Образцы активные, приготовление

Для определения степени удаления металлов методом Мет-х был приготовлен специальный образец катализатора, содержащий 0,1 вес. % никеля. Катализатор обладал активностью 21 и фактором коксообразования 6,5. После ионообменной обработки 4 ч при 100 С и pH 2,7 активность катализатора повысилась до 35, а фактор коксообразования снизился до 1,3. Содержание никеля уменьшилось с 0,10 до 0,03%, т. е. более чем в 3 раза. [c.227]

Главное действие ядов в каталитических реакциях—это влияние, оказываемое ими на скорость реакции. Яды могут не только замедлить реакцию, но и остановить ее полностью. В редких случаях имеется сходство между стимулирующим действием, оказываемым ядами на живые организмы, если они взяты в малых количествах, и ускоряющим действием, проявляемым в каталитических реакциях. Хлороформ и сероуглерод, взятые в очень малых количествах, увеличивают скорость дегидрогенизации метилового спирта. Коллоидальная платина, применяемая при разложении перекиси водорода,и приготовленная (Бредиг) после регенерации катализатора, отравленного окисью углерода, оказалась более активна, чем первоначальный образец. Концентрация яда, повидимому, имеет большое значение для изменения скорости каталитической реакции. [c.387]

По технологии СоюзДОРНИИ получен опытный образец битума марки БН-И с поверхностно-активной добавкой кубового остатка, полученного как отход производства синтетических жирных кислот. В качестве исходного сырья использован битум марки БН-1И, приготовленный путем смешения асфальта деасфальтизации, имевшего температуру размягчения по КиШ 53°С с гудроном установки АВТ. [c.57]

Катализатор 2 (3 0 --2,3) представлял собой промышленный образец катализатора. Катализатор 1 (3 = 2) приготовлен из промышленного образца длительным гидрированием в его присутствии бензола до стабильной активности. Катализатор 3 (3 —1,9) приготовлен также из промыш- [c.53]

В лабораторных условиях был приготовлен образец катализатора с использованием материала ПРК 1-го сорта. Активность этого катализатора при испытаниях в реакторе со стационарным слоем составила 50,3% против 45% для катализатора с материалом 3-го сорта. [c.265]

На рис. 2 и в табл. 2 приведены результаты испытания еще одного образца катализатора, приготовленного по аналогичной методике, но с применением промышленного образца кремнезема. Этот образец катализатора оказался столь же активным даже при температуре 185° и также успешно работал с подачей 300% рисайкла. Испытание не было столь длительным, но была показана полная идентичность предыдущему испытанию, и, таким образом, доказана воспроизводимость этого типа катализатора. [c.299]

В соответствии с лабораторной прописью ВНИИ НП был приготовлен опытно-промышленный образец катализатора 3076-А1. При этом использовались то же сырье и те же полупродукты, что и в случае производства катализатора 3076, а также активная окись алюминия (сушеная), изготовляемая по так называемой сульфатной схеме (ВТУ 2078-А). Окись алюминия вводилась в состав катализатора в виде порошка с размером частиц < 150 л при смешении карбоната никеля с вольфрамовой кислотой и водой в бегунах. В остальном пропись приготовления мало отличалась от таковой для катализатора 3076. По качеству полученный образец практически не отличался от лучших лабораторных образцов (см. табл. 2). [c.413]

На Примере обстоятельно изученного никельсодержащего алюмосиликата рассмотрим влияние метода приготовления и состава катализатора на его каталитическую активность. Были приготовлены четыре образца разными методами осаждения пропиткой алюмосиликата нитратом никеля с последующим осаждением никеля обработкой карбонатом аммония (образец [c.106]

Опыты проводили как в автоклаве под давлением, так и в проточной установке при атмосферном давлении. Авторами были приготовлены несколько активных образцов скелетного никеля по методикам [123, 125], а также использован промышленный образец — никель на кизельгуре с 50% никеля и порошкообразный металлический никель. Катализатор, приготовленный по методике, описанной в работе [123], оказался активным, по вызывал заметное де-галогенирование (8—10%). [c.20]

Хотя определяющая роль кислотных свойств твердых кислот в их активности и селективности является общепризнанной, тем не менее нельзя пренебречь и влиянием других факторов. Упомянем лишь влияние структуры алюмоборных катализаторов на их активность в диспропорционировании толуола. Катализатор, полученный из jj - AI 2О3, проявляет более высокую активность, чем катализатор, приготовленный из у-А1 2О3 образец же на основе а-А 2О3 вообще неактивен. Иными словами, более высокая степень кристалличности неблагоприятно сказывается на активности [23]. Весьма вероятно, что четко выраженная селективность и высокая активность — результат совместного действия кислотных и основных центров (последние обнаружены на поверхности некоторых твердых тел, относимых к кислотам). Такие кислотно-основные бифункциональные катализаторы рассмотрены в разд. 5.3. [c.153]

Реакционная смесь из реактора проходила через ловушку с сухим льдом, из которой отбирали пробы для рефрактометрического анализа. Каталитическую активность выражали в молярных процентах циклогексана на моль израсходованного бензола. Схема установки изображена на рис. 25. На рис. 26 представлена активность в молярных процентах циклогексана на моль потребленного бензола в зависимости от концентрации никеля. Эти данные соответствуют образцам, восстановленным при 510° в течение 16 час. Изменение температуры восстановления смещает всю кривую активности, но не изменяет резкого снижения активности вблизи 8% никеля. Образец, приготовленный многократной пропиткой и содержащий 10,5 /о никеля, имел активность только 3% по сравнению с 26%, полученными для катализатора той же концентрации, приготовленного однократной пропиткой. Повторные измерения, произведенные на совершенно новых образцах, дали идентичные результаты . [c.432]

Все катализаторы, приготовленные с применением ГПС, проявили более высокие каталитические свойства, чем образец сравнения. Конверсия на самых активных катализаторах была в несколько раз больше, чем на образце сравнения. [c.193]

Повышение температуры приготовления катализатора ведет к образованию более упорядоченных структур, что подтверждается ростом 5уд и уменьшением числа обработок водой до достижения постоянного pH промывных вод. Наиболее упорядоченная структура образуется при 1000°С. При этом происходит, очевидно, спекание поверхности. Оптимальным при использованном методе получения является образец, полученный при 800°С. Он оказался и наиболее активным и селективным в дегидратации н-бутанола. Методом ИК-спектроскопии показано, что борофосфат имеет на поверхности координационно-ненасыщенные атомы бора, обладающие акцепторными свойствами и отличающиеся от свойств атомов бора в борной кислоте. [c.364]

Каталитическая активность и селективность полупроводника могут быть существенно изменены в результате тех или иных внещних воздействий на полупроводник. Так, при повышении температуры активность катализатора всегда резко возрастает. Активность, а иногда и селективность полупроводника могут регулироваться введением в полупроводник ничтожных количеств посторонней примеси. Каталитические свойства полупроводника определяются не только его химической природой, ко и биографией данного образца, т. е. зависят от способа его приготовления и в известной степени от тех внешних воздействий, которым подвергался данный образец на протяжении всей своей предшествующей жизни. Иначе говоря, каталитические свойства полупроводников, как и многие другие их свойства, принадлежат к категории так называемых структурно-чувствительных свойств. [c.11]

Исследование приготовленных окисных никелевых катализаторов показало, что осаждение на силикагеле 5% NiO позволяет получить активный крекирующий катализатор, о чем свидетельствует значительно большее газообразование (44,3 масс. %), чем при крекинге н-гексадекана на чистом силикагеле (21,1 масс. %, образец № 1). В жидких продуктах реакции содержатся в основном олефины изостроения, доля а-олефинов невелика. [c.88]

Испытывали два образца инициатора. Один образец представлял собой гидроперекись, выделенную из продуктов окисления 2-изопропилнафталина обычным путем (через натриевую соль). Гидроперекись— белый кристаллический продукт с т. пл. 56 °С —содержала 15,7% активного кислорода. Второй образец (оксидат) содержал 28,5% гидроперекиси, остальное составлял неокисленный углеводород. Образец был приготовлен по описанному в данной статье методу. Оксидат отмывали от введенных при окислении следов катализатора. [c.78]

К дальнейшему пониманию природы активных центров может привести изучение инфракрасных спектров адсорбированных молекул, в частности окиси углерода и этилена. Однако следует отметить, что равновесное давление окиси углерода меньше чем 10- лш рт. ст. при комнатной температуре, при адсорбции критических количеств окиси углерода. Куртуа и Тейпшер [16] наблюдали полосу поглощения около 1965 см после откачиващия предварительно адсорбированной окиси углерода на NiO, хотя их образец был приготовлен разложением Ni(OH)a при 200 С в вакууме и поэтому по условиям предварительной обработки несколько отличался от образца NiO, использованного в данной работе. В работе [15] проведено изучение образца NiO, откачанного при 400 С, при давлении окиси углерода 20 мм рт, ст, в ИК-спектре были обнаружены две полосы 1985 и 1925 сл , приписанные мостиковым структурам. По-видимому, целесообразны дальнейшие работы в этом направлении. [c.416]

Работа 30, Вместе с заданием студентам выдается образец исследуемого материала или рецептура его приготовления. В качестве готовых материалов рекомендуются водные растворы и студни желатины и углеводородные растворы и студии полиизобутилеиа различных концентраций. При работе с последними следует соблюдать меры ножарной безопасности. Можно использовать (в зависимости от специализации вуза) сырые резиновые смеси, консистентные смазки II т. д. Для самостоятельного приготовления рекомендуются водные суспензии различных глин, пигментов, высокодисперсных наполнителей. Варьировать можно как концентрацию дисперсной фазы, так и состав раствора путем введения в него электролитов и поверхностно-активных веществ. [c.185]

Основная задача при проведении исследований процесса ароматизации Аркон (товарный знак присвоен 10.2003 г.) на опытно-промышленный установке заключалась в изучении активности и селективности катализатора при длительной его работе, т е. после многочисленных циклов реакция-регенерация. В качестве катализатора использован образец ИК-17-М, приготовленный в Институте Катализа СО РАН после изучения активности и селективности пента-силсодержащих катализаторов, модифицированных цинком. [c.16]

В целях проверки возможных потерь состава образцов в процессе облучения проводился повторный анализ. Установлено, что в процессе активации потерь не происходит. Рассмотрен вопрос воз-, можного присутствия постороннего излучения (не характеризующего ) в той области спектра, где находигся аналитиче--сйая линия. Для этого образец был измерен 5 раз через интервал времени = 3,76 мин. Определено, что активность образца снижается в соответствии с периодом полураспада V. Проводилась оценка отклонений в 7 образцах, приготовленных из одной пробы нефти. Найдено, что среднеквадратичное отклонение не превышает Т5%. [c.28]

Алюмокобальтмолибденовый катализатор для гидроочистки вакуумного газойля На основе гидроокиси алшиния, осажденной непрерывным способом из растворов основного сульфата алюминия и алюмината натрия, приготовлен лабораторный образец 5, который испытан в процессе гидрообессеривания вакуумного газойля ромашкинской нефти. Характеристика сырья и условия испытания те же, что в разделе 2 настоящей главы. Характеристика каталитических свойств этого образца в сравнении с промышленным алюмокобальтмолибденовым (АКМ) катализатором приведена в табл. 14. Образец 5 значительно активнее АКМ катализатора при всех исследуемых объемных скоростях подачи сырья. [c.33]

Окись хрома. А. И. Кукина [И] исследовала влияние способа приготовления на активность и избирательность действия окиси хрома в процессе разложения изопропилового спирта. Было установлено, что на всех образцах одновременно протекает-как дегидратация, так и дегидрирование. Однако соотношение между скоростями этих процессов сильно зависит от способа приготовления. Наиболее сильной дегидрирующей способностью обладает образец, приготовленный осаждением содой. Энергии активации обоих процессов для различных образцов существенно различаются энергия активации дегидрирования варьирует от 3,0 до 10,5 ккал моль, а энергия активации дегидратации — от 5,3 до 14,8 ккал моль. Так как значения Еп., и нгО очень малы, то автор считает, что реакция протекает во внут-ридиффузионной области. Несмотря на это, делается вывод о том, что различие в величинах энергии активации указывает на различие в микрорельефе поверхности окиси хрома и что расположение активных центров зависит от способа приготовления. [c.89]

Толщина образцов для исследования основных переходов, активных в инфракрасном спектре, обычно должна быть порядка 1—10 мк. Недавно были найдены [53] способы измерения толщины образцов, приготовляемых для измерения абсолютных интенсивностей (получаемых путем сублимации). Часто, конечно, желательно исследовать образцы монокристаллов но причинам, изложенным в разделе II. Методы приготовления образцов для летучих веществ (таких, как бензол, этилен и ацетилен) описаны Звердлингом и Халфордом [109]. В тех случаях, когда образец помещается между двумя окнами, толщина его может быть определена измерением расстояния между окнами в отсутствие образца. [c.595]

Из табл. VI. 19 видно, что сероуглерод не только не отравляет центры, ведущие дегидрирование, а скорее оказывает некоторое промотирующее действие. По-видимому, образуется пленка сернистых соединений хрома, обладающих высокой каталитической активностью. В связи с этим результатом был специально приготовлен образец rjSg и исследована его каталитическая активность. В табл. VI.20 приведены некоторые результаты микрокаталитического изучения дегидрирования бутана на СгаЗд при разных температурах. [c.358]

Иммуноанализ проводят следующим образом. Полистирольные пробирки (80X11 мм) покрываются антителами при обработке 1 мл раствора антител. Растворы антител разбавляют ОД М N a-карбонатного буфера (pH 9,8) или фосфатным (солевым) буфером. Пробирки с этими растворами оставляют на 3 ч при 37 °С для хранения раствор оставляют в пробирках на холоду. Перед определением необходимое число пробирок промывают 0,9%-ным хлоридом натрия, содержащим 0,05% твина 20. В каждую пробирку помещают 0,5 мл одного из следующих растворов 1) стандартный раствор иммуноглобулина G, 2) неизвестный образец, 3) буферный раствор. После этого добавляют 0,1 мл разбавленного конъюгата щелочной фосфатазы и иммуноглобулина G (приготовленного с помощью сщивапия глутаровым альдегидом). Для разбавления используют фосфатный (солевой) буферный раствор, содержащий 1% сывороточного альбумина человека и 0,02% азида натрия. Пробирки инкубируют при комнатной температуре в течение ночи (16 ч) на роторной мешалке так, чтобы поверхность, покрытая антителами, покрывалась 0,6 мл раствора, находящегося в каждой пробирке. Затем пробирки промывают три раза раствором Na l-твин. Количество фермента, присоединенного к иммуноглобулину G, связанному стенками пробирок, покрытых антителами, определяют, добавляя 1 мл 0,05 М Na-карбонатного буфера (pH 9,8), содержащего 1 мг/мл п-нитрофенилфосфата и 1 ммоль/л хлорида. магния. Через 30 мин реакцию останавливают, добавляя 0,1 мл 1 М ХаОН. Измеряют оптическую плотность при 400 нм и строят стандартный график зави-си.мости ферментативной активности (изменение оптической плотности в единицу времени) индивидуальных образцов от содержания в них иммуноглобулина G. [c.382]

Б начале этой главы рассмотрена каталитическая активность т)- и -АЬОз, обработанных ССЬ и НС1. Если в полученные образцы ввести (методом пропитки) 0,2—0,6% Pt и далее активировать катализатор (путем сушки, термообработки й восстановления водородом), полученный образец будет обладать высокой изомеризующей активностью при температурах ниже 200 С. В работах ученых СССР и ГДР был приготовлен катализатор низкотемпературной изомеризации н-парафинов на основе г)-А120з, обработанного парами ССЦ при 250°С [30], в то время как в США используют у А1.20з, обработанный хлористым водородом при 650°С [57] (последующие стадии пропитки, термообработки и активирования, по-видимому, осуществляют по сходной методике). [c.126]

Калибровка счетчика. Наилучшая чувствительность была получена при использовании сцинтилляционного кристалла NaJ(Tl) с колодцем в сочетании с фотоумножителем с диаметром трубки 5 см. Сигнал фотоумножителя после прохождения через предусилитель попадает на пересчетное устройство с пороговой чувствительностью 10 мв. При этих условиях образцы америция-241, приготовленные нижеописанным способом, имеют удельную активность примерно 2 10 гамма-квантов в минуту на микрограмм америция, если на фотоумножитель подается высокое напряжение около 1000 в. Точное значение напряжения изменяется в зависимости от выбора фотоумножителя. Удельная активность плутония при этом напряжении составляет приблизительно 80 квантов в минуту на микрограмм. Для обеспечения максимальной чувствительности желательно, чтобы нижний предел дис" криминации счетчика в вольтах находился между величиной энергии гамма-квант америция-241, равной 59,6 кэв, и энергией примерно 28 кэв (неразрешенная комбинация пиков 26 и 31 кэв). Такая настройка может быть выполнена без использования амплитудного анализатора для этого образец с америцием помещают в ко- [c.46]

Как видно из табл.2, образец, приготовленный по измененной методике (образец 9 воостановлеаный), обладает большей активностью и низкотемпературностью. Прокалка на воздухе дает худшие результаты (образец 9 прокаленный). [c.285]

По другому варианту измененной технологии был приготовлен образец 16. Полученный образец был подвергнут различной обработке, в результате которой получены образцы 32 и 41. Полученные образцы превосходят по активности и низкотемпературности полученные ранее. Рентгенографические исследования показали, что практически образец 32 рентгеноаморфен, в отличие от образца 16, в котором отмечается меньшая дисперсность. Прокалка образца i приводит к снижению активности (образец 41) и уве- [c.285]

На первый взгляд высокая каталитическая активность окиси цинка в реакциях, включающих в качестве стадии диссоциативную хемосорбцию водорода, кажется удивительной. В самом деле, окись цинка представляет собой диамагнетик, и -зоны, связанные с ионами Zn , заполнены. В настоящее время твердо установлено [18], что для низкотемпературной хемосорбции водорода существенное значение имеют незаполненные -зоны переходных металлов. Недавно Кемболл [19] отметил, что пленки металлического цинка совершенно не катализируют реакцию обмена между МНз и Вг — в соответствии с заполненностью -зоны металлического цинка. С другой стороны, образец окиси цинка до активации также неактивен по отношению к хемосорбции водорода. Однако если пленку металлического цинка после приготовления специально загрязнить кислородом, то, согласно Кемболлу, она становится гидрогенизационным катализатором. Наоборот, окись цинка активируется после предварительной обработки в вакууме или в атмосфере водорода. Это наводит на мысль, что активная система представляет собой нечто среднее между цинком и окисью цинка, возможно — нестехиометрическую окись цинка. [c.62]

Абсолютные измерения толстых образцов изложены в 3 Измерение удельной активности толстых образцов . Преимуществом этого метода является его экспрессность, т. е. возможность быстро получить результат, поскольку в данном случае не налагаются строгие требования на приготовление пробы — важно лишь, чтобы ее толщина превосходила максимальный пробег -частиц. Практически любой образец, толщина которого превосходит 700 мг1см , можно считать бесконечно толстым. [c.327]

Двусернистый молибден был приготовлен из молибденовокислого аммония через тиомолибдат аммония и Мо5 ,, а двусернистый вольфрам представлял образец технического катализатора парофазной гидрогенизации. Постоянство активности катализатора в течение опытов контролировалось измерением скорости гидрирования бензола (или нафталина) до и после основного измерительного опыта. [c.182]

Испытание устойчивости окраски к хлорированию в кислой среде. Образец, приготовленный по п. 16 (стр. 29), погружают в фарфоровый стакан емкостью 150 мл с раствором, содержащим 6 мл1л соляной кислоты, при комнатной температуре и выдерживают без перемешивания в течение 10 мин. Модуль ванны 1 25. Через 10 мин в стакан добавляют равный объем раствора гипохлорита натрия, содержащего 1 г/л активного хлора, и образец обрабатывают еще 10 мин. Затем образец тщательно промывают дистиллированной водой и погружают в раствор, содержащий 3 г/л сульфита натрия, на 10 мин при 35—40 °С. Модуль ванны 1 50. Через 10 мин тщательно промывают холодной проточной водой и сушат на воздухе при комнатной температуре. [c.38]

В ходе приготовления алюмо-хромового катализатора путем прогрева а воздухе при 500°С СгОз, аиесанной на AI2O3 (4,6% Сг), был получен исходный образец, обладающий узкой линией ЭПР, связанной, как мы видели выше, с попом Сг + (рис. 185, а). При проведении на нем реакции дегидрирования циклогексана при 500° С уже через 20 мин. после ее начала наблюдается резкое изменение спектра (рис. 186, б, в) узкая линия заменяется на широкую (600—700 э), а через 7—8 час. работы появляется сверхузкая линия от угла (г). Активность же катализатора остается примерно постоянной в течение б—7 час., после чего начинает постепенно падать, что обычно связывают с отложением на катализаторе кокса (в полном соответствии с тем, что можно видеть из спектров ЭПР). Если такой катализатор регенерировать после реакции (продуванием сухого воздуха при 500° С в течение 2 час.), то активиость полностью восстанавливается, и в спектрах ЭПР при этом исчезает линия кокса, частично восстанавливается линия Сг , остается весьма интенсивная широкая линия (рис. 186). После регенерации катализатор активен в течение многих часов, а линия Сг + опять полностью исчезает уже через 20 мин. после начала реакции. Из сказанного следует, что [c.399]

Для приготовления контактов 245 и 242 применялся крупнопористый, крупнозернистый силикагель (КСК, образец 3), который в случае контакта 242 пропитывался горячим 0,4%-ным водным раствором А1(КОз)з с последующей отмывкой от нитрат-ионов и сушкой при 120° С. Как видно из табл. 2, силикат никеля, нанесенный на силикагель, совершешю неактивен (контакт 245). Незначительная активность силиката никеля заметно повышается при его растирании с силикагелем, содержащим окись алюминия (контакт 242). Ко1шерсия этилена составляет в первом опыте и в опытах после регенерации 19—29% при выходе бутилена 12—19% от пропущенного и 70—87% от прореагировавшего этилена. [c.272]

Гофман и сотр. [40, 41] окисляли меченный 5 ксилан и полиэфиры раствором Бенедикта (HNO3, K IO3, Си(ЫОз)о), содержавшим добавленный сульфатный носитель. Серу осаждали в виде сульфата бария. Сульфат бария измельчали до суспензии и наносили на 5-миллиметровые алюминиевые формы слоем толщиной 6—11 мг1см легкими круговыми движениями стеклянной палочки. Образцы сушили под инфракрасной лампой. Для частичной компенсации неравномерного распределения образец в процессе счета 3 раза поворачивали на 120°. Для аналогично приготовленных препаратов различие составляло 5—15%, хотя было произведено 2000 отсчетов, соответствовавших статистической ошибке всего 2%. Чтобы привести к нулевой толщине, строили поправочную кривую на самопоглощение. Счет все еще оставался простым для полимера с мечеными концевыми группами и молекулярным весом 10 , где удельная активность соответствовала 100 импЫин. [c.347]

Для приготовления катализаторов, инертных по отношению к изомеризации двойной связи, в качестве носителя также применяли силикагель марки КСК, предварительно прокаленный при 500— 550° С и обработанный водными растворами LiOH различной концентрации. Активный компонент (окись никеля) осаждали на носителе пропиткой его раствором Ni (N0.,,)2 последующим упариванием смеси при 100—110° С. Высушенный образец смачивали дистиллированной водой для большей равномерности распределения никеля и вновь упаривали при тон же температуре. Такую обработку повторяли троекратно. Сульфидные катализаторы готовились осернением окисных никелевых контактов в токе сероводорода при 550° С в течение 2 ч. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология