Аллиловые полимеры

Фосфорсодержащие аллиловые полимеры используют как пластификаторы, сшивающие агенты, огнестойкие покрытия и т. п. Фосфорсодержащие А. м. добавляют как антипирены в связующие для стекловолокнистых армированных материалов. [c.47]

Эта т. наз. деградационная передача цепи на мономер — главная причина низкой мол. массы аллиловых полимеров. Этим же объясняется ингибирующее действие аллилового спирта на полимеризацию др. мономеров. [c.43]

Благодаря особому сочетанию их свойств аллиловые полимеры зсе в большей степени привлекают к себе внимание исследователей. Изучаются полимеры на основе разнообразных органических и даже неорганических кислот. Наличие трех двойных связей обусловливает более густую пространственную связь и более высокую теплостойкость. [c.348]

Аллиловые полимеры получаются полимеризацией эфиров аллилового спирта последний стали производить в промышленных размерах в 1945—1946 гг., когда был разработан синтез этого спирта из пропилена. [c.173]

Аллиловый эфир-- Полимер [c.172]

Винилизобутиловый эфир был первым мономером, из которого удалось получить полимерные цепи изотактического строения. Из аллилового спирта и аллилацетата до сих пор получены лишь сравнительно низкомолекулярные полимеры. [c.940]

ПОЛИМЕРЫ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА И ЕЮ ПРОИЗВОДНЫХ [c.309]

Полимеры простых эфиров аллилового спирта [c.311]

Такое строение полимеров сложных аллиловых эфиров подтверждается данными спектроскопических исследований и результатами полимераналогичных превращений. Так, при омыле НИИ полиаллилового эфира образуется полиаллиловый спирт, число гидроксильных групп которого соответствует числу мономерных звеньев спирта и эквивалентно количеству образовавшейся кислоты. [c.312]

Величина С определяет верх, возможный предел Р . Для виниловых мономеров С 10 -10" , поэтому из них можно получать высокомол. полимеры. В то же время из-за высоких значений мономеров аллилового ряда (напр., для аллилацетата С ==0,1), пропилена и др. а-олефинов, обусловленных высокой подвижностью атомов Н в а-положении к связи С=С, получить из таких мономеров полимеры обычными методами не удается. [c.158]

Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термическое разложение хлорированных полимеров. В присутствии оснований (например, триэтиламина) спирты реагируют с некоторыми хлорированными полимерами, например с ХСПЭ [134]. Взаимодействие ХСПЭ с этанолом, циклогексанолом и фенолом с образованием соответствующего эфира происходит уже при 25 С. Аллиловый спирт в этих условиях не реагирует. Взаимодействие ХСПЭ с многоатомными спиртами сопровождается сшиванием полимера. Наиболее активны первичные спирты например [c.69]

Применение катализаторов Циглера — Натта позволяет получать аллиловые полимеры высокой мол. массы, напр, полиаллилбензол мол. массы 30 000— [c.43]

Аллиловые полимеры — прозрачные неплавкие неразмягчаю-щиеся теплостойкие стекла. Преимущество таких стекол (по сравнению с полиметилметакрилатными) заключается в их значительно ббльщей теплостойкости, стойкости к растворителям, поверхностной твердости, стойкости к абразивным воздействиям, например, к шлифующему действию пыли. Однако, несмотря на эти существенные преимущества, аллиловые полимеры в качестве органических стекол имеют значительно более ограниченное применение, чем полиметилметакрилатные ввиду крайне незначительной способности к пластической или высокоэластической деформации вплоть до температур, близких к деструкции (до 4-250°). Это полностью устраняет возможность их переработки методами формования, прессования т. д. [c.344]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

R resin смола R (полимер эфиров аллилового спирта и многоосновных кислот) [c.619]

Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS H2 H2 H(NH2) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

Кроме того, в состав реакционной смеси входят регуляторы pH среды (ацетат цинка и др.), которые регулируют скорость реакции, так как величина рН влияет на скорость разложения инициатора регуляторы поверхностного натяжения (аллиловый, гекснловый спирты и др.), с прмощью которых можно уменьшить поверхностное натяжение и таким образом регулировать размер капель мономера в эмульсии регуляторы степени полимеризации и разветвленности полимера (меркаптаны, четыреххлористый углерод и др.). [c.376]

Эта общая реакция, которой посвящены обзоры [17, 18], весьма сложна она протекает по механизму, включающему образование карбониевого иона, и дает, кроме гликоля, разнообразные продукты, в том числе аллиловый спирт R H= H HOHR, непредельный спирт, являющийся продуктом перегруппировки, лг-диоксаны, приведенные ниже, 4-окситетрагидропираны и полимеры [19]. Из альде- [c.217]

Аллиловый эфир молочной кислоты был получен многократной обработкой молочной кислоты или ее полимера аллиловым спиртом в присутсгвии минеральной кислоты . [c.18]

ПОЛИАКРИЛАТЫ, полимеры эфиров акриловой к-ты общей ф-лы [— Hj Hi OOR)—] . Наиб, практически важны поли-к-алкилакрилаты при R = 2- i2 П.-аморфные полимеры с низкой т-рой стеклования (см. табл.), при R > j2 кристаллизуются с участием боковых цепей и по внеш. виду напоминают парафины. Стереорегулярные П. с разветвленными боковыми радикалами Я = Сз-С4, получаемые анионной полимеризацией, кристаллизуются с участием осн. цепи. П. циклич. спиртов (циклогексанола и др.)-жесткие полимеры, П. ненасыщ. спиртов (напр., аллилового) - хрупкие стеклообразные сетчатые полимеры. [c.602]

Применяют П. с. для получения аллилового спирта, про-паргилбромида, в качестве протравы для гальванич. покрытий пов-стей металлов, ингибитора коррозии, как р-ритель полиамидов, ацетатов целлюлозы и др. полимеров. [c.102]

TEKJIO ОРГАНЙЧЕСКОЕ, техн. назв. оптически прозрачных материалов на основе.полимеров. С. о.-чаще всего листовые прозрачные полиметакрилаты, поликарбонаты, полистиролы, полимеры аллиловых соед., сополимеры винилхлорида и эфиров целлюлозы и др. [c.424]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология