Метил этилбензол в нефти

Вместе с нефтью добывают растворенные в ней попутные газы. Состав попутных газов значительно отличается от состава природного газа. Если природный газ содержит обычно 90—99% метана, то попутные газы содержат метана лишь 40—50% и значительно обогащены этаном, пропаном, бутаном и другими гомологами метана. Ценным сырьем нефтехимической промышленности является газ конденсатных месторождений. Получаемые из природного, попутного и конденсатного газа метан, этан, пропан и бутан служат сырьем для синтеза ряда важных продуктов — ацетилена, метилового спирта, формальдегида, муравьиной кислоты, этилбензола, стирола, кумола и др. [c.15]

По мере нарастания суммарного содержания аренов Сб-С о увеличивается соотношение фракций Сб-Св к Сд-Сю, главным образом за счет углеводородов Св. Изменяется и соотношение между изомерными аренами. Средний состав аренов Св в нефтях отличается от равновесного повышенным содержанием этилбензолов и о-метил-бензолов по сравнению с равновесными составами. [c.144]

При более высоких температурах известны работы, проведенные в Азербайджанском институте нефти и химии [206]. В этих работах приводятся результаты исследования и теплопроводности толуола, бензола, мета-пара-орто-ксилолов и этилбензола при температурах от 25 до 425°С и давлений до 30 МПа. [c.139]

Таким образом, анализ материалов по газовой составляющей нефтей и конденсатов Западной Сибири позволяет выделить два основных фактора, контролирующих ее качественный состав и содержлиио. Во-первых, наличие сухого, с легким и.с.у. газа в залежах с пластовой температурой ниже 70 °С указывает на его биохимическое происхождение. Во-вторых, в зоне повышенной температуры (> 70 °С) количество газа в нефти и его состав определяются степенью окисленности исходного ОВ на стадии седиментогенеза и диагенеза. Нефти, образовавшиеся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке, имеют сравнительно низкие газонасыщенность и величины отношений С /С, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В них повышено содержание метана, эти нефти тяжелые, сернистые. Нефти из окисленного ОВ содержат в своем составе значительно больше газа. При соответствующих термобарических условиях они способны образовывать газоконденсатные системы. Эти нефти имеют низкие плотность и сернистость, вь Сокие выход светлых фракций, содержание парафина и отношение п/ф. Среди н-алканов в них часто преобладают гомологи С —С с нечетным числом атомов С. В бензинах велики отношения б7 , /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В газах этих нефтей и газоконденсатов повышено отношение С /С и понижено содержание метана относительно его высших гомологов. [c.122]

В бензиновых фракциях нефтей идентифицированы все теоретически возможные гомологи бензола С -Сд с преобладанием термодинамически более устойчивых изомеров с числом алкильных заместителей примерно в следующем соотношении С7 С9 = 1 3 7 8. Причем из аренов соотношение этилбензола к сумме ксилолов (диме-тилбензола) составляет 1 5, а среди аренов Сд пропилбепзол, метил-этилбензол и триметилбензол содержатся в пропорции 1 3 5. В бензинах в небольших количествах обнаружены арены Сю, а также простейший гибридный углеводород — индан. В керосино-газойлевых фракциях нефтей идентифицированы гомологи бензола Сю и более, нафталин, тетралин и их производные. В масляных фракциях найдены фенантрен, антрацен, пирен, хризен, бензантрацен, бензфенантрен и многочисленные их производные, а также гибридные углеводороды с различным сочетанием бензольных и нафтеновых колец. [c.36]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Избирательное десульфирование применяется в лаборатории и отчасти в промышленности для разделения углеводородных смесей. Этим способом легко получается чистый л4-ксилол [67, 70]. При получении л4-ксилола из нефти этот изомер может отделяться от этилбензола путем сульфирования и десульфирования [20, 50] их не легко разделить при помощи физических методов. Подобным же образом можно отделить 3,5-дигиетил-1-этилбензол от других этилксилолов [28], а также получить 1-метил-З-этилбензол, свободный от 1-метил-4-этилбензола [70]. [c.523]

В табл. 42 приводятся данные по содержанию некоторых изомеров Сэ ароматического ряда, а последняя графа содержит данные, вычисленные для равновесия при 455°К. Хотя семь нефтей, к которым относятся эти данные, весьма различны по степени превращения, тем не менее во всех случаях преобладание 1-метил-З-этилбензола, 1, 3, 5-триметилбензола и 1, 2, 4-триметилбензола очевидно. Точно также хорошо видна незначительная роль разветвленного третичнобутилбензола. Интересно, что средние цифры распределения изомеров одного порядка с теоретически вычисленными цифрами. [c.114]

С этой точки зрения становятся понятны региональные закономерности изменения состава газовой составляющей нефтей Западной Сибири. По всем продуктивным горизонтам от района Сургутского свода на север увеличивается газонасыщенность нефтей. Т.Д. Островская объясняет это улучшением экранирующих свойств покрышек в северном направлении. По нашему же мнению, подобная закономерность обусловлена изменением качественного состава ОВ (увеличением его окисленности) при переходе от центральных к северным районам. Так, например, тяжелые нефти пласта Сургутского свода имеют минимальную газонасыщенность. Однако это не может служить показателем ухудшения экранирующих свойств покрышки, поскольку нефти этой зоны по сравнению с нефтями других залежей пласта Ю содержат больше всего метана - газа, который в первую очередь диффундирует через покрь1шку. Кроме того, в этом районе развиты мощные экраны - отложения георгиевской и баженовской свит. При переходе к северным районам содержание газа увеличивается почти на порядок. Появляются газоконденсатные залежи. Параллельно резко увеличиваются значения отношений С /С, 6/5, л -ксилол/о-ксилол, X ксилолов/этилбензол, п/ф. [c.121]

Ннзко молекулярные ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, этилбензол), широко применяемые в процессах нефтехимического синтеза, отделяют экстракцией соответствующих узких фракций углеводородов, содержащих эти соединения. Экстрагентами являются ди- [21, 22] и триэтиленгликоль [23], сульфолан [24], Ы-метил-пирролидон [16] и др. Например, известен применяемый для этой цели процесс, в котором экстрагентом является 8—10%-ный водный раствор диэтиленгликоля. Экстракция 6—8-кратная противоточная. Ароматические углеводороды отделяют от растворителя отгонкой их в колонне. Продукт получается высокой чистоты. Иногда дистиллят очищают контактной землей. Степень извлечения 95—99%. О том. какое развитие получил процесс экстрактивного извлечения низкомолекулярных ароматических углеводородов и узких нефтяных фракций каталитического риформинга, свидетельствуют следующие данные в США 70% от 1,5 млн. т потребляемого бензола, 90% от 1 млн. г толуола и 977о от 1 млн. т ксилолов получали из нефти [25]. [c.17]

Интересно отметить тот факт, что ароматические углеводороды, содержащиеся во фракции н.к. — 200 °С нефтей Осташковичского месторождения, представлены преимущественно одно- и двухзамещенными производными, в то время как в аналогичных фракциях нефтей Речицкого месторождения преобладают двух- и трехза-мещенные гомологи бензола. Из табл. 90 видно, что во фракции 150—200 °С давыдовских нефтей содержание гомологов бензола составляет 19—19,7 /о, а в аналогичных фракциях вишанских нефтей — от 13,2 до 16,5%-Из углеводородов, содержащихся во фракции 150— 200 °С давыдовских нефтей в заметном количестве, следует отметить 1,2,4-триметилбензол (3—4%) 1,2,3-три-метилбензол (1,8—2,5%) 1,2,3,5-тетраметилбензол (0,6—1,6%) и 1,2,3,4-тетрагидронафталин с 1,4-диметил-2-пропилбензолом (1,8—2,3%)- В аналогичной фракции вишанскйх нефтей в заметных количествах содержится 1,2,4-триметилбензол (2,5—3,1%) и 1,2,3-триметилбен-зол (1,2%). Фракции 150—200°С вишанских нефтей по сравнению с давыдовскими несколько богаче более легкими ароматическими углеводородами. Например, 1-метил-3-этилбензола во фракции 150—200 °С нефтей Вишанского месторождения содержится 0,6—1,2%, а в нефтях Давыдовского месторождения — около 0,4— 0,9%. Если сравнить содержание ароматических углеводородов в широкой фракции (н.к.—200 °С) нефтей обоих месторождений (см. табл. 93), то заметно несколько большее содержание ароматических углеводородов в указанной фракции давыдовских нефтей (на 1—2 вес.%). Различие в содержании ароматических углеводородов оказывает определенное влияние на детонационную стойкость прямогонных бензиновых фракций. Например, октановые числа фракций н.к.—200 °С, полученных из нефтей Давыдовского месторождения (скв. 1,13), равны соответственно 55,2 и 51,6, в то время как аналогичные фракции, выделенные из вишанских неф- [c.179]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Ароматические углеводороды. По ароматическим углеводородам имеется значительное количество данных. Содержание этилбензола незначительно меняется в соответствии с содержанием толуола — от 0,35 до 0,66. В трех бакинских нефтях количество этилбензола превышает количество толуола. Ч о касается ксилолов, то метаизомер является самым распространенным во всех нефтях, кроме нефти месторождения Уинклер, где мета-, ортовеличины соответственно равны 0,04 и 0,05. Существуют только три нефти, в которых содержание параксилола превышает содержание ортоксилола это нефти из месторождений Уинклер (0,06 против 0,015), Хендрикс (0,13 против 0,067), Муни № 2 (0,03 против 0,02). Об этих нефтях уже говорилось и будет говориться как об особо отличающихся и в других отношениях. [c.57]

Сравнивая цифры табл. 35, мы врвдим, что за немногими исключениями (например, 1-метил-З-этилбензол и 1-метил-4-этилбензол в бензине из нефти Винклер) в разных нефтях различные ароматические углеводороды содержатся в однпх и тех же отношениях. Форциати и Россини [284] при рассмотрении этого вопроса указывают, что среднее содержание полиалкилбензолов Сд в различных нефтях удивительно близко совпадает с относительными количествами этих соединений, которые находились бы в газовой фазе при термодинамическом равновесии при 400° [289] однако для относительных количеств пропил- и изопропилбензолов такого соответствия не обнаруживается. [c.220]

Со времени выхода обзоров [4, 2] по разделению углеводородов бензольного ряда методом газо-жидкостной хроматографии прошло семь лет. За это время газовая хроматография ароматических углеводородов продвинулась далеко вперед. Наряду с расширением числа объектов исследования усилились поиски новых более селективных неподвижных фаз, а также оптимальных вариантов хроматографирования. В настоящее время с помощью газовой хроматографии успешно решаются Б 0 пр0сы олределения бензольных углеводородов в широких фракциях нефти и каменноугольной смолы , исследуются смеси тяжелых изомерных фенилалканов, используемых для приготовления моющих средств, анализируются узкие, выкипающие в пределах 1—2°, фракции изомерных ал-килбензолов (этилбензол, мета- и пара-ксилолы). [c.4]

Впервые вопрос о нахождении в нефтях ароматических углеводородов систематически был изучен Марковниковым (1880-1890 гг.). Объектом исследований служили бакинские нефти, из которых бьши выделены бензол, толуол, ксилолы, этилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола С7-С10 с одним, двумя, тремя и четьфьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является метил. Основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметилзамещенными бензола. В табл. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология