Побочные и последовательные реакции

В случае параллельных и последовательных реакций одинакового порядка изменение объема в результате химических превращений влияе-в (как это, в частности, видно из рассмотренного примера) только на скорость процесса, но не на его селективность. Чем выше порядок реакции, тем сильнее влияет на ее скорость изменение объема реагирующей смеси. Увеличение объема в ходе химических превращений приводит к повышению селективности процесса, если порядок основной реакции меньше, чем побочной, и снижает селективность в противоположном случае. [c.78]

В реакторе идеального вытеснения со стационарным слоем катализатора степень отравления частиц катализатора в различных нормальных к направлению потока сечениях неодинакова. Если катализатор отравляется ядом, содержащимся в сырье, то в данное от начала работы катализатора время он тем менее отравлен, чем дальше сечение, в котором катализатор находится, от входа сырья в реактор. Если яд реагирует с катализатором с большой скоростью, то существует сравнительно четкая граница между отравленным и неотравленным катализатором, со временем передвигающаяся в направлении потока сырья. Когда катализатор отравляется побочной последовательной реакцией [c.154]

При выборе условий процесса необходимо учитывать побочные (последовательные) реакции. Из рис. 45 следует, что хлоргидрины можно получить с высоким выходом по хлору только в виде разбавленных водных растворов. Но это невыгодно, так как [c.186]

Один из наиболее простых случаев определения оптимума — установление максимального соотношения концентраций исходных продуктов, когда побочные параллельные и последовательные реакции не осложняют процесс. Располагая функциональной зависимостью константы равновесия реакции Кс от соотношения концентраций, можно определить экстремум (оптимум), приравняв нулю первую производную этой функции. Способ иллюстрируется приведенным ниже примером. [c.176]

ПОД простой реакцией здесь подразумевается реакция, механизм которой соответствует стехиометрическому уравнению, или реакция, не осложненная побочными, последовательными или обратными реакциями, а также физическими факторами. [c.51]

Неравномерное протекание реакции вследствие влияния распределения скоростей в поперечном сечении потока может вызывать нежелательные эффекты. При полимеризации вязких смесей в ламинарном потоке будет наблюдаться более неравномерное распределение полимеров по молекулярной массе, чем в реакторах с хорошим перемешиванием. Это будет отражаться на некоторых физических свойствах продуктов, например изменяется интервал температур размягчения. В случае протекания побочных или последовательных реакций деполимеризации неточность определения времени реакции может вызывать такие серьезные трудности, что окажется необходимым перейти от реакторов выт не-ния к какой-нибудь конструкции реакторов с мешалками. [c.152]

Продукт Р и побочный продукт, тяжелое масло О, образуются в результате последовательных реакций, доказательством чему служит определенный порядок их появления во время реакции. [c.27]

НИЮ М, из которого в результате последовательных реакций элиминирования — присоединения образуется N. Последний в свою очередь подвергается атаке другого аниона ССЬ , который отрывает положительный атом хлора с образованием побочного продукта — тетрахлорида углерода и спиропентана Н. [c.331]

Следует отметить еще одно отрицательное влияние перемешивания и увеличения порозности кипящего слоя по сравнению с неподвижным, это ухудшение избирательности для процессов, целевым продуктом которых является промежуточный продукт цепи последовательных реакций. Средняя концентрация промежуточного продукта в объеме кипящего слоя вследствие перемешивания больше, чем в объеме неподвижного во столько же раз больше и скорость превращения це.чевого промежуточного продукта, в конечное, возможно не нужное или вредное, вещество. Увеличение порозности кипящего слоя по сравнению с неподвижным, отрицательно сказывается при гетерогенно-гомогенном (в частности цепном) протекании процесса, когда катализатор ускоряет реакцию получения целевого продукта, а в свободном объеме идут побочные реакции образования бесполезных или даже вредных веществ. В таких случаях неприемлем обычный кипящий слой, следует применять тормозящие устройства, уменьшающие степень перемешивания, снижающие размеры пузырей. Применение тормозящих элементов может привести в пределе к режиму идеального вытеснения [74], т. е. полностью устранить основной недостаток кипящего слоя. [c.100]

Избирательность действия (селективность) имеет значение при возможности протекания одновременно нескольких параллельных или последовательных реакций с образованием побочных продуктов в ущерб выходу целевого. Это характерно для многих процессов органической технологии. [c.126]

Сравнение уравнений (11,162) и (11,165) с выражениями (11,142) и (II, 144) для последовательных реакций показывает справедливость аналогичных зависимостей с той разницей, что при оптимальном времени пребывания достигается несколько меньшее значение концентрации продукта Р на выходе аппарата из-за побочной реакции, которая сопровождается образованием продукта Q. [c.87]

Синтез может быть одностадийным, если все процессы, приводящие к получению необходимого соединения из выбранных исходных, протекают без выделения промежуточных продуктов, и многостадийным, если последние приходится выделять, а иногда и идентифицировать. На каждой стадии может протекать одна или несколько последовательных и параллельных реакций. Для успешно го проведения синтеза необходимо подбирать условия, которые способствуют ускорению последовательных реакций, идущих в заданном направлении и ингибируют побочные процессы, [c.10]

Для последовательной реакции первого порядка существуют более сложные зависимости. Например, если дезактивация влияет на основную и побочную реакции, то блокирование устья пор повышает селек- [c.73]

Для сложных (параллельных, последовательных) реакций важным показателем является селективность процесса. Когда в результате превращения основного исходного вещества А получается целевое (заданное) вещество В, а также побочные продукты D и Е, то селективность S можно определить как отношение выхода целевого продукта хц хв к сумме выходов целевого и побочных хъ и хп) продуктов [c.51]

Какую последовательность реакций надо применить для того, чтобы превратить толуол в 1-метил-4-пропилбензол с минимальным образованием побочных продуктов Расшифруйте нижеприведенную схему. Включает ли она реакцию Фриделя-Крафтса [c.86]

В подавляющем большинстве случаев в присутствии данного катализатора, помимо основной реакции, протекает еще ряд побочных параллельных или последовательных реакций. Доля прореагировавших исходных веществ с образованием целевых продуктов характеризует селективность катализатора. Она зависит не только от природы катализатора, но и от параметров каталитического процесса, поэтому ее следует относить к определенным условиям проведения реакции. Селективность зависит также от термодинамического равновесия. В нефтепереработке иногда селективность условно выражают как отношение выходов целевого и побочного продуктов, например, как бензин/газ, бензин/кокс или бензин/газ +кокс. [c.417]

Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей) а ) ти-бромнитробензола б) п-хлорнитробензола в ) о-бромбензолсульфокислоты г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты д) л-нитробензолсульфокислоты е) 2,4-динитрохлорбензола. В п. б , в , е укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов. [c.93]

С другой стороны, пар используется как в реакции (А), так . В (Б), причем обе реакции идут одновременно н должны рассматриваться на основе принципов, установленных для побочных процессов, между тем как (В) — последовательная реакция. [c.105]

Приведенные выше расчеты справедливы также и для тех реакций, при которых образуются три или большее число различных групп например при проведении последовательных реакций с полимером, В этом случае из-за побочных реакций число учитываемых групп становится слишком большим и проведение количественного анализа трудоемким. Расчет степени превращения при этом возможен только на основании упрощающих допущений, которые выбираются в каждом конкретном случае. Тогда ограничиваются анализом лишь тех групп, которые получаются в результате реакций, учитываемых при упрощении, и степень превращения вычисляется в массовых процентах с учетом только этих реакций. [c.64]

Процессы поликонденсации представляют собой ряд последовательных реакций между, по крайней мере, бифункциональными компонентами. При этом выделяются побочные продукты, такие, как вода или спирт. Существуют два основных способа получения линейных продуктов поликонденсации из бифункциональных компонентов либо из мономера, содержащего две различные функциональные группы, способные к конденсации (реакции типа I), либо из двух различных мономеров, содержащих по две одинаковые реакционноспособные группы (реакции типа П). [c.188]

Особое преимущество химии на твердых носителях — легкость очистки конечного продукта могут быть проведены последовательные реакции, а побочные продукты вымываются, что не требует ни экстракции, ни хроматографии, ни выделения интермедиатов. Конечный продукт реакции, таким образом, удаляется с носителя с минимальными примесями. Хотя некоторые отдельные стадии реакции могут идти медленно на твердой фазе, но в целом эти процессы достаточно быстрые, поскольку требуется лишь одно выделение. Эти особенности также делают такие реакции пригодными для автоматизации. [c.672]

Затем приводится перечень последовательно происходящих химико-технологических стадий с указанием основных и побочных химических реакций, составляется схема процесса с указанием постадийных выходов полупродуктов на исходное сырье. [c.338]

Наличие кинетической модели позволило на количественном уровне подойти к определению совокупности рабочих параметров синтеза диметилдиоксана, оптимальных по селективности, производительности и т. д. Так, с помощью модели были найдены условия, при которых суммарный выход высококипящих побочных продуктов минимален. Из рассмотрения рис. 78 следует, что при 80 °С наименьший выход этих продуктов по отношению к диметил-диоксану составляет 6—7% и может быть достигнут при большом избытке формальдегида. В области эквимольных соотношений реагентов выход побочных продуктов резко возрастает, по-видимому, за счет увеличивающегося вклада семейства последовательных реакций, начинающихся с гидролиза диметилдиоксана. [c.230]

Использование избытка одного из реагентов выгодно воздействует на механизм процесса, приводя к образованию целевого продукта, когда возможны побочные параллельные или последовательные реакции. Например, при алкилировании бензола этиленом в присутствии катализатора (А1С1з) процесс может проходить по следующей схеме [c.356]

Уя с указывалось, что селективность реакции растет при пони-жени температуры. Кроме того, надо учитывать, что большинство побочных реакций являются последовательными по отношению к образованию альдегидов. Чтобы снизить их роль, важно создать услов 1я, при которых скорость гидроформилирования была бы высокой, а скорость конденсации альдегидов небольшой. Это достигается за счет неполной конверсии олефинов и прил енепия раство-рителэй — побочных продуктов реакции (кубовые остатки от перегонки, содержащие тримеры альдегидов, спирты и др,) а также различных углеводородов (например, толуол и пентЗ н-гексановые фракции). [c.537]

В работах, связанных с созданием пульсационной аппаратуры для процессов экстракции, сорбции, растворения, выщелачивания, смешения фаз, показана высокая эффективность искусственно создаваемых нестационарных гидродинамических процессов, протекающих с участием жидкой фазы [10]. Наиболее наглядно это видно на примерах аппаратов идеального перемешивания, в которых протекает реакция второго порядка (см., например, [И, 12]). Производительность реактора в нестационарных режимах возрастает по сравнению со стационарным на величину, пропорциональную квадрату амплитуды пульсаций входных концентраций, достигая максимальных значений при очень низких частотах. Производительность реактора становится еще больше, если периодически изменяется не только состав, но и расход, особенно, если амплитуды этих пульсаций велики и находятся в противофазе. Нестационарные режимы оказались наиболее эффективными в тех случаях, когда выражения для скоростей химических превращений имели экстремальные свойства или реакции были обратимыми. Особенно действенным каналом возбуждения для многих нестационарных процессов является температура теплоносителя. Для последовательных реакций в реакторе идеального перемешивания при неизменной температуре можно добиться увеличения избирательности, если порядки основной и побочной реакций отличаются друг от друга. [c.5]

Таким образом, прямой синтез твердых тел, подчас с крайне тяжелыми условиями, задаваем1з1ми термодинамикой процесса, и различного рода осложнениями, обусловленными протеканием процесса во всем объеме смеси исходных веществ и образованием целевого и побочных продуктов реакции, в методе молекулярного наслаивания заменяется ступенчатым процессом, а именно — чередованием в заданной последовательности актов химической сорбции. Использование соответствующих низкомолекулярных веществ в синтезе методом МН позволяет собирать твердое вещество как из одинаковых структурных единиц, так и из структурных единиц разной химической природы, [c.37]

Если в системе в небольших концентрациях образуются свобод)1ые радикалы, то они преимущественно реагируют с молекулами реагентов с сохранением свободной валентности. Несколько таких последовательных реакции могут привести к регенерации исходного свободного радикала и затем к многократному повторению того же цикла превращений — ценному процессу. Продукты реакции обра-вуются на стадиях продолжения цепи, первичные свободные радикалы появляются на стадии зарождения цепи. Побочные реакции, приводящие к исчезновению свободной валентности, называются обрывом цепей. Если в ходе развития цепи происходит нарастание числа свободных радикалов, то цепной процесс называют рааветвленным. Для таких, процессов характерны предельные (критические) явления переход в узком диапазоне условий от медленного к быстрому ускоренному развитию — цепному воспламенению. [c.349]

Такие последовательные реакции присоединения могут приводить к образованию нежелательных побочных продуктов, как это наблюдается, в частности, при простом присоединении галогеноводородов. Но их можно и специально использовать для образования полимеров, применяя в качестве катализаторов кислоты Льюиса, например А1С1з, ЗпС , ВРз. Чаще, однако, полимеризацию олефинов инициируют действием радикалов (см. стр. 293). [c.184]

Среди других механизмов реакций, которые еще настолько просты, что зависимость концентрации от времени для них может быть рассчитана аналитически без использования приближений, следует упомянуть последовательные реакции (нaпpиiмep, Жа и т. д.) и параллельные (побочные) реакции (например, 5911 -> —у 5 21 3 и т. д.). Механизмы реакций в процессах горения обычно значительно сложнее. [c.488]

Используя аналогичную систему ТСХ для идентификации ФТГ-АК в последовательных циклах секвенирования полипептидов по методу Эдмана (вручную), Рид и Мак-Кэй столкнулись со следующей трудностью иа месте ФТГ-Arg в каждом цикле выходил некий, также гасящий флюоресценцию фона побочный продукт реакции. Они описали метод детектирования истинного пятна ФТГ-Arg путем дополнительной обработки пластинки смесью (1 1) 0,02%-ного раствора фенантренхинона и 10%-ного раствора NaOH в 60%-ном этаноле. После такой обработки только пятна ФТГ-АК прн освещении длинноволновым УФ-светом давали интенсивную желто-зеленую флюоресценцию иа слегка флюоресцирующем голубоватом фоне пластинки [Reed, Ma Kay, 1978]. [c.485]

При облучении нейтронами протон (хН ) может превратиться в дейтрои (1Н ). Большинство ядер, занимающих последующие места в периодической таблице, ири таком облучении могут быть расщеплены. Так (см. табл. 7), ядро атома алюминия может илп соединиться с нейтроном и образовать ядро следующего за ним элемента кремния, плп образовать ядра магния и гелия. Как и в случае обычных химических превращений, при ядерных реакциях число одновременных (побочных) п последовательных реакций увеличивается по мере перехода к более сложным реагирующим веществам. Как и на первых стадиях развития молекулярной химии, здесь также оказалось невозможным предсказать ход или вероятность реакции. Продукты индуцированных радиоактивных превращений обнаруживают xимпчe кII и [c.216]

Выше были описаны теоретические основы процесса окисления Я-ксилола и п-метилтолуилата и объяснен механизм образования промежуточных и побочных продуктов реакции. В промышленном масштабе совместное окисление п-ксилола и метилового эфира п-толуиловой кислоты кислородом воздуха осуществляют в трех непрерывно действующих, последовательно расположенных оксидаторах. Принципиальная технологическая схема узла окисления представлена на рис. 4.5. Реакция окисления проте-15В [c.158]

Основными исходными данными для составления материального баланса служат заданная годовая производительность по товарному продукту, число рабочих дней в году, метод получения продукта, положенный в основу проекта. Как правило, материальный расчет ведется на суточную производительность, для чего заданную годовую производительность следует разделить на число рабочих дней в году. Далее приводится перечень последовательно происходящих химико-технологических стадий с указанием основных и побочных химических реакций. Определяются поста-дийные выходы полупродуктов на исходное сырье (в % от теоретически возможного). Произведение поста-дийных выходов равно выходу товарного продукта на несходное сырье (в % от теоретически возможного). Постадий-ные материальные балансы рассчитываются на основании рецептурных соотношений загружаемых и получаемых веществ по каждой стадии синтеза, приведенных в производственных регламентах. На основании всех постадийных балансов составляют баланс всего производства в целом. По данным сводного суточного баланса определяют расходные коэффициенты и общий выход в процентах. [c.323]