Метил этилбензол и исследование

При более высоких температурах известны работы, проведенные в Азербайджанском институте нефти и химии [206]. В этих работах приводятся результаты исследования и теплопроводности толуола, бензола, мета-пара-орто-ксилолов и этилбензола при температурах от 25 до 425°С и давлений до 30 МПа. [c.139]

Исследование состава катализата циклононана, полученного при различных температурах и скоростях пропускания исходного циклана, подтвердило установленное ранее 2] преимущественное образование из него инда-па, претерпевающего гидрогенолиз до 1-метил-2-этилбензола и н-пропил-бензола. Наряду с этим в катализате циклононана присутствовал и w-нонан, что также отмечалось ранее [2]. Однако хроматографический анализ позволил обнаружить в катализате и первичные продукты замыкания внутримолекулярной С—С-связи в циклононане — цис- и / / а с-гидринданы, образующиеся в незначительных количествах. Кроме того, хроматограмма катализата циклононана содержала еще один неидентифицированный пик, соответствующий образованию незначительных количеств неизвестного углеводорода 2%). [c.195]

Систематическое исследование процесса нитрования ароматических углеводородов смесью азотной и уксусной кислот проведено М. И. Коноваловым и К. Гуревичем [121]. Авторы изучали нитрование толуола, ксилолов (орто-, мета-и пара-изомера), этилбензола, дизтилбензола и других, применяя азотную кислоту уд. в. 1,495 и ледяную уксусную кислоту. Во всех случаях, за исключением этилбензола и дизтилбензола, реакция проводилась при кипячении с обратным холодильником в течение 1,5—2 час. [c.49]

Как известно, природный газ содержит некоторое количество парафинов Со—С4. Результаты исследований, выполненных с добавками к метану этана, пропана и изобутана показывают, что все добавки инициируют процесс, но наиболее заметное влияние оказь вает дооавка пропана. Так, введение 10% фопа-иа приводит к увеличению конверсии толуола от 36 до 45%, й основном за счет увеличения образования этилбензола и стирола. Содержание этих комнонентов в конденсате возрастает с 12,0 до 16,5%. Особенно заметно инициирующее воздействие Пропана в области более низких температур (650—690 С). При проведении процесса окислительного метилирования с участием только метана в этом интервале температур реакция практически Нч -. идет конверсия толуола не превышает 5%, а содержание бензола и этилбензола в конденсате составляет 1—2%. При добавке 10% пропана к метану конверсия толуола при температуре 690 °С увеличивается на порядок и составляет 30—35%. Добавки изобутана оказывают инициирующий эффект, аналогичный пропану этан также ускоряет процесс, но особенно сильно проявляется его деалкилирующее действие на толуол, в результате чего выход бензола увеличивается в два раза. [c.316]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Наряду с бентоном-34 для разделения ароматических изомеров применен отечественный бентон-245 [112], полученный на основе бентонитовой глины Асканского месторождения, гидро-фобизированной диметилалкилбензиламмонийхлоридом [92]. Было показано, что бентон-245 по своим хроматографическим характеристикам практически идентичен бентону-34 (отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов при 75° С равно 1,32, /г-ксилола и этилбензола 1,063). Исключение составляет лишь то, что на колонке с бентоном-245 орто-изомер элюируется после мета-изомера (отношение удерживаемых объемов 1,028). Исследования показали, что в качестве модифицирующей добавки к бентону-245 целесообразно использовать неполярную фазу, в частности вазелиновое масло, причем оптимальное соотношение [c.112]

В период с 1954 по 1956 гг. нами проводились работы 11—51 по исследованию каталитических превращений ароматических углеводородов на примере толуола, этилбензола, пропил- и изопропилбен-золов и бутилбензола в условиях риформирования бензинов при 460° С, 25 и 50 ат на никель-глиноземных катализаторах, содержащих различное количество никеля (10, 20 и 30%). На основании полученных результатов было установлено, что основной реакцией при катализе указанных углеводородов является реакция деалкилирования. Наряду с гидрогенолизом метильных групп исходных алкилбензолов наблюдалось в небольшой степени гидрирование бензольного ядра и гидрокрекинг образовавшихся цикланов до метана. При снижении температуры до 400° С было замечено образование значительного количества цикланов (10%). [c.120]

Со времени выхода обзоров [4, 2] по разделению углеводородов бензольного ряда методом газо-жидкостной хроматографии прошло семь лет. За это время газовая хроматография ароматических углеводородов продвинулась далеко вперед. Наряду с расширением числа объектов исследования усилились поиски новых более селективных неподвижных фаз, а также оптимальных вариантов хроматографирования. В настоящее время с помощью газовой хроматографии успешно решаются Б 0 пр0сы олределения бензольных углеводородов в широких фракциях нефти и каменноугольной смолы , исследуются смеси тяжелых изомерных фенилалканов, используемых для приготовления моющих средств, анализируются узкие, выкипающие в пределах 1—2°, фракции изомерных ал-килбензолов (этилбензол, мета- и пара-ксилолы). [c.4]

При исследовании анионов моноалкилзамещенных бензола — кумо-ла, циклогексилбензола и этилбензола — во всех случаях наблюдался спектр из пяти основных компонент сверхтонкой структуры, подчиняющихся биноминальному распределению интенсивности. Появление этих пяти линий может быть обусловлено взаимодействием неспаренного электрона с четырьмя эквивалентными атомами водорода. В исследо-нанных соединениях этими эквивалентными атомами являются атомы водорода в орто- мета-положениях. В спектрах анионов кумола (рис. 74) н циклогексилбензола каждая компонепта квинтиплета представляет дублет. В спектре аниона третичного изобутилбензола дополнительного расщепления не обнаружено, что позволяет предположить, что в спектрах анионов кумола и циклогексилбензола дополнительное дублетное расщепление возникает за счет а-протонов заместителя, а спиновая плотность в пара-положении значительно меньше. [c.193]

При соблюдении всех этих условий случайные погрешности оцениваются величиной около +0,5%, а ногрешиости в оиределенип оптической плотности достигают 3% если же учесть некоторые другие источники погрешностей, то сумма всех компонентов смеси оказывается заключенной в пределах 95—105%. В большей части случаев, рассмотренных в докладе, фактическая сумма всех компонентов лежала в этих пределах, но в единичных случаях сумма компонентов значительно превышала 100% и достигала 110, 115 и даже 116%. В частности, это имело место для метилэтил-бензолов, во всяком случае в тех фракциях, которые отличались высоким содержанием мети,пэтилбензолов. Я думаю, что это было вызвано применением нри анализе метилэтилбензолов, заниженных примерно на 20—50% расчетных коэффициентов. Это, разумеется, не означает, что сумма всех комионентов окажется на 20—50% заниженной. Поскольку общее содержание метилэтилбензолов в исследованной фракции составляло, по данным анализа, около 7%, фактически оно могло быть не 7%, а 4 или 5%. Так или иначе этот недостаток можно выправить, если проводить измерения с применением более узких щелей, при условии, что прибор достаточно надежен. Кроме того, следует учесть, что при анализе фракций, содержащих диметилэтилбензолы, некоторые трудности были вызваны наличием эталона лишь для одного изомера, а именно 1,3-диметил-5-этилбензола. Поэтому нам приходилось находить расчетные коэффициенты для других изомеров, основываясь на данных об относительных интенсивностях, опубликованных в литературе (Хастингс, Вильямс и Андерсон, которые проводили аналогичные измерения). Правда, эти исследователи применяли щель гораздо большей ширины и потому коэффициенты бы.т1И значительно более низкими. Наконец, коэффициенты поглощения для диметилбензолов при- [c.308]

В данной работе проводилось исследование кинетики взаимодействия перекисных соединений с ионом иода при использовании в качестве растворителя ледяной уксусной кислоты. Синтезировано 16 перекисей пяти различных типов гидроперекиси гептана, изооктана, метилциклогексана, толуола, этилбензола, бутилбензола, тетралина [2, 3], трет, бутилгидроперекись [4] перекиси метила [5] и ди-трет. бутила [6] ацилгидроперекиси ацетила и формила [5] ацилиерекиси ацетила [7] и бензоила д и о к с и д и а л к и л-перекиси гептила [5] и циклогексила [8]. [c.245]

Впервые вопрос о нахождении в нефтях ароматических углеводородов систематически был изучен Марковниковым (1880-1890 гг.). Объектом исследований служили бакинские нефти, из которых бьши выделены бензол, толуол, ксилолы, этилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола С7-С10 с одним, двумя, тремя и четьфьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является метил. Основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметилзамещенными бензола. В табл. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология