Фосфор в карбонатных породах

Навеску карбонатной породы растворяют в азотной или хлористоводородной кислоте, а навески солей — в воде, пробу воды берут без всякой подготовки и определяют фосфор, как указано в разделе 3.3. [c.83]

Определение фосфора в карбонатных породах [c.346]

Этот метод с незначительными изменениями можно применить для определения фосфора в карбонатных породах. Для разложения проб можно применять разбавленную хлорную кислоту, и если остаток содержит силикатные минералы, его разлагают плавиковой и хлорной кислотами, как описано выше для силикатных пород. [c.350]

I. Как анализируют карбонатные горные породы 2. Как определяют углерод в чугунах и сталях 3. Как проводят экспресс-анализ на углерод 3. Как проводят экспресс-анализ чугунов и сталей на серу 4. Как определяют марганец в чугунах и сталях 5. Как определяют кремний в чугунах и сталях б. Как определяют фосфор в чугунах и сталях [c.357]

Эталоны изготовляют па силикатной и карбонатной основах, иногда эталонами служат естественные образцы, проанализированные химически. Градуировочные графики строят в координатах AS — Ig С или 5 — Ig С. Аналитическая пара линий Р 255,4—Со 258,7 нм. Определение фосфора в силикатных породах возможно вести также в искровом рен<име [725]. [c.118]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Осаждение купфероном (стр. 143), является хорошим способом отделения ванадия (V) от многих элементов, особенно урана (VI), хрома, мышьяка, фосфора и алюминия Осаждение можно проводить непосредственно после переведения породы в раствор, если количества ванадия, железа, циркония и титана невелики. В случае же высокого содержания последних трех элементов осаждение купфероном можно осуществить в объединенных и подкисленных растворах, полученных после выщелачивания карбонатно-нитратных плавов водой, как и при осаждении нитратом ртути (I). Прй этом хром следует восстановить до трехвалентного перекисью водорода, которую затем разрушают кипячением [c.511]

Приводимый ниже метод не рекомендуется при анализе карбонатных и фосфатных пород, особенно когда материал содержит одновременно большие количества кальция и фосфора. В этих случаях сплавление с содой и выщелачивание водой не обеспечивают полного перехода фтора в раствор, поэтому его приходится отгонять в виде кремнефтористоводородной кислоты. [c.257]

Помимо приведенных выше, известен еще ряд методов определения молибдена, но они большого интереса не представляют, хотя некоторые из них, как, например, метод осаждения нитратом ртути (I) из почти нейтрального карбонатного раствора, дают весьма точные результаты при анализе чистых растворов молибдена. Нитратом ртути (I) осаждаются также хром, ванадий, молибден, вольфрам, фосфор и мышьяк, и эта реакция в отдельных случаях применяется лишь для предварительного выделения молибдена из карбонатных растворов, получаемых в результате выщелачивания водой плава породы с карбонатами щелочных ме-таллов . [c.338]

В виде каких соединений присутствует в карбонатных породах фосфор, когда содержание его незначительно, с уверенностью определить нельзя. В виде следов он может иногда находиться в нерастворимом остатке по-видимому, в форме тяжелых фосфатов, например монацита или ксенотима, в других случаях он связан с железом и алюминием. В породах, очень богатых фосфатами, фосфор в преобладающем большинстве случаев присутствует в виде фосфорита или апатита, который может даже стать главным компонентом породы. [c.1045]

Во многих случаях метод, применяемый для силикатных пород, пригоден и для фосфатных. С другой стороны, необходимо помнить, что фосфатные породы обычно содержат фтор, который занижает значения, получаемые для окиси алюминия. В богатых фосфатами породах содержание пятиокиси фосфора определяют по той же методике, что и в случае карбонатных пород, но для титрования объем анализируемых растворов должен быть разбавлен до соответствующего уровня. В целом, методы, охватываемые анализом силикатных и карбонатных пород, обеспечивают геохимика необходиишми аналитическими данными. [c.111]

Остаток, получаемый при разложении силикатных пород выпариванием с концентрированными плавиковой и серной кислотами, содержит барий, находящийся в анализируемой породе в виде нерастворимого сульфата. Акцессорные минералы, не полностью разложившиеся в результате этого метода, остаются вместе с сульфатом бария, их необходимо отделить, прежде чем остаток будет высушен, прокален и взвешен. Такой метод определения бария можно сочетать с определением марганца, общего железа, титана и фосфора. В другом варианте определение бария можно сочетать с определением хрома, ванадия, серы, хлора и циркония, например, по описанию Беннетта и Пикуна [3]. Карбонатные породы и минералы легко разлагаются соляной кислотой, однако последующее осаждение бария разбавленной серной кислотой может привести к сильному загрязнению остатка кальцием и стронцием. [c.126]

Детальный анализ карбонатных пород требуется редко. Большинство анализов проводится в целях технического использования этих пород и в этих случаях в них определяют только наиболее важные компоненты. Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в весе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за кремнекислоту. При определении железа последнее пересчитывают на FejOg на воду и углистые вещества совсем не обращают внимания, так же как и на титан, фосфор и более редкие компоненты, а серу почти всегда представляют в результатах анализа в виде SOg. [c.954]

На кислых почвах необходимо вносить дунит, доломит и другие карбонатные породы, содержащие магний. Можно также вносить при обработке почв магниевый плавленый фосфат, фосфатшлак или томасшлак. В этих удобрениях фосфор и магний находятся в доступной для растений форме, и их можно применять в повышенных дозах для обогащения почвы обоими элементами питания растений. Растворимые магниевые удобрения можно применять лишь в небольших дозах, чтобы не создать повышенной концентращ1и солей. Такие удобрения для длительной заправки глубоких слоев почвы непригодны. [c.191]

Цикл кальция тесно связан с циклом фосфора образованием фосфатов кальция, но в гораздо большем масштабе он имеет значение для цикла неорганического углерода, который приходится рассматривать совместно с циклами щелочноземельных элементов Са и Mg. Поступление кальция обусловлено углекислотным выщелачиванием изверженных пород, приводящим в конечном итоге к образованию глин как остаточных алюмосиликатных компонентов и карбонатов кальция и магния. Этот процесс в общем представляет однонаправленную цепь реакций образования осадочных пород и обращается лишь с выносом карбонатных пород на поверхность геологическими процессами и началом рецикла. В геологическом масштабе реакция выщелачивания очень значительна, но она медленная и ускоряется в 10-1000 раз под действием биоты, обусловленным локальной генерацией СО2 из аккумулированного углерода мортмассы при деструкции, но в еще большей степени образованием органических кислот. Основная реакция представлена обрати- [c.13]

Пономарев описал известные гравиметрические, титриметриче-ские и фотоколориметрические методы определения фосфора в силикатных и карбонатных горных породах [300], железных, тита-номагнетитовых и хромовых рудах [299]. [c.104]

Гиллебранд и др. [71] описали гравиметрические и алкалиметрический методы определения фосфора в карбонатных и силикатных горных породах в присутствии ряда мешающих элементов. Авторы ошибочно считают, что фосфор можно отделить с коллектором Fe(0H)3 или А1(0Н)з в аммиачной среде от W. Наши опыты показали, что с Fe(0H)3 и А1(0Н)з соосаждаются соединения W. Утверждение авторов в том, что отделение фосфора от W и Мо достигается осаждением его магнезиальной смесью из холодного раствора NH4OH, содержащего винную кислоту, справедливо лишь для концентраций фосфора 0,1%. [c.104]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

Роль органического вещества в геохимической истории химических элементов велика и многообразна. Давно известно значение организмов в образовании карбонатных и кремнистых пород, фосфоритов. Один из основных процессов концентрации 81, Са, Р в природной обстановке в конечном итоге состоит в отложении огромных масс скелетных частей животных организмов или кремнистых остатков растений (радиолярий, брахиопод, молюсков, диатомей) при этом разложение организмов доведено до стадии практически полной минерализации. Для геохимии фосфора и азота представляют интерес скопления гуано, найденные лишь как современные отложения. Гуано образуется из фосфор- и азотсодержащих органических соединений экскрементов и остатков животных, главным образом птиц. Наиболее значительные отложения найдены на островах Тихого океана. В качестве составной части гуано был открыт гуанин (2-амино-6-оксипурин). В процессе минерализации гуано образуются нитратные, фосфатные, окса-латные минералы. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология