Золото сульфатом железа

Соединения золота являются окислителями и восстанавливаются легче, чем соединения серебра. Например, в водном растворе быстро проходит реакция с сульфатом железа [c.589]

Титрование золота солью Мора. Раствор сульфата железа (II) достаточно устойчив и часто применяется для титрования золота. Восстановление золота (III) протекает согласно уравнению [c.156]

Число каталитических реакций для золота еш е очень мало. Однако при их использовании золото может быть определено с высокой чувствительностью. Впервые каталитическая активность золота была замечена в 1937 г. на примере ускорения реакции восстановления серебра сульфатом железа(П) [1129]. Эту реакцию используют для обнаружения [1129] и фотометрического определения [527, 733, 1012] золота. Метод позволяет определять 10" — [c.166]

Сульфат железа (2), а также щавелевая кислота осаждают золото из нейтрального раствора даже при обыкновенной температуре (отличие от платины) [c.559]

Осаждение золота сульфатом железа (II) (солью Мора) [75]. [c.131]

Золото, осажденное сульфатом железа (II) в присутствии теллура, бывает чище, чем в случае его выделения другими реагентами. [c.131]

Золото осаждается совместно с селеном и теллуром при использовании большинства восстановителей. Для его отделения промытой водой осадок обрабатывают при нагревании разбавленной азотной кислотой (пл. 1,25 г/см ), раствор разбавляют и остаток, содержащий золото, отфильтровывают. Фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют едкий натр и затем отделяют селен от теллура осаждением сернистой кислотой или гидроксиламином, как указано на стр. 389 или 390. Золото можно количественно осадить и отделить от теллура восстановлением кипящих растворов хлорида золота (III) и теллуристой кислоты в 0,3— 0,6 М соляной кислоте сульфатом железа (II). Осадок отфильтровывают через плотный фильтр или пористую пластинку и промывают разбавленной (1 99) соляной кислотой [c.386]

В двух древних египетских рукописях, известных как Стокгольмский и Лейденский папирусы, говорится о методах анализа. Если испытуемое золото не изменяется при нагревании, его считают чистым если же при нагревании оно становится тверже, то, следовательно, содержит медь, а если белеет, то содержит серебро. Когда исследуется олово, металл расплавляют и выливают на папирус. Если при этом папирус превращается в золу, следовательно, олово чистое, но если папирус не сгорает, то в олове присутствует свинец [11]. Очевидно, точка плавления чистого олова выше, чем точка плавления его сплавов. Плиний пишет об использовании экстракта дубильных орешков в качестве химического реагента. Этим экстрактом смачивают папирус. При помощи такого папируса можно отличить сульфат меди от сульфата железа в растворе последнего папирус чернеет [12]. [c.18]

Железо, сульфат Железо, хлорид Золото [c.404]

Красители, придающие стеклу необходимый цвет оксиды и соли металлов, образующие в стекле коллоидные растворы меди (I), железа (П), кобальта (П), хрома (Ш), хлорида золота, сульфата меди (II) и др. [c.316]

Эталон золота очищают восстановлением золота до металла из ЗЛ/ НС1 сульфатом железа (И). [c.166]

Восстановление сульфатом железа (И). Сульфат железа (II) также выделяет только золото. [c.779]

Анализ в древности. Химический анализ проводится с незапамятных времен. Первый аналитический прибор — весы — известен с глубокой древности. Анализу подвергали руды, сплавы, изделия из драгоценных металлов. У римского историка Плиния описана методика анализа золота, еще раньще об оценке содержания золота писал император Вавилона. Плиний пишет об использовании экстракта дубильных орешков в качестве реактива. С помощью папируса, пропитанного экстрактом, отличали медь от железа (в растворе сульфата железа папирус чернел). В древности умели определять концентрацию по удельному весу само понятие удельный вес известно по крайней мере со времен Архимеда. По-видимому, вторым по времени появления аналитическим прибором был ареометр, он описан в трудах древнегреческих ученых. В произведении Теофраста О камнях говорится об определении золота с помощью так называемого пробного, или пробирного, камня способ этот применяется и до сих пор, наприм в инспекциях пробирного надзора. [c.14]

Эталон золота очищают осаждением элементарного золота из 3N НС1 сульфатом железа. [c.323]

Мешающие ионы. В этих условиях окрашенные ионы образуют палладий (И), золото (П1), железо (П1), медь, висмут, сурьма (П1) и др. Родий также дает окрашенное соединение, появляющееся очень медленно. Ртуть (И), сульфит- и тиосульфат-ионы препятствуют образованию окраски. Нитрат-, ацетат- и сульфат-ионы замедляют реакцию. Мешают окислители и восстановители. [c.947]

Наиболее часто применяются и дают хорошие результаты такие неорганические восстановители, как двуокись серы, сульфат железа (И) и нитрит натрия. Двум первым реагентам мешает присутствие в растворе азотнокислых солей, и перед осаждением их следует удалить. Соль железа (II) непригодна при отделении золота от других благородных металлов, так как железо может мешать при последующих осаждениях. [c.82]

Раствор золота, не содержащий азотной кислоты, разбавляют до 0,1 М по соляной кислоте. К этому раствору, содержаи(ему около 25—.50 мг золота в 100 мл, добавляют избыток профильтрованного раствора сульфата железа(И) и нагревают до полной коагуляции золота. Промывают 0,1 Л1 соляной кислотой до удаления железа, после чего промывают водой. Фильтруют, прокаливают и взвешивают так, как описано для осаждения двуокисью серы. [c.84]

Из всех титриметрических методов определения иридия автор рекомендует восстановление сульфатом железа (II). Во всех методах требуется в какой-то степени отделить иридий от примесей, Хотя о влиянии золота на результаты титрования в методиках не говорится, по-видимому, все восстановители осаждают этот металл. При титровании сульфатом железа (II) с предварительным выпариванием растворов с серной кислотой золото и платина выделяются в виде металлов, причем часть платины может раствориться, В этом методе особенно интересно то, что родий не мешает определению иридия. Это важное преимущество, поскольку родий и иридий часто содержатся в анализируемых материалах в сравнимых количествах. [c.100]

Очистка теллура. Осадок теллура и золота промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС1 удаляют HNO3, разбавляют раствор водой до ЗЛ/ по НС1 и осаждают золото сульфатом железа (И). Осадок отфильтровывают, добавляют к раствору носитель золота и снова осаждают последний сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата, добавлением солянокислого гидразина, осаждают теллур. Операции осаждения теллура проводят с добавлением обратного носителя галлия. Осадок отфильтровывают, промывают 2N НС1 и водой, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с H I, добавляют носитель селена и осаждают его соляно- [c.164]

Очистка золота. Осадок золота промывают на фильтре НС1 и водой растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с ЫС1, разбавляют раствор в 3 раза водой, добавляют обратный носитель теллура и. вновь осаждают золото сульфатом железа. Эту операцию повторяют еще [c.165]

Очистка золота. Осадок теллура и золота фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают и растворяют в небольшом количестве царской водки, удаляют HNO3 упариванием с НС1 и осаждают теллур п золото солянокислым гидразином в присутствии обратного носителя фосфора. Эта операция производится дважды. После очистки от фосфора осадок теллура и золота растворяют в царской водке, удаляют HNO3, упариванием с НС1, разбавляют водой яо 3N НС1 и осаждают золото сульфатом железа (II). Осадок золота фильтруют через стеклянный фильтр № 4, промывают 6N НС1, растворяют в царской водке, упаривают с НС1 и еще раз осаждают золото FeS04 в присутствии обратных носителей теллура и фосфора. Осадок центрифугируют, промывают НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень к взвешивают. [c.259]

Очистка золота. Осадок золота промывают на фильтре НС1 и водой, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с НС , разбавляют раствор в 3 раза водой, добавляют обратные носители теллура и селена и вновь осаждают золото сульфатом железа. Эту операцию повторяют еще 1 раз. Полученный осадок центрифугируют, промывают последовательно НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень и взвешивают. [c.322]

В 1887 г. Бетел [443], Крусе и Гофман [444] дали сравнительную оценку метода восстановления золота сульфатом железа (II), щавелевой кислотой и двуокисью серы. Они отметили [444], что золото восстанавливается селективно этими тремя реагентами в присутствии рутения, родия и иридия. Для осажде- [c.82]

Старые способы рафинирования заключались в растворении золота в царской водке и его осаждении сульфатом железа (Рб504). Применялся также метод продувки хлора через расплавленное золото (способ Миллера, 1867 г., США). Первый способ дорог в эксплуатации. Применение обоих способов связано с заметными потерями драгоценных металлов. [c.245]

Сульфат железа (II) используют для определения золота косвенным методом, оттитровывая избыток Fe (II) растворами КМПО4 или K2Grj07. Метод применяется при анализе золотосодержащих сплавов [656]. В случае титрования бихроматом в качестве индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту. Метод применен для определения золота в сплаве Аи — Ag— u [7]. На фоне НС1 золото восстанавливается медленно, поэтому практически неосуществимо прямое титрование. Вероятно, замедление восстановления вызвано понижением окислительно-восстановительного потенциала золота в присутствии НС1 или ступенчатым восстановлением Au(III) [404]. Сульфат железа(II) применяли для определения золота в рудах и продуктах обогащения [44]. [c.122]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Ход анализа. После растворения свинца и удаления РЬСЬ фильтрат упаривают с концентрированной НС1 для удаления HNO3 и осаждают селен солянокислым гидроксиламином. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4, фильтрат разбавляют водой до 2N H I и сульфатом железа (II) при кипячении осаждают золото. Осадок золота отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4 и из фильтрата при добавлении солянокислого гидразина осаждают элементарный теллур. [c.322]

Очистка теллура. Осадок теллура промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС удаляют HNO3, добавляют 10 мг носителя селена и осаждают селен солянокислым гидроксиламином, осадок селена отфильтровывают и отбрасывают. Разбавляют фильтрат в 4 раза водой, добавляют 5 мг носителя золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают н отбрасывают. К фильтрату добавляют вновь носитель золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата осаждают солянокислым. гидразином элементарный теллур. Осадок центрифугируют, промывают последовательно 2 N НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень и взвешивают. [c.322]

Д.,тя эталонных образцов берут 10 мг Аи (в виде HAu U) в качестве носителя, восстанавливают золото сульфатом двухвалентного железа и кипятят с разбавленной HNO3. [c.472]

Их производят Б основном для тонкой полировки под названием красная окись железа. Полученные нз природных продуктов окислы железа не применяют широко в качестве полируюш,их материалов. Красную окись железа получают химическим путем из хорошо очищенной окиси железа. Ее можно получить также из сульфата железа прокаливанием. В смеси с мягким микрокристаллическим воском красную окись железа используют для полировки золота, серебра и других драгоценных металлов. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология