Цехмейстер

При каталитическом гидрировании р-каротин присоединяет 11 молекул водорода (Цехмейстер) следовательно, в его молекуле имеется И двойных связей. Окисление 3-каротина перманганатом приводит к образованию уксусной (4 мол.), а также 1,1-диметилглутаровой, 1,1-ди-метиляитарной и диметилмалоновой кислот при расщеплении озоном получается героновая кислота. На основании этих данных -каротину можно приписать приведенную ниже формулу, согласно которой он является продуктом циклизации ликопина (Каррер) [c.857]

Поэтому для -каротина возможно только 20 незатрудненных стереоизомеров, для а-каротина — 32 и для -каротина — 64 (Цехмейстер, 1944) из этого количества стереоизомеров выделено из природных продуктов 13. [c.646]

Определение лигнина (по Вильштеттеру и Цехмейстеру). Этот метод заключается в гидролизе клетчатки соляной кислотой, насыщенной хлороводородом (d = 1,20 1,21) при комнатной температуре.После гидролиза определяют массу оставшегося лигнина. [c.176]

При гидролизе крахмала кислотами в мягких условиях образуются, кроме мальтозы, трисахарид, тетрасахарид и высшие олигосахариды (декстрины) можно было доказать, что в этих продуктах глюкозные остатки связаны а-глюкозидной связью (Цехмейстер). [c.313]

Полинг (1939, 1949) и Цехмейстер (1943) пользовались в своих расчетах величиной os 27°, основанной на значении угла С—С=С, равном 125° однако в настоящее время известно, что последнее значение ближе к 120°. [c.339]

Применяя указанные выше правила, Полинг и Цехмейстер с сотрудниками. сделали попытку определить геометрическую конфигурацию остальных изомеров ликопина и других каротиноидов. Однако предлагаемые ими в этом случае структуры менее [c.340]

Цехмейстер Л. История, области применения и методы хроматографии. В сб. Хроматография. М., Изд-во иностр. лит-ры, [c.43]

Цехмейстер (465) предлагает просту ю поправку на упругость пара [c.382]

При осахаривании целлюлозы сильно концентрированной соляной кислотой Вильштеттеру и Цехмейстеру удалось выделить в кристаллическом виде целлотриозу, целлотетраозу и целлогексаозу. Эти соединения обладают сладким вкусом, имеют отчетливую точку плавления и вращают плоскость поляризации вправо [c.461]

Кап сангин С40Н58О3 является важнейшим пигментом паприки (Цехмейстер). Он имеет характер кетона и такой же углеродный скелет, как у каротинов и фитоксантинов, поскольку из него получаются те же самые продукты расщепления (например, 1,1-диметилянтарная кислота). [c.860]

Взаимодействие спиртовых растворов кетонов с цинком и раствором едкого натра или с цинком и концентрированным раствором аммиака тоже дает хорошие результаты [268]. Лучшие выходы при меньшей продолжительности реакции получают при восстановлении флуоренон-2-карбоновой кислоты цинком и раствором едкого кали с добавкой небольшого количества сульфата меди [209]. При восстановлении флуоренон-1-карбоновон кислоты мапшем в метиловом спирте выход резко понижается [270), хотя Цехмейстер и Ром [271] восстанавливали ш> этой методике бепзофслон и 1,3-дифенилацетон и получали отличные выходи. [c.57]

Начало хроматографии было положено, по-видимому, в 1850 г. в работе немецкого химика, специалиста в области производства красителей Рупге, который описал процесс разделения веществ, известный в настоящее время как бумажная хроматография или хроматография на бумаге. В 1906 г. Цвет [48] описал первый метод колоночной хроматографии, в настоящее время называемой сорбционной проявительной хроматографией, которую он применил для разделения пигментов растений. В это время и появился термин хроматография (в буквальном переводе с греческого цвето-писание ). Конечно, со времени открытия Цвета хроматография очень широко применялась к бесцветным материалам, так что, этот термин находится в некотором противоречии с современным содержанием выражаемого им понятия. За работой Цвета с адсорбционными колонками последовали многочисленные работы по усовершенствованию этого метода. К их числу относятся работы Винтерштейна и сотрудников [34] и Цехмейстера [52 ]. Эти исследователи применили жидкостно-адсорбционный метод длл разделения сложных смесей терпенов и каротенов. В результате этих первоначальных работ с природными материалами жидкостноадсорбционная хроматография стала во многих лабораториях органической химии обычным методом разделения реакционных смесей и очистки продуктов. [c.25]

Л. Цехмейстер и А. Польгар [20] широко исследовали вопрос об изомеризации а- и (3-каротина под влиянием нагревания растворов, при обработке йодом, соляной и йодистоводородной кислотами, а также при плавлении кристаллического продукта. [c.43]

Возможность использования окиси магния для хроматографии зависит прежде всего от величины ее частиц. Обычные сорта окиси магния, приготовляемые дегидратацией гидроокиси, имеют, как правило, слишком мелкие частицы. Хотя по данным Цехмейстера [27] можно использовать и такие препараты, лучше работать с так называемой тяжелой окисью магния. Стрейн [24] рекомендовал специальный препарат ( Mi ron brand [c.346]

Метод Цвета осуществил заветную мечту химика — разделить до анализа смесь на ее компоненты , — писали Цехмейстер и Чолноки. Развитие Цветом методики хроматографического анализа в классическом труде Хромофилы в растительном и животном мире , вышедшем в 1910 г., дало в руки химикам ключ к разрешению основных задач анализа разделение смеси на компоненты, определение степени однородности химических соединений, выделение веществ из разбавленных растворов, очистка от примесей, количественное определение одного или нескольких компонентов и др. [c.16]

Впервые каротин выделил из моркови (Dau us arota) Вакенродер в 1831 г. Эмпирическую формулу -каротина определил Вальштеттер в 1906 г., а его строение установили Цехмейстер [360], Каррер [361] и Кун [362] с сотр. только в 1928—1930 гг. [c.198]

Благодаря этим изысканиям группа эта стала более доступной. Но подтверждение строения естественных антоцнапов синтезом дано было лишь в последние гош, а именно синтезом псларгонид,ина (Вилльштеттером и Цехмейстером ). [c.262]

Впервые пеларгонидин был получен синтетически Бильштеттером и Цехмейстером что подтверждено Вилльштеттером, Цехмейстером и Киндлером 1,3, -Триметоксикумарин (И ) был сконденсирован [c.265]

С соответствующими изменениями можно для синтеза цианидина применять ту же методику Вилльштеттера, Цехмейстера и Киндлера, что и Д.ПЯ синте.ча пелар.гонидина. [c.269]

Холмберг, Ру-ниус (1925) Брауне, Гиб-берт (1935) Сторч (1936), Фрейденберг, Цехмейстер (1954) [c.41]

Изомеризация каротиноидов [486] катализ йодом). Соединения углерода, содержащие большое число двойных связей, полнены , всегда привлекали внимание химиков. Одним из важных классов полиенов являются каротиноподобные пигменты, окрашенные в желтый, оранжевый, красный и фиолетовый цвета. Молекулы этих соединений не содержат атомов азота, но могут содержать атомы кислорода. Наличие длинных сопряженных систем определяет их окраску и, по-видимому, возможность существования большого числа цис-и транс-изомеров. Для таких систем возможно большое число различных пространственных конфигураций, однако, несмотря на это, как синтетические, так и натуральные полнены являются обычно /пранс-соединениями, обладающими более низкой энергией и характеризуюшдмися более высокой устойчивостью. Следовательно, основным препаративным методом перевода этих доступных и обычно встречающихся изомеров в другую форму должны служить реакции изомеризации. Йод является мощным катализатором, оказывающим сильное воздействие на пространственную структуру полиенов. Изменения протекают сравнительно быстро, и равновесная смесь, содержащая йод, обычно отличается от смеси, получаемой умеренной термической обработкой (кипячение растворов с обратным холодильником). Что касается необходимой концентрации катализатора, то Цехмейстер установил, что при концентрации пигмента порядка 0,1 м.г на 1 мл петролейного эфира или бензола (1/5000 М) содержание йода в количестве 1—3% от веса пигмента обеспечивает достижение равновесия при 25° в течение 15—60 мин. (во многих случаях в пределах 5 мин.). Как и в других случаях йодного катализа, реакция ускоряется при действии света, как дневного, так и искусственного, причем чрезмерно длительное экспонирование может привести к разложению полнена. Имеется некоторая опасность образования слабоокрашенных продуктов расщепления, однако в большинстве случаев их присутствие незначительно. Обычно катализ йодом считают надежным методом и широко используют его [c.164]

Вильштеттер, Цехмейстер и Киндлер [34] использовали взаимодействие жумаринов с реактивами Гриньяра для синтеза антоцианидинов. Если вести реакцию в мягких условиях (разбавленные растворы, комнатная температу- ра, короткое время), то кумарин реагирует своей оксогруппой с 1 мо- [c.234]

В результате гидролиза соляной кислотой, но в иных условиях, образуются наряду с глюкозой дисахарид целлобиоза, трисахарид целлотриоза, тетрасахарид целлотетраоза, а также и высший олигосахарид, вероятно гексасахарид (Цехмейстер). Эти кристаллические соединения (целлодекстрины), безусловно, являются фрагментами исходной макромолекулы целлюлозы. Небольшая вращательная способность этих соединений указывает на наличие р-глюкозидной связи между составляющими их глюкозными остатками. [c.289]

Каталитическим гидрированием было установлено, что молекула р-каротина содержит И двойных связей (Цехмейстер, 1928 г.). Полученный пергидрокаротин соответствует формуле С4оН7в и, следовательно, содержит два цикла. При окислении -каротина озоном и перманганатом образуются ге/ оновал, ои,с1-диметилглутаровая, х,<х.-диметилянтарная и диметилмалоновая кислоты, т.е. те же продукты, которые образуются в аналогичных условиях из -ионона (см. выше) (Каррер, 1929 г.) [c.876]

Капсантин С40Н68О3, красно-карминовые кристаллы (т. пл. 176°), является пигментом красного перца (Л. Цехмейстер, 1927 г., Л. Кол-ноки, 1957 г.) и находится в немногих растениях [c.885]

Каротии, изомеризованный плавлением кристаллов, дает нри хроматографировании не менее 10 зон. Из последних было получено только одно индивидуальное кристаллическое соединение — нео- -каротин U (т. пл. 123° чистый природный -каротин имеет т. пл. 187,5°) (Л.Цехмейстер, 1938 г.). Спектр этого соединения обнаруживает (в Sa) два максимума — при 5125 и 4785 A (по сравнению с 5200 и 4850А для all -mpaH - -каротипа). Аналогичная изомерия наблюдалась и у других каротиноидов. [c.886]

По Цехмейстеру [51, 52] обычный дифенилоктатетраен (XLV) является полностью транс-соединением (А), которое при действии света, например, при солнечном освещении в бензольно-гексановом растворе можно перевести в 3-M0H0-i u -H30Mep (В) и 1-моно-г с-изомер (С). [c.33]

На возможность хроматографического разделения обоих стереоизомерных азобензолов почти одновременно указали Кук [62] и Цехмейстер [63] Кук разработал метод, который очень пригодился для получения г(Ис-азобензола и его некоторых производных, например, г ыс-/г-фенилазотолуола. [c.38]

Спектры изомерных дифенилгексатриенов исследованы Лунде и Цехмейстером [58]. Длинноволновые полосы поглощения изомеров, у которых одна или две стерильные группы имеют г ггс-конфи-гурацию, сдвинуты гипсохромно и менее интенсивны, чем соответствующие полосы /мраке-изомеров [23]. [c.46]

Детальное определение геометрической конфигурации цис-каротиноидов, основывающееся исключительно на интерпретации спектров видимой и ультрафиолетовой областей, было проведено Полингом (Pauling, 1939, 1949) и Цехмейстером (Ze hmeister et al., 1943). Сформулированные ими основные положения и постулаты таковы [c.338]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.33 , c.38 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.293 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.461 , c.857 , c.967 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.305 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология