Бутиловый спирт третичный Триметилкарбинол

Для получения изобутилена может применяться не только изобутиловый спирт, но и третичный бутиловый спирт (триметил-карбинол) (СНд)зСОН. В чистом виде триметилкарбинол представляет собой твердое вещество с температурой плавления 25,5° и удельным весом 0,7887 г см при 20°. Температура кипения его 82,55°. С водой триметилкарбинол смешивается во всех отношениях и образует с ней нераздельно кипящую смесь, содержащую 88,24% спирта и кипящую при 79,9°. Как третичный спирт, триметилкарбинол легко дегидратируется в изобутилен. [c.307]

Работы А. М. Бутлерова (1828—1886) в области полимеризации, изомеризации и гидратации органических непредельных соединений послужили основой для создания многих новых методов органического синтеза. В 1867 г. им был получен синтетический изобутилен путем дегидратации третичного бутилового спирта (триметилкарбинола) при обработке последнего серной кислотой. В 1873 г. А. М. Бутлеров показал, что изобутилен в присутствии серной кислоты способен полпмеризоваться. Это открытие является основой современных способов выделения изобутилена из газов срекинга и пиролиза нефти. В 1877 г. им же был применен в качестве катализатора фтористый бор для полимеризации пропилена. Этот катализатор в настоящее время применяется для полимеризации изобутилена в производстве полиизобутиленов (оппанол в Германии и вистанекс в США), а также при получении синтетического изобутилен-изопренового каучука (бутилкаучук в США). [c.15]

Перед химиками, изучавшими вопрос об атомности элементов, возникла также задача выяснения способа, которым атомы связаны между собой в молекуле Только Кольбе, который так много внес в развитие органической химии и многое сделал для установления правильного состава различных соединений, превосходя своих современников широтой интуиции, проявил скептическое отношение к этой проблеме. Но период около 1860 г. был для химии поистине вулканическим он изобиловал молодыми химиками, одаренными критическим умом и относившимися с энтузиазмом к исследовательской работе. К длинному списку уже упомянутых химиков следует добавить Бутлерова, который понял важность определения строения соединений, ввел термин структура для обозначения взаимной связи между атомами и утверждал, что структура вместе с составом определяет физические и химические свойства соединений. Он нашел в теоретических взглядах Жерара богатый материал для разработки своей структурной теории, однако довольствовался изображением строения простыми формулами, не вникая в слишком сложную для того времени проблему установления расположения атомов в нространстве. Продолжая свои исследования и опираясь на идеи Кольбе и Кекуле, сходство между которыми он отметил, Бутлеров вывел различные изомеры для диброммасляной кислоты, различие которых заключается в том, замещается ли водород галогеном в метильной или в двух метиленовых группах Аналогичным способом он вывел формулы четырех бутиловых спиртов, придя таким образом к формуле третичного бутилового спирта или триметилкарбинола, который он синтезировал, обрабатывая диметил-цинк хлористым ацетилом (1864) [c.285]

Третичные спирты обладают особым характерным запахом плесени из всех изомеров они имеют наивысшую температуру плавления. Так, из бутиловых спиртов только триметилкарбинол при обыкновенной температуре твердое вещество (плавится при 25,5°). [c.196]

Иногда пользуются одними спиртами для получения из них других, им изомерных. Так, например, исходя из изобутилового спирта, переходя через изобутилен, получают третичный бутиловый спирт или триметилкарбинол, присоединяя к изобутилену воду, или через посредство серной кислоты или через галоидгидрин [c.97]

В СССР в настоящее время отсутствует крупное промышленное производство триметилкарбинола и втор-бутанола. Как показывает зарубежный оныт, производство и потребление триметилкарбинола крайне незначительно. Так, в США (фирма Шелл) в 1961 г. было выработано всего лишь 2700 т этого спирта. В отличие от третичного, втор-бутиловый спирт вырабатывается в значительных количествах. Однако область применения его ограничивается по существу одним направлением — производством ме-тилэтилкетона. Последний получают дегидрированием втор-бутанола. [c.82]

Во многих случаях для получения х, п о р и д а бывает у и е достаточно пропустить хлористый зодород в соответственны I спирт, как например для получения бензилхлорида из бензилового спирта (I) и третичного хлористого б у г и л а из третичного бутилового спирта (триметилкарбинол) (II) [c.359]

ТРЕТИЧНЫЙ БУТИЛОВЫЙ СПИРТ ТРИМЕТИЛКАРБИНОЛ) [c.431]

Три.метилкарбинол представляет собою жидкость приятного камфарного запаха обладает неограниченной растворимость.ю в воде. Безводный третичный бутиловый спирт перегоняется при 82,8° и застывает в прозрачные кристаллы с темп, плавл. 25,5°. С водой он образует азеотропную смесь, содержащую 78,2% спирта и кипящую при 79,9°. Триметилкарбинол служит промежуточным продуктом при получении чистого изобутилена из газов пиролиза и крекинга нефти, так как при пропускании над окисью алюминия при 200° и выше легко превращается в смесь исходного изобутилена и паров воды [c.210]

Изобутилен получается взаимодействием триметилкарбинола (третичного бутилового спирта) со щавелевой кислотой при температуре 50—100°. Чистота газа 90—100% возможные примеси — пары спирта, воздух. [c.59]

Если хотят избежать обогрева коммуникаций и соответствующих аппаратов, то к исходному спирту добавляют некоторое количество воды с таким расчетом, чтобы водный раствор триметилкарбинола не застывал и на холоду. Следует обратить особое внимание на тепловой баланс установки я на экономичное оформление подогрева сырья до температуры реакции, поскольку теплоемкость третичного бутилового спирта существенно больше теплоемкости изобутилового спирта. Производительность контактного аппарата может без труда быть удвоена по сравнению с работой на изобутиловом спирте. [c.35]

Выделение третичного бутилового спирта (триметилкарбинола). [c.314]

Третичный бутиловый спирт, триметилкарбинол, метилпропанол-2, H j — СОН—СНд, впервые синтезирован Бутлеровым, с температурой кипения + 83 . [c.68]

Если в смеси, достигшей равновесия, находятся в заметных концентрациях жидкие и газообразные вещества, то константа равновесия будет определяться смешанным уравнением. Например, для реакции гидратации газообразного изобутилена до жидкого третичного бутилового спирта (триметилкарбинола) [c.24]

Бутиловый спирт третичный, триметилкарбинол, или 2-ме-тилпропанол-2, (СНз)зСОН является первым представителем открытых А. М. Бутлеровым третичных спиртов. Его получают гидратацией изобутилена 58%-ной серной кислотой [c.219]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

Третичный бутиловый спирт (СНя)аС-ОН (триметилкарбинол) получается из ацетона и магнийнодметила выход 70% от теоретичЕского. [c.107]

Спирт бутиловый третичный (отре/и-бутиловый спирт, триметилкарбинол, 2-метилпропан-2-ол) 1,0 с.-т. 2 [c.604]

Получение изобутилена из бутилового спирта брожения [89] и превра-1Ц0НИ0 этого доступного первичного спирта в триметилкарбинол [90] послужило началом новой очень важной серии работ А. М. Бутлерова — синтезов триметилуксусной кислоты, поптаметилэтанола, а также работ по выяснению строения пинаколина и открытию замечательной пинаколиновой перегруппировки. Об этом генезисе исследований А. М. Бутлерова В. В. Марковников говорил Зная, как приготовлять в больших количествах изобутилен, Бутлеров теперь занялся приготовлением более сложных производных с содержанием радикала третичного бутила. Таким образом, вызываются им на свет и исследуются подробно триметилуксусная кислота и нентаметилэтол [91]. Триметилуксусная кислота — первая органическая кислота с четвертичным углеродным атомом в молекуле — была получена Бутлеровым из триметилкарбинола через иодид и нитрил кислоты [92] [c.183]

Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому по старой рациональной номенклатуре спиртов их названия производились от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Таким образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарби-нолом, третичный бутиловый — триметилкарбинолом. [c.197]

Как и в случае изобутилового спирта, третичный бутиловый спирт может быть дегидратирован с помош,ью катибнообменников. Зюссманн (Зивзтапп) дегидратировал третичный бутиловый спирт над катионообменником типа сульфонированного угля Зео-карб. И в кипяш,ем ксилоле [67]. При нагреве триметилкарбинола с катионообменниками, полученными путем поликонденсации сульфонированных фенолов с формальдегидом, триметил-карбинол дегидратировался на 73% с образованием изобутилена [68]. [c.35]

Изобутилсерная кислота при разбавлении водой легко ги ролизуется с образованием другого промежуточного соединения-триметилкарбинола (третичного бутилового спирта) [c.212]

Для выделения изобутилена существуют следующие промыш-ленные методы [143] сернокислотный и извлечение на ионообменных смолах через триметилкарбинол. Кроме того, разработаны новые методы. Из н их представляет интерес процесс обработки фракции С4 раствором хлорида металла и соляной кислоты с лоследую-щей дегидратацией третичного бутилового спирта. Важное значение имеет также процесс фирмы Халкон (США), в котором при получении из изобутана и пропилена окиси пропилена в качестве побочного продукта образуется третичный бутиловый спирт, используемый для получения концентрироваиного и дешевого изО бутилена. [c.123]

Важнейшим результатом исследований А. М. Бутлерова, начатых в 1864 г., является синтез триметилкарбинола — бутилового алкоголя, относящегося к неизвестному до того в химической практике классу третичных спиртов. Замечательно то, что в своем обстоятельном сообщении о получении третичного бутилового алкоголя посредством металлоорганических соединений А. М. Бутлеров [12] выдвинул новые теоретические положения и значительную часть статьи посвятил опровержению представлений некоторых химиков, прежде всего, Эрленмейе-ра, по вопросу о химической структуре веществ. Уже в этой статье А. М. Бутлеров высказывает предположения о применении металлоорганических соединений для дальнейших синтезов [c.14]

Знакомство с строением изодибутилеиа значительно уясняет механизм его образования. Если бы это образование было взаимным соединением двух частиц готового изобутилена, то присутствие пяти метильных групп в изодибутилене являлось бы трудно объяснимым, ио дело в том, что изодибутилен происходит удобно лишь из триметилкарбинола или, собственно говоря, вероятнее из серно-бутиловой кислоты с третичным бутилом в составе. Таким образом, механизм реакции сводится к тому, что сначала выделением воды из третичного бутильного спирта образуется изобутилен, а потом дальнейшее выделение воды совершается на счет водного остатка новой частицы триметилкарбипола, с одпон сторопы, [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология