Метод дериватографический

При исследовании термодеструкции полимеров широко применяют неизотермический, или дериватографический метод, имеющий значительное преимущество перед изотермическим методом, поскольку с помощью дери вато прафа за один опыт можно снять полную кривую потери массы. Изучению неизотермической кинетики пиролиза ЦМ посвящен ряд работ [I—4], но относятся они, в ошовном, к пиролизу природной целлюлозы. Для получения же УВМ с повышенными физико-механичеокими характеристиками применяют высокопрочное гидратцеллюлозное кордное волокно (ГЦВ). [c.98]

Метод дериватографического анализа является одним из наиболее распространенных и надежных для изучения явлений, протекающих в полимерах при термообработке. Для анализа результатов исследований и расчета кинетических параметров процессов, протекающих на разных стадиях термообработки, советскими и зарубежными учеными [114, 115] в настоящее время разработано большое количество методик. [c.55]

Метод дериватографический в сосудах Степанова, рентгенофазовый. Нонвариантные точки [c.315]

Данные кинетических экспериментов хорошо описываются уравнением = 1 — где, а — доля разложившегося вещества п — кинетический параметр k — константа скорости реакции. В интервале 200—240°С =1,10 0,15. Обработкой данных по уравнению Аррениуса получено значение энергии активации процесса дегидратации 23,4 ккал/моль, что согласуется с величиной 20 5 ккал/моль, рассчитанной по данным дериватографического анализа в соответствии с предложенными методиками [7, 8]. Изучено также в более широком диапазоне влияние температуры и продолжительности дегидратации с целью достижения степени поликонденсации, равной 1. Эксперименты проводили с использованием метода статистического планирования . В качестве независимых переменных выбраны температура 1 и продолжительность Zs первой стадии дегидратации, тем- [c.111]

Методами дериватографического анализа и по давлению летучих исследовано влияние диаммонийфосфата (ДАФ) на термическую деструкцию модельных образцов бумажно-слоистого пластика в вакууме и на воздухе в режиме равномерного подъема температуры. В присутствии ДАФ при относительно невысоких температурах количество летучих продуктов разложения пластика увеличивается, на более глубоких стадиях распада — уменьшается. В области максимума скорости деструкции интенсивность экзотермического пика на кривой ДТА резко ослабляется по сравнению с обычным пластиком и он смещается в область более высоких температур (с 315 до 360°С). Полученные результаты объясняются образованием на поверхности частиц пластика пленки кислоты НРОз при разложении ДАФ, препятствующей доступу воздуха и выделению летучих. Ил. 2. Библ. 2 назв. [c.105]

Предложен метод определения летучести веществ по данным дериватографического анализа, используя при этом логарифмическое уравнение скорости испарения в изотермических условиях [c.42]

Аналогичным образом определяется содержание легкоплавких термопластичных покрытий (таких как парафин) в антикоррозионной бумаге, температура плавления которых находится в диапазоне температур 48—75° С. Содержание ингибитора и воды в бумаге в этом случае определяется по интегральной кривой потери массы образца. Универсальность дериватографического метода определения различных компонентов антикоррозионных бумаг делает его пригодным для контроля качества бумаги на всех стадиях ее производства и использования у потребителя. [c.143]

Считается, что из предлагаемых методов наиболее информативными являются автоокисление полимера в кинетических условиях и дериватографический метод. [c.429]

Методы обработки кривых дериватографического анализа для получения кинетических показателей в общем виде представлены в специальной литературе. [c.51]

Характерно, что А5 дальней гидратации для всех без исключения ионов — величина отрицательная, т. е. в этой области происходит уменьшение энтропии молекул воды и, следовательно, наблюдается только положительная гидратация —эффекты упорядочения здесь преобладают над эффектами разупорядочения. На абсолютное значение наиболее суш,ест-венное влияние оказывает заряд ионов и меньше — их размер, соответственно изменяются и числа молекул воды в области дальней гидратации. При использовании термохимического метода для водных растворов электролитов типа 1—1 установлено, что количества молекул воды в I и П областях дальней гидратации для стехиометрических смесей ионов равны 30 и 60 дериватографическим методом в первой области дальней гидратации определены числа молекул для одно-, двух- и трехзарядных катионов, они оказались равными 30, 60 и 90. [c.147]

Особенности синтеза оксидов шпинельной структуры на высокодисперсных углеродных материалах исследованы.в ряде ра бот [104—107]. Использование дериватографического и рентгеноструктурного методов позволило установить, что углеродный носитель (активированный уголь, сажа, графит) принимает активное участие в процессе формирования оксидов при термическом разложении солей. В атмосфере кислорода интенсивное выгорание высокодисперсных углеродных материалов начинается вблизи 500° С. [c.191]

Сор щя тяжелых металлов. Закономерности сорбции тяжелых металлов нами изучались как в лабораторных, так и в натурных условиях. Лабораторные эксперименты проводились на основных литологических разностях хорошо проницаемых пород зоны аэрации и водоносных горизонтов, мономинеральных глинах — гумбрине ( 98% монтмориллонита) и каолине ( 95% каолинита). Гранулометрический состав сорбентов представлен в табл. 30. По данным таблицы образцы пород в основном различаются по содержанию фракций пыли и глины. Материалы таблицы свидетельствуют о преобладании кварца в песчаных фракциях супесей и песков. Состав глинистых минералов определяли методами рентгеноструктурного (фракции < 0,005 и < 0,(Ю1 мм), электронно-микроскопического и дериватографического анализов (фракции < 0,01, < 0,005 и [c.167]

Максимальную рабочую температуру можно определить либо дериватографическим методом [121], либо по методу Купера [122], используя газовый хроматограф с детектором по теплопроводности, в ячейке которого температура поддерживается независимо от колонки. Нулевая линия устанавливается при максимальной чувствительности, когда колонка находится при комнатной температуре, а детектор имеет высокую постоянную температуру. Далее температуру колонки, заполненной состаренной неподвижной фазой, медленно повышают до тех пор, пока нулевая линия не сместится на 0,5% от всей калибровочной шкалы. Такая температура и является максимальной ра- [c.214]

В Пермском политехническом институте [100-103] бьша исследована закономерность пиролиза ОСК, содержащей 10 % (масс.)бензолсуль-фокислоты и 70 % Иг 864. Для этого использовали дериватографический метод в сочетании с методом обнаружения вьщеленного газа (ОВГ) и методом анализа вьщеленного газа (АВГ) в политермических и изотермических условиях. В опытах с анализом вьщеленного газа определяли количественный состав газообразных, твердых и жидких продуктов пиролиза с составлением материального баланса по компонентам. [c.54]

Г . Авторами совместно с И. В. Александровым (МХТИ ям. Д. И. Менделеева проведено исследование термических эффектов в нагаромасляных отложениях методом дериватографического анализа с помошью дериватогра-фа системы Паулик—Паулик — Эрдей. Исследованиям [c.22]

Таким образом, методом дериватографического анаяй-96 нефтекоксобрикетов при их карбонизации определенн температуры процессов десорбции паро-газовыдёлений, коксования связую цего, деструкции и реакций уплотнения коксов. [c.53]

Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов (Pd-Bi/Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от pH среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами ИК-, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией дериватографическим анализом. Данные РФЭ-спектроскопии показали что в биметаллическом катализаторе Pd-Bi/Сибунит (в окислении D-глюкозы) - содержится как Pd (0) так и Pd (2+), а висмут в состоянии Bi(3+). Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi/Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [c.67]

Методами дериватографического и рентгенофазового анализов изучены условия и кинетика процессов взаимодействия карбонатов кальция, стронция и бария с окислами В2О3, АЬОз, 5102, Nb205, ТэгОз, МоОз, WOз, РегОз. [c.102]

Методом дериватографического анализа исследовался процесс восстановления BaS04 при обжиге баритовых концентратов в смеси с различным твердыми углеродсодержащими восстановителями коксом, нефтекоксом и ла.м-повой сажей. Установлено, что наиболее активным из указанных восстановителей является кокс. Применение мелкодисперсных восстановителей способствует более интенсивному протеканию процесса восстановления BaS04, так же как и использование гетерофазных добавок хлоридов кальция, бария и карбоната натрия, ускоряющих газификацию углерода его двуокисью. Исходя из этого, можно предположить, что при температуре обжига до 1000 С и использовании частиц кокса размером более 0,071 мм процесс восстановления BaS04 при обжиге баритовых концентратов в смеси с коксом лимитируется реакцией газификации углерода его двуокисью. [c.109]

Для выяснения вопроса о состоянии воды в исследуемых катионитах был привлечен метод дериватографического анализа, достоинством которого является возможность одновременного получения данных по дифференциально-термическому (ДТА) и термогравиметрическому анализу (ТГ). Благодаря это1лу возможно яе только проследить изменения, происходящие с образцом при нагревании, но и дать гсл количественную оценку. [c.81]

Говоря о структуре растворов, нельзя обойти вопрос о координации ионов в области ближней и дальней сольватации. Первая определяется числом молекул растворителя ближнего окружения и пространственным расположением их вокруг иона с четко выраженной симметрией. В литературе приводятся различные величины координационных чисел ионов. Наиболее часто они равны четырем, шести и восьми. Для ионов лантаноидных элементов характерны более высокие значения этих чисел. Координация ионов в области дальней сольватации изучена слабее. Для этих целей успешно применяются методы ЯМР, дериватографический, термохимический и др. В частности, для растворов МХ (/—/) электролитов показано, что числа молекул растворителя в / и //областях дальней сольватации для стехиометрической смесл ионов равны 30 и 60. [c.245]

В этих случаях наиболее целесообразно использование дериватографического метода определения содержания в бумаге термопластичных покрытий по их эндотермическим пикам плавления, предварительно откалиброванных по образцам комбинированного упаковочного материала с известным содержанием термопластичных покрытий. Так, на рис. 29, а представлены кривые ДТА, полученные для образцов бумаги с различным содержанием полиэтилена 1—100% полиэтилена, 2—36%, 3—23%). Данные получены при следующих условиях дериватографирования навеска испытуемого образца бумаги — 250 мг, чувствительность весов — 500, ДТА — 1/1, ДТГ — 1/10, скорость роста температуры — 3° С/мин. [c.142]

Применение дериватографического метода анализа в настоящей работе позволило изучить процессы, происходящие при вспенивании полимерных композиций различными порофорами, изучить влияние вспученного перлитового песка на процесс отверждения фенолоформальдегидного полимера гексаметилентетрамином изучить влияние экзотермической добавки, состоящей из СаО и А/2(504)зХ X 18Н2О, на процесс отверждения полимера выяснить, происходят ли какие-либо процессы, сопровождающиеся тепловыми эффектами, если полимер с гексаметилентетрамином был подвергнут термообработке разной продолжительности изучить влияние фенолоформальдегидных полимеров на температуру разложения примененных газообразователей. [c.55]

Нами разработан метод получения гидроксохлорида алюминия растворением технического гидроксида алюминия в смеси соляной и серной кислот. Количества исходных реагентов брали исходя из соотношения Al / l /SOl =5/24/1. В результате синтеза получается гелеобразный продукт белого цвета, что указывает на присутствие в нем кроме гидроксохлорида алюминия незначительного количества нерастворимых гидроксосульфатов алюминия. Как показали данные дериватографических исследований, наличие гидроксосульфатных примесей повышает температуру разложения связки с 290 до 420 °С. [c.80]

Изучена термическая устойчивость слабоосновных анионитов из нефтяных асфальтитов дериватографическим методом и найдены кинетические константьмермодеструкции. [c.130]

Таким образом, в условиях дериватографического эксперимента на всех стадиях термического разложения ФВК и КВК обнаружен изотопный эффект, определяющий изменение кинетических характеристик реакции термического разложения. Полученные результаты позволяют предположить, что процессом, лимитирующим скорость реакции, является перенос протонов. Наличие эффекта способствует повышению температуры разложения и изменению характера ДТА. По-види-мому, нет принципиальных ограничений для использования изотопного эффекта при изучении механизмов распада неорганических гидратов методами термического анализа. [c.35]

Проведены [153, 154] детальные исследования продуктов," получающихся в процессе термической обработки НгТМФП, СоТМФП и РеТМФП в широком интервале температур, методами элементного, дериватографического, рентгеноструктурного анализов, ИК-, ЭПР-спектроскопии и пиролитической масс-спектроскопии. [c.201]

Термические свойства твердых углеводородов в последнее время исследуются методом дериватографии. По данным дериватографического анализа индивидуальных н-алканов 1 , С - , С20 и С24 установлена [5 ] корреляция между температурами, соответствующими определенной потере массы углеводородов (например, 10%-Гюп), и температурой максимумов пиков на кривой ДТГ (Смп) с одной стороны, и температурой кипения и молекулярной массой этих углеводородов. По уравнениям рассчитаны температуры кипения и молекулярные массы н-алка-нов (табл. 1.13) [c.38]

Основным методом определения термостойкости ионитных комплексов являются дериватографические (ДТА) н термографические (ДТГ) исследования, которые проводят на дериватографе [ -27, 128]. Методика исследования описана па с. 154. О термостойкости ионитных комплексов судят по термограммам (ДТА и ДТГ). Для сравнения снимают термограммы координационноактивных форм комплекситов. [c.159]

Скорости некоторых жидко- и твердофазных химических реакций с газообразными продуктами характеризуются иногда скоростью убывания массы х (г) смеси исходных реагентов. При таких экспе шментах, их называют дериватографическими, регистрируется функция г (<), по которой затем находится первая производная, используемая для определения параметров уравнений формальной кинетики. Одна из таких функций х (1), для которой а 0,1, приведена на рис. У.13. Там же показаны значения ха ( ,), найденные из решения уравнения (У-32а) при ге = 1 методом прогонки с краевыми условиями X (0) = 12,3, х (55) 0,3. [c.301]

Разработаны методики контроля производства в содовой и смежных отраслях промышленности, в основу которых положены классические методы аналитической химии колориметрический, микроскопический, рентгенографический, дериватографический, пламеннофотометрический, а также се-диментационный и ситовой анализы. Дана сравнительная оценка различных вариантов практического применения этих методов. Особое внимание уделено разработке новых экспресс-методов анализа. [c.2]

Нами предпринята попытка показать применимость дериватографического метода для изучения кинетики процессов образования метаферритов в смесях карбоната лития, натрия и калия с окисью железа, изучить влияние различных факторов (скорости нагрева смеси, величины навески и др.) на значения кинетических параметров и дать оценку некоторым наиболее доступным для практического применения методам математической обработки результатов неизотермических измерений. [c.19]

В работах [3, 4, 8, 9] показано, что первичным продуктом взаимодействия карбонатов лития и натрия с РегОз является метаферрит, а образование соединений с большим содержанием окиси железа наблюдается после завершения процесса образования МегО-РегОз. Указанный ход процесса образования ферритов позволяет применить для сравнительного изучения кинетики образования ферритов лития, натрия и калия дериватографический метод. [c.19]