Золото солянокислым гидразином

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Определение золота при помощи солянокислого гидразина [23]. Солянокислый раствор хлорида золота, содержащий примерно одну треть объема концентрированной НС1, нагревают до кипения и добавляют по каплям 2%-ный раствор солянокислого гидразина до коагуляции осадка, пока прибавлен ние гидразина не перестанет вызывать осаждение золота. Осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают. Если полученный после прокаливания осадок окрашен в темный цвет, его растворяют и производят повторное осаждение, как описано выше. [c.133]

Описанные выше методы амперометрического титрования применимы к различным рудам — сульфидным, кварцевым, кварц-сульфидным и окисленным, после обработки их цианистыми растворами. Золото выделяют из цианистого раствора, восстанавливая его гидразином 25—500 мл раствора (в зависимости от содержания золота) кипятят с некоторым количеством 10%-ного раствора гидразина (солянокислого) в течение 10 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают в муфеле. Прокаленный остаток растворяют в царской водке, дважды упаривают досуха с соляной кислотой и переводят водой в мерную колбу емкостью 10—20 мл. Если надо отделить медь, то сперва обрабатывают остаток от прокаливания азотной кислотой, фильтруют, промывают водой и лишь после этого растворяют золото в царской водке. [c.208]

Выполнение опыта. К 400 мл воды добавить 30 мл раствора золотохлористоводородной кислоты и 20 мл раствора солянокислого гидразина. Образуется прозрачный голубой золь золота. [c.142]

Лучшими осадителями золота в присутствии платиновых металлов являются сернистый газ, солянокислый гидразин и нитрит натрия. Осаждение нитритом дает наиболее чистые осадки золота, но применение нитрита связано с необходимостью получения всех платиновых металлов в форме нитритных комплексов с последующим переведением последних снова в комплексные хлористоводородные кислоты, что не всегда удобно, хотя этим методом и достигается полное отделение одной операцией. В большинстве случаев в аналитической практике удовлетворительные результаты получают применением двойного осаждения сернистым газом или гидразином. [c.385]

Определение золота в цианистых растьорах при помощи солянокислого гидразина [83]. Точно отмеренный объем цианистого раствора, содержащий не менее 0,1 мг золота, кипятят под тягой 20 мин, с избыточным (против теоретического) объемом 10%-ного раствора солянокислого гидразина. Выделившееся золото отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают. Если осадок темного цвета (вследствие захвата серебра, меди, железа и дру гих металлов), его растворяют в царской водке, переводят в хлориды и проводят вторичное осаждение золота гидразином из солянокислого раствора. [c.133]

При определении золота в горных породах после прокаливания навески и обработки ее царской водкой отфильтровывают нерастворимый остаток, удаляют большую часть азотной кислоты и, восстанавливая золото в солянокислом растворе гидразином и хлористым оловом до элементарного состояния, осаждают его на коллекторе — теллуре растворяют осадок в смеси соляной и азотной кислот и выполняют определение. [c.203]

От основной массы свинца теллур отделяют осаждением его с гидратом окиси железа. Вопреки литературным данным золото при этом от теллура не отделяется. Селен отделяют осаждением из солянокислой среды гидразин-хлоридом, золото — адсорбцией на активированном угле. Теллур выделяют в элементарном состоянии. Определение заканчивают йодометрическим методом. [c.87]

Очистка золота. Осадок теллура и золота фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают и растворяют в небольшом количестве царской водки, удаляют HNO3 упариванием с НС1 и осаждают теллур п золото солянокислым гидразином в присутствии обратного носителя фосфора. Эта операция производится дважды. После очистки от фосфора осадок теллура и золота растворяют в царской водке, удаляют HNO3, упариванием с НС1, разбавляют водой яо 3N НС1 и осаждают золото сульфатом железа (II). Осадок золота фильтруют через стеклянный фильтр № 4, промывают 6N НС1, растворяют в царской водке, упаривают с НС1 и еще раз осаждают золото FeS04 в присутствии обратных носителей теллура и фосфора. Осадок центрифугируют, промывают НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень к взвешивают. [c.259]

Очистка эталонов. Теллур. К раствору добавляют 10 жг Se (в виде НзЗеОз) и 3 мг Аи (в виде HAu U). Осаждают осадки элементарного селена и золота солянокислым гидразином из 6N НС1 фильтрат разбавляют до 2JN НС1, выделяют и фильтруют осадок элементарного теллура. [c.439]

Очистка эталонов. Теллур. Добавляют 10 жг Se (в виде НгЗеОз) и 3 мг Аи (в виде НАиСЦ). Осаждают элементарные селен и золото солянокислым гидразином из 6 N НС1, осадки отфильтровывают и отбрасывают, а фильтрат разбзвляют до 2,7 N НС1, при кипячении выделяют и фильтруют осадок элементарного теллура. [c.468]

Очистка эталонов. К раствору теллура добавляют 10 мг Se в виде H SeOg и 3 лг Аи в виде HAu lj, Осаждают осадки элементарных селена и золота солянокислым гидразином из 6 N НС1, фильтрат разбавляют до 2,7 N по НС1, выделяют и фильтруют осадок элементарного теллура. [c.617]

Выполнение. К 400 мл воды прибавить б мл раствора HAu U, затем 2 мл раствора солянокислого гидразина. Прозрачный коллоидный раствор золота образуется сразу же в проходящем свете он голубого цвета, в отраженном же свете сильно опалесцирует, имеет коричневатый оттенок. [c.74]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Очистка теллура. Осадок теллура и золота промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС1 удаляют HNO3, разбавляют раствор водой до ЗЛ/ по НС1 и осаждают золото сульфатом железа (И). Осадок отфильтровывают, добавляют к раствору носитель золота и снова осаждают последний сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата, добавлением солянокислого гидразина, осаждают теллур. Операции осаждения теллура проводят с добавлением обратного носителя галлия. Осадок отфильтровывают, промывают 2N НС1 и водой, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с H I, добавляют носитель селена и осаждают его соляно- [c.164]

Очистка теллура. Осадок Те и Аи промывают иа фильтре 2N НС н растворяют в царской водке. Кипячением с НС1 удаляют HNO3, разбавляют раствор водой до 3jV НС и осаждают золою FeS04. Осадок отфильтровывают на фильтре № 4, добавляют к раствору носитель золота и вновь осаждают FeS04. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4 и отбрасывают. К фильтрату добавляют 5 мг носителя селена и осаждают его солянокислым гидроксиламином из 9 Л/ НС . Осадок отфильтровывают и отбрасывают, а из фильтрата после разбавления до 3N НС солянокислым гидразином осаждают теллур. Осадок центрифугируют, промывают последовательно 2N НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят иа мишень для измерения и взвешивают. [c.234]

Очистка теллура. В фильтрат после отделения золота добавляют носитель золота (10 мг) и снова производят осаждение золота FeSOi. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрате осаждают теллур солянокислым гидразином в присутствии фосфора. Осадок фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают НС1 (1 6) и растворяют в царской водке. Раствор упаривают с НС1 для удаления HNO3, разбавляют до 3N НС1, добавляют носитель фосфора и вновь осаждают теллур солянокислым гидразином. [c.259]

Ход анализа. После растворения свинца и удаления РЬСЬ фильтрат упаривают с концентрированной НС1 для удаления HNO3 и осаждают селен солянокислым гидроксиламином. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4, фильтрат разбавляют водой до 2N H I и сульфатом железа (II) при кипячении осаждают золото. Осадок золота отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4 и из фильтрата при добавлении солянокислого гидразина осаждают элементарный теллур. [c.322]

Очистка теллура. Осадок теллура промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС удаляют HNO3, добавляют 10 мг носителя селена и осаждают селен солянокислым гидроксиламином, осадок селена отфильтровывают и отбрасывают. Разбавляют фильтрат в 4 раза водой, добавляют 5 мг носителя золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают н отбрасывают. К фильтрату добавляют вновь носитель золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата осаждают солянокислым. гидразином элементарный теллур. Осадок центрифугируют, промывают последовательно 2 N НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень и взвешивают. [c.322]

Очистка теллура. Осадок элементарного теллура растворяют при нагревании в разбавленной HNO3 (1 3). Раствор фильтруют, фильтрат собирают в стакан и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3%-ной НС1. К раствору добавляют 20 мг Se (в виде НгЗеОз), по 3 мг Аи, Си и Sb (в виде HAu U, СиСЬ и Sb ls) и 10 мл 10%-ного раствора KJ. Раствор кипятят, образовавшийся осадок элементарного селеиа и золота отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 2,7 N и осаждают элементарный теллур солянокислым гидразином при кипячении. Осадок фильтруют на разборном фильтре через взвешенный фильтр с синей лентой, промывают 2—3 N НС1, затем горячей водой, спиртом и эфиром. Полученный осадок высушивают при 105° С взвешивают для определения химического выхода и измеряют активность. [c.467]

Для определения содержания золота весовым методом с восстановлением золота 5 мл электролита переносят в стакан на 150 мл, добавляют 30 мл НС и выпаривают почти досуха для разложения цианидов. Затем разбавляют водой до 100 мл и приливают 50 мл 0,5 н. раствора FeSOj или 10 мл 20-процентного раствора солянокислого гидразина. При этом выпадает осадок металлического 116 [c.116]

Анализ железистосинеродистого электролита золочения начинают с определения содержания золота. Для этого 5 мл электролита помещают в стаканчик на 150 мл, прибавляют 5 мл H2SO4 (уд. вес 1,84) и выпаривают почти досуха. После охлаждения пробу разбавляют водой до 50—70 мл и после кипячения дают осадку отстояться и затем фильтруют через плотный фильтр (синяя лента). Фильтр с осадком промывают несколько раз горячей водой, затем помещают в тигель и прокаливают. Осадок золота с примесью окиси железа переносят в стакан на 0Q мл и обрабатывают 5—10 мл НС (уд. вес 1,19) при нагревании. Затем добавляют несколько капель HNO3 для растворения золота и выпаривают при умеренном нагреве почти досуха. Далее раствор переносят после разбавления водой до 100 мл в коническую колбу на 250 мл, доводят до кипячения и осторожно приливают 10 мл солянокислого гидразина (20-процентный раствор). Пробу кипятят до тех пор, пока выпавшее металлическое золото не соберется в комочек, затем фильтруют через плотный фильтр, промывают горячей водой и осадок с фильтром прокаливают и взвешивают. Содержание золота подсчитывается по формуле, приведенной при анализе цианистого электролита. [c.119]

В недистиллированной фракции, после разбавления водой серной кислоты, мы осаждали сернокислую медь-носитель, затем два сернокислых соединения теллура после добавления этого носителя. В растворе выделяем вольфрам на а-бензоин-окснне молибдена-носителя, добавленного в нослед-нш1 момент. Три сернистых соединения вновь растворяют в солянокислой — азотнокислой среде. Они осаждают палладий, золото, теллур ири помощи восстаповлепия теллура-носителя хлоргидратом гидразина в ЗТУ солянокислой среде, хлористое серебро после добавления носителя и медь в виде оксима салицилового альдегида с рН = 3. [c.214]

Осаждение золота гидразином. Раствор, содержащий около трети по объему концентрированной НС1, осторожно кипятят и при помешивании обрабатывают 2%-ным раствором солянокислого 1идразина, который добавляют по каплям до прекращения выделения золота и коагуляции осадка дальнейшее добавление капли осадителя lie должно вызывать выделения золота. Фильтрование, промывание, прокаливание и растворение золота производится так же, как описано выше (см. 1). Второе осаждение золота ничем не отличается от первого. Небольшое количество оставшегося в объединенных фильтратах гидразина разрушают кипячением с избытком брома. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология