Алкоголь бутиловый

Смеси воды и бутилового алкоголя, гетерогенные в жидкой фазе, кипят под атмосферным давлением при температуре 9 2,2С. При этом жидкие фазы находятся в равновесии с паром состава 25,1) % мольных алкоголя (см. фиг. 14). [c.20]

Какие алкоголят-ионы образуют алкоголяты изомерных бутиловых спиртов Назовите их. [c.56]

Образовавшиеся алкоголяты из реактора 3 поступают в сборник 4. Оттуда продукты реакции, содержащие помимо алкоголятов и растворителя примеси а-олефинов и парафинов, направляются в вакуум-дистилляционный аппарат 5 периодического действия. При 250 °С и остаточном давлении 30—50 мм рт. ст. растворитель и а-олефины до Сз, отгоняются. Отделение примесей происходит более эффективно при одновременной подаче в аппарат 5 инертного газа. После отгонки растворителя и а-олефинов продукт окисления — алкоголят алюминия— имеет консистенцию вязкого масла, поэтому для облегчения транспортирования его разбавляют небольшим количеством растворителя (например, бутиловым спиртом) и направляют на гидролиз в аппарат 8. [c.283]

A. М. Бутлеровым действием цинкметила на хлористый ацетил. Полученный спирт представлял собой третичный бутиловый алкоголь (1863) [c.145]

Александр Михайлович Зайцев (1841—1910) по окончании Казанского университета в 1862 г. отправился за границу для продолжения образования. Он работал в лаборатории Г. Кольбе в Марбурге и у А. Вюрца в Париже и снова у Г. Кольбе. В Казань вернулся в 1865 г., где получил должность доцента. В 1870 г. он защитил докторскую диссертацию, посвященную превращению жирных кислот в соответствующие алкоголи и превращению нормального бутилового спирта во вторичный спирт. [c.202]

Данные табл. 78 показывают, что тенденция изобутилена вступать в реакцию с водой с образованием третичного бутилового спирта весьма быстро падает с повышением температуры, хотя при сравнительно низкой температуре (80°) теоретически возможно превращение довольно значительного количества изобутилена в соответствующий алкоголь. [c.343]

Третичный бутиловый спирт является типичным третичным алкоголем, особенно НО следующим свойствам [c.432]

Смесь медленно нагрета до комнатной температуры, и через 24 часа эфир отогнан. После отгонки почти всего эфира проходит энергичная реакция, сопровождающаяся значительным разогреванием, и масса сильно вспучивается. Образовавшийся алкоголят осторожно разложен ледяной водой и затем разбавленной соляной кислотой. Бутиловый спирт перегнан с водяным паром и высолен из дистиллята поташом выход 18 г (82,6%, считая на окись этилена), т. кип. 117° С °0,810. [c.311]

В спиртах предельного ряда, или алкоголях, углеводородный радикал соединен с одной гидроксогруппой. Поэтому названия алко-голей выводят из названия радикала метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и т. д. [c.332]

Полученный алкоголят разлагается водой с образованием вторичного бутилового спирта [c.52]

Металлы реагируют со спиртами и образуют алкоголяты, а натрий и калий в этиловом или третичном бутиловом спирте обычно используют в органической химии как восстанавливающие агенты и источники нуклеофильных алкоголят-ионов 0К . [c.260]

В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

Для получения этил-трйг-бутилового эфира используют алкоголят спирта и галоидный алкил (синтез Вильямсона). [c.230]

Впервые проблема гидрирования ненасыщенных соедииений на катализаторах кислотно-основного типа в условиях гомогенного катализа была поставлена в работах [307-309]. Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трег-бутилового спирта, используя в качестве катализатора трег-бутиловый алкоголят калия. При температурах 170-210 °С и давлениях водорода 10-13 МПа в автоклаве за время реакции 50-70 ч бензофенон на 50-98% превращается в бенэгидрол. При этом дальнейшего восстановления последнего до дифенилметана не происходит. Предложен механизм восстановления бенэофенона [307], включающий следующие стадии [c.117]

Какой же метод выбрать Как всегда, следует учитывать возможность реакции элиминирования элиминирование должно быть особенно существенным в данном случае вследствие сильной основности алкоголят-иона. Поэтому третичный галогенид, который дает только или главным образом продукт элиминирования, не применяют следует использовать другую комбинацию. Натрий медленно реагирует с тре/л-бутиловым спиртом (разд. 16.6). Однако это неудобство более чем компенсируется стремлением первичных алкилгалогенидов вступать в реакции замещения, а не элиминирования. При нданировании синтеза эфира по Вильямсону следует помнить, что тенден- [c.537]

Уменьшение pH в случае н-бутилового спирта происходит быстрее, чем для /пргт-бутилового спирта. Вероятно, из-за пространственных влияний третичные спирты взаимодействуют с третичными алкоголят-ионами в меньшей степени, чем первичные спирты с первичными алкоголят-ионами. [c.402]

Удельная скорость рацемизации метилфенилпропио-нитрила в трг/п-бутиловом спирте с /прет-бутилатом калия в 4 -10 раз больше, чем в метиловом спирте с метилатом калия [85]. Это согласуется с выводами Штайнера и Гильберта о большем гомосопряжении в случае первичных алкоголят-ионов по сравнению с третичными. [c.402]

В 60-х гг. XIX в. выяснилось, что цинкорганические соединения с успехом могут применяться в органическом синтезе. Так, в 1863—1864 гг. А. М. Бутлеров получил третичный, бутиловый алкоголь при действии диметилцинка на хлористый ацетил. В дальнейшем многие видные русские химики, особенно [c.235]

Количественному определению этилового алкоголя фотометрическим методом предшествуют качественные реакции с растворами бихромата калия в серной кислоте, перманганата калия в воде и раствора мета-нитробензальдегида в серной кислоте. Применение трех реактивов-индикаторов повышает специфичность метода (по сравнению, например, с методом Видмарка— Шоймоша) и позволяет в какой-то степени отдифференцировать этиловый алкоголь от метилового, пропилового, бутилового и изоамилового. [c.97]

При мягких температурных условиях распад третичных гидроперекисей ограничивается во многих случаях разрушением О—О группы, сопровождаемым образованием алкоголей и сохранением углеродного скелета молекулы. Такое направление распада мы наблюдали у гидроперекисей нафтеновых углеводородов —метилциклогексана и декалина — при температуре до 80°. Подобным же образом ведет себя гидроперекись третичного бутила [158], обра зующая при нагреве (в жидкой фазе) до 95—100° только третичный бутиловый спирт и кислород и лишь в условиях взрывного разложения при 250° — главным образом ацетон и метиловый спирт [c.168]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Общая характеристика третичных алкоголей была уже дана при рассМ О-трении третичного бутилового спирта следует отм етить их своеобразные физи-чес1сие свдйства высокую точку плавлеиия и низкую точку кипения, легкость замещения гидроксильной группы при действии галоидоводородных кислот (и даже хлорноватистой кислоты) с образованием галоидных алкилов, легкость дегидратации их в присутствии даже слабых органических кислот, их стойкость к окислению и прочность по отношению к галоидам, невозможность прямой этерифи-кации органическими кислотами или хлорангидридами и необычайную легкость гидролиза их слож ных эфиро1в. [c.438]

Порядок, в котором убывают кислотные свойства спиртов, имеет следующий вид первичные > вторичные > третичные /тгрет-бутиловый спирт, таким образом, существенно менее кислое вещество, чем этанол. Анионы спиртов называют алкоголят-ионами (алкоксид-ионами, алкокси-анионами). [c.348]

Из двух изомерных алкоголей С3Н7—ОН спирт строения СНз—СН2—СНг—ОН есть первичный пропиловый, опирт СНз—СН(ОН)—СНз — вторичный пропиловый, или изопропиловый. Спирт С4Н9—ОН строения (СНз)зС—ОН представляет собой третичный бутиловый спирт. [c.197]

Торий пе образует органических соединений, имеющих в своем составе связи торий — углерод. В неводных основных средах хлорид тория может реагировать со спиртами с образованием алкоголятов ТЬ(0К)4, где К — углеводородный радикал. Если радикал сильно разветвлен, как, например, третичный бутиловый радикал (СНз)зС , то соответствующий алкоголят летуч. Торий образует комплексы со многими циклообразующими со- [c.95]

Раствор натрнйнафталинового комплекса весьма чувствителен к действию влаги и кислорода. Поэтому его следует хранить плотно закупоренны.м и принимать меры предосторожности при использовании. Истошен-ный раствор нейтрализуется путе.м выливания в спирт, который разлагает комплекс и реагирует с неизрасходованным натрием, образуя неоласный алкоголят. Нейтрализация этиловым спиртом допустихма только при сильном истощении раствора и мало.м содержании неизрасходованного натрия. При уничтожении растворов, сохранивших активность, следует применять абсолютный бутиловый спирт. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголь бутиловый: [c.315] [c.21] [c.120] [c.330] [c.146] [c.200] [c.146] [c.82] [c.140] [c.65] [c.281] [c.50] [c.50] [c.425] [c.428] [c.428] [c.432] [c.440] [c.451] [c.452] [c.1057] [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология