Бутен карбоновая кислота

Уксусную кислоту (СНзСООН) получают окислением ацетальдегида или окислением низших углеводородов (бутана, бутенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. Уксусная кислота образуется также при микробиальном окислении водных растворов этанола (5—8%-ный водный раствор уксусной кислоты, так называемый винный уксус). Это наиболее важная карбоновая кислота в химической промышленности. Большое значение имеют также ее соли, применяющиеся в производстве красителей и в медицине. [c.271]

АЛКИЛИРОВАНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Сг—С4 Н-БУТЕНАМИ НА ИОНИТНОМ ФОРМОВАННОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.23]

Расчетные значения констант равновесия К для реакций алкилирования карбоновых кислот н-бутенами [c.24]

Термодинамически возможные выхода сложных эфиров в реакции алкилирования карбоновых кислот н-бутенами. [c.24]

Экспериментальные исследования реакции алкилирования карбоновых кислот С2—-С4 и-бутенами проводились при температуре 90°С, мольном соотношении кислота н-бутены = 3 1, с использованием катализатора КИФ-2 в количестве 25% от массы жидкой фазы. Основной целью их являлось сравнение активности различных карбоновых кислот в указанной реакции. Результаты опытов представлены в табл. 3. [c.24]

Таким образом, с учетом ранее представленных данных по гидролизу сложных вгор-бутиловых эфиров карбоновых кислот, можно сделать вывод о том, что, с точки зрения процесса получения бутанола-2 из н-бутенов, наиболее выгодно применять уксусную кислоту. Ее преимущества обусловлены и тем, что она единственная из исследованных кислот не дает азеотропа с водой [8], что имеет большое значение для разделения продуктов реакции. [c.25]

Метакриловая кислота Бутен-1-карбоновая-2 кислота Гексен-1-карбоновая-2 кислота Октен-1-карбоновая-2 кислота Нонен-2-карбоновая-2 кислота Нонен-2-карбоновая-З кислота Децен-5-карбоновая-2 кислота Атроповая кислота и следы коричной кислоты а-Метилкоричная кислота -1- а-фе-нилкротоновая кислота траяс-а-Фенилкоричная кислота [c.91]

Вопрос 2.2а. Используя реагенты, приведенные в вопросе 2.2, получите из бутанона бутен-2-карбоновую-2 кислоту. Сколько ста-дай имеет ваш синтез Какие реагенты вы использовали [c.94]

Бутадиен-1,3 Рс1/НС1/02 Бутен-2-карбоновая-1 кислота 471 [c.106]

БутеН З-карбоновая кислота Аллилмалоновая кислота 91(16) 1,4283 [c.96]

Как уже отнеслось, на катализаторе У 205-41о02 молекулы н-оле-финов с числом углеродных атомов от 8 до 5 с достаточно хорошей селективностью расщепляются на карбоновые кислоты и альдегиды. Од-нако, судя по сильному влиянию добавок паров воды, механизм такого окисления является довольно сложным. Эго подтверждается данными по зависимости селективности окисления бутена-1, вторичного бутанола и метилэтилкетона (МЭК) от времени контакта катализатора и сырья (рис,2). Результаты, приведенные на рис.2, отчетливо показывают,что процесс окисления бутена протекает последовательно по схеме бутен-1—> втор.-бутанол — МЭК —АсОН + АсН. Подобная реакция, таким образом,очень сходна с окислительной гидратацией олефинов на катализаторах кислотного типа, таких как -МоОд, в процессе которой олефины в присутствии паров воды превращаются в насыщенные кетоны [6], При окислении н-олефинов в выбранных нами условиях кетоны, образующиеся путем окислительной гидра та ции, подвергаются затем дальнейшему окислению, механизм которого можно изобразить следующим образом [c.84]

Бутен-З-карбоновая кислота Аллилмалоновая кислота 91°/16 мм 1,4283 [c.473]

В настоящее время единственным промышленным способом получения втор-бутаиола является сернокислотная гидратация н-бутенов. Однако, этот метод обладает рядом известных недостатков, связанных с использованием разбавленной серной кислоты [3]. В связи с этим проблема разработки новых способов производства вгор-бутанола весьма актуальна. Несомненный практический интерес представляет метод получения бутанола-2 путем алкилирования карбоновых кислот н-буте-иамн с последующим гидролизом образующихся сложных эфиров [c.23]

Для исследования реакции алкилироааиня использовались фракция н-бутенов состава бутен-2-1 ис — 19,9%, бутен-2-транс — 80,1% и карбоновые кислоты следующих марок уксусная — ХЧ (ГОСТ 61—75), пропионовая — Ч (МРТУ 6—09— 5086—68), масляная — Ч (ТУ 6—09—530—70), изомасляная — Ч (6—09—1653—77). Карбоновые кислоты марки Ч подвергались дополнительной очистке, после которой содержание влаги в них не превышало 0,2 мас.%. Катализатор КИФ-2 имел статическую обменную емкость 3,93 мг-экв/г сухого катализатора. [c.25]

Бутен-2 присоединяет хлористый ацетил и реагирует с бензолом с образованием 3-метил-4-фенилпентан-2-она. В этом случае миграции но происходит. Однако в тех же условиях бутен-1 дает 5-фенилгексан-2-он. Повидимому, при действии хлористого алюминия атом хлора в парафиновой цепи или в кольце хлорсодержащего кетона мигрирует в нолоя е-иие, наиболее отдаленное от карбонилыюп группы он, однако, неспособен переместиться в конечную метильную группу. Подобные же заключения можно вывести на основании реакции карбоновых кислот и простых эфиров. [c.694]

Выполнен термодинамический расчет реакции алкилирования карбоновых кислот Са—С4 н-бутенами для случая протекания процесса в жидкой фазе. Проведено экспериментальное сравнение активности указанных кислот в реакции алкилирования их н-бутенами в жидкой фазе на ионнтном формованном катализаторе КИФ-2. Показано, что наиболее активна в данной реакции уксусная кислота. [c.92]

Диметилформамид часто применяется для анализа углеводородов i—Сб, причем удается разделить цис- и гранс-бутены-г, а также изобутен и бутен-1 [97]. Однако вследствие высокого давления пара (потери улетучивающейся фазы составляют 3% в час при 20°С) колонка с такой неподвижной фазой имеет короткое время работы. Формамид менее летуч [98], к тому же пламенно-ионизационный детектор обладает меньшей чувствительностью к его napaM. Для этой фазы характерны донорно-акцепторные свойства. Формамид модифицирует поверхность необработанного твердого носителя и устраняет хвосты у хроматографических пиков. Несмотря на указанные преимущества, его применение весьма ограничено, так как он может использоваться лишь при комнатной температуре. Замена его на диметилстеарамид ведет к явной потере селективности. Конденсацией длинноцепочечных карбоновых кислот с производными пиридина удалось синтезировать полиамиды, которые устойчивы до 250 °С [99]. Из-за весьма благоприятного соотношения констант У и Z (см. табл. VIH. 16) они селективно отделяют спирты от кетонов и альдегидов и вполне пригодны [c.164]

Другим непрямым методом—исследованием продуктов алкоголиза [7291 и изучением продуктов расщепления эфиров серной кислотой 730] — было показано, что для эфиров третичных спиртов, например третичного бутилового, также имеет место расщепление по алкилкис-лородной схеме. В среде безводного диоксана в присутствии серной кислоты третичные бутиловые эфиры карбоновых кислот находятся в равновесии с ызо-бутеном [731]. Это наблюдение также косвенно свидетельствует о расщеплении по той же схеме, 0 [c.573]

Ацетиленкарбоновые кислоты восстанавливаются до соответствующих этиленкарбинолов лишь в том случае, когда тройная связь находится рядом с карбоксильной группой. Из ацетиленди-карбоновой и пропиоловой кислот были получены соответственно бутен-2-диол-1,4 и аллилОвый спирт [289] [c.154]

Наоборот, склонность к полимеризации слаба у таких кислот, как кротоновая (,8-метилакриловая) СНз—СН = СН СООН, винил-уксусная СНг = СН СНг СООН (1-бутен-4-карбоновая), итаконо-вая СН-2 = С(СООН) СНа СООН метиленъянтариая) и коричная СвНо СН = СН СООН (Р-фенилакриловая). Однако сложные эфиры названных кислот почти всегда обладают нормальной или значительно белее высокой реакционной способностью и в ряде случаев без труда дают полимеры [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутен карбоновая кислота: [c.17] [c.412] [c.271] [c.313] [c.316] [c.318] [c.23] [c.24] [c.88] [c.15] [c.230] [c.15] [c.259] [c.157] [c.210] [c.33] [c.182] [c.91] [c.106] [c.106] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология