Ртуть как жидкость для затвора

Быстрое перемешивание, которое является желательным для достижения максимальной скорости реакции, часто вызывает разбрызгивание мелких капелек ртути из затвора. Избежать этого можно, если налить на поверхность ртути слой парафинового масла. Существенно, чтобы трубка для ввода газа оканчивалась ниже поверхности перемешиваемой жидкости, так как поглощение водорода происходит главным образом на поверхности раздела между жидкостью и газом при быстром перемешивании. [c.330]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Перекрывают кран //, опускают сосуд Дьюара и подводят термостат так, чтобы уровень жидкости в нем находился над патрубком 2 (показано пунктиром). Нижнее колено затвора 3 должно поместиться на опору, препятствующую нарушению уплотнения 4 или поломке при выливании ртути из отвода 6. Осторожно напускают ртуть из отвода 6 через кран /2 в затвор (на высоту 30— 50 мм) и закрывают кран /2. Если на поверхности соединительных трубок окажутся капельки ртути, их заставляют упасть осторожным постукиванием свернутой в трубку бумагой. [c.72]

ПОДКЛЮЧИТЬ предохранительное устройство. В простейшем случае это может быть Т-образная трубка, отверстие которой погружено в ртуть, воду или другую жидкость, используемую в качестве затвора для данного газа. [c.505]

Наиболее удобный затвор изображен на рис. 18. В таком затворе герметичность обеспечивается наличием цилиндрического шлифа. В затворе, изображенном на рис. 19, может быть использован глицерин при условии, что жидкость, находящаяся в колбе, в нем не растворяется (например, эфир), силиконовое масло или в крайнем случае ртуть. [c.18]

Ртуть, применяемая в качестве запирающей жидкости, при получении и очистке газов, а также для многих других целей, например для наполнения манометров, в затвора и т. д., должна быть предварительно очищена. Ниже приводятся способы очистки ртути и меры предосторожности при работе с нею. [c.21]

Для приборов с обратным холодильником применяют ртутные затворы, так как, с одной стороны, конденсат не смешивается со ртутью (нет опасности разжижения затворной жидкости) и, с другой стороны, он не может быть выплеснут через затвор. Приборы с ртутным затвором можио использовать и для работы при небольших давлениях. [c.24]

Для укрепления мешалки можно использовать обычный стеклянный затвор, однако лучше пользоваться затвором, описанным в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 116, рис. 5А, в котором в качестве запорной жидкости применяется не ртуть, а вода. [c.550]

Наиболее совершенным способом герметизации является уплотнение при помощи ртути (или другой инертной жидкости), как показано на рис. 54, б, г (так называемый затвор). Чашка для жидкости может быть припаяна или закреплена посредством пробок. Такое уплотнение хорошо предотвращает просачивание паров из реакционного сосуда и проникновение в него воздуха и влаги. Это устройство можно применять и при незначительном повышенном или пониженном давлении. (В последнем случае эффективность уплотнения зависит от удельного веса уплотняющей жидкости и от высоты ее столба в затворе.) [c.60]

Конструкция ртутного затвора имеет существенное значение, особенно при большой скорости работы мешалки. Нередко наблюдается, что при быстром вращении отдельные капли ртути или другой запирающей жидкости поднимаются по средней вращающейся трубке и скапливаются в ее верхней части. Причина этого явления состоит в том, что стенки обычных стеклянных трубок почти никогда не бывают строго параллельны друг другу, и внутренний диаметр такой трубки в верхней ее части может оказаться несколько большим, чем в нижней части. Если внутренняя неподвижная трубка в затворе типа а (рис. 31) будет слишком короткой, то при остановке мешалки ртуть, попавшая в расширение средней вращающейся трубки, может, сливаясь вниз, проскочить через внутреннюю трубку в реакционную смесь. По той же причине при применении затворов типа б необходимо, чтобы средняя вращающаяся трубка равномерно сужалась кверху. [c.85]

В качестве запирающей жидкости для затворов этого типа часто применяют ртуть, вазелиновое масло или глицерин. При применении ртути целесообразно покрыть ее поверхность вазелиновым маслом, которое предохраняет ртуть от разбрызгивания при энергичном перемешивании и препятствует ее испарению. [c.85]

В жидкостных затворах (рис. 98, а я б) затворной жидкостью может служить глицерин, вазелиновое масло, ртуть. При исполь- [c.154]

Гидрогенератор (рис. 7.15) состоит из колбы емкостью 65 мл с нормальным шлифом 24/40 и гидрогенераторной лампы с таким же шлифом, снабженной резервуаром для ртути и патрубком. Лампа соединена с ртутным счетчиком пузырьков. Точная микробюретка емкостью 5 мл с резервуаром и трехходовым краном установлена на лампе с помощью шлифа 12/30. Ртуть в центральном резервуаре слул ит как затвор и регулирующая жидкость. [c.330]

Ртутный затвор с соленоидным приводом (рис. 37,в) во многих случаях также представляет собой исключительно надежное запорное устройство. Однако нужно учитывать его особенности — ртуть может химически реагировать с некоторыми веществами, затвор не выдерживает заметного перепада давления на нем, при перекрытии потока быстро текущей жидкости возможно увлечение части ртути или расчленение ртути на отдельные шарики, которые не могут играть роль затвора. Кроме того, для этого вида затвора характерно изменение объема его каналов прн работе и довольно значительное время срабатывания. [c.62]

Для онределения изотерм адсорбции паров, которые конденсируются при температурах, близких к комнатной, и давлениях, меньше атмосферного, часто применяется объемный метод. При этом возникают новые проблемы, с которыми не приходится сталкиваться при применении адсорбции газов. Как правило, упругость насыщенного пара при комнатной температуре сравнительно мала, и адсорбат обычно хранят в жидком состоянии в специальной ампуле, припаянной к установке. Перед началом работы из жидкости необходимо тщательно удалить растворенный воздух, с этой целью проводят многократную перегонку в вакууме либо непосредственно в адсорбционной установке, либо в тонкостенной ампуле, которую затем помещают в установку и в нужный момент разбивают. Пары многих веществ, и в частности пары углеводородов, растворяют обычную вакуумную смазку, поэтому приходится заменять стандартные стеклянные вакуумные краны на ртутные затворы или вакуумные вентили [103]. Необходимо также обеспечить защиту от возможной конденсации паров на поверхности ртути и других охлаждаемых частях установки. Температура всего мертвого пространства должна поддерживаться постоянной с помощью термостата. [c.362]

Устройство ртутного затвора (два варианта) показано на рис. 83. Такие ртутные затворы имеют тот недостаток, что ртуть довольно быстро загрязняется жирной смазкой сальника это вызывает загрязнение канала бюретки и связанные с этим неточности дозировки жидкости. [c.97]

При определении малых количеств кислорода в газе нельзя применять водные затворы, так как растворенный в них кислород будет неизбежно переходить в исследуемый образец. Поэтому в качестве запорной жидкости в бюретке 7 применяют ртуть, а образцы исследуемого газа набирают в сухие газометры или пипетки. [c.125]

Упругость паров измерялась по разности уровней ртути в П-образных манометрах, которые одновременно служили ртутными затворами, заменяющими краны. Необходимо отметить, что во всей установке не было ни одного крана, наличие которого привело бы к необходимости применения смазки. Для более точного измерения упругости пара в систему были впаяны манометры Гюйгенса. Манометрической жидкостью в манометрах Гюйгенса (правое колено) служил диэтилфталат, упругость пара которого очень незначительна. [c.256]

Ртутные затворы не могут быть рекомендованы для широкого применения, поскольку в случае поломки может пролиться ртуть, пары которой отравят лабораторное помещение. Затворы, в кото-рых запирающей жидкостью является силиконо- вое масло или глицерин (рис. 34), также не лишены серьезных недостатков. Даже при незначительном повышении или понижении давления в колбе затвор перестает действовать, поэтому необходимо, чтобы реакционный сосуд был связан с атмосферой, что не всегда допустимо. Кроме того, масляные затворы не годятся для больших скоростей вращения. [c.79]

В колонну высокого давления 1 (рис. 243) вставлен пьезометр 2, внутри которого находится электромагнитная мешалка 3, приводимая в движение катушкой 4. Внутрь пьезометра заливают или чистый растворитель, или ненасыщенный раствор исследуемого вещества. К оси мешалки, движущейся в пьезометре, прикрепляют корзиночку 5, в которую загружают растворяемое вещество. Весь пьезометр погружен в стакан, на дно которого налита ртуть, служащая гидравлическим затвором, отделяющим содержимое пьезометра от передающей давление жидкости. [c.297]

Рис. 74. Жидкостный затвор к мешалке, /—мешалка 2—предохранительный колпачок 3—внутренняя трубочка 4 —жидкость (масло, ртуть, глицерин и т. п.) 5—корпус жидкостного затвора.

Через 3—4 часа шроизводят первый замер уровня жидкости в капилляре, сообщающемся с ячейкой, и повторяют замеры через каждые 0,5 часа. Как только изменение уровня жидкости в капилляре прекратится, определяют разность между уровнем раствора в основном капилляре, помещенном в ячейке, и уровнем растворителя в боковом капилляре, опущенном в растворитель. Вынув ячейку яз раствора и осушив его, осторожно выливают ртуть 1ИЗ затвора, протирают затвор фильтровальной бумагой, вынимают втулку и выливают раствор. Ячейку несколько раз промывают растворителем, следя за тем,, чтобы не повредить мембрану, и вновь повторяют испытание с тем же раствором. Среднее значение величины осмотического давления в миллиметрах столба растворителя пересчитывают в миллиметры ртутного столба по формуле [c.38]

Применяемая аппаратура показана схематически па рис. 31. Реакционный сосуд К из стекла пироне с двойными стенками при помощи отвода С со шлифом соединяют с высоковакуумной системой, сосуд К закрывают резиновой пробкой М, через которую пропущены мешалка с ртут-иым затвором, пентановый термометр и различные вводные и выводиые трубки. Отмеренные количества гексана и хлористого пентана (очищенного обычными методами и храня-Н1,егося в запаянном стеклянном сосуде под сухим воздухом) вводят в сосуд К из бюретки Н, причем поступление жидкости обеспечивается применением давления азота или сухого воздуха через кран Т. [c.169]

Регулятор давления Креля с погружной трубкой (рис. 400) является затвором между системой и буферной емкостью с его помощью можно повышать давление в системе по сравнению с регулируемым давлением в буферной емкости на величину, соответствующую высоте столба запирающей жидкости [36]. В качестве последней применяют ртуть, серную кислоту (плотность 1,71 г см ), а также этил- или бутилфталат, которые заливают через воронку 3. С помощью крана точной регулировки 4 можно вводить жидкость по каплям с целью заполнения прибора [c.496]

Тяжелый гае (пропаннбутановая смесь) может быть взят в испаритель в виде жидкости. Для этого вентиль баллона, ведущий к сифонной трубке, присоединяют через газоотборную трубку с краном точной регулировки к крану VII ректификационной колонки. Затем осторожно открывают кран точной регулировки наливают в испаритель необходимое количество жидкого газа. Закончив конденсацию взятой пробы газов, кран VIII поворачивают и, поднимая напорную склянку, заполняют капилляр испарителя ртутью для вытеснения конденсата. После этого емкость, содержащую пробу газа, и очистную систему отсоединяют от колонки, напорную склянку с ртутью снимают с отростка крана VIII и присоединяют ее к отростку крана VII. Приподнимая склянку, снова вводят в испаритель небольшое количество ртути 1ЛЯ создания полного трутного затвора в нем. Затем присту-лают к ректификации взятой в испарителе пробы газа. [c.166]

Реакцию проводят в круглодонной трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором (примечание 1), термометром и обратным холодильником. Термометр должен быть помещен так, чтобы ртуть была погружена в жидкость. Форштос] обратного холодильника закрывают пробкой, в которую вставляют капельную воронку и стеклянную трубку. Эту трубку через U-образную трубку с хлористым кальцием соединяют с опрокинутой стеклянной воронкой, опущенной в стакан емкостью 1 л так, чтобы края воронки находились на расстоянии [c.309]

Ячейки бывают с разделенными пространствами для электродов (каждый электрод имеет свое отделение) и без разделенных пространств. Ячейки делают либо цельнопаянными, тогда пространства разделяют при помощи диафрагм (обычно стеклянных фильтров), либо сборными, где отдельные сосуды для электродов соединяют при помощи стеклянных кранов. Краны при работе ячеек обычно закрыты, электрический контакт осуществляется через тончайший слой раствора, образованный в результате смачивания раствором притертых поверхностей муфт и пробок кранов. В качестве смазки притертых поверхностей шлифов, кранов, фланцев, а также жидкости для затворов, используют только рабочие растворы (электролиты). В некоторых затворах применяют металлическую ртуть, залитую рабочим раствором или дважды перегнанной водой (бидистиллятом). [c.217]

Трехгорлую колбу емкостью 200 мл снабжают стеклянной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, трубкой для подачи сероводорода и термометром, причем как трубка, так и термометр должны быть опущены в нижнюю половину колбы. Верхнюю часть холодильника соединяют с трубкой ртутного барботера, а трубку для подачи сероводорода присоединяют квводной трубке склянки для промывания газа, которая служит предохранительной ловушкой, предназначенной для того, чтобы жидкость не засасывалась в баллон с сероводородом. Склянку для промывания газа соединяют через осущающую трубку, наполненную безводным сернокислым кальцием, с тройником. Вертикальный отвод тройника погружают в ртуть он служит предохранительным клапаном. Другой отвод присоединяют к баллону с сероводородом (примечание I) или к иному источнику этого газа. В колбу помещают 107 г (100 мл, I моль) 95%-ного уксусного ангидрида и I г (0,025 моля) порошкообразного едкого натра. [c.471]

Препаративная работа с большинством мелкокристаллических осадков, аналитические работы с кристаллическими осадками, фильтрование клетчатки, ртути, газов, в экстракторах для экстракции мелкозернистых материалов Аналитические работы с очень мелкозернистыми осадками (иапример, Ва304, СигО), препаративные работы с мелкозернистыми осадками, в ртутных затворах Бактериальные фильтры для тонкого распыления газов в жидкостях прн повышенном давлении [c.164]

Растворы стирола заливают в 4 дилатометра, вставляют капилляры и затвор заполняют ртутью. Дилатометры помещают в большой водяной термостат при 60 ° zt0,05 °С так, чтобы заполненная часть капилляра тоже была погружена. Термостат легко собрать из следующего оборудования большой стеклянной банки, погруженной в термостатирующую жидкость нагревателя, хорошей механической мешалки, ртутно-толуольного контактного терморегулятора и реле. Для крепления дилатометров в термостате должны быть предусмотрены специальные держатели. После погружения дилатометров в термостат уровень стирола в капилляре повышается за счет термостатирования мономера (если необходимо, избыток стирола можно удалить шприцем с длинной иглой либо с помощью тонких стеклянных капилляров). [c.129]

Бюретки с ртутными затворами чувствительны к изменениям температуры. При повышении температуры во время титрования жидкость из бюретки вытекает не только вследствие вытеснения микровинтом, но и в силу расширения жидкостей, особенно ртути. Поэтому во время работы вблизи бюретки не должны находиться нагревательные приборы, лампы, а также не следует прикасаться руками к ртутному затвору. Шляпку микровинта держат -и вращают большим и указательным пальцем, не наклоняясь к прибору. Для уменьшения нагревания затвора теплом руки рекомендуется между бюреткой и рукой поместить защитный экран из листа алюминия или латуни. Размер экрана 150X150 мм] в середине его имеется круглое отверстие для прохода микровинта. [c.100]

Полярографическое исследование. Установка для полярографических исследований при высоких давлениях изображена на рис. 318. Полярографическая ячейка 3 укреплена на рамке 8. в сосуде высокого давления 1. В боковую стенку сосуда ввинчен трехконцевой электроввод 4, который служит для соединения электродов ячейки с измерительной схемой. Ячейка представляет собой стеклянный цилиндр, в который на шлифах вставлены капилляр капельного электрода 9 и солевой мостик электрода сравнения 5. Нижний (суженный и зазубренный) открытый конец ячейки погружен в ртуть, налитую в стаканчик 2. Ртуть в стаканчике образует затвор, который отделяет исследуемый раствор от передающей давление жидкости и служит дном ячейки и ее анодом. [c.391]

Метод I — из кобальтовой соли г и д р о к а р-бонила кобальта. Дикобальтоктакарбонил (3,00 г) помещают в коническую колбу емкостью 300 мл. Добавляют 20 мл химически чистого пиридина, колбу закрывают притертой стеклянной пробкой, к которой припаяна Н-образная трубка,содержащая достаточное количество ртути для создания ртутного затвора. Ртутный затвор дает возможность удалять окись углерода без доступа воздуха в реакционную смесь. Выделение окиси углерода завершается за несколько минут. Пиридиновый раствор, содержащий соль [Со(Руг)б] [Со(СО)4]г, можно хранить при условии предотвращения длительного доступа воздуха. Кратковремеииьп доступ воздуха, неизбежный, например, при переливании жидкости в другой сосуд, не оказывает вредного влияния. [c.112]

Ртуть и ее разнообразные соединения находят широкое применение в работе химических лабораторий. В лабораториях повседневно работают с термометрами и манометрами, содержаш,имк металлическую ртуть. Она часто используется как затворная жидкость в различного типа и назначения затворах, в вакуумных насосах и т. д. В препаративной химии часто находят применение-соединения ртути хлорная ртуть (сулема), ртутные амальгамы ртутьорганические соединения — диметилртуть, диэтилртуть и др> Наконец, ею пользуются для изготовления прерывателей тока как катализатором при различных химических реакциях и для синтеза ртутных препаратов. [c.89]

В наиболее простом калориметре Вревского [16] (рис. 5) исследуемый расвор наливают в коническую колбу емкостью 0,5 л, которая служит калориметрическим сосудом. Колбу герметично закрывают резиновой пробкой, через которую проходят трубка с ртутью 1, которая служит нагревателем, трубка 2, через которую в колбу входит сухой воздух, пробирка 3 с приемником 4 для сбора конденсирующейся жидкости, термометр и мешалка с ртутным затвором. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология