Крекирующая активность

Имеется весьма большое количество работ, связывающих каталитическую активность твердых катализаторов с их кислотностью, так что рассматривать их здесь не представляется возможным. В качестве примера на рис. 1.9 показана связь крекирующей активности алюмосиликатного катализатора с его общей кислотностью. Более подробно это соответствие будет прослежено в главе IV в связи с проблемой подбора катализаторов, здесь же мы остановимся лишь на основных особенностях гетерогенного кислотно-основного катализа. [c.36]

Для описания процесса в промышленном реакторе с движущимся слоем катализатора введены следующие допущения 1) потоки сырья и катализатора движутся каждый без существенного смешения и близки к потоку идеального вытеснения 2) крекирующая активность катализатора в реакторе существенно не меняется и близка к средней активности равновесного катализатора. Эти допущения обоснованы экспериментальными исследованиями и позволяют получить достаточно точное описание промышленного аппарата. [c.140]

Соотношение изомеризующей и крекирующей активности в начальный период работы катализатора Суммарное число молей продуктов распада Число молей СН< Мольные отношения [c.117]

Цеолитные катализаторы дают положительный эффект и в процессах ГК, предназначенных для производства максимального количества средних дистиллятов. Но из-за высокой крекирующей активности катализаторов в дан-но.м случае без дополнительных мер не удавалось достичь необходимой селективности. Однако в последнее время созданы цеолитсодержащие катализаторы, обеспечивающие максимальный выход средних дистиллятов, высокую гибкость и возможность проведения процессов в более мягком режиме. [c.114]

При крекинге ароматических углеводородов цеолиты оказались менее активными, чем аморфные алюмосиликатные катализаторы [22]. После замещения Ка+ на Са +, декатионирования и увеличения отношения кремнезема к глинозему крекирующая активность цеолитов типа X и V существенно возрастает [23, 24]. Показано [23, 24], что на цеолите СаХ кумола адсорбируется в [c.18]

Крекирующая активность катализатора после регенератора полностью регенерированного Расчетный выход 70%-й конверсии бензин, % (об.) кокс, % (масс.) [c.120]

Наиболее распространенным технологическим приемом подавления аномальной крекирующей активности полиметаллических катализаторов является их предварительное осернение, проводимое непосредственно в реакторах установок риформинга, добавлением содержащих серу реагентов в поток циркулирующего газа (см. 2.2.5). [c.205]

Одним из первых носителей для приготовления катализаторов риформинга послужил алюмосиликат, обработанный водяным паром для уменьшения крекирующей активности. [c.160]

Удаление металлов с целью регенерации отработанных смазочных масел (ОСМ) производится на установке, представляющей модифицированную установку HRS и включающую 2 контактора (Кр) и регенератор адсорбента. Используется адсорбент (Ag) с низкой крекирующей активностью, ОСМ подается во второй Кр, где контактирует с Ag в течение 1—3 с при температуре 350—,500 С. После поглощения металлов и металлсодержащих химических соединений Ag направляют в регенератор. Очищенное от металлов ОСМ поступает в первый Кр, где вновь при 343 С контактирует с регенерированным Ag, а затем через холодильник поступает в сборную [c.186]

Исторический очерк. Основой гидрокрекинга — как прежнего его варианта (210 ат), так и нового (105 ат) —является применение бифункционального катализатора, обладающего как гидрирующей, так и крекирующей активностью. Это очевидно как из прежних публикаций, так и из работ последнего периода. Такие катализаторы применялись на промышленной установке гидрокрекинга на заводе в Батон-Руже, где за период 1937—1944 ГГ- было выработано более Г млн. гидро-крекированного авиационного бензина. [c.77]

Применявшийся в этих опытах катализатор не обладал кислотными свойствами, что было подтверждено и проверкой по реакции изомеризации н-пентана, которая убедительно доказала, что катализатор практически не обладает изомеризующей активностью. Были предприняты поиски способов повышения изомеризующей активности без одновременного увеличения крекирующей активности. Для этого кислотность носителя увеличивали добавлением кремнезема. Количество кремнезема ограничивали, чтобы не вызывать чрезмерно интенсивного крекинга. Придание кислотных свойств добавлением кремнезема дает существенное улучшение, так как в этом случае достигается весьма стабильное изменение свойств. Последующие испытания проводились на катализаторе, содержавшем около 10% кремнезема. [c.142]

TOB не выявили сколько-нибудь существенных изменений крекирующей активности в результате облучения катализатора (табл. 22). [c.162]

Результаты гидрокрекинга (материальный баланс и качество продуктов) нефтяного сырья в сильной степени определяются свойствами катализатора его гидрирующей и кислотной активностями и их соотношением. В зависимости от целевого назначения могут применяться катализаторы с преобладанием либо гидрирующей, либо крекирующей активностью. В результате будут получаться продукты соответственно легкого или глубокого гидрокрекинга. [c.584]

Большое значение уделяется в настоящее время катализаторам на цеолитной основе. Они обладают высокой гидро крекирующей активностью и хорошей избирательностью. Кроме того, они позволяют проводить процесс иногда без предварительной очистки сырья от азотсодержащих соединений. Содержание в сырье до 0,2 % азота практически не влияет на их активность. Повышенная активность катализаторов гидрокрекинга на основе цеолитов обусловливается более высокой концентрацией активных кислотных центров (бренстедовских) в кристаллической структуре по сравнению с аморфными алюмосиликатными компонентами. [c.327]

В процессе деароматизации наибольшую эффективность проявляют катализаторы, в состав которых входят промо-тирующие компоненты, усиливающие крекирующую активность, и оксиды гидрирующих металлов в повышенных концентрациях. При проведении исследования в качестве сырья использовали смесь прямогонного Д1 (70%) и легкого газойля каталитического крекинга (ЛГКК) или коксования (30%). Объемная скорость подачи сырья составляла 0.5-2.0 ч , давление Р = 8 МПа, процесс осуществляли при относительно [c.48]

Полифункциональный катализ должен, конечно, обеспечить оптимальную селективность. Регулирование процесса гидрирования и достижение высокой крекирующей активности могут оказаться центральными задачами в решении этой проблемы. Многие сложные оксиды, сульфиды и оксисульфиды, рассмотренные во II части книги, могут вполне обеспечить желаемую [c.90]

Из таблицы видно, что образец I в начале опыта проявляет довольно высокую гидрообессеривающую и крекирующую активность. [c.137]

Реакторный блок установки APT состоит из лифт —реактора 1 с бункером —отстойником 2, где при температуре 480 — 590 °С и очень коротком времени контакта асфальтены и етеросоединения частично крекированного сь рья сорбируются на специальном широконо — ростом микросферическом адсорбенте (арткат) с малыми удельной поверхностью и каталитической активностью и регенератора 3, в котором выжигается кокс, отлагающийся на адсорбенте. В процессе APT удаление металлов достигает свыше 95 %, а серы и азота — 50 — 85 %, при этом реакции крекинга протекают в минимальной степени (адсорбент не обладает крекирующей активностью). Примерный выход (б % об.) продуктов APT при ТАД гудрона составляет газы С -С — 3 — 8 нафта — 13—17 легкий газойль — 13—17 тяжелый газойль — 53 — 56 и кокс — 7 — 11 % масс. Смесь легкого и тяжелого газойлей с незначительным содержанием м<ггаллоБ является качественным сырьем каталитического крекинга, где выход бензина достигает более 42 % масс, (табл.8.3). [c.108]

При гидрокрекинге нефтяных остатков исходное сырье целе — соо Зразно подвергнуть предварительной деметаллизации и гидро — обессериванию (как в процессе Хайвал и др.) на серо- и азотос — той ких катализаторах с высокой металлоемкостью и достаточно высокой гидрирующей, но низкой крекирующей активностями. [c.229]

Оксиды натрия взаи) одействуют с оксидами кремния или алюминия, входящик / в состав катализатора, ускоряют спекание поверхности катализатора в гидротермальных условиях. Кроме того, ионы натрия нейтрализуют кислотные центры катализатора, снижая его крекирующую активность. Натрий промотирует дезактивирующее действие ванадия, поскольку входит в состав эвтектики ванадия с цеолитом, понижая температуру ее плавления до 540 С. С увеличением концентрации оксида натрия кристалличность цеолита РЗЭ снижается как в присутствии ванадия, так и без него. Данные табл. 5.2 показывают влияние содержания натрия и ванадия на кристалличность цеолита. [c.115]

Успехи в развитии селективного гидрокрекинга связаны с разработкой и освоением синтеза высококремнеземных цеолитов типа пентасил. Эти цеолиты обличают рядом уникальных свойств гидрофоб-ностью, высокой селективностью при адсорбции н-алканов, высокой и стабильной крекирующей активностью. На их основе разработаны промышленные процессы депарафинизации бензиновых, керосиновы , дизельных и масляных фракций. Освоен синтез высококремнеземных (ВК) цеолитов типа 2МС, пентасил, ультрасил. [c.187]

Активность алюмосиликатного катализатора сильно зависит от соотношения активных компонентов. Известно, что окислы алюминия или кремния в чистом виде не обладают крекирующей активностью. Ничтожные добавки окиси алюминия придают силикагелю значительную активность. При дальнейшем увеличении содержания AI2O3 в катализаторе (до определенного предела) активность его возрастает [15] (рис. 6). [c.13]

Хранение образцов 1, 2, 3 и 4 в течение нескольких месяцев оказало влияние на их крекирующую активность. Наиболее высокую активность после длительного хранения сохранил образец, содержащий лантан. Для проверки возможности восстановления активности образец 2, хранившийся в течение 10 месяцев, дополнительно исследовали после прокалки при 750°С, после обработки в среде насыщенных водяных паров и после вторичной термопаровоздушной обработки. Во всех этих случаях активность катализатора не восстанавливалась. Следовательно, в катализаторе во времени происходят необратимые изменения. Активность пропаренного образца после хранения в течение двух лет оказалась того же порядка (24,5 вес. %). Активность образца 1, синтезированного на основе декатионированной формы цеолита типа X, была ниже активности образца 2, содержащего катион-декатионирован-ную форму цеолита (Са Н4Х) [68]. [c.45]

Гидрокрекинг ароматического кольца может протекать тоЛьКо после фиксаций ТОЧКИ разрыва в результате образования цикланового кольца, разрыв которого происходит по связи углерод — углерод. Невозможность непосредственного разрыва ароматического кольца полностью аналогична явлению, наблюдаемому для алкенов, которые для возможности последующего разрыва молекулярной цепи по месту двойной связи должны быть насыщены. Таким образом, для гидрокрекинга ароматических колец также требуется катализатор, способный насыщать ароматические углеводороды и вместе с тем обладающий крекирующей активностью. Надлежащим образом регулируя соотношение обеих этих функций катализатора, можно получать в качестве продуктов реакции циклановые или ароматетески- изо-алкановые углеводороды. При правильном выборе катализатора и услбвий реакции удается полностью контролировать вторичное расщепление первичных продуктов гидрокрекинга, т. е. алканов и алкилароматических или циклаповых углеводородов. [c.132]

Предложено много катализаторов гидрокрекинга. Активными компонентами их являются некоторые соединения металлов VI и УП1 групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Довольно часто выбор останавливают на катализаторах, содержащих сульфиды никеля и вольфрама или иикеля и молибдена, нанесенных на крекирующие пористые носители (окись алюминия, алюмо силикаты) и активированных галогеном (фтором, хлором). Соотношение компонентов — гидрирующего, расщепляющего кольца и гидроизомеризующего — в катализаторе должно быть таким, чтобы достигался, требуемый результат. Нежелательна избыточная крекирующая активность катализатора во избежание усиленного образования газов и легких жидких продуктов. Подбору катализаторов, пригодных для изменения структуры углеводородов в нужном направлении, уделяется большое внимание. Активность и селективность (по приросту индекса вязкости) зависят не только от состава катализатора, но и от способа его приготовления. Ниже указаны выход и свойства масел, полученных глубокой гидроочисткой (гидрокрекингом) деасфальтизата (плот- [c.280]

Для процессов гидроочистки чаще всего применяют алюмоко-бальтмолибденовый или алюмоникельмолибденовый катализаторы, обладающие в основном гидрирующей способностью и незначительной крекирующей активностью. [c.264]

При более жестких температурных условиях характер к результаты процесса изменяются процесс приближается к обычному термическому висбрекингу. Эти результаты в значительной степени зависят от типа катализатора, который, в частности, в опытах по переработке полумазута Арамко обнаруживал отчетливую крекирующую активность. [c.28]

Роль катализатора. Как указывалось выше, гидрокрекинг проводят на бифункциональных катализаторах, обладающих одновременно гидрирующей и крекирующей активностью. Очевидно, что здесь возможен весьма широкий выбор каталитически активных веществ, так как известно очень большое число гидрирующих и неменьшее число крекирующих катализаторов. В литературе опубликовано очень большое число статей, посвященных эксплуатационным характеристикам различных гидрокрекирующих катализаторов. [c.78]

Обнаружена связь между выходами продуктов перераспределения водорода, дегидрирования и крекинга (рис. 2.4). С увеличением крекирующей активности катализатора суммарный выход метилциклопентана и циклогексана уменьшается, а выход продуктов дегидртроваяия увеличивается, причем дегидрирование начинает протекать на катализаторах, на которых образуется не менее 20% продуктов крекинга циклогексена. Исключением являются Rb- и s-формы цеолита, на которых при отсутствии крекинга происходит дегидрирование циклогексена. Следовательно, на щелочных формах цеолита дегидрирование циклогексена протекает не по кислотному механизму. Ча этих формах, по-видимому, происходит отщепление от молекулы углеводорода не гидрид она, а протона с образованием карбаниона аллильного типа. [c.90]

Каталитическая стабильность. Одной из причин потери каталитической активности является отложение углерода на катализаторе. Факторы, влияющие на отложение углерода, особенно в слз чае применения такого технологического сырья, как тяжелое масло процесса Коалкон, включают соответствующее соотношение между гидрогенизационной и крекирующей активностями (см. разд. 7.3 и 7.5), контроль над размером и распределением пор, необходимый для оптимизации времени пребывания больших молекул, и увеличение контакта между катализатором, водородом и жидким сырьем. Необходимое соотношение между гидрогенизационной и крекирующей активностями может быть установлено изменением относительных количеств компонентов оксида переходного металла и твердых кислот. Контроль параметров пористой структуры уже обсуждался в связи с каталитической активностью и селективностью. [c.180]

Разработано множество новых методов, которые позволяют приготавливать из некоторых таких веществ катализаторы с достаточно высокой удельной поверхностью для испытания в качестве катализаторов (см. разд. 5.2). Сложные оксиды, сульфиды и оксисульфиды представляют только частный интерес вследствие того, что отношение гидрогенизационной и крекирующей активностей может тонко регулироваться изменением состава (см. разд. 3.1). В некоторых случаях можно влиять на чувствительность катализаторов к отравлению серой, например, применяя цеолиты в сочетании с аморфными смешанными оксидами. Работа Делла Бетта с сотр. [33] показала, что в са- [c.205]

Критерием гидрообессеривающей активности катализатора одужилв глубина гидрообессеривания катализата, а крекирующая активность определялась по выходу фракций, выкипающих до 500°С. Мерой оценки изомеризующей активности явилась температура застывания дизельных фракций. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология