Молекула понятие

Предмет термодинамики, очерченный выше, определяет метод и границы этой науки. Различие между теплотой и работой, принимаемое термодинамикой как исходное положение, и противопоставление теплоты работе имеет смысл только для тел, состоящих из множества молекул, так как для одной молекулы или для совокупности немногих молекул понятия теплоты и работы теряют смысл. Поэтому термодинамика рассматривает лишь тела, состоящие из большого числа молекул, так называемые макроскопические системы, причем термодинамика в ее классическом виде не принимает во внимание поведение н свойства отдельных молекул. [c.26]

Поясним указанные понятия на примере НФЗ в химии и химической технологии. В задачах планирования сложного органического синтеза молекул понятие состояние — это различные молекулы сырья, полупродуктов и целевых продуктов. Операторы — это различные реакции, обеспечивающие превращения молекул. Исходное состояние соответствует молекулам исходного сырья, целевое состояние —молекулам целевых продуктов. [c.58]

Однако термодинамический метод исследования физико-химических превращений имеет свои недостатки и ограничения. В частности, предсказывая возможность и полноту прохождения реакции в данных условиях, термодинамика не дает представления о времени, которое необходимо для протекания реакции. Время как параметр, характеризующий интенсивность процесса, не входит в уравнения термодинамики. Термодинамический метод применим только к макросистемам. Им нельзя пользоваться при исследованиях отдельных атомов, молекул, электронов. Это объясняется тем, что для одной молекулы или для совокупности немногих молекул понятия теплоты и работы теряют смысл. В силу этого термодинамика не рассматривает микроскопический механизм явлений. Ей чужды модельные представления о структуре вещества и характере движения микроскопических частиц, которые входят в состав материального тела. [c.48]

В многоатомных нелинейных молекулах понятие я-орбиталь связано лишь с симметрией орбитали, с характерной формой электронного облака, но не с моментом импульса, как у линейных молекул. [c.208]

Любая частица, состоящая, по крайней мере, нз двух атомов и стабильно существующая при определенных условиях (такая, как или такие, как СН, Сг, СН+), может быть названа молекулой. Таким образом, видно, насколько широким является приведенное определение молекулы. Понятие такого определения подчеркивает единственную причину образования химической связи и указывает, что в условиях, непохожих на обычные земные (например, при достаточно высоких температурах), могут образовываться непривычные для нас молекулы, такие, как СН, Сг, А10 и т. д. [c.100]

Оптическая изомерия, как следствие хиральности молекул. Понятие об элементах симметрии молекул. Асимметрический атом углерода. Энантиомеры [c.37]

Ионообменники характеризуются степенью набухания и емкостью. Степенью набухания называют объем упакованного в колонну обменника (в мл), приходящийся на 1 г его в сухом виде, и имеет размерность мл/г. Максимальное количество ионов, которое может связать ионообменник, определяет его емкость, которая совпадает с концентрацией ионогенных групп. Ёмкость выражается числам ммоль эквивалентов обмениваемого иона на 1 г сухого обменника (ммоль экв/г) или на 1 мл упакованного в колонну набухшего ионообменника (ммоль экв/мл) при значениях pH, соответствующих его полной ионизации. Для высокомолекулярных ионов или амфолитов, например белков, вводят понятие эффективная емкость, которая зависит от размера молекулы амфолита, расстояния между ионогенными группами и степени доступности всего объема пористой матрицы обменника для этих молекул. Понятия емкости и эффективной емкости могут не совпадать. Иногда приходится снижать полезную емкость сорбента за счет изменения pH, увеличивая при этом его эффективную емкость. Катионообменные смолы имеют емкость около 4,4 ммоль экв/г, а анионообменные — 3,5-4 ммоль экв/г для гелеобразной структуры и 2,5 ммоль экв/г дпя пористой. Обменная емкость изменяется при изменении pH. При низких pH происходит нейтрализация катионита при добавлении протона [c.34]

Атом в молекуле- понятие условное, т.к. его энергетическое и электронное состояние в корне отличается от изолированного атома, строение которого было разобрано в предыдущей главе. Рассмотрим, какие силы возникают между частицами в простейшей системе, состоящей из двух протонов и одного электрона (см. рис. 9). Если мы будем сближать два протона, то между ними возникнут силы отталкивания, и о получении устойчивой системы говорить не приходится. Поместим в их поле один электрон. Здесь могут возникнуть два случая. [c.41]

Удельная поверхность пор ст (в м кг, м /м ) представляет собой суммарную поверхность пор в единице массы или объема пористого тела. С помощью удельной поверхности оценивают поверхность мезо- и макропор. Для микропор, диаметр которых соизмерим с диаметром молекул, понятие удельной поверхности как поверхности стенок пор имеет неопределенный характер, поэтому для микропористых тел оперируют только пористостью. [c.181]

Поскольку в мире малых молекул понятие полидисперсности отсутствует, вопрос о природе полимерных жидких кристаллов [c.351]

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -наука, изучающая хим. явления при помощи физ. методов и объединяющая физику и химию. Ф. X. построена на молекулярнокинетической теории, термодинамике и на учении о строении атома и молекул. Понятие Ф. х. введено М. В. Ломоносовым. Им же был впервые прочитан курс Ф. х. в 1752 г. После Ломоносова преподавание Ф. X. как особой дисциплины было возобновлено И. Н. Бекетовым в 1865 г. Открытие Д. И. Менделеевым периодического закона и А. М. Бутлеровым теории хим. строения явилось мощным толчком развития Ф. X. [c.700]

Теория связанных состояний оправдывается для больших, несимметричных молекул. Понятие большой молекулы можно пояснить с привлечением формулы (1.1) если ге 5, константа К, вычисленная по этой формуле, оказывается слишком большой для любой Е огл > 1Ра. д и, следовательно, распад такого иона не отличается от такового для случая несвязанных состояний. Поскольку. У-атомная молекула имеет — 6 колебательных степеней свободы. [c.7]

Однако это совершенно иные абстракции, чем резонансные структуры. Дело здесь в степени абстрагирования. Понятиям связей С—С, С = С, С—Н и т. п. соответствует определенная объективная реальность (определенные отношения атомов, в реальных молекулах). Понятиям же отдельных резонансных структур ничего объективно не соответствует. Это чисто субъективные построения. [c.98]

Большой экспериментальный материал по молекулярной гидродинамике и оптике растворов полимеров позволяет разделять полимеры на гибкоцепные и жесткоцепные в зависимости от проявляемых ими гидродинамических и электрооптических свойств в разбавленных растворах [6, 7]. При этом основным критерием для такого разделения является величина равновесной жесткости, молекулярных цепей, которая характеризует среднюю конформацию макромолекулы — ее размеры и геометрическую форму, принимаемые в растворе в равновесном состоянии. Количественной мерой равновесной жесткости (гибкости) макромолекул может служить длина статистического сегмента Куна А [8] или числс мономерных звеньев в сегменте 5=Л/Я (где К — длина мономерного звена в направлении основной цепи), а также персистентная длина а=/4/2 червеобразной цепи [9], моделирующей макромолекулу. Для подавляющего большинства гибкоцепных полимеров-длина сегмента Куна лежит в интервале 15—30 А [10, 11]. Напротив, у жесткоцепных полимеров А может составлять сотни и тысячи ангстрем [12]. Многие важнейшие свойства полимерных материалов (такие, как возможность кристаллизации, температура стеклования, релаксация механических и электрических свойств и ряд других) существенно зависят не только от равновесной, но также и от кинетической жесткости полимерных молекул. Понятие кинетической гибкости не столь универсально, как равновесной. Кинетическая гибкость, характеризуя кинетику деформации и ориентацию макромолекулы под действием внешнего поля, определяется характером и продолжительностью действия приложенного поля и, следовательно, рассматриваемым физическим процессом. Сведения о кинетической гибкости получают путем исследования скорости протекания процессов, в которых макромолекула переходит из одной конформации в другую. Поэтому мерой кинетической жесткости макромолекулы может служить время, необходимое для изменения конформации цепи под дей ствием внешнего воздействия. Вопрос о соотношении равновесной и кинетической гибкости полимерной цепи является фундаментальной проблемой молекулярной физики полимеров. Количественные сведения о равновесной и кинетической (проявляющейся под действием электрического поля) гибкости цепных молекул могут быть получены при исследовании их электрооптических свойств в разбавленных растворах. [c.35]

Валентность. Понятие о валентности было введено в химию в середине XIX века. Связь между валентностью элемента и его положением в периодической системе была установлена Менделеевым. Он же ввел понятие о переменной валентности. С развитием теории строения атомов и молекул понятие валентности получило физическое обоснование. [c.35]

Номенклатура. В сложных молекулах понятия цис- и транс- становятся неопределенными, например [c.139]

Микропористые, или однородно-тонкопористые сорбенты с радиусом пор до 16 А, характеризующиеся Г-образными изотермами (рис. 18.3,6), вид которых является не результатом насыщения поверхности молекулами сорбата, а следствием недоступности тонких пор для проникновения большого числа молекул. Понятие удельной поверхности для микропористых сорбентов не имеет [c.503]

Полимерные молекулы различаются как по размерам (длина цепи), так и по химическому составу. Полимерная молекула — понятие, не относящееся конкретно к какому-либо одному веществу. Тем не менее можно сформулировать основную идею относительно полимерной молекулы, объединяющую наиболее существенные особенности макромолекул в целом, т. е. ввести понятие усредненной или типичной полимерной молекулы. При этом каждая индивидуальная молекула может иметь различные отклонения от усредненного понятия. Следует отметить, что исторически формирование понятия полимерная молекула проходило чрезвычайно трудно, и его принятие в результате накопления более чем достаточного количества фактов в итоге ознаменовало рождение предмета полимерной науки как отдельной ветви химии. [c.28]

Выходит, что симметрия молекулы — понятие достаточно сложное. Ответ на вопрос Какую же симметрию имеет молекула — зависит от метода и условий проведения эксперимента. Заметим что подобная постановка вопроса вообще характерна для квантовой механики. А так как молекула является квантовомеханической системой, она не может относиться безучастно к любому проводимому над кек эксперименту, в том числе и к эксперименту по определению ее симметрии. Это всегда необходимо учитывать, когда речь идет о геометрических понятиях в теории строения. [c.86]

Такое положение неудивительно, ибо оно основано на замечательном законе природы, с которым мы встречаемся повсюду. Суть его состоит в том, что при скоплении молекул, превышающем определенное количество, в любом элементарном объеме вещества все обычно измеряемые свойства практически остаются неизменными. Например, какое бы количество воды мы ни взяли, она при 4° С будет иметь плотность, равную единице, и т. д. Все вещества в природе человек с древности познавал по свойствам, характерным для большого скопления молекул. Большое количество молекул — понятие растяжимое, и тут невольно возникает вопрос, где предел, каково их минимальное количество Это определяется статистическим законом квадратного корня. [c.32]

Строение алкацов. Основные положения теории строения атомов и органических молекул. Квантово-химические представления о лри-ррде и типах ковалентной связи в органических молекулах. Способы изображения органических молекул. Понятие о конформационном анализе. [c.188]

Строение алканов. Атомные и молекулярные орбитали. Гибрида-зация орбиталей. Сигмб вязи и геометрия молекул.. Понятие о конформационном анализе. Способы изображения молекул. [c.194]

Простое определение молекулярной структуры многоатомных молекул. Понятие молекулярной структуры лежит в основе современного учения о строении молеку.п. Молекулярная структура определяется равновесной конфигурацией пространственного расположения ядер атомов, образующих молекулу. Эта конфигурация сложной молекулы в принципе может быть рассчитана по методу МО. Существует ряд приближенных моделей и методов, которые используются для систематического анализа накопленных экспериментальных данных и оценки геол1етрических конфигураций молекул. В определенных пределах они часто позволяют ие только дать разумное объяснение наб.лю-даемых геометрических конфигураций молеку.п. но на основе установленных закономерностей и корреляций правильно предсказывать геометрию молеку.п без длительных и трудоемких квантовохимическнх расчетов. Одним из таких [c.133]

Пространственное строение молекул. Понятие гибри-дизац]1и. Описанные представления о природе ковалентной связи позволяют судить о пространственнод строении молекул. Различают линейное, угловое (уголковое), плоское и неплоское строение молекул. Линейное строение имеют [c.26]

Прострг нствеиное строение молекул. Понятие гибридизации. Различают линейное, угловое (уголковое), плоское и неплоское строение молекул. Линейное строение имеют двухатомные молекулы типа и АВ [c.44]

Полярность связи и полярность молекулы — понятия не идентичные. Существуют молекулы, в которых связн полярны, а сами молекулы -пепслярпы за счет симметричности связей. Например, молекулы СН4, ВеСЬ, I4 — неполярны, хотя сиязп С—Н, Ве—С1 [c.81]

Во второй половине XX в. органическая химия вступила в новую фазу своего развития. Благодаря успехам физических методов в определении строения молекул. понятие о структурных формулах перестало носить гипотетический характер, как это было во времена Кекуле и Вант-Гоффа. Теперь мы знаем реальное расположение атомов в молекулах. Кроме того, развитию теоретических представлений в органической химии в значительной степени способствовало появление квантовой механики. По меткому выражению Р. Робинсона [1], давно прошли времена, когда органическую химию называли предметом, который надо учить напамять . Несомненно, развиваясь на основе физики атомов и молекул, органическая химия с течением времени перейдет в разряд точных наук. [c.9]

Конфигурация молекулы - понятие более качественное, не так детализируюш ее положение атомов в пространстве, как конформация. Конфигурация - это стереохимическая особенность данного расположения атомов в пространстве данной молекулы. Одна и та же стереохимическая конфигурация может включать в себя множество конформаций, различающихся друг от друга величинами соответствующих валентных или торсионных (двугранных) углов внутреьшего вращения. Конформационные переходы могут изменить, а могут и не изменить стереохимическую конфигурацию молекулы. [c.632]

Известно, что при растял ении натурального каучука происходит процесс изменения структуры материала, обычно называемый процессом кристаллизации. Однако для веществ с очень большими молекулами понятие кристалла в обычно употребляемом смысле приводит часто к недоразумениям. При описании кристалла низкомолекулярного вещества достаточно указать положение центров тяжести молекул и пространственное расположение их элементов симметрии. Это описание является достаточным до тех пор, пока молекулы малы, а колебания отдельных частей молекулы не приводят к изменению ее формы. В том же случае, когда молекулы очень велики и представляют собой гибкие цепи, периодическое расположение центров тяжести таких больших молекул в пространстве не определяет периодического расположения отдельных подобных химических групп цепи. При этом остается неясным, должны ли мы считать высокополимерпое тело кристаллическим в том случае, когда имеется периодическое распределение центров тяжести цепных молекул (т. е. выполняется критерий кристалличности для тел, составленных из малых молекул) или же когда имеется периодическое распределение центров тяжести звеньев цепей. Если мы воспользуемся критерием, предложенным Ландау [4], то легко обнаружить, что периодическое расположение центров тяжести непрерывно деформирующихся (вследствие теплового движения) цепей соответствует не периодической, а постоянной, во всем пространстве, функции плотности (по Ландау). Периодическое же изменение функции плотности отвечает периодическому распределению центров тяжести звеньев. Таким образом, мы сразу приходим к выводу, что кристаллом высокополимера целесообразно называть лишь тело, в котором все звенья всех цепей расположены периодически. Очевидно, что, согласно изложенному, в кристалле высокополимера цепи должны быть прямолинейными . [c.220]

Изомерию Бутлеров рассматривает как следствие строения молекулы Понятие о химическом строении, весьма твердо опирающееся на факты, приводит нас здесь а priori к допущению возможности существования ве- [c.61]

Выше уже указывалось (разд. IV, А, 1), что в случае двухатомных молекул значения ионного характера, рассчитанные по величине константы квадрупольного взаимодействия в приближении Таунса — Дэйли, хорошо согласуются с общепринятыми представлениями о степени ионности связей, основанными на таких физических данных, как дипольные моменты, длины связей, силовые постоянные и т. п. В случае многоатомных молекул понятию степени ионности значительно труднее дать четкое и однозначное определение. Значения ионного характера I (а также /), вычисляемые по данным ЯКР, ограничены тем, что они связаны со специальным приближением в рамках метода МО сам же метод МО позволяет получить лишь приближенную волновую функцию для молекулы. Величины, вычисляемые с помощью таких приближенных волновых функций, часто плохо согласуются с экспериментальными данными 52]. Кроме того, интерпретации спектров ЯКР в значительной мере препятствует неопределенность в значениях поляризационного фактора Штернгеймера (см. разд. II, В). Поэтому представляется даже удивительным, что в том случае, когда атомы металла относятся к одному и тому же ряду переходных элементов, между значениями ионного характера (приведенными в табл. 2) и разностями электроотрицательностей центрального атома и атома галогена существует линейное соотношение [49]. Это обстоятельство, возможно, указывает на то, что эмпирическое понятие степень ионности , выраженное в виде характеристик электроотрицательности элементов, все же сохраняет некоторое значение и в случае многоатомных молекул несмотря на затруднения, связанные с его теоретической интерпретацией. [c.227]

Книга состоит из трех частей химия, радиотехнические материалы, радиодетали. В учебнике рассматриваются теория химической связи и электрических свойств молекул, понятие о высокомолекулярных соединениях в процессах полимеризации и поликонденсации, физико-химических, механических и электрических свойств полимеров, смол, пластмасс кратко описываются технология производства и применение основных электрорадиоматериалов и радиодеталей, их свойства и назначения в аппаратуре связи. [c.2]