Диметиловый эфир адипиновой кислот

Диметиловый эфир адипиновой кислоты В 115 (13 мм рт. ст.) 1,4277 90 [c.77]

На первой стадии смесь адипиновой кислоты, метанола и диметилового эфира адипиновой кислоты последовательно проходит через объемный и трубчатый аппараты для этерификации. В отгонном кубе реакционная смесь освобождается от реакционной воды, [c.176]

Необходимости непрерывного удаления воды можно избежать, работая с системами, состоящими из водного и неводного слоев. Так, при нагревании смесп адипиновой кислоты, метанола, серной кислоты и хлористого этилена образующийся диметиловый эфир адипиновой кислоты переходит в слой хлористого этилена в верхнем слое находится вода [10]. [c.295]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (метиловый эфир адипиновой кислоты) [c.319]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты образуется в качестве основного продукта при взаимодействии бутадиена с окисью углерода и метанолом в присутствии катализаторов - карбонилов кобальта. Реакция протекает успешно лишь в том случае, если в качестве реакционной среды применяется пиридин [25б]. [c.133]

Оксициклогексил-1-ацетилен Циклогексил-метилкетон Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Нитрил 2-этилкапроновой кислоты [c.194]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты ССЦ, перекись бензоила, кипячение, 12 часов 30 24 [c.241]

Смесь эфиров адипиновой кислоты и не вступившей в реакцию адипиновой кислоты после отгонки метанола и воды подают в две последовательно установленные вакуумные ректификационные колонны для отгонки на первой колонне 3 — диметилового эфира адипиновой кислоты, который вновь возвращают на процесс этерификации, на второй колонне 4 — мономе-тилового эфира адипиновой кислоты. Из куба второй колонны адипиновая кислота, не вступившая в реакцию, возвращается в процесс этерификации. [c.220]

В качестве примера в табл. III. 4 дается результат расчета коэффициентов распределения ряда веществ на диметиловом эфире адипиновой кислоты. Рефракции эфиров дикарбоновых кислот рассчитаны по рефракциям связей и групп. [c.134]

Рассмотрите на примере этилацетата механизм сложноэфирной конденсации по Клайзену. Как будет проходить конденсация диметилового эфира адипиновой кислоты под действием сильных нуклеофильных агентов [c.105]

Волокно, полученное из изоморфного сополиэфира, содержащего 4,2% диметилового эфира адипиновой кислоты (т. е. одно звено на 20—30 звеньев диметилтерефталата), может быть [c.156]

Волокно из изоморфного сополиэфира, содержащего 4,2% диметилового эфира адипиновой кислоты (т. е. одно звено на 20—30 звеньев диметилтерефталата), можно вытянуть на 600—620%, т. е. примерно на 100—150% больше, чем волокно из полиэтилентерефталата [58]. Соответственно повышается прочность вытянутого волокна. Аналогичные результаты получаются при формовании волокна из сополиэфира, в молекулу которого введено 3—4% диметилового эфира не адипиновой, а гексагидротерефталевой кислоты [59]. [c.164]

При использовании диметилового эфира адипиновой кислоты выход гексаметилендиамина составляет 76%. [c.232]

Ниже приведены относительные удерживаемые объемы метиловых эфиров бензолкарбоновых кислот, определенные относительно диметилового эфира глутаровой кислоты на фазе Е-301 (I) и относительно диметилового эфира адипиновой кислоты на фазе апьезон L (И) [c.177]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты [c.169]

Диметиладипинат см. Диметиловый эфир адипиновой кислоты [c.165]

Технологическая схема получения себациновой кислоты приведена на рис. 2.68. Смесь адипиновой кислоты, метанола и возвратного диметилового эфира адипиновой кислоты поступает в этерификатор 1, где под давлением (9,9—14,8)-10 Па и при температуре 200—220 °С образуется монометиловый эфир адипиновой кислоты. После дрооселирования из продуктов эте-рификации в кубе 2 отгоняют мета яол и воду, которые направляются в ректификационную колонну 13 для получения безводного метанола. Этот метанол возвращают в процесс этерифика-ции. [c.220]

Окисление [1]. При окислении метокснциклопропаиола (1) нитратом меди(П) промежуточно образуется радикал (2), который превращается далее в метилакрилат (3) и диметиловый эфир адипиновой кислоты (4). Для той же цели можно исиоль-зовать такхсе нитрат хселеза Ре(ЫОз)з- [c.316]

Окисление кетонов до кислот могут катализировать следующие комплексы [КЬб(СО)1б], [1гС1 (СО) (РРЬз)г], [Р1(РРЬз)з] [122]. При использовании [КЬб(СО)1б] циклогексанон окисляется до адипиновой кислоты при 100 °С и давлении 34 атм в атмосфере кислорода и монооксида углерода, взятых в соотношении 3 1. На 1 ммоль комплекса получается 1000 ммоль адипиновой кислоты. Присутствие монооксида углерода необходимо для предотвращения чрезмерного разрушения родиевого катализатора. В присутствии метанола продуктом реакции является диметиловый эфир адипиновой кислоты. [c.351]

Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир себациновой кислоты Метиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир бензойной кислоты Метиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты г) [c.390]

Проведенные исследования обнаружили совершенно отчетливую связь между каталитическим действием активных углей и химической природой их поверхности (ионообменными свойствами) в то время как обычный, неокисленный уголь, электрохимический анионообменник [5, 6], не проявлял практически никакой каталитической активности (см., например, табл. 1), окисленный уголь Дубинина — Кройта, являюш ийся, как уже отмечалось, полифункциональным катионообменником [9], весьма эффективно ускорял все изученные процессы кислотного типа (помимо названных выше трех основных реакций, в этом плане были исследованы также реакции образования уксусноэтилового, олеиновобутилового эфиров, диметилового эфира адипиновой кислоты и получения 1,4-диоксана из этиленгликоля). Было установлено также, что, подобрав со-ответствуюш,им образом условия низкотемпературной обработки угля БАУ азотной кислотой, нетрудно получить катализатор, равноценный или даже превосходяш ий по активности образец ОУ, окисленный в токе воздуха при 450° С. Как видно из табл. 2, эффективность угля ОУ по Гам-метту [15] намного превосходит таковую не только карбоксильной смолы КБ-4П-2, но и сильнокислотного сульфокатионита КУ-2. [c.33]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты может быть получен путем электролитической конденсации монометилового эфира янтарной кислоты Б метаноле и этиленгликоле [2бб1. Гидролизом диметилового эфира можно получить адипиновую кислоту. [c.134]

Исследованиями, проведенными в НИИПМ Куценко с сотрудниками, была показана возможность использования смеси эфиров, содержащей не менее 50% диметилового эфира адипиновой кислоты, для получения высококачественных пластификаторов переэтерификацией 2-этилгек-санолом, (Обычно в смеси дикарбоновых кислот, полученной из водного слоя, содержание адипиновой кислоты составляет 50-60 ,)ino аналогичной схеме могут быть переработаны маточники производств адипиновой кислоты. Естественно, в этом случае нет необходимости в доокислении. Содержащийся в маточных растворах катализатор может быть извлечен одним из известных способов или отделен при ректификации эфиров. Было установлено, что присутствие катализатора не препятствует этерификации дикарбоновых кислот в предложенных условиях. [c.150]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты Ы-Хлорсукцип- имид ССЦ, перекись бензоила, нагревание, 12 часов 38 241 [c.143]

Аммонолиз диалкиладипатов . Адиподинитрил получают из диалкиладипата и аммиака в присутствии фосфатов M.g, Са, 2п, Сс1 или Ва. Например, диметиловый эфир адипиновой кислоты и аммиак пропускают при 350 °С через реактор, заполненный фосфатом магния и получают адиподинитрил с выходом 85,3% [c.154]

О—циклогексанон 7—циклогексанол 2—а-циклогексанолон 3—циклогексенон -Ь циклогептанон 4—метиловый эфир й-кетокап роновой кислоты 5—метиловый эфир моноальдегида адипиновой кислоты + диметиловый эфир глутаровой кислоты 6—р,-кап-ролактон 7—метиловый эфир а-оксикапро-новой кислоты Я—диметиловый эфир адипиновой кислоты [c.65]

I—серный эфир 2—диметиловый эфир янтарной кислоты 3—ди-метнловый эфир глутаровой кислоты 4—диметиловый эфир адипиновой кислоты 5—дифенил (стандарт) [c.37]

Диметиловый эфир адипиновой кислоты Пробковая кислота Дипропилазодиформиат Диэтиловый эфир винной кислоты (с11) [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология