Гетерополимеризация

Истинной полимеризацией, предложенной Ипатьевым и Пинесом [27], называется полимеризация, в которой продуктами реакции являются моноолефины более высокого молекулярного веса, кратного молекулярному весу мономера под смешанной же полимеризацией понимают такую полимеризацию, в которой продукт реакции представляет сложную смесь олефинов, диолефинов, парафинов, циклопарафинов, циклоолефинов и ароматических углеводородов. Наконец, третий термин гетерополимеризация употребляется в тех случаях, когда получающийся полимер состоит только из моноолефинов с молекулярными весами, не кратными молекулярному весу мономера. [c.187]

Б) совместная полимеризация (сополимеризация), или гетерополимеризация,—превращение разнородных молекул в высокополимерные соединения [c.588]

Мономеры в отдельности не полимеризуются, но дают сополимер (гетерополимеризация). 1.1 = 2,2 = О, а 1,2 и 2.1 больше [c.134]

Гетерополимеризация. Различные непредельные соединения, которые полимеризуются лишь с трудом, образуют полимеры в условиях сополиме- [c.523]

Такой вид сополимеризации, когда каждый мономер в отдельности не способен к полимеризации, а образующийся сополимер состоит из правильно чередующихся исходных мономеров (в соотношении 1 1, вне зависимости от соотношения мономеров в реакционной смеси) называют истинной гетерополимеризацией. [c.48]

Смешанная полимеризация, гетерополимеризация [c.43]

При полимеризации могут быть получены линейные, разветвленные и пространственные полимеры. Как правило, при наличии в молекулах мономера одной двойной связи при полимеризации образуются линейные полимеры. При полимеризации мономеров с двумя и более двойными связями образуются разветвленные и пространственные полимеры. В зависимости от вида исходных мономеров различают гомополимеризацию и сополимеризацию (гетерополимеризацию). Гомополимеризация— это полимеризация с участием одного мономера. С о п о л и м е р из а ци я — это совместная полимеризация различных мономеров (двух и более). [c.16]

Среди различных способов полимеризации следует отметить так называемую сополимеризацию (совместную полимеризацию), или гетерополимеризацию, когда в реакцию соединения вступают молекулы-мономеры не одного, а двух или более различных веществ, способных к полимеризации. Этот вид полимериза- [c.159]

В ряде исследований [28—31] подробно изучен синтез резин в присутствии олигомеров показана полифункциональность действия этих соединений они являются пластификаторами, вулканизующими агентами и др. За счет трехмерной привитой гомо- и гетерополимеризации ОЭА в эластомерах открыты новые пути синтеза резин с ценным комплексом свойств. [c.18]

Различают три вида аддитивной полимеризации 1) простая полимеризация, 2) сополимеризация, 3) гетерополимеризация. [c.118]

Гетерополимеризация — это разновидность сополимеризации. В этом случае один из мономеров сам не поддается полимеризации, хотя он и имеет нужную для полимеризации структуру. [c.119]

С этой точки зрения механизм гетеросополимеризации заключается в том. что один из мономеров практически не взаимодействует со своим радикалом (/(i = 0), но с большой скоростью взакмодейсгвует с чужим , а второй мономер взаимодействует как со своим , так и с чужим мономерами. Такое явление наблюдается при полимеризации малеинового ангидрида со стиролом. Мономер малеинового ангидрида может войти в цепь растущего полимера лишь в том случае, если он взаимодействует с радикалом стирола. При этом образуется радикал малеинового ангидрида, который не может взаимодействовать со своим мономером и взаимодействует лишь с чужим — с мономером стирола. Это определяет такую структуру сополимера, в которой звенья малеино-зого ангидрида непременно чередуются со звеньями стирола, но внутри пепи звенья стирола могут находиться и рядом. Такая структура и характерна для полимеров, образующихся при гетерополимеризации (стр. 48). [c.53]

Эта формула не применима для тех случаев, когда в реакцию сополимеризации вводятся такие два мономера, один из которых сам по себе не способен к полимеризации. Реакции такого рода названы гетерополимеризацией , и продукты, полученные в результате такой полимеризации, — гетерополимерами . Для этого специального случая — О, и формула принимает вид [c.99]

Прн применении в качестве катализатора ортофосфорной кислоты следует поддерживать температуру на уровне 130—205 °С, при более высоких температурах (особенно выше 300 °С) возникают явления гпдрополимеризации (одновременное образование высших парафинов наряду с олефпнами) и гетерополимеризации (образование высших олефинов, у которых число атомов углерода не соответствует кратному от Сз). [c.244]

Предполагают, что образование этого гетерополимера происходит через реакцию, аналогичную реакции деполимеризации, в которой олефины с четырьмя и пятью углеродными атомами получаются в результате расщепления Сд-олефина с последующим взаимодействием этих более низкомолекулярных олефииов с мономером пропилена п с образованием гетерополимерных продуктов, содержащих семь или восемь углеродных атомов в молекуле. Степень гетерополимеризации зависит от давления в реакции над фосфорнокислым катализатором она быстро уменьшается но мере повышения давления от 17,5 до 35 и далее до 126 ат, при котором гетерополимеризация уже не идет. [c.197]

Этот процесс называют сополимеризацией, кополимеризацией, а также гетерополимеризацией. [c.629]

Кроме рассмотренных предельных случаев встречаются различные системы промежуточного характера, для которых 0<Г1Г2<1 (см, табл. 6). Чем блИже произведение г г2 к нулю, тем правильнее чередуются мономерные остатки . При гетерополимеризации, ког да это произведение равно нулю, чередование абсолютно правильное. Макромолекула типа. . . —М М М —. .. —МаМ Ма—. . по структуре напоминающая блок-сополимеры, значительно ближе по своему поведению к смеси гомополимеров, чем сополимер с более правильным чередованием М и М . [c.135]

В настоящем разделе уместно выяснить, в каких пределах эти представления применимы к радикальной сополимеризации виниловых мономеров с другими веществами (неорганическими и органическими), не являющимися виниловыми мономерами в обычном смысле этого слова, поскольку они не имеют олефиновой двойной связи. Эти реакции иногда определяют как гетерополимеризацию—термин, которым не рекомендуется пользоваться, поскольку его применяли различные авторы по отношению к полимеризации в физически гетерогенных условиях и к сополимеризации двух раздельно неполимеризующихся олефиновых соединений (например, стильбен и малеиновый ангидрид). Для рассматриваемых реакций предлагается термин семи-виниловая полимеризация неолефиновый компонент называется здесь псевдомономером . Как и следовало ожидать, характерной особенностью семи-виниловой сополимеризации является то, что образующийся сополимер никогда не содержит последовательно расположенных звеньев псевдомономера, т. е. одна из констант сополимеризации всегда равна нулю. [c.211]

Одновременно с основной реакцией полимеризации протекают и побочные реакции, которые также образуют олефиновые углеводороды. При этой так называемой гетерополимеризации, помимо гексенов, ноненов и додеценов, образуются гептены, октены, децены, ундецены и др. Это явление обусловлено миграцией двойной связи и процессами частичной деполимеризации образованных олефиновых полимеров (например Сд —> Са - - С,) с последующей сополимеризацией новых полученных химических компонентов с пропиленом или с его полимерами (например Сд - - С, -> С С + С С ). [c.397]

Другим примером гетерополимеризации является сополимеризация олефиновых соединений с сернистым ангидридом (не способным к полимеризации) реакция приводит к получению полисульфонов [c.524]

Сополимеризация была впервые осуществлена еще в 1887 г. русским химиком В. А. Солонина, который при действии SO2 на аллиловые эфиры получил высокомолекулярные сульфоны. Этим он открыл не только процесс сополимеризации, но также и особый тт т- сонол мернзаци 7 так- называемую истинную гетерополимеризацию (стр. 48). [c.46]

Из уравнения сополимеризации шедует, что если г или го близгаи нулю, то происходит гетерополимеризация, если же обе константы (и л и Аг) блпэк,7 пулю, то происходит истинная гетерополимеризация, так как один или оба радикала со значительно меньшей скоростью реагируют со своим мономеро.м, че. с чужим . [c.54]

Следует различать сополимеры, нор.мального и аномального строения. К первым относят продукты сополимеризацин, образующиеся из веществ, способных полимеризоваться самостоятельно с образованием, в частности, цепных молекул. Аномальной полимеризацией или гетерополимеризацией называют случаи, когда в образовании сополимера участвуют вещества, различно ведущие себя по отдельности Возможность сополимеризацин последнего типа весьма важна в техническом отношении, так как часто при этом можно получать сополимеры из компонентов, которые самостоятельно вообще не способны полимеризоваться. [c.44]

Противоокисляющее де ютвие названных веществ несомненно перекрывается другими реакциями. Во всяком случае, действие того или иного вещества непосредственно связано с сущностью происходящей реакции. Это подтверждают исследования замедляющего действия фенолов ири фотополимеризации винилацетата и изучение влияния фенолов иа реакцт1ю бутадиена с 50г (гетерополимеризация). В табл. 2 приведены сравнительные данные о иротивоокислн-тельном действии фенольных производных при высыхании масел [c.65]

До последнего времени существовало недостаточно обоснованное мнение, что полимрчевины непригодны для получения волокон по причине близких температур плавления, а также разложения. Однако исследованиями японских хи.миков фирмы Тойо Коацу это мнение было опровергнуто . Ими была получена полимочевина урилон, причем не известным способом ступенчатой гетерополимеризации диаминов с диизоцианатами, а путем поликонденсации диамина с мочевиной. Новое синтетическое волокно урилон отличается легкостью, прочностью как в сухом, так и во влажном состоянии, кислото-стойкостью, удовлетворительной термостабильностью Следует, однако, отметить, что за исключением сообщений об урилоне в литературе отсутствуют не только публикации о возможности практического использования полимочевин, но также и материалы, посвященные систематическому изучению их свойств. [c.91]

При гетерополимеризации конечными продуктами являются лишь непредельные соединения. Однако они состоят не только из соединений с числом углеродных атомов, кратным по отношению к числу углеродных атомов исходного мономера, но содержат также углеводороды, число углеродных атомов которых является промежуточным между числом углеродных атомов мономера и соответствующего полимера. Так, например, при полимеризации пропена над жидкой фосфорной кислотой, нанесенной иа кусочки кварца, или над твердой фосфорной кислотой на кизельгуре при 150—205° образуются полимеризаты, кривые выкипания которых указывают па то, что наряду с ДИ-, три- и тетрамерами нропена образовались еще и олефины с промежуточным числом углеродных атомов. Это явление, названное гетерополимеризацией, обусловлено процессами деполимеризации оно не приводит, однако, к исходному мономеру, поскольку олефины — продукты частичной деполимеризации — вступают во взаимодействие (сонолимеризацию) с находящимися в избытке мономерами. Гетерополимеризация протекает легко и частично обнаруживается уже ири 150°. Гидрополимеризацию, наступающую при применении фосфорнокислотных катализаторов, в значительной степени можно подавить применением, насколько это возможно, низкой температуры. [c.132]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.523 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.43 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.132 , c.292 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.7 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.73 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология