Ксилидины реакции

Напишите уравнения реакций получения красителей 1) кислотного оранжевого светопрочного из анилина и 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 2) кислотного алого из ж-ксилидина и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты, [c.215]

Ксилидин. Химическая реакция получения о-4-ксилидина заключается во взаимодействии 4-бром-о-ксилола и аммиака в присутствии катализатора согласно следующему уравнению [c.117]

Ацетилпроизводные 2-толуидина и 2,4-ксилидина 17, 18 получены аналогично соединениям 7-9 изомеризацией 13, 14 с последующим ацилированием продуктов 15,16. При попытке ввести в вышеописанную реакцию эти соединения заметных количеств продуктов реакции обнаружено не было. По-видимому, это обусловлено пространственным затруднением атаки окисляющей частицы, так как в обоих амидах имеется орто-метильная группа и ее наличие уменьшает степень вращательной свободы ацетогруппы, которая, в свою очередь, экранирует двойную связь. [c.5]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

Кроме производства анилина в промышленном масштабе освоено также парофазное каталитическое восстановление нитроксилолов с применением медно-никелевого катализатора на носителе. Процесс проводят при 200°С и давлении 800—1000 кПа. Для отвода большого количества тепла, выделяющегося при реакции, процесс осуществляют в реакторе оригинальной конструкции— колонне, имеющей 10 полок с катализатором, с барбо-тажной тарелкой под каждой полкой. На каждую тарелку подают смесь нитроксилола и воды, а с низа колонны — перегретый водород. На первой по ходу водорода тарелке испарение нитроксилола и воды происходит за счет теплоты водорода. Смесь паров реагентов с нужной температурой поступает на первый слой катализатора. За счет теплоты реакции смесь паров перегревается и затем отдает излишнее тепло на следующей тарелке, испаряя вторую порцию нитроксилола и воды. Аналогично идет процесс и на следующих тарелках. Мольное соотношение нитроксилола, воды и водорода 1 6, 3 21. Выход ксилидина 95,8 /о- [c.121]

Получают по реакции 2,4-ксилидина с Л/-метилформамидом [c.96]

Большинство продуктов реакции с фурфуролом имеет красную окраску, максимум светопоглощения растворов лежит в пределах 500—570 нм. Некоторые из них отличаются значительной интенсивностью окраски например,. для продукта взаимодействия фурфурола с анилином [147, 150, 151] 8518=6,2-10 . Еще более интенсивно окрашено соединение, образующееся при реакции фурфурола с ксилидинами [147]. Метил- и оксиметилфурфурол дают с ароматическими аминами продукты желтого цвета [135, 147, 151]. [c.111]

Получение азотола 2,4 МК. В колбу (см. примечание 2), помещенную в глицериновую баню, вливают 600 Л1Л хлорбензола (см. примечание 3), а при температуре 130" вносят при пе-земешивании 94 г (0,5 М) 2-окси-З-нафтойной кислоты. Лосле 15 минут перемешивания (растворение неполное) вливают 60,5 г ( 0,5 М) ксилидина (см. примечание 3). В полученный прозрачный раствор добавляют при указанной температуре из капельной воронки в течение 2 часов смесь из 30 г треххлористого фосфора и 30 мл хлорбензола, после чего продолжают перемешивание при температуре кипения жидкости в течение 10 часов. По истечении указанного времени к реакционной смеси, окрашенной в оранжевый цвет и содержащей осадок желтого цвета добавляют 630 мл 3%-ного раствора углекислого натрия до слабощелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке (рН 8) и нз той же колбы при перемешивании (во избежание толчков) отгоняют с водяным паром хлорбензол и непрореагировавшин [c.104]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Эта реакция была проведена с анилином, р- и о-толуидином, т-ксилидином. В качестве алкилнитратов пользовались этил-, бутил-, амилнитратом и маинитгексанитратом. Вторичные амины частично окисляются, отчасти нитруются . Доп. перев.] [c.626]

Можно допустить, что этим реакциям предшествует образование азотистокислых солей, которые и разлагаются в указанных направлениях. Эта точка зрения подтверждается тем, что а некоторых случаях были выделены азотистокислые соли аминов например, описаны азотистокислые соли ментиламина, пиниламина, т-ксилидина а также некоторых ароматических аминов [c.365]

XXXII). Сен и Басу провели эту реакцию с л-толуидином, 2,4-ксилидином и Р-нафтиламином. Аналогичная реакция имела место в случае этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты. [c.463]

В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из п-нитроанилина, сульфаниловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, п-нитроанилина, а и р-нафтилами-1ЮВ, беизидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг. [c.89]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

СоО активированная СоО 200—300° С Выход 1 — 90—93%, II — 4% [716] Кобальтовый катализатор, активированный марганцем аналогично гидрируются толуи-дины, ксилидины, нафтиламины, при давлении водорода 20—500 бар реакция идет и без катализатора. Выход 95—100% [717]. См. также [718] [c.773]

Ксилидины и нитраты ксилидинов при взаимодействии с N0 и N0" образуют достаточно большое количество инициаторов воспламенения в жидкой фазе в результате реакций нитрования и нитро-зирования. Тепла, выделяющегося при образовании соли нитрата ксилидина, недостаточно, чтобы произошло воспламенение смеси, а образование инициаторов воспламенения дает необходимое развитие реакции до воспламенения. [c.144]

Роль активных антидетонаторов в двигателе сводится к торможению окислительных процессов — замедлению роста температуры и скоростей этих реакций углеводородов. Кроме перечисленных выше антидетонаторов, антиокислительным действием обладают также амины анилин, толудин, ксилидин, диметилани-лин, дифениламин, а-нафтиламин и т. д. [c.151]

Выход оснований при гидрогенизации доходит лишь до 0,75% в расчете на беззольный уголь, если их распределить пропорционально между углем и растворителем по весу. Состав оснований по реакции с азотистой кислотой оказался следующий 20% первичных, 5% вторичных и 60% третичных. Были изолированы анилин, толуидины и ксилидины, но не вторичные амины из третичных аминов были определены лишь в небольших количествах хинолин, изохинолин, симметричный коллидин и хи-иальдин. [c.275]

Сам анилин, фенилендиамины, толуидины, ксилидины и бензидин дают положительную реакцию. Галоид в орто-полон ении сильно мешает реакции, а 2,4,6-триброманилин совсем ее не дает. Реакции мешает свободная окспгрупна в орто-положении (о-аминофенол, а-амино-р-нафтол), зато реакция положительна со всеми анизидинами и фенетидинамп. а-Нафтиламин дает слабо-фиолетовый раствор, а р-нафтиламин — интенсивную сине-фиолетовую окраску. [c.433]

Из аминов, переносчиков группы ArNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидин, ксилидины, л-фенетидин, м- и п-аминобензойные кислоты, м- и п-сульфокислоты анилина особенно же реакционноспособны л-аминофенол и л-фёни-лендиамин ь мало реакционны бензидин и се-нафтиламин. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология