Фосфатно-силикатные системы

ФОСФАТНО-СИЛИКАТНЫЕ СИСТЕМЫ [c.544]

Защитные покрытия в основном подразделяются на две группы — неметаллические и металлические. В свою очередь неметаллические покрытия бывают органическими (лаковые, битумные, пластмассовые, эпоксидные, резиновые и др.) и неорганическими (цементные, асбоцементные, окисные, силикатные, фосфатные, сульфидные и др.). Часто в защитных системах применяют комбинации из органических и неорганических покрытий, например фосфатирование перед нанесением лакокрасочного покрытия для улучшения адгезии органического покрытия и одновременно его защитной способности. Металлические покрытия отличаются от органических тем, что они непроницаемы для коррозионной среды. Однако в них имеются дефекты — поры, царапины, посторонние включения и др., которые создают предпосылку для коррозионного воздействия на основной металл. При наличии пор в коррозионном покрытии коррозионное действие агрессивной среды зависит от электрохимического поведения обоих металлов — основного и металла покрытия. По этому признаку покрытия делятся на катодные и анодные. По отношению к стали, например, цинковое покрытие является анодным, а медное — катодным, т. е. цинковое покрытие оказывает защитное действие по отношению к стали, но при этом само разрушается, а медное покрытие в результате гальванического действия повышает скорость коррозионного разрушения стали. [c.35]

При синтезе силикатных, фосфатных и других люминофоров на основе солей кислородсодержащих кислот весьма часто приходится иметь дело с системами, в которых образуется большое число различных соединений. В этом случае диаграммы состояния имеют сложный вид . Однако сопоставление их с результатами исследования люминесцентных свойств соответствующих систем показывает, что, как правило, люминофоры являются однофазными системами даже в тех случаях, когда подобранный эмпирическим путем опти- [c.264]

Необычайное разнообразие типов стекол, обусловленное сочетанием разных стеклообразующих компонентов, а отсюда — чрезвычайно широкий диапазон свойств этих систем, является одной из основных причин трудности понимания структуры стекла (в широком смысле этого слова) и объяснения поведения и различных свойств разнообразных стекол. Действительно, стеклами являются и плавленый кварц, и различные оксидные (содержащие окислы) соединения — силикатные, фосфатные, боратные, свинцовые и т. д., и системы, не содержащие кислорода, на основе соединений мышьяка, сурьмы с серой, селеном, теллуром (халькогенидные стекла), а также различные высокополимеры и полимолекулярные структуры на основе органических соединений. Стеклообразные системы могут быть одно-, двух- и многокомпонентными. [c.5]

Из четырех возможных в системах оборотного водоснабжения солевых отложений карбонатных, сульфатных, фосфатных и силикатных — имеется надежная технология предотвращения первых трех отложений, которая называется умягчением воды. Разработано несколько способов умягчения воды физическое (с помощью нагрева воды, ультразвуковой, электрической и магнитной обработки ее), химическое (известковое и известково-содовое) и катионитовое (при регенерации катионитов кислотами, поваренной солью и аммиаком). Наиболее употребительны из-за их надежности последние два способа. При доминировании в отложениях карбонатов кальция эффективна кислотная обработка воды. [c.43]

При воздействии микроорганизмов повреждаются стекла и оптические системы. При росте грибов на поверхности просветляющих покрытий резко снижаются оптические свойства линз. Биостойкость стекол также зависит от их химического состава. Силикатные стекла характеризуются достаточно высокой биостойкостью потеря их массы в культуральных жидкостях микрогрибов 0,02. .. 0,06 %. Фосфатные стекла обладают меньшей стойкостью [c.532]

Кордес [48] подошел дифференцированно к оценке рефракций ионов кислорода, на.ходящихся в контакте с различными катионами и вывел количественные инкременты рефракций кислорода раздельно для простых случаев. Мостнковый кислород имеет постоянную рефракцию в силикатном стекле 3,67, в боратном — 3,45, в фосфатном — 3,76. Рефракцию немостиковых ионов кислорода в бинарных стеклах Кордес связывает линейными уравнениями с содержанием соответствующих окислов. Система Кордеса не нашла практического применения, так как число сочетаний возможных партнеров Ме для иона кислорода в сложных стеклах неограниченно велико и, следовательно, столь же велико и число инкрементов рефракций. [c.282]

Среди кислородных стекол (силикатных, боратных и фосфатных) наиболее устойчивы к водным растворам плавиковой кислоты фосфатные стекла, состав одного из которых впервые был предложен в 1883 г. Кнаффлем. Состав таких стекол представляет собой сочетание, близкое к сочетанию состава метафосфата алюминия с метафосфатами элементов I и II групп периодической системы Д. И. Менделеева. С точки зрения устойчивости к плавиковой кислоте интерес представляют стекла систем ЫзО — АЬОз — 5102 и Ьа20з — АЬОз — 5102 с добавками метафосфатов, снижающих их кристаллизационную способность [515]. [c.201]

Несколько иную роль играют фосфаты при взаимодействии с силикатной составляющей активных наполнителей, в результате которого образуется гелеобразный кремнезем. В этих случаях в гетерогенной системе кислый фосфатный раствор — активный наполнитель дополнительно образуются адгезионно-способные продукты. Так, при действии НзР04 на циркон образуется фосфат циркония и соединение с 5102, предположительно 510(Р0з)2 [5]. Как показано [6], твердение в этом случае происходит за счет разложения циркона кислотой с последующим выделением кремнегеля. [c.75]

Первые три члена этого ряда — известные кристаллические соединения. Это ортофосфат натрия (/г=1), пирофосфат натрия (л = 2) и триполифосфат натрия (л = 3). Циклические структуры имеют общую формулу (NaPOз) чтобы отличить их от линейных фосфатов, к их названиям прибавляют приставку мета . Здесь, как и раньще, п — число групп РО4 в фосфатном анионе. Известны два кристалических метафосфата натрия — тримета-фосфат (п — 3) и тетраметафосфат (п = 4). Методом хроматографии на бумаге установлено, что линейные и циклические молекулы присутствуют также и в растворах, приготовляемых растворением стекол, содержащих более 50 мол.% ЫагО. Вестман показал, что имеются веские основания полагать, что идентичные молекулы существуют и в стекле, из которого приготовляют раствор, т. е. что процесс растворения не изменяет молекулярного состава. К сожалению, метод хроматографии на бумаге неприменим для изучения силикатных и боратных систем, и в настоящее время он применяется только при исследовании фосфатных стекол. На рис. 76 показаны результаты изучения стекол системы МагО—Р2О5 [25, 26]. Они представляют совокупность кривых, которые показывают общее процентное содержание фосфора в линейных молекулах различной длины, т. е. таких молекул, в которых п изменяется от 2 до 9. Кривая НР характеризует содержание линейных молекул с п > 9, а кривая С — процент циклических молекул. Кривые построены относительно параметров п (средняя длина цепи) и 7 = 100/я (число молекул на 100 атомов фосфора). Если пренебречь относительно малым содержанием циклических молекул, п можно рассчитать из состава стекла по формуле [c.172]

В этой и следующей главах мы расскажем о стеклах, основу которых составляют окислы, отнесенные в гл. 1 к условным стеклообразователям. Они отличаются от силикатных, боратных, фосфатных и германатных стекол тем, что основной окисел, входящий в их состав, не образует стекла. За последнее десятилетие было открыто много стекол такого рода, в связи с чем усилилась критика критериев стеклообразования Захариасена и структурных представлений, на которых они основаны. Частично это объясняется неприменимостью концепций стеклообразователя и модификатора к этим системам, а также тем, что координационное число центрального атома (металла) в анионном комплексе или стеклообразующей сетке (если она существует) во многих случаях больше 4. [c.194]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

Стекла, содержащие 75 мол. % щелочных металлов, даже при наличии метафосфата алюминия разлагаются при кипячении в воде [234]. Фосфатные стекла по сравнению с силикатными обладают высокой химической устойчивостью к плавиковой кислоте [249, 250]. Синтезированы [251] алюмофосфатные стекла в системе ВгОз—РгОз—ЛЬО3, устойчивые к плавиковой (40%-й) и азотной (65%-й) кислотам. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология