Ионизация металлорганических соединений

Реакция может начинаться с ионизации металлорганического соединения и протекать по схеме [c.328]

Они показали, что в пиридине такая реакция обмена протекает как реакция второго порядка, а в водном диоксане в первой стадии происходит ионизация металлорганического соединения, т. е. в водном диоксане реакция протекает по механизму SeI. [c.332]

Карбанионы. Карбанионы образуются при ионизации металлорганических соединений [c.66]

Существенные закономерности удалось выявить при анализе потенциалов ионизации и их связи с порядком расположения рассчитанных одноэлектронных уровней в системе. Согласно теореме Купманса (раздел V.3), энергия ионизации электрона из данного одноэлектронного состояния молекулы равна взятой с обратным знаком энергии соответствующей МО. Поэтому последовательность потенциалов ионизации (или расположения пиков в фотоэлектронных спектрах, см. главу УП) должна следовать за последовательностью расположения уровней МО сверху вниз. Эта закономерность действительно иногда наблюдается, например, для упомянутого Ni( 0)4 [161, 164]. Однако для большинства случаев ее нет. Это относится прежде всего к металлорганическим соединениям и комплексным анионам. Например, для ферроцена расчет дает следующий порядок расположения уровней МО [170] [c.171]

Заведующий D. Н. Неу Направление научных исследований рентгеноструктурный анализ комплексных неорганических соединений реакции свободных радикалов в растворах изотопный обмен ионизация в сильных i электрических полях механизм органических реакций фотохимические реакции окисление тетраацетатом свинца химия серусодержащих органических соединений, гетероциклических, фосфорорганических и металлорганических соединений, амипо- кислот и пептидов, [c.262]

Ионизация связи Н. Первичные и вторичные алкиламины и их аналоги являются очень слабыми КН-кислотами, слабее аммиака, рКа ЗЗ.. . 35. Только взаимодействие с металлорганическими соединениями ведет к ионизации связи и образованию производных металлов — алкиламидов и диалкнламидов [c.399]

Масс-спектры, получаемые в условиях поля 10 в/см [736— 788], характеризуются интенсивным пиком молекулярных ионов (которого даже может и не быть в спектре, полученном электронным ударом) и неглубоким распадом молекулы. Мягкие условия образования спектра делают метод полевой ионизации весьма йерспектйвным при анализе термически нестабильных веществ, в частности металлорганических соединений. [c.296]

Атомно-абсорбционный детектор (ААД) чаще всего используют для определения очень токсичных металлорганических соединений (МОС), особенно алкильных соединений ртути и свинца в объектах окружающей среды [101, 104—106]. При детектировании на длине волны 283,3 нм С свинца в его алкильных производных составляет 20 нг, а для твердых образцов — 0,01-0,025 мкг/г [4]. Предварительное концентрирование алкильных соединений свинца дает возможность определять их в воздухе в концентрациях 0,07 мкг/мЗ. Для аналогичных целей используют и метод беспламенной ионизации, предусматривающий превращение различных алкильных соединений свинца, например, тетраэтилсвинец (ТЭС), в бутилпроизводные по реакции Гриньяра, атакже превращение ди- и триалкилпроизводных в дитиокарбаминаты [107]. Примером элементспецифического хроматографического детектирования с помощью ААД может служить хроматограмма органических соединений олова, приведенная на рис. УПГ24. [c.444]

В настоящее время для инициирования более часто используются полярные металлорганические соединения основного характера, в частности металлалкилы (бутиллитий, бензиллитий и др.). Степень поляризации и затем ионизации связи С—Ме определяются главным образом природой металла и полярностью среды. Общая схема взаимодействия металлорганических соединений с мономерами [c.79]

Директор h. Prevost Направление научных исследований синтез и теоретические аспекты органической химии ацетиленовые, этиленовые производные этиленовые и ацетиленовые спирты и кетоны галогено-арген-то-карбоксильные соединения аллильные и пропаргильные перегруппировки кинетика и механизм реакций физхимия органических соединений константы ионизации спиртов реакции Виттига металлорганические соединения. [c.355]

Согласно Гильману, существует следующая закономерность реакционная способность металлорганических соединений уменьшается с увеличением потенциала ионизации. Уменьшение реакционной способности в ряду 1пНз, GaRj, TIR3 является примером проявления этой закономерности (ср. табл. 22, стр. 126). Гильман также показал (1936), что это правило справедливо для алкильных соединений щелочных металлов. Однако [c.374]

Вряд ли имеются серьезные основания приписать эти различия особенностям свободных радикалов и отвечающих им карбанионов. Более правдоподобно предположение о том, что в рассматриваемых анионных системах свободные анионы представляют собой образования, отличающиеся от обычных карбанионов более сложным составом. По Виттигу, однил из возможных состояний металлорганических соединений МеК в растворе являются структуры типа [В2Ме]"Ме+. Представление о возможности ионизации металлалкилов с образование сложных анионов, включающих атомы металла, согласуется также с данными ряда электрохимических исследований. Соответствующие схемы ионизации предложены, например, для магнийорганических соединений [25-271 [c.62]

Одним из чувствительных методов исследования равновесия ионных пар, включающих производные щелочного металла в растворе, служит спектроскопия ЯМР металла, поскольку значение химического сдвига главным образом определяется окружающими молекулами. Одним из удобных объектов для изучения служит ядро лития показано, что литийорганические соединения дают сдвиг в сторону сильных полей, значение которого возрастает при переходе от циклопентана (как растворителя) к эфиру и далее к 1,2-диметоксиэтану, что позволяет предположить возрастание ионизации в этом ряду растворителей [37]. Циклические полиэфиры, называемые краун-эфирами (см. разд. 4.4.5.2), гораздо более эффективны по сравнению с ациклическими эфирами для сольватации ионов щелочных металлов [38]. Практическим следствием зависимости силы комплексообразования и, следовательно, степени ионизации связей углерод-металл в металлорганических реагентах от растворителя является тенденция в изменении свойств таких реагентов с изменением растворителя. Так, бутиллитий (10) в эфире отщепляет протон от мезитилацетонитрила (11) с образованием литиевой соли нитрила (12), тогда как в бензоле реагент присоединяется с образованием иминопроизводного (13) схема (4) [39]. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология