Системы графики состояния

Отдельные единицы оборудования, установки, цехи или все производство (завод) должны останавливаться на ремонт по утвержденным графикам (годовым, месячным) планово-предупредительных ремонтов или по заключению заводских комиссий (состав которых определен Положением о системе ППР) о необходимости ремонта после осмотра оборудования и оценки его состояния. [c.202]

В функции работаюш,их на участке входят ремонт оборудования в соответствии с системой технического обслуживания и ремонта, планами оргтехмероприятий, мероприятиями по охране труда и технике безопасности контроль за состоянием оборудования, закрепленного за участком, правильной его эксплуатацией со стороны технологического персонала контроль за состоянием устройств по безопасной работе, противопожарного оборудования, использования предупредительных плакатов, периодические осмотры оборудования с выявлением дефектов и составлением графиков устранения этих дефектов [c.563]

Уравнение (4.46) описывает движение ядер. Из этого уравнения видно, что в указанном приближении У/(к) является потенциальной энергией ядер для определенного /-го электронного состояния системы. График функции У/(к) в случае, когда к ограничивается одной переменной, называют потенциальной кривой, а в случае, когда к представляет собой набор переменных, говорят о поверхности потенциальной энергии (ППЭ). [c.81]

Процесс электролиза продолжается до тех пор, пока величина давления воздуха в окислителе 1 не станет равной величине атмосферного давления. При этом мембрана 3 возвращается в исходное положение, емкостный мост приходит в состояние равновесия и подача результирующего напряжения в цепь электролизного элемента 9 и на вход вторичного самопишущего прибора 7 прекращается. Измерение потенциала, возникающего при небалансе емкостного моста преобразователя 4, во времени определяет потребление кислорода в системе. График, наносимый на ленту вторичного прибора 7, воспроизводит процесс потребления кислорода в окислителе 1. Для непрерывного перемешивания сточной жидкости в нижней части окислителя 1 устанавливается магнитная мешалка с регулируемой скоростью. [c.218]

Линейная зависимость, указанная на рис. П-8, сохраняется до степени полимеризации около 90 М 10 000). Сделанные ранее допущения не оправдываются лишь в самом начале и в конце реакции, что видно по отклонению графиков от линейной зависимости п = f(t и n — f(t). Эти отклонения связаны с различной подвижностью частиц в начале и в конце процесса, когда вязкость системы увеличивается более чем в 2000 раз. Кроме того, как известно, скорость реакции пропорциональна активности (приближенно, концентрации) реагентов и потому она ма симальна в начале процесса и постепенно стремится к нулю по мере приближения системы к состоянию равновесия. Однако на очень большом участке образования полимеров с высокой молекулярной массой функциональные группы имеют относительно одинаковую реакционную способность. [c.106]

Диаграммы состояния дают возможность, как это ясно из изложенного выше, выявить наличие химических соединений в системе, состав этих соединений, их способность к диссоциации при плавлении. Все эти данные оказывается возможным получить на основании анализа кривых, описывающих зависимость температуры появления новой фазы от состава системы. Изучение графиков, описывающих зависимость какого-либо физического свойства системы от ее состава, является задачей физико-химического анализа. Идея подобного способа исследования сложных систем принадлежит Д. И. Менделееву. В настоящее время физико-химический анализ широко используется для исследования не только однородных растворов, но и сложных многокомпонентных многофазных систем. [c.390]

Возникает вопрос о причинах нелинейности температурной кривой активности Н -АТФазы в диапазоне 5—40 , в частности, о природе перегиба при 16—18. Наличие подобного перегиба на графиках температурной зависимости ферментативных процессов рассматривается как результат конформационного перехода ферментной системы в состояние соответственно с низкой или высокой каталитической активностью [28, 116, 583]. При этом триггером такого конформационного перехода в случае мембраносвязанных ферментных систем нередко выступают термотропные изменения в структуре их липидного окружения [116, 612]. Поскольку транспортная Н+-АТФаза плазмалеммы высших растений является мембраносвязанной ферментной системой, причем весьма чувствительной к состоянию липидного окружения [196, 342, 460, 511, 513, 617], можно было предполагать, что причиной перегиба при 16—18 на температурной кривой ее активности у тыквы является конформационный переход, инициированный структурной перестройкой мембранных липидов. В пользу такого,предположения косвенно свидетельствовал показанный в опытах с постепенным охлаждением и последующим нагреванием в интервале 23—11 гистерезис температурной зависимости Ер клеток стебля тыквы [211], сопровождавшийся несовпадением температур перегиба на кривых для этапов охлаждения и нагревания (см. рис. 16). [c.70]

Вряд ли необходимо доказывать, какую неоценимую помощь могут оказать эти обобщенные зависимости (диаграммы /Ср—Т, р) для проектирования, контроля и анализа разработки нефтегазовых залежей. Между тем приходится, к сожалению, констатировать тот факт, что эти обобщенные зависимости по величинам Кр чаще всего не характеризуют термодинамическое состояние потока нефти и газа в залежи. Иначе говоря, набор величин /Ср, собранный в графиках, на диаграммах и в таблицах при различных значениях давления и температуры для какой-либо конкретной газонефтяной системы, логически не связан с другими важнейшими параметрами системы, характеризующими термодинамическое состояние (ср, А, г, 5, АС). Значения Кр, представленные в литературе, при различных величинах Тир для какого-либо конкретного состава углеводородов или газонефтяного пласта, даются в отрыве от остальных (а они указываются) важнейших термодинамических [c.92]

Лучшее доказательство н пользу некоторых из таких специфических пидов взаимодействия получается в результате изучения относительных реакционных способностей замеш енных стиролов и а-метилстиролов с радикалами, имеющими электроноакцситорные группы. Графики, построенные для зависимости этих величин от значений <т Гамметта [65] для замещенных стиролов, например приведенные на рис. 18, показывают возрастающее отклонение от линейной зависимости с увеличением тенденции системы к чередованию наряду с весьма высокими реакционными способностями стиролов, имеющих группы, являющиеся донорами электронов (отрицательные значения). Эти свойства, по-видимому, характеризуют системы, 1 которых участие дополнительных резонансных структур понижает энергию переходного состояния [65, 101а]. [c.152]

Обратный процесс сжатия проводится тем же способом и отображается верхней ломаной кривой. Система возвращается в исходное состояние и делает остановки в состояниях равновесия, которым отвечают точки, лежащие на той же кривой р—и, что и точки остановок в прямом процессе. Очевидно, что работа, совершенная при сжатии над системой, больше, чем работа, совершенная системой на прямом пути. Однако н эту работу нельзя количественно оценить, пользуясь графиком, по указанным выше причинам. [c.34]

Если катализатор в одинаковой степени влияет на скорость реакции A RwA S, а константы скорости для обеих реакций одинаковы (например, ei = 2=l,0), то концентрация как исходных веществ, так и продуктов будет одной и той же, равной 33,3%. Если, однако, катализатор увеличивает скорость первой реакции, то концентрация продукта R превысит теоретическое равновесное значение. При этом достигается кажущееся равновесие, при котором вторая реакция может не начаться. Если такую систему предоставить самой себе на длительное время, то в конце концов начала бы развиваться вторая реакция с потреблением компонента А, а первая реакция начала бы протекать в обратном направлении, пока система не пришла бы в состояние равновесия. Это иллюстрируется графиками, приведенными на рис. 1-80. [c.109]

Для характеристики исследуемой системы и расчета ее энергетического уровня необходимо знать, находится ли система в твердом, жидком или парообразном состоянии или представляет собой сочетание этих состояний. На рис. 6 представлена в общем виде диаграмма давление—объем—температура для чистых веществ. Для удобства пользования два из этих переменных параметров могут быть представлены в обычной системе координат. Графики этого типа описывают качественное поведение системы. [c.23]

График р—Т для чистых веществ. На рис. 7 представлена зависимость давления от температуры для чистых веществ. Линии НВ, НС и/ Я называются равновесными, так как они соответствуют сочетанию давлений и температур, при которых примыкающие фазы находятся в равновесии. При равновесии можно изменить фазовое состояние системы, не изменяя давление и температуру, а лишь добавив или изъяв из системы определенное количество энергии. Точка Я называется тройной, так как она соответствует давлению и температуре, при которых вещество одновременно может находиться в трехфазном состоянии. Вдоль линии ЕН не может быть жидкой фазы и твердое тело сублимируется в пар, минуя жидкое состояние. [c.23]

Состав работ по стадиям различен. Но если исходный план разработан, то в принципе порядок функционирования системы на стадии оперативного планирования и управления следующий. Периодически (через день, два, неделю или еще реже в зависимости от сложности объекта планирования и разработки) ответственные исполнители представляют информацию о состоянии объекта управления. Эти данные проверяются, обрабатываются и анализируются службой СПУ. Результаты анализа и рекомендации относительно хода работ служба СПУ подает в органы управления, которые принимают окончательные решения (команды управления). Команды управления в виде измененных календарных графиков выполнения отдельных видов работ, входящих в комплекс в целом, передаются затем ответственным исполнителям. [c.171]

Обязательной частью любого процесса переработки природных газов является контроль массо- и энергообмена, происходящих в системе. Поэтому проеК тирование этих процессов включает в себя оценку изменений энтальпии Я, энтропии 5 и внутренней энергии 11 системы. Так как величина этих термодинамических характеристик определяется только начальным и конечным состоянием системы и не зависит от пути изменения его, то при расчетах в основном приходится иметь дело с изменениями этих характеристик, а не с их абсолютными значениями. В большинстве источников приводятся значения и, 8 ж Н, отнесенные к определенным, так называемым начальным условиям. Начальными условиями является такое сочетание давления, температуры и фазового состояния, при котором Н = О ж 8 = О для насыщенной жидкой фазы. Например, в большинстве справочных данных по водяному пару начальными условиями являются температура — 0° С, давление — 1 кгс/см , фазовое состояние — насыщенная жидкость. Изменения энтальпии АН и энтропии Аб" можно определить с помощью табличных данных графиков зависимости Н п 8 от. р, V п Т обобщенных соотношений для газов расчетов, основанных на рУГ-данных, и уравнении состояния. Типичные табличные данные представлены в приложении. [c.103]

Представьте график в координатах Р — Т для вещества, существующего в двух твердых модификациях Q и й, жидком и газообразном состояниях, О фазовом состоянии системы имеются следующие данные [c.162]

Эта функция резко возрастает с температурой, проходит через максимум и затем падает до нуля, так как концентрация уменьшается с повышением температуры. Поэтому график функции (И, 37) будет иметь вид, представленный на рис. П-2. Если на тот же рисунок нанести линейную функцию Q/f, становится очевидным, что Qjf = = Qo может определять одно или более стационарных состояний в точках пересечения в зависимости от параметров системы, которые описывают положение линий теплоотвода при различном их наклоне [c.32]

При графическом методе расчета абсорбера наряду с рабочей линией на график наносят кривую равновесия, характеризующую окончание процесса абсорбции при достижении состояния равновесия. Графически процесс абсорбции протекает между рабочей линией и линией равновесия. При неизотермическом процессе абсорбции следует учесть влияние температуры на изменение условий равновесия системы. В этом случае кривая равновесия сдвинется вверх и при известной дифференциальной теплоте растворения газа можно, рассчитать ординаты точек новой кривой при заданных концентрациях в жидкости. Схема подобного расчета имеется в специальной литературе [53]. [c.341]

Создается координационно-рабочая группа (КГР) по разработке и внедрению КС УКП, которая должна действовать в течение всего периода разработки и внедрения системы. КГР, осуществляя общее методическое руководство, определяет цели и задачи КС УКП в предприятии, анализирует состояние работ по качеству продукции и труда, дает оценку проектов плана по повышению качества и аттестации продукции, составляет и контролирует выполнение графика по разработке стандартов предприятия (СТП), организует переподготовку кадров по разработке СТП изучает и обобщает отечественный и зарубежный опыт по совершенствованию качества продукции и труда. После окончания запланированного объема работа КГР может быть распущена. [c.89]

Сущность этой системы заключается в том, что техническое обслуживание оборудования и все виды ремонтов выполняются в заранее установленной последовательности в состветствии с планом-графиком, составляемым для каждого вида о()орудования. При составлении плана-графика учитывается нарабо -ка оборудования (см. гл. VU), установленная на основе специальных исследований, обобщения опыта промышленности и закрепленная в нормативно-технической документации. Предусмотренное при планировании содержание каждого вида ремонта (в оответствии с типовым содержанием данного вида ремонта) окончательно уточняется в процессе его проведения в зависимости от выявленного фактического состояния отдельных деталей и сборочных единиц. [c.290]

У.396) при а = 2,0. Крайне высокий коэффициент агломерации установлен в случае статического состояния системы. На рис. .70 дан график изменения б, полученного с номош,ью уравнения ( .397), во времени сразу же после прекращения действия сдвиговой силы. Диэлектрическая проницаемость продолжала изменяться в течение 5 мин. [c.408]

Часто равновесное состояние системы или отдельных ее фаз изображают графически в виде точки в какой-либо системе координат. Любая точка на графике, отображающая некоторое состояние системы или какой-либо ее фазы, называется фигуративной точкой системы нли фазы. [c.72]

Если взять индивидуальное вещество в пределах условий, в которых оно вообще мол<ет существовать (без разложения) и изображать различные его состояния, например, в системе координат р—и, где р — давление, V — удельный объем, то на этом графике, называемом фазовой диаграммой, можно выделить несколько областей различных агрегатных состояний данного вещества (рис. 3.1). [c.72]

Система метан — этилен — изобутан. Система метап — этилен — изобутан, исследованная экспериментально [1], может служить особенно ценной проверкой графиков по отношению к уравнению и экспериментальным данным, вследствие того, что два из этих компонентов — этилен и изобутап — не содержались в смесях, взятых за основу при составлении графиков. В табл. 5 приводятся данные но состояниям равновесия, полученные экспериментально для этой системы, и значения констант равновесия К, рассчитанные по экспериментальным данным, по уравнениям состояния и по графикам. Кроме того, дополнительно, было проведено сравнение значений констант равновесия, вычисленных по уравнениям и найденных по графикам для двух компонентов, не присутствующих в рассматриваемой смеси (пропан и -пентан). Было принято, что концентрация этих компонентов стремится к нулю.. [c.41]

Результаты общего сопоставления графиков с уравнениями. В табл. 6 приводятся результаты сопоставлений значений констант равновесия, полученных из графиков и рассчитанных по уравнениям, для всех равновесных состояний, наблюдаемых в системах, описанных в предыдущей статье этой серии [5]. За исключением значений для к-гептана, среднее отклонение К по графикам от рассчитанных по уравнениям составляет 5% и меньше. Следует отмстить, что порядок этой величины соответствует отклонению значений индивидуальных коэффициентов летучести от кривых. [c.44]

Увеличение времени насыщения приводит к снижению содержания бутанов в адсорбированной фазе и соответственно в газовом бензине после его конденсации. Однак() при времени насыщения 120 мин. система достигает состояния, близкого к равноверному, вследствие чего дальнейшее увеличение периода насыщения практпческ г не отражается ла качестве бензина даже при времени насыщения 5 час. в составе беизнна остается до 7% бутанов, а дав.ление насыщенных паров равно 880 мм рт. ст. Зависимость содержания легких углеводородов п давления насыщенных паров в бензине от длительности периода насыщения показана на рис. 4 на этом графике нанесено не только содержание углеводородов Сз — С4 в адсорбированном состоянии на осио-вании анализа проб угля, но п результаты анализов газового бензина, отобранного непосредственно из производственных конденсаторов. [c.192]

В случае двухкомпонентной системы диаграммы состояния для обоих чистых компонентов (х = О или 1) строятся так же, как и в случае однокомпонентных систем. Более сложными оказываются графики для промежуточных случаев, когда появляется новая переменная — состав х, а фазовые [c.66]

Началом процедуры является построение самых общих структурных схем или диаграмм процесса, аналогичных рассмотренным выше, которые затем детализируются. При этом переход от диаграмм к математическим моделям осуществляется не в лингвисти-чески-смысловой форме, как это делается, например, в [4], а автоматизированно. Программный комплекс BOND метода включает 17 основных программ на языке Фортран и позволяет воспринимать информацию в виде диаграмм процессов перерабатывать эту информацию сообщать пользователю, какой вид системы уравнений соответствует введенной диаграммной информации и, если этот вид удовлетворяет пользователю, то ЭВМ идентифицирует параметры модели находит решение уравнений математической модели и построит графики изменения требуемых переменных состояния процесса [10J. Пользователь оценивает полученную количественную информацию с физико-химической точки зрения, и если она его не удовлетворяет, то он вносит коррекцию в рисунок процесса в виде диаграммы, которая изображается на экране дисплея. Так в результате диалога пользователя с ЭВМ итеративно рождается правильный диаграммный образ физико-химического процесса и параллельно с ним в ЭВМ автоматически формируется система уравнений, представляющая адекватную математическую модель процесса в рамках представлений данного пользователя til, 12]. [c.226]

Диаграммы Пурбе (диаграммы состояния системы металл—вода) могут быть использованы для установления границ термодинамической возможности протекания электрохимической коррозии металлов и решения некоторых других вопросов. Зти диаграммы представляют собой графики зависимости обратимых электродных потенциалов (в вольтах по водородной шкале) от pH раствора для соответствующих равновесий с участием электронов (горизонтальные линии) и электронов и ионов Н или ОН (наклонные линии) на этих же диаграммах показаны (вертикальными линиями) равновесия с участием ионов Н" или ОН , но без участия эл ктронов (значения pH гидратообразоваиия). На рис. 151 приведена диаграмма Пурбе для системы алюминий—вода, соответствующая уравнениям табл. 32. [c.218]

Более полной будет картина при рассмотрении зависимости энтропии от порядкового номера в совокупности подобных веществ по всей периодической системе. Такого рода зависимость на примере одной группы соединений изображена на рис. 16. На нем не представлены жидкие и газообразные соединения, так как для них, и особенно для последних, значения 5 выпадают из общей закономерности — сказывается чувствительность энтропии к агрегатному состоянию вещества. Кроме того, на графике изображена не мольная, а грамм-эквивалентная энтропия, что почти устраняет влияние на значение 293 увеличения числа атомов в молекуле соединения (например, рост в ряду НЬС — ЗгС12 — С1з — 2гС 4 —. ..). Периодичность ве- [c.41]

Влияние выбора константы равновесия К на результаты расчетов. Константа равновесия К может иметь много значений, поэтому при расчетах необходимо принимать то значение К, которое наиболее реально характеризует состояние системы. К сожалению, при определении константы равновесия всегда имеется элемент риска. В критических случаях значение К лучше определять экспериментально. Если это невозможно, то необходимо выбрать такой метод определения Я, который больше всего подходит для данной системы. Один из практических подходов з аключается в том, чтобы убедиться, что все значения константы равновесия внутренне последовательны. Для этого, например, рекомендуется построить график зависимости log К от для каждого компонента. В результате должна получиться прямая линия. Если она не получается, то необходимо принять величины К такими, чтобы получить прямую линию. При выполнении этой процедуры необходимо уделить большое внима ние средней температуре кипения компонентов (от пропана до гексана). Внутренняя последовательность позволит уменьшить ошибку, которая появляется при применении равновесных данных. [c.72]

Система ТОиР призвана обеспечить-, поддержание оборудования в работоспособном состоянии и предотвращение неожиданного выхода его из строя правильную организацию технического обслуживания и ремонта оборудования увеличение коэффициента технического использования оборудования за счет повышения качества технического обслуживания и ремонта, и уменьшения простоя в ремонте возможность выполнения ремонтных работ по графику, согласованному с планом произ- [c.116]

Рассмотрим однократное испарение жидкости для случая, когда исходная смесь образует две жидкие фазы. Пусть начальное состояние системы, имеюи1 ей температуру о и состав а , характеризуется точной Ьо. Кап видно из графика (рис. 3. 4), такая смесь образует две жидкие фазы с концентрацией компонента а — а, и 03, определяемых точками Ь а Ьг. Если вес исходной жидкости обозначим через 0, а веса /кидких фаз через 1 и 2, то уравнение материального баланса, отнесенное к компоненту а для обеих жидних фаз, будет иметь вид [c.88]

Практически важным является определение экстремального состояния нефтяной дисперсной системы в лабораторных условиях и нахождения ее активных состояний. График экстремальной зависимости усредненных размеров ССЕ (определенных из кривой распределения ССЕ), физико-химических, технологических свойств от интенсивности внешних воздействий предложено в работе [170] называть экстреграммой. В соответствии с этим различают следующие виды экстреграмм. [c.114]

ВЛИЯНИЯ на АКТИВНОСТЬ катализатора различных воздействий нетепловой природы, а именно магнитного и электрического полей,, радиацин и ультразвуковых колебаний, приведены в виде графиков на рис, 8—12, Как видно из приведенных данных, указанные формы энергии оказывают большое влияние на каталитическую активность. Во всех описанных случаях были подобраны такие системы, которые исключали возможность изменения кристаллографической структуры твердого тела, и поэтому наложение эффектов в этих опытах не могло иметь места [16]. Изучение зависимости активности катализатора от его магнитного состояния проводились на материалах с ферромагнитными свойствами, поскольку при этом переход через точку Кюри не сопровождается изменением типа решетки. [c.12]

Природные газо-конденсатные системы. Несмотря на значительную ошибку, получающуюся прп пользовании графиками в случае, когда растворителями являются целиком ненара-финовые углеводороды, можно считать, что графики вполне пригодны для определения констант равновесия большинства смесей легких углеводородов, встречающихся на практике, например, природных газо-конденсатных смесей. В работе [24] было изучено равновесие кпдкость — пар в таких смесях при температурах 4,44 37,78 и 93,33°. В табл. 10 приведены все состояния ири 4,44 и 93,33" , изученные экспериментально этими исследователями, а также сравнение значений К для метана, этана и пропана со значениями К, найденными по графикам. [c.47]