдена, вольфрама, титана, ванадия, кобальта, алюминия, меди, ниобия и железа методом атомно-эмисси-онной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель) [c.823]

Метод РФА конкурентоспособен по отношению ко многим видам классического неорганического анализа, особенно к таким, для которых анализируемая проба должна быть переведена в раствор. Однако метод РФА затруднительно применять для определения содержаний ниже 10% масс. В этой области безусловное предпочтение должно быть отдано таким методам, как атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с источником индуктивно-связанной плазмы, масс-спектрометрия с источником индук-тивно-связанной плазмы и др. Тем не менее, одно из направлений метода РФА, основанное на использовании полного внутреннего отражения рентгеновских лучей, позволило создать приборы, способные измерять нано-и пикограммовые количества элементов. С помощью таких приборов была эффективно решена задача определения микропримесей в слоях полупроводникового кремния. [c.41]

Силикокальций. Метод определения содержания фосфора Силикокальций. Метод определения кремния Силикокальций. Метод определения содержания железа Силикокальций. Метод определения кальция Силикокальций. Методы оиределения алюминия Феррониобий. Метод определения фосфора Феррониобий. Метод определения кремния Феррониобий. Метод определения суммы ниобия и тантала Феррониобий. Метод определения тантала Ферроьшобий. Метод определения алюминия Феррониобий. Метод определения титана Ферроьшобий. Метод определения содержания азота Феррониобий. Метод определения содержания кобальта Феррониобий. Метод определения содержания висмута Феррониобий. Метод определения содержания олова Феррониобий. Метод определения содержания мышьяка Феррониобий. Метод определения содержания сурьмы Феррониобий. Метод определения содержания цинка Феррониобий. Метод определения содержания свинца Ферросиликомарганец. Методы определения марганца [c.567]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

ГОСТ 20300.2-90. Изделия огнеупорные бадделеитокорундовые. Метод определения содержания диоксида кремния. [c.331]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

На рис. 306 приведен калибровочный график для определения содержания кремния в сталях. Как видно из этого графика, величина термоэлектродвижушей силы зависит не только от содер- [c.505]