спектр образования

Влияние на спектр образования водородных связей. На положение полос поглощения может существенно [c.324]

Для идентификации подвижных атомов водорода используют пробу с тяжелой водой. Для этого после обычного измерения спектра к исследуемому образцу добавляют каплю ОаО, хорошо встряхивают и снова записывают спектр (образование суспензии не мешает измерению). Из спектра ПМР исчезает пик, который давал подвижный водород, вследствие замещения его на дейтерий. Иногда одновременно появляется пик воды в области 3—5 м. д. [c.135]

Используя более сложные модели, можно получить множество разнообразных взаимных амплитудных и фазовых спектров Важное положение, которое необходимо сейчас подчеркнуть, заключается Б том, что изучение взаимных амплитудных спектров двух эмпирических временных рядов может привести к заключению, что требуются разные модели для различных частотных диапазонов Например, фазовый спектр, образованный двумя прямыми с разными наклонами,. мог бы навести на мысль, что один ряд запаздывает по отношению к другому, но эта задержка во времени различна для разных частотных диапазонов [c.109]

Существуют также и другие взаимодействия и эффекты, способные влиять на форму получаемого 7-спектра. Из-за совпадающего детектирования двух или более 7-квантов из каскада распадов, приводящего к импульсу с амплитудой, которая соответствует сумме энергий квантов, наблюдаются дополнительные пики, так называемые суммарные пики. Тормозное излучение с непрерывным распределением образуется в процессе торможения /3-частиц и электронов конверсии как в детекторе, так и в окружающем материале. Тормозное излучение может значительно увеличить фон в низкоэнергетической области спектра. Образование тормозного излучения вне детектора можно эффективно уменьшить за счет использования окружающих материалов с низким Z. 7-Излучение комптоновского рассеяния в окружающих детектор материалах образует так называемый пик обратного рассеяния. [c.111]

В подгруппу входят шесть элементов 1Л, Na, К, КЬ, Се и Рг. Франций в природе практически отсутствует, а один из его изотопов является продуктом а-распада актиния. Иногда в эту подгруппу включают и водород, который так же, как и остальные элементы группы, содержит один валентный электрон 1з. Однако специфика водорода заключается в том, что он с одинаковой легкостью может и отдавать электрон, превращаясь в катион Н , и принимать его от менее электроотрицательных элементов до гелиевой структуры 1з . В шкале электроотрицательностей Л. Полинга он занимает среднее положение с ЭО = 2,1. По некоторым свойствам (сходный характер спектра, образование иона Н , восстановительная способность в молекулярной и особенно [c.127]

Интенсивность полос поглощения валентных колебаний К-Н значительно ниже интенсивности полос поглощения валентных колебаний ОН-групп, находящихся в той же области ИК-спектра. Образование водородных связей в меньшей степени влияет на поглощение К-Н, чем в случае ОН-групп, что, вероятно, связано с меньшей силой водородных связей в аминах. [c.535]

Наконец, в случае щелочных металлов, не дающих в пламени молекулярных спектров, образование соединений могло быть установлено косвенным путем из сравнения интенсивности излучения (и степени ионизации) с температурой и составом газов пламени. [c.39]

Спектры, образованные высоковольтной искрой такого [c.169]

Однако я-комплексы, образующиеся из бесцветных компонентов, часто окрашены и имеют собственные полосы поглощения в видимой или УФ-части спектра. Образованные из молекул с небольшим дипольным моментом я-комплексы часто бывают по-лярны. [c.282]

Предложенная схема позволяет объяснить отсутствие расхода антрацена в периоде индукции, а также возможность активации больших количеств антрацена малыми добавками ПМЧ — ЦЛА. Снижение активирующей способности фракции П в ходе окисления, по-видимому, обусловлено ее участием в окислительных процессах. Действительно, было показано, что фракция П, выделенная из окисляющейся смеси после окончания периода индукции, содержит (по данным элементарного анализа) до 5% кислорода, главным образом в виде хинонных групп (по ИК-спектрам). Образование на поверхности ЦЛА кислородсодержащих групп может, вероятно, приводить к тому, что структура ЦЛА перестает соответствовать структуре активируемого антрацена. [c.142]

Часто к первой главной подгруппе относят и водород, являющийся, так же как и щелочные металлы, -элементом. Однако даже в общих признаках (сходный характер спектра, образование иона Э+, восстановительная способность, реакции взаимного вытеснения металлов и водорода) содержатся и черты отличия водорода от металлов протон несоизмеримо меньше катионов щелочных металлов и всегда глубоко внедряется в электронные оболочки соединенного с ним атома энергия ионизации водорода почти в три раза больше примерно одинаковых первых энергий ионизации щелочных металлов поведение водорода [c.95]

В спектре, образованном одним из пучков, сделано небольшое окошко , в которое вводят часть спектра второго пучка. Таким [c.218]

Минимальная концентрация примеси, определяемая на масс-спектрометре с искровым понным источником при анализе слоев заданной толщины, рассчитывалась с помощью формулы (3.23) на основании данных о расходе вещества на анализ, приведенных в гл. 2 [41]. Предполагалось, что визуально может быть обнаружена линия масс-спектра, образованная З-Ю ионами, а для фотометрирования линии необходимо Ю " ионов. Ре- [c.177]

Спектр 4,4-динитродифенила состоит из 17 основных линий с дальнейшим неполностью разрешенным расщеплением каждой из них. Этот спектр образован квинтетом от двух ядер = 3,6 гс [c.391]

Методом меченых атомов установлено, что в процессе фотосинтеза в растениях создаются разнообразные вещества, количество и состав которых изменяется в зависимости от вида растения, возраста, условий существования и др. Оказалось, что в фотосинтезе большую роль играет спектральный состав света и его интенсивность. Например, красно-желтая часть спектра способствует синтезу главным образом углеводов синяя часть спектра — образованию белков. Это создает возможность более эффективного использования фотосинтеза в тепличном хозяйстве, где можно создавать различные условия освещения и управлять качественной и количественной стороной этого процесса. [c.485]

Каталитическую активность катализаторов оценивали по следующим показателям скорости образования димера в реакционной смеси влиянию концентраций катализатора ТДП и температуры на скорость образования и выход димера расходному коэффициенту на образование димера ТДИ по катализатору качеству димера, определяемому по температуре плавления, растворимости в горячем хлорбензоле и данным ИК-спектра образованию побочных продуктов. [c.152]

Интенсивный нормальный спектр (образование видимого потемнения) [c.200]

Часто к первой главной подгруппе относят и водород, являющийся, так же как и щелочные металлы, -элементом. Однако даже в общих признаках (сходный характер спектра, образование иона Э+, восстановительная способность, реакции взаимного вытеснения металлов и водорода) содержатся и черты отличия водорода от металлов протон несоизмеримо меньше катионов щелочных металлов и всегда глу-бС К0 внедряется в электронные оболочки соединенного с ним атома энергия ионизации водорода почти в три раза больше примерно одинаковых первых энергий ионизации щелочных металлов поведение водорода сходно с поведением металлов только в водных растворах его восстановительная активность проявляется лишь при высоких хемпературах. С другой стороны, можно yкaзaтiJ на многочисленные свойства, которые объединяют водород с галогенами (см. стр. 95). Поэтому целесообразно присоединить водород к подгруппе фтора. [c.90]

Если входная щель освещается излучением, спектр которого каким-либо образом зависит от длины волны, например излучением спектральной линии с определеннг11м контуром, то вследствие действия аппаратной функции каждая монохроматическая составляющая будет обладать своим контуром, поэтому изображение всей спектральной линии в фокальной плоскости будет иметь сложный контур, представляющий собой свертку двух контуров истинного и аппаратного. Именно конечная ширина аппаратной функции приводит к тому, что наблюдаемый в фокальной плоскости спектр, образованный реальным спектральным прибором, отличается от истинного. В частности, ширина наблюдаемого спектра всегда больше ширины нстинного- [c.20]

Не очень приятное свойство этого метода распознавания знаков состоит в том, что в преобразованных спектрах компоненты поглощения и дисперсии становятся взаимообратнымн. Это означает, что невозможио выделить линин, которые бы соответствовали исключительно сигналам поглощения нлн дисперсии, какую бы комбинацию реальной н мнимой частей мы ни преобразовывали. Напротив, фаза каждой лнннн в одном измерении варьируется по мере того, как мы проходим через нее по второму измерению. Она имеет форму с перекрученной фазой, показанной на рис, 8.21. Линия имеет как положительные, так и отрицательные компоненты, кроме того, у иее щирокий пьедестал из-за вклада широкой дисперсионной лоренцевой компоненты. Линию такой формы неудобно представлять ни в контурном виде, ии в форме налагающихся спектров, поэто.му изыскивают возможности преобразовать ее к такому виду, в котором есть только положительные компоненты. Это достигается вычислением магнитуды спектра, образованной комбинацией реальной и мнимой частей следующим образом [c.289]

Арилзамещенные этой мезоионной системы получаются нитрозированием солей дитиокарбазиновой кислоты (341) (с. в.) (схема 76) [150]. Строение этих кристаллических соединений (vмaк 1365—1375 см С = 5) подтверждено их масс-спектрами (образование иона [М — N0] ) и значениями дипольных моментов [для (342 Н=зРЬ) р = 6,8 Д] [150]. [c.759]

Полученные бромированные порфирины обладают большей хроматографической подвижностью, чем исходные, и несколько сдвинутым в длинноволновую область электронным спектром. Образование побочных продуктов реакции, количество которых увеличивается с возрастанием времени воздействия, нами объясняется действием свободного брома, образующегося за счет окисления НВг. Подобное явление уже отмечалось другими исследователями в процессе деметаллирования порфиринов бромистоводородной кислотой. На основании равенства скоростей образования побочных продуктов для всех исследованных моделей можно предположить, что побочные процессы не изменяют соот- [c.342]

Во многих случаях, когда наблюдаются интенсивные пики перегруппировочных ионов, затруднительно установить промежуточные структуры, которые, будучи даже чисто предположительными, позволили бы объяснить структуру образующегося иона. Образование ионов со стерически благоприятным расположением атомов ведет к появлению в спектре пиков со значительно большей интенсивностью, чем можно ожидать для ионов с этой массой и формулой, если полагать, что они образовались только при простом разрыве связей. Например, в спектрах одноосновных алифатических кислот нормального строения присутствуют главным образом пики [ (СНз) -СООН]". Можно ожидать, что в спектре любой кислоты с длинной цепью углеродных атомов будет наблюдаться постепенное уменьшение интенсивности этих пиков с увеличением числа п. Действительно, пик ионов с массой 129 [ (СН2)б СООН] " всегда интенсивнее пика гомологов с массами 115 и 143 (гл. 9). В конденсированных ароматических углеводородах часто бывает интенсивным пик ионов (С11Н7)" с массой 139. Он может образоваться и в таких соединениях, как 2-метоксиантрахинон (С15Н10О3), где его высота составляет 21% от максимального пика в спектре. Образование этого пика связано с отрывом от молекуляр- [c.279]

Е. М о n а h а n J. Е., S I а п t о и Н. Е., Масс-спектры, образованные в результате воздействия электронов высокой энергии на молекулы некоторых углеводородов. J. hem. Phys., 37, 2654 (1962). [c.717]

Оценку светостойкости полиэтилена производят с помош,ью таких методов, которые позволяют обнаружить как можно более ранние признаки старения появление карбонильных групп (связей) в ИК-спектрах образование треш,ип на нагруженны х испытуемых пластинах падение прочности при растяжении 584. [c.364]

Некоторые пестициды при анализе этим методом дают окрашенные продукты, но цвет их отличен от цвета, развивающегося с хлорданом. Автор метода (Davidow, 1950b) нашел, что один лишь ротан дает подобное же красное окрашивание, но его спектр отличен от спектра, образованного хлорданом. К тому же ротан [c.151]

В будущем при использовании устройств с ионной бомбардировкой для анализа тонких пленок может иметь важное значение еще один эффект (Эванс, Пемслер, 1970 Герцог и др., 1967). Это различие начальной кинетической энергии атомных и молекулярных ионов, распыленных с поверхности образца. Изучение-распределения по энергиям вторичных ионов показало, что с увеличением их кинетической энергии число молекулярных ионов быстро падает, в то время как число атомарных ионов уменьшается сравнительно медленно. Эванс и Пемслер использовали этот эффект для разделения дублета в масс-спектре, образованного наложением линии ( Нг О) на линию Подбором ускоряющего потенциала и напряжения на электростатическом анализаторе были созданы условия, когда регистрировались только ионы с высокой кинетической энергией. [c.413]

Некоторые сведения о характере атомов и радикалов, образующихся при диссоциации молекул при электронном ударе, можно получить из масс-спектров. Образование осколочных положительных ионов, фиксируемых в масс-спектрометре, происходит в процессах диссоциации, в которых одновременно образуются нейтральные осколкп молекул, т. е. атомы и радикалы. Поэтому образованию каждого осколочного иона соответствует возникновение тех или иных нейтральных частиц, природу которых можно определить, составив уравнение реакции распада молекулы. Следует, однако, учитывать, что в процессах диссоциативной ионизации могут образовываться также и молекулы меньших размеров, поэтому выводы о природе образующихся атомов и радикалов, сделанные на основе масс-спектров, не всегда достаточно обоснованы, особенно в случае сложных молекул. В то же время масс-спектрометрия позволяет непосредственно определять природу образующихся радикалов, например, методом вторичной ионизации. [c.92]

Если термически возбужденное светящееся тело, типа черного тела Планка, при высокой температуре окружить сравнительно более холодными газами, то атомы и молекулы будут поглощать характерные для них части спектра от непрерывного спектра более нагретого тела, и поглощения излучения будут казаться темными линиями и полосами, наложенными на непрерывные спектры. Образование фраунгоферовых линий солнечного спектра вызывается элементами, находящимися в газообразном состоянии, которые окружают горячую фотосферу солнца, распространяющую непрерывное лзлучение. В спектре солнца и звезд в различных фазах развития имеются также полосы молекулярного поглощения, вызванные такими двуатомными молекулами, как ОН, Сг, СН, N и TiO. Планета Венера в спектре отраженного солнечного света дает полосы, характерные для молекул двуокиси углерода, а по спектрам поглощения больших планет — Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна — можно утверждать о присутствии в их атмосфере аммиака и метана. В таких случаях первоначальный цвет термически излучающего тела изменяется от влияния среды, которая частично поглощает непрерывное излучение в некоторых частях спектра. [c.358]

Вода, образующаяся в результате реакций (3) и (5), постоянно поддерживает процесс (2), внося определенный вклад в увеличение степени десульфирования. Выделение серной кислоты по уравнениям (2) и (4) поддерживает процесс образования окисленной формы смолы (Ох) по реакции (5). Наличие органических веществ в водных вытяжках подтверждено ультрафиолетовыми спектрами. Образование сульфонов и сернистого газа доказано определением в смолах и водных вытяжках элементарной серы. [c.26]

Во всех случаях фотолиза было обгшружено возникновение, непосредственно после импульса, метастабильного промежуточного соединения. Это соединение через 1 сек. полностью исчезало, превраш,аясь в исходное ароматическое соединение. Скорость исчезновения промежуточного продукта не зависела ни от концентрации ароматического соединения (в пределах от 10 до 80%), ни от присутствия кислорода в системе. На рис. 5 представлены для примера масс-спектры смеси гексафторбензола, аргона и кислорода до фотолиза, а также через 285 мксек носле фотолиза. Спектры после фотолиза в этом случае регистрировались каждые 42 мксек. Видно, что па фоне масс-спектра гексафторбензола после фотолиза появляется новый спектр. Образование метастабильного соединения в идтнульс-ном фотолизе гексафторбенгюла подтверждает также результаты, полученные нами методом абсорбционной спектроскопии Норриша — Портера. [c.51]

Излучение молекулы существенно лишь при Т 6000° К, так как далее водород полностью диссоциирует. В области, простирающейся от 1600 до 5000 А, располагается сплошной спектр, образованный переходами между устойчивым состоянием 15о25а32+ и состоянием отталкивания Интенсивность этого континуума онределена Кулиджем [127] значения коэффициента поглощения а(у, Т) табулированы Сошниковым [128] в предположении, что /=0,04- -0,2. [c.184]

Рис. 2,1.8. Разностный спектр образования катион-радикалов ВРЬае +,