Инозита производные

Производным какого циклического углеводорода является инозит Какие вещества, изомерные инозиту, вам известны [c.149]

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

Производным какого циклического углеводорода является инозит [c.97]

Согласно первой из них, основными предшественниками циклических соединений в растениях и живых организмах являются ациклические соединения с шестью углеродными атомами в молекуле (вероятнее всего, глюкоза или другие вещества углеводного характера), которые путем замыкания цикла превращаются в производные циклогексана (инозит, кверцит и т. д.), дегидратирующиеся далее в полифенолы и фенолы. [c.69]

Рассмотрим и здесь в качестве примера только одно соединение — инозит, который представляет собой шестиатомный спирт, являющийся производным циклогексана [c.79]

Представителями этой группы являются крахмал — резервный углевод растений, гликоген — животный крахмал, локализующийся в мускулах и печени животных, инулин — резервное питательное вещество некоторых растений, целлюлоза — вещество клеточных стенок растений, пектиновые вещества и др. К углеводам обычно относят также многоатомные спирты, производные сахаров арабит, сорбит, маннит, инозит и др. [c.45]

Циклогексан представляет наибольший интерес. Значение его определяется не только тем, что он сам и его гомологи входят в состав многих нефтей производные циклогексана имеют широкое распространение и в живой природе (например, инозит, фитин и др.). Наконец, циклогексан довольно легко превращается в бензол, новый тип углеводородов, получивших название ароматических и играющих исключительную роль в производственной деятельности человека. [c.96]

Из спиртов циклопарафинового ряда отметим кверцит — пятиатомный спирт и инозит — шестиатомный спирт. Оба спирта являются производными циклогексана [c.166]

На процессы, связанные с синтезом фосфоглицеридов, большое влияние оказывает также инозит — шестиатомный спирт, производное циклогексана. Уменьшение содержания в среде инозита приводит к изменениям в структуре клеточной оболочки (хрупкость), что связано с нарушениями в метаболизме липидов и снижением относительного содержания фосфоглицеридов. [c.341]

К углеводам обычно относят также многоатомные спирты, производные моносахаридов арабит, сорбит, маннит, инозит и др. [c.37]

Производные циклогексана широко распространены в природе к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпень и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содер жатся в больших количествах в эфирных маслах растений в раститель ном мире широко распространены также полиоксициклогексановые со единения (кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, — дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [c.796]

К циклическим спиртам, применяемым в медицинской практике, относятся производные циклогексана и меитана (терпены). Гексаоксицикдо-гексан (инозит) строения [c.122]

Причины пониженной активности Сз-атома по отношению к нуклеофильным агентам были рассмотрены выше (стр. 102), здесь можно привести следующий пример. 3-Хлоризохинолин не реагирует с МеОКа в метаноле в диметилсульфоксиде, т. е. в растворителе, способствующем протеканию ионных процессов, такая реакция идет. Образование реактива Гриньяра из изохинолина. а также получение литиевых производных из галогенизохино. иноз до сих пор не описано. [c.128]

Б. т. используют для деметилирования и декетализацин производных инозита без отщепления тозильной группы [7J. Квебрахит (1), или 2-0-метил-(—)-инозит, превращают в 3,4 5,6-ди-0-циклогек-силиденовое производное (2) и тозилируют по 1-гидроксильной группе. Реакция протекает медленно из-за аксиального положения [c.117]

Если в молекуле присутствует функциональная группа старше гидроксильной (>С=0, -СО2Н и т. д.), то родоначальное название инозит не используется соединение в этом случае называют как производное соответствующего циклита с употреблением суффикса функциональной группы (см. разд. 16.2.5). [c.306]

В природе найдены четыре стереоизомерные формы инозита. Однако только миоинозит распространен повсеместно. Другие, например сцилло-инозит 1.153, синтезируются лишь отдельными видами растений. То же можно сказать о простых производных инозита, таких как метиловый эфир квебра-хитола 1.154. [c.52]

Зыше уже указывалось, что в растениях мезо-инозит является промежуточным продуктом, который легко превращается в многоатомные фенолы. Аналогичное превращение мезо-инозита и его производных в двух- и трехатомные ароматические фенолы успешно протекает и в лабораторных условиях [13, 85, 88]. Вообще для инозита и других циклитов характерна исключительно легкая ароматизация цикла. Кверцит, например, при нагревании в вакууме разлагается с образованием хинона, гидрохинона и пирогаллола восстановление его иодистоводородной кислотой приводит к получению бензола, фенола, гидрохинона и хинона [89]. [c.82]

Аналогичные зависимости между дестабилизирующими взаимодействиями и разностями в химических сдвигах ядер ёыли обнаружены в производных циклогексана [38, 39] а такж е р некоторых инозит ) и цх 0-метилпроизводных [40]. [c.175]

Инозит является шестиатомным циклическим спиртом, производным диклогексана. Биологической активностью обладает только оптически неактивный инозит (i-инозит, или мезоинозит). Это кристаллическое вещество, довольно хорошо растворимое в воде. В растениях инозит обычно содержится в виде метилового эфира или кальций-магниевой соли инозит-фосфорного эфира. [c.173]

Инозит, или циклогексангексол, —шестиатомный спирт, являющийся производным циклогексана [c.368]

Сахарные спирты часто образуют трудногидролизуемые борат-ные комплексы [640]. Например, при восстановлении сцплломио-инозы получается боратный комплекс сциллита [2935]. В таких случаях продукт реакции обрабатывают метанольным раствором соляной кислоты или же выделяют в виде ацетильного производного [77]. [c.296]

Инозит — шестиатомный спирт — производное циклогексана (гексаоксициклогексан) [c.225]

На рисунке 21 показаны схематически структуры молекул различных липидов для всех пяти липидов характерны длинные углеводородные дени — хвосты молекул жирных кислот и молекула глицерина. Первые два липида содержат только эти компоненты, три последующих являются производными глицеридов — это фосфатидная кислота, фосфатидилинозит (инозит шестиатомный спирт СбНб(ОН)б) и лецитин, имеющий в составе молекулы холин. [c.86]

Исходными веществами в этом прс цессе могут являться, по мнению Гаррйеса 1, углеводы, всегда сопутствующие каучуку в млечном соке. Латекс различных растений содержит различные углеводы. Латекс кок-сагыза обладает большим количеством инулина, причем установлено, что содержание его в соседних с млечника.ми паренхиматических клетках в момент усиленного образования каучука резко снижается исчезновение инулина можно поставить в связь с образованием каучука. В латексе бразильской гевеи установлена наличие глюкозы и фруктозы. Некоторые из каучуконосов содержат циклический углевод — инозит — СвШзОб и его производные. В свое время была предложена следующая общая схема образования каучука из инозита [c.30]

Инозит (биос I) — шестиатомный циклический спирт, производное циклогексана (циклогексанол). Это кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Инозит и его производные распространены в растительном и животном мире. Чаще всего он входит в состав растений вВиде фосфорных эфиров, в частности фитина, представляющего смесь кальциевых и магниевых солей гексафосфорного эфира инозита. Биологической активностью обладает только один из девяти стереоизомеров — ыеживозит или миоинозвт, который впервые был выделен из шлиц. [c.151]

Двухатомные фенолы разделяют хроматографически на апьезоне М при 190° и на силиконе Е-301 при 180° [9]. Время удерживания незамещенных соединений примерно в 2,5—4 раза больше времени удерживания фенолов (табл. 26). Время удерживания орто-изомеров (катехин) на силиконе значительно меньше, чем время удерживания резорцина и гидрохинона. Введение алкильных групп во всех случаях увеличивает время удерживания на этой жидкости. Удерживаемые объемы уменьшаются в следующем порядке резорцин > гидрохинон > катехин [16] в качестве неподвижной фазы был использован инозит при 230°. Однако замещение метильной группы в ароматическом кольце уменьшает, а не увеличивает время удерживания. Для хроматографического анализа катехина и его производных рекомендуется использовать маннит или дульцит при 190°, а для хроматографического разделения смесей, содержащих гидрохинон и резорцин,— инозит при 230—240°. [c.321]

Ненасыщенные гидрофобные компоненты липидов (жирные кислоты, альдегиды, спирты, длинноцепные аминодиолы) обладают геометрической изомерией. Оптическая изомерия свойственна почти всем классам природных липидов. Для производных глицерина она обусловлена наличием асимметрического центра в глицериновой части молекулы, а в ряде случаев присутствием дополнительных асимметрических центров в остатках гидрофильных заместителей (аминокислоты, инозит, углеводы, замещенные производные глицерина и другие). В сфинголипи-дах наблюдается существование эритро- и трео-изомеров. [c.219]