Ацилхлориды синтез

Серебра цианат — ацилхлориды синтез [c.519]

Однако это потребовало бы превращения аминокислоты в нежелательный ацилхлорид, что сделало бы такой синтез бессмысленным. Вместо этого используют реакцию с эфирами аминокислот [c.81]

Ароматические ацил.хлориды, например бензоилхлорид, получают, используя те же методы, что и для синтеза алифатических производных. Все) они представляют собой твердые вещества или жидкости с высокой температурой кипения, обладающие чрезвычайно раздражающими парами. Ароматические ацилхлориды вступают в те же реакции, что и алифатические хлорангидриды, но со значительно меньшей активностью. Например, ацетилхлорид реагирует с водой или с разбавленным аммиаком практически мгновенно, в то время как бензоилхлорид взаимодействует с водой в течение нескольких часов, а с водным раствором аммиака — в течение нескольких минут. [c.164]

Спирты превращают в органические сложные эфиры взаимодействием с хлорангидридами карбоновых кислот (ацилхлоридами). Ниже показан синтез органического эфира — этилацетата. [c.412]

Обменная реакция алифатических ацилхлоридов с карбоновыми кислотами встречается редко. Однако именно так реагирует с карбоновыми кислотами оксалилхлорид, что может использоваться как метод синтеза ацилхлоридов. [c.34]

Сообщалось о многочисленных синтезах АТР и ADP [88]. В настоящее время они имеют лишь академический интерес, поскольку оба кофермента легко доступны в коммерческих масштабах и получаются экстракцией из биологических источников. С целью иллюстрации общих принципов, применявшихся в этих, работах, ниже рассмотрены два таких синтеза. Пионерская ра бота Тодда и сотр. послужила для подтверждения структуры АТР и ADP. Описанный ими синтез [89] последнего соединения приведен на схеме (70). Синтез характерен применением защитных групп (как на углеводном остатке, так и на фосфате), для проведения реакции в нужном направлении и для применения классического метода получения смешанных ангидридов, а именно реакции соли кислоты с ацилхлоридом. Выходы в этом синтезе низки в силу нестабильности полностью этерифицированных фосфатных интермедиатов. [c.623]

Фосфор — галогены -галогенирование ацилхлориды 4, 56 Фосфор — иод синтез [c.612]

Цианамид — ацилхлориды — амины синтез [c.646]

Реакция важна для синтеза алкил- и диалкил-уксусных кислот (НХ и Н Х—первичные или вторичные алкилгалогениды), для синтеза дикарбоно-вых кислот (НХ —галоген-замещенный эфир), ненасыщенных кислот (НХ —ненасыщенный галогенид, лучше всего аллилгалогенид), Р-кетокислот] (НХ —ацилхлорид) вторая группа (Н ) обычно вводится с ббльшим трудом, чем первая группа (Н), особенно в тех случаях, когда Н либо Н —объемистые группы (см. стр. 489) Этот метод не имеет преимуществ по сравнению с методом (4) кислоты при синтезах с ацетоуксусным эфиром образуются обычно конкурентно с кетонами (см. стр. 489) [c.449]

Этот важнейший метод синтеза арилкетонов называется ацилированием по Фриделю — Крафтсу [237]. Реакция находит широкое применение. В качестве реагентов используются не только ацилгалогениды, но также карбоновые кислоты, ангидриды и кетены. В случае сложных эфиров доминирует алкилирование (см. реакцию 11-13). Группа R может быть как арильной, так и алкильной. Эта реакция свободна от главного недостатка реакций алкилирования по Фриделю — Крафтсу, а именно группа R никогда не перегруппировывается, а поскольку группа R O дезактивирующая, то после введения одной такой группы реакция останавливается. Можно использовать ацилгалогениды, содержащие любой атом галогена, хотя наиболее часто применяются ацилхлориды. Обычно, но не всегда порядок реакционной способности соответствует следующему ряду I>Br> l>F [238]. Реакция катализируется кислотами Льюиса, аналогичными применяемым в реакции 11-13, но при ацилировании на 1 моль реагента требуется немного более [c.356]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

Дальнейшим распространением этого процесса является удобный синтез N-ациламинокислот гидроформилированпем алкенов в присутствии карбоксамидов. Эта реакция также катализируется октакарбонилдикобальтом и представляет собой oB.vre THoe карбонилирование амида и альдегида, образующегося путем гидроформилирования алкена (схемы 397, 398) [449]. Подобный процесс с участием алкенов и ацилхлоридов приводит к кетонам (схема 399) катализаторами таких реакций служат гидриды ко-(Зальта [450]. В промышленных реакциях гидроформилирования используют родиевые катализаторы. [c.356]

Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными алкилгалогенидами образовывать кетоны. Предшествующие ацильным соединениям алкилферраты также способны вступать в эти реакции (схема 457). Такие алкил- или ацилферратные анионы способны также к разложению под действием окислителей (кислород, галогены, гипохлорит), приводящему к карбоновым кислотам, их эфирам или амидам, которые образуются путем взаимодействия промежуточных ацилхлоридов с растворителем (схема 458) [494]. Последние достижения в этой области включают раз- работку новых методов синтеза альдегидов из ангидридов карбоновых кислот или смешанных ангидридов карбоновых и алкил-угольных кислот (схемы 459, 460) [495]. [c.367]

Весьма реакционноспособный комплекс Уилкинсона [трис(трифенилфосфин) родийхлорид] является активным декарбонили-рующим агентом, способным превращать ацилхлориды в галоген-органические соедпнения, а альдегиды — в углеводороды (схема 501). Образующийся прп этом карбонильный комплекс родия (174) весьма стабилен. В условиях этой реакции некоторые органические галогениды распадаются на олефин и галогеноводород. Декарбонилирование обычно используют только для получения арилгалогенидов из ароилгалогенидов [252]. На реакции декар-бонилирования основан удобный метод синтеза дейтерированных алканов из дейтерированных альдегидов (схема 501) [533. [c.378]

Синтез. Обычный метод получения этих соединений, впервые описанный Габриэлем и Эльфельдтом [108], заключается в замыкании цикла по кислороду в М-(у-галогенпропил)амидах. у-Бромпропиламин, необходимый для этих синтезов, может быть получен по методу Габриэля из фталимида и бромистого триметилена. Амиды затем получаются из бромаминов при действии на них соответствующих ацилхлоридов в растворе карбоната натрия. Замыкание цикла [c.433]

Имидохлориды могут быть также получены взаимодействием изонитрилов с ацилхлоридами. Реакция азотистоводородной кислоты с имидохлоридом, полученным этим способом, служит основным методом синтеза 1-замещенных 5-ацилтетразолов [121] [c.20]

Разработанный Штаабом [281 метод синтеза альдегидов включает коиде сацию ацилхлорида с и п lдaзoлo i с образованием ими-дазолпда (1) и восстановительное расщепление Л. а. иа альдегид [c.174]

Косвенные методы превращения ароматических ацилхлоридов в альдегиды включают гидролиз соединений Рейссерта [88], восстановительное обессеривание тиоловых эфиров с помощью иикеля Ренея [88], метод Зонна — Мюллера через имидоилхло-риды [88] и реакцию Макфадиена — Стивенса [88]. Последний способ использует синтез 1-ацил-2-арилсульфонилгидразинов из хлорангидридов кислот или из сложных эфиров. Щелочной гидролиз этих производных гидразина дает альдегиды [схема (46)]. [c.716]

Взаимодействие RMgX с ацилхлоридами не может быть использовано для синтеза кетонов, так как КМ Х обычно быстро присоединяется к кетонам сразу же после их образования. Однако проведение синтеза при низких температурах позволяет во многих случаях уменьшить скорость присоединения до такой степени, что кетоны могут быть выделены. Хорошие выходы кетонов получаются также, если гриньяровский реактив вначале перевести в кадмий-органический хлорид. Кадмийорганические соединения достаточно хорошо реагируют с хлористыми ацилами, но лишь очень медленно присоединяются к карбонильным группам кетонов. Реакция, таким образом, может быть остановлена на стадии образования кетонов [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология