Толуидины реакции

Пример П-З. Данные для реакции между иодистым метилом и раствором диметил-п-толуидина в нитробензоле представлены в табл. 10. Стехиометрическое уравнение реакции [c.67]

Третичные амины в реакциях с диацилперекисями. Так, хорошим промотором является диметиланилин, а в ряде случаев использования диметил-п -толуидина его эффективность оправдывает дополнительные затраты, [c.156]

Приготовление раствора соли диазония. В фарфоровый стакан помещают 16 г я-толуидина, 150 мл воды и при перемешивании и охлаждении добавляют 16,4 мл концентрированной серной кислоты. Затем, поддерживая температуру около 10° С, прибавляют по каплям раствор 10,5 г нитрита натрия в 17 мл воды. Диазотирование занимает 20—25 мин. Конец реакции диазотирования контролируют по иодкрахмальной бумажке. [c.116]

Из толуола любым способом получите п-толуидин и напишите для него реакции с хлористым ацетилом, щавелевой кислотой, хлороформом в присутствии спиртового раствора щелочи. [c.134]

С помощью каких реакций п-толуидин можно превратить а) в п-метокситолуол б) в л4-иодбензойную кислоту [c.140]

Сущность работы. Определение я-толуидина или анилина основано на взаимодействии этих органических соединений с бромом, вьщеляющимся при титровании броматом калия в результате реакции [c.260]

До точки эквивалентности образующийся в растворе бром расходуется на взаимодействие с м-толуидином (анилином). После точки эквивалентности появляется свободный бром, вследствие чего потенциал системы резко возрастает. Общий ид кривой титрования изображен на рис. 21.8. Некоторое возрастание потенциала в начальный период объясняется присутствием незначительной равновесной концентрации свободного брома.. Резкое изменение хода кривой происходит вблизи точки эквивалентности. Необходимо учитывать, что реакции окисления - восстановления протекают во времени и равновесный потенциал индикаторного электрода устанавливается через [c.260]

Напищите уравнения реакций между следующими веществами 1) бензойным альдегидом и анилином, 2) /1-толуиловым альдегидом и диметиланилином (2 моль), 3) п-нитробензальдегидом и л-толуидином, [c.175]

Какое соединение получится, если последовательно подействовать на п-толуидин 1) бензолсульфо-хлоридом, 2) диметилсульфатом, 3) разбавленным раствором серной кислоты при нагревании Составьте уравнения соответствующих реакций. [c.187]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами 1) л-толуидином и соляной кислотой, 2) диметиланилином (2 моль) и серной кислотой, [c.188]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) л-броманилином и уксусным ангидридом, 2) дг-толуидином и бензоилхлоридом, 3) ди- [c.189]

Скорость реакции л-толуидина с этилацетатом или уксусным ангидридом увеличивается при добавлении небольшого количества серной кислоты. Почему Составьте уравнения реакций. [c.190]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Составьте уравнения реакций л-толуидина со следующими реагентами 1) изопропилиодидом, 2) эти- [c.192]

Сульфирование толуидинов. Реакции сульфирования о- и л-толуидинов изучались целым рядом авторов. При нагревании о-толуидина с 2 эквивалентами 20%-ного олеума [432] при 180 в течение 10 час. получается З-метил-4-аминобензо.чсульфокислота с выходом 78%. Применение в данном случае иода как катализатора нерационально [433], так как ведет к побочным реакциям. О получении этой сульфокислоты путем запекания уже указывалось [383]. При сульфировании сульфата о-толуидина 30%-ным олеумом или двумя частями 50%-ного олеума [384, 434] ниже 0 получают в качестве главного цродукта реакции З-амино-4-метил-бензолсульфокислоту, которая при дальнейшем сульфировании хлорсульфоновой кислотой при 160° переходит в 4-метил-5-амино-бензоЛ 1,2-дисульфокислоту, Эта реакция интересна в том отношении, что получение о-дисульфокислот прямым сульфированием несколько необычно. Из 4-амино-З метилбензолсульфокислоты образуется при дальнейшем сульфировании олеумом,при 150—170 [c.65]

Получите ж-толуидин двумя методами — из м-ни-тротолуола и из ж-хлортолуола. Напишите для ж-толуидина реакции солеобразования и ацилирования. [c.134]

Для араминирования амино- и аминогидроксинафталинсульфо-кислот чаще всего используют анилин и /г-толуидин. Реакцию проводят при атмосферном давлении в аппаратах с обратным холодильником, применяя избыток амина и иногда некоторое количество воды. Кислотный катализ в ряде случаев может осуществляться имеющимися в соединении свободными сульфогрунпами,- однако Почти всегда добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру проведения реакции и повысить выход продукта. [c.207]

Изонитрилы и первичные ароматические амины конденсируются в присутствии BFg [96]. Для п-толилизонитрила и п-толуидина реакцию можно представить следующим уравнением [c.253]

Так получают, например, золотисто-желтый активный краситель (177) на основе моноазокрасителя [(176) 3-аминонафталин- 1,5-дисульфокислота (ами1но-Ц-кислота) л1-толуидин]. Реакция заканчивается в течение нескольких часов, после чего краситель выделяют высаливанием, промывают и сушат в вакууме. [c.370]

При действии на гликозид ацетилирующей смеси (см. ниже) наряду с аце-ги. Шрованным агликоном образуется смесь, содержащая около 90% а-пе-итаацетилглюкозы наряду с р-производным. Отделение ацетилироваиного лг шкона представляет трудную задачу и удается только тогда, когда пента-ацетилглюкоза превращена в производное я-толуидина. Реакция была испытана на примерах различных гликозидов. [c.379]

Если опыт проводить с небольшими количествами вещества, порциями по 1 г, мгновенно доводя температуру до 450°, то на четыре пятых реакция идет в направлении образования анилина двуокиси углерода и бензонитрила и на одну пятую с образо- ванием р-толуидина реакция заканчивается в течение пяти минут. Аналогично ведет себя симметричный дибензоил гидразид,, причем в этом случае продуктами реакции являются анилин и фенил-цианид. Фенил-изоцианат рассматривается как основной промежуточный продукт, и механизм реакции несомненно весьма схож с лоссеновской перегруппировкой гидроксамовых кислот [c.585]

Из л-толуидина, как и из о-толуидина, можно получить две моносульфокислоты. 2-Метил-5-аминобензолсульфокислота образуется при сульфировании л-толуидина 50%-ным олеумом [384] при 0° или при нагревании его с 2,5 весовой части 14%-ного олеума [438] до 180°. Если, однако, прекратить нагревание, как только появится запах сернистого ангидрида [385], главным продуктом реакции окажется изомерная 2-амино-5-метилбензолсуль-фокислота, превращающаяся при дальнейшем нагревании в 2-метил- [c.65]

Гетероциклические соединения, состоящие из конденсированных пяти- и шестичленных циклов, гидрируются трудно и не всегда до конца. Например, индол над превращается в октагидроиндол, но над N1 реакция идет с расщеплением пятичленного кольца и образованием о-толуидина [c.388]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Количественное определение сульфонатов может быть осуществлено методом Маррона и Шиферли (см. ссылку 138). Этим способом предусматриваются реакция с р-толуидином, экстрагирование посредством четыреххлористого углерода и титрование толуи-дина щелочью. [c.173]

Нами установлено, что реакция оршо-толуидина с дибромидом ДЗ -карена приводит к 7,7-диметил-3-(2-толуидинометил)бицикло-[4.1.0]гепт-3-ену с высоким выходом. [c.68]

Реакция относится к реакциям конденсации кротонового типа (см. гл. 3). В данном случае столь сильное основание приходится использовать потому, что из-за -ьМ-эффекта группы ЫНСНО протонная подвижность атомов водорода метильной группы толуидина еще ниже, чем в толуоле. [c.526]

Метод Скраупа в модификации Дебнера — Миллера используют для синтеза гомологов 2,3-диалкилхинолинов. Кроме анилина в этой реакции использовали толуидины, нитроанилины и другие амины, вместо глицерина — альдегид или смесь двух альдегидов (которые в процессе реакции образуют продукт кротоновой конденсации), а в качестве конденсирующего агента не только серную кислоту, но и концентрированную хлороводородную кислоту с хлоридом цинка. Например [c.554]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Получите из о-толуидина хлористый о-толуолдиазо-ний и напишите для него реакции с иодистым калием, метиловым спиртом при нагревании. [c.139]

Получите из п-толуидина п-крезол. Напишите для крезола реакции с едким натром, хлористым ацетилом, ди-метилсульфатом в присутствии NaOH. [c.145]

Какие вещества образуются при взаимодействии бензолсульфохлорида 1) с л-толуидином, 2) с диметиламином, 3) с метиловым спиртом, 4) с водным раствором гидроксида калия Напишите уравнения реакций. [c.160]

Установите структурную формулу соединения состава 7H7NO2, не вступающего в реакцию с водным раствором щелочи и образующего при восстановлении п-толуидин. [c.163]

Напишите уравнения реакций л-толуидина со следующими веществами 1) бензилхлоридом, 2) хлоруксусной кислотой, 3) этиленхлоргидрином, 4) оксидом этилена. [c.189]

Запишите уравнения реакций между следующими веществами 1) хлоридом метилфениламмония и гидроксидом натрия, 2) иодидом триэтилфениламмония и гидроксидом серебра, 3) лг-толуидином и уксусной кислотой (прн нагревании), 4) о-толуидином и ацетилхлоридом. [c.190]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

С помошью каких химических реакций можно различить изомерные амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) Ы-метиланилин Напишите уравнения реакций. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология