Эндоплазма

О возможности проявления пассивных и активных движений хлоропластов мы уже говорили. И в тех и в других движениях, вероятно, участвуют белковые фибриллы типа актомиозина. При пассивных перемещениях сократительные белки находятся между экто- и эндоплазмой. Таким образом, цито- [c.37]

Улучшенная техника микротомии и электронной микроскопии ультратонких срезов животных клеток привела к выявлению однородных плотных гранул с диаметром около 15 нм непосредственно в клетке. Электронно-микроскопические исследования Дж. Паладе (США), проведенные в 1953—1955 гг., показали, что маленькие плотные гранулы в изобилии содержатся в цитоплазме животных клеток. Они видны либо присоединенными к мембране эндоплазма-тического ретикулума, либо свободно рассеяны в цитоплазме. [c.49]

Установлено включение Р. (И) в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. Изменениям под влиянием Р. подвергаются мембраны эндоплазма-тического ретикулума (Иванова Трахтенберг, Иванова). [c.174]

В протоплазме амебы легко можно различить два слоя внутренний (эндоплазма), вязкий и непрозрачный, и поверхностный (эктоплазма) — более жидкой консистенции, отличающийся прозрачностью. Внз три эндоплазмы расположено одно или несколько ядер. [c.145]

В эндоплазме расположен ядерный аппарат, состоящий пз нескольких ядер. [c.146]

Особенным постоянством обладает мембрана. В разрезе она всегда представляется линией примерно одинаковой толщины от 75 до 100 А. Молекулярное строение таких элементарных мембран, по-видимому, соответствует модели, в которой двойной слой липидных молекул с обеих гидрофильных сторон покрыт протеиновыми слоями. Элементарные мембраны образуют в цитоплазме, например, капиллярную частично разветвленную структуру, называемую эндоплазма-тическим ретикулумом. Эта капиллярная система плазматического ретикулума связана частично с мембраной ядра, частично с мембраной самой клетки. Отсюда видно, что клеточная оболочка (которая состоит из внутренней и внешней мембран) обладает порами, которые служат обмену между [c.289]

Для большинства клеток организма человека характерно присутствие восьми основных внутриклеточных компартментов цитозоля, эндоплазма-тического ретикулума, ядра, митохондрий, аппарата Гольджи, рибосом, лизосом, пероксисом. Структура клетки и ее отдельные органеллы представлены на рис. 9. [c.33]

В цитоплазме расположена сложная мембранная сеть (эндоплазма-тический ретикулум), образующая множество каналов, по которым различные вещества перемещаются от внешней оболочки к центру клетки. Вдоль стенок эндоплазматического ретикулума, а кроме того и в цитоплазме, находится множество гранул — малых частиц диаметром порядка 100—150 А, видимых только в электронный микроскоп. Эти гранулы носят название рибосом и содержат одну из нуклеиновых кислот — рибонуклеиновую (РНК). Рибосомы выполняют важную роль — в них осуществляется биосинтез белка (энергия поставляется митохондриями). [c.10]

Микротрубочки участвуют в морфогенезе клетки. Поскольку эндоплазма определяет форму клеток, находящиеся в ней микротрубочки служат опорой клетки. [c.65]

Обнаружена ферментативная активность, связанная с эндоплазма-тическим ретикулумом, также требующая присутствия Ог, которая осуществляет превращение насыщенных жирных кислот в цис-ленасы-шенные кислоты (например, стеароил-СоА или олеоил-СоА табл. 2-7) [160]. Вероятно, начальной стадией этих реакций является гидроксилирование. В этой системе, по-видимому, в роли специфического переносчика элб Ктронов выступает цитохром 5, однако природа самой гидроксилазы неиз.вестна. [c.449]

Этот структурный элемент, надо полагать, частично организует и направляет транспорт веществ в клетках. На эндоплазма-тической сети расположены рибосомы. [c.18]

Недавно подтверждены и уточнены более ранние наблюдения, что определенные тельца сливаются с плазматической мембраной лигнифицирующихся клеток [87, 90, 114, 228]. По всей вероятности, предшественники лигнина синтезируются и хранятся в тельцах, образующихся из телец Гольджи, а частично из эндоплазма-тического ретикулума и в конце концов поступают в клеточную стенку. Дальнейшее их продвижение в клеточной стенке не изучено. Предполагают, но без определенных доказательств, что на лигнификацию влияют минеральные элементы (главным образом, кальций), физиологически активные соединения (например, ауксин) и генетические факторы [270]. [c.112]

В препаратах, окрашенных железным гематоксилином по Гейденгайну, тканевая форма дизентерийной амебы хорошо видна на фоне многочисленных эритроцитов, единичных лейкоцитов, бактерий и пр. Размеры этой формы от 12 — 15 до 22 — 45 мкм, тело вытянутое, часто округлое, обычно разграничено на светлую гомогенную эктоплазму и мелкозернистую темную эндоплазму, в которой видны темноокрашенные округлые включения — эритроциты. Величина их различна в зависимости от степени переваривания. В эндоплазме амеб имеется ядро размером 3 — 5 мкм с тонкой оболочкой, под которой находятся мелкие правильной формы зернышки периферического хроматина. В центре ядра — пятиугольная кариосома. В препарате могут также встречаться различные дегенеративные формы возбудителя. При этом наблюдается грубая вакуолизация цитоплазмы, пикноз ядра. [c.367]

Рис 36 Схема формирования и перемещения апикальных визикул из субапи кальной зоны к верхушке гифы (КС — клеточная стенка М — клеточная мембрана В — везикулы Д — диктиосомы Р — рибосомы ЭР — эндоплазма тический ретикулум Ц — цистерны) [c.115]

Подкласс сосущих инфузорий (Su toria) представлен сидячими формами, лишенными во взрослом состоянии ресничек и не имеющими рта. Питаются эти инфузории с помощью особых сосательных щупалец — тонких трубочек с внутренним каналом и отверстием на конце, которыми они ловят добычу (главным образом ресничных инфузорий). Пелликула пойманной инфузории растворяется и эндоплазма по каналу щупалец перетекает внутрь сосущей инфузории. [c.43]

Класс саркодовых включает в себя простейших, образующих выросты (псевдоподии) для передвижения и захвата пищи. Сюда относятся амебы (голые и раковинные), солнечники, фораминифе-ры и радиолярии (рис. 26). Цитоплазма у них образует два слоя внешний (экзоплазма) и внутренний, более темный (эндоплазма). Амебы имеют обособленное ядро. У некоторых видов солнечников имеется большое количество ядер (до 200). Захваченная псевдо- [c.207]

Как уже говорилось выше, ио данным электронной микроскопии, внутренняя область клетки отделена от внешней среды с помощью поверхностного слоя цитоплазмы, имеющего характер мембраны (50—70А толщиной), и все заполняющие клетку органеллы — ядро, митохондрии, рибосомы и др. — отделены друг от друга и от заполняющей клетку эндоплазмы. В некоторых случаях органеллы имеют специальные мембраны (например, ядро в клетках высших организмов), в других случаях разделительной перегородкой является само вещество частицы (например, у митохондрий и рибосом). Структурные элементы клетки содержат значительный процент белков и чаще всего липиды, т. е. группу водонераствори.мых жирорастворимых веществ. Смысл подобной структуры клеток — в пространственном разделении химических реакций в клетке. Сквозь все мембраны, как внешние, так и внутреннпе, непрерывно идут процессы переноса. Процессы переноса в клетке бывают двоякие. Биологически важным является активный транспорт, т. е. перенос ионов и молекул разных веществ против градиента концентращга пз области, где концентрация низка, туда, где концентрация выше. Этот процесс лежит в основе питания и секреторной функции клетки, т. е. поглощения ею из внешней среды необходимых веществ и выделения в среду веществ, используемых другими клетками и тканями. Этот же процесс внутри клетки направляет одни вещества в ядро, дрз гие в митохондрии, третьи в рибосомы и т. д. [c.176]

Типичная клетка окружена клеточной мембраной, проницаемой только для некоторых веществ эта мембрана у растений и бактерий укрепляется окружающей пористой клеточной оболочкой, которая определяет форму клетки, но не принимает никакого участия в ее метаболизме. Содержимое клетки обычно подразделяют на цитоплазму и ядро. Цитоплазма не гомогенна, она содержит разного рода частицы митохондрии, ли-зосомы, пероксисомы, рибосомы, хлоропласты, секреторные гранулы , аппарат Гольджи, микротрубочки, центросомы, мио-фибриллы, базальные тельца ресничек или жгутиков, продукты фагоцитоза, жировые капельки и гранулы, состоящие из различных продуктов метаболизма, таких, как гликоген, крахмал, сера, поли-З-гидроксимасляная кислота, оксалат кальция и т.д. кроме того, в цитоплазме имеется так называемый эндоплазма-тический ретикулум, который может быть представлен различными формами. [c.81]

Представляет несомненный интерес вотрос, не являются ли мембранные стр тст тзы Б жкБЫ х клетках, например эндоплазм этический ретикулум, разделительными слоями биконтинуальных структур, находящихся в стабильном ипи метастабильном состоянии, [c.566]

Основная масса цитоплазмы представлена эндоплазмой, имеющей более жидкую консистенцию, чем эктоплазма. Именно в эндоплазме расположено большинство органелл. На вентральной (нижней) поверхности туфельки ближе к ее переднему концу находится околоротовая воронка, на дне которой находится рот, или ци-тостом. Рот ведет в короткий канал — иитофа-ринкс, или глотку. Как околоротовая воронка, так и глотка могут быть выстланы ресничками, движения которых направляют к цитостому поток воды, несущей с собой различные пищевые [c.53]

К корненожкам относятся одни из самых простых по морфологическому строению организмов — голые амебы (Amoebida). Низшие формы их лишины скелета и представляют собой голый комочек цитоплазмы. В ней различают внутренний жидкий, зернистый слой (эндоплазма) и более вязкий, плотный, тонкий ободок (эктоплазма). При движении амеба выпускает ложноножки в определенном направлении. Движение состоит как бы в медленном перетекании массы тела. Питание амебы происходит за счет явления фагоцитоза. Вокруг пищевого комка образуется пищеварительная вакуоль, внутри которой питательные вещества переводятся в растворимое состояние и через стенку вакуоли просачиваются в цитоплазму. Вакуоли с 1 еусвоенными остатками выбрасываются наружу з любой точке тела. Размножаются амебы простым делением клетки. [c.35]

Помимо белков и липидов в митохондриях содержатся нуклеиновые кислоты, включая ДНК. Достоверно установлено наличие в митохондриях всех компонентов каталитической системы, связанной с синтезом РНК. Это дает основания утверждать, что митохондрии обладают собственным аппаратом синтеза по крайней мере основной массы протеидов мембраны, в первую очередь структурных белков, тогда как синтез других белков осуществляется рибосомами, расположенными на элементах эндоплазма-тического ретикулума. Отсюда следует, что митохондрии обладают известной способностью к саморепродукции. [c.51]

У бактерий рибосомы прикреплены к молекулам мРНК, которые сами все еще связаны с ДНК-матрицей. В цитоплазме эукариотических клеток рибосомы, как правило, ассоциированы с цитоскелетом-фибриллярным матриксом. В ряде эукариотических клеток некоторая часть рибосом ассоциирована с мембранами эндоплазма-тического ретикулума и может быть выделена в виде ми-кросомной фракции. Всем рибосомам присуще одно общее свойство будучи заняты в синтезе белков, они находятся в клетке не в свободном состоянии, а обязательно бывают прикреплены прямо или опосредованно к клеточным структурам. [c.102]

Кроме того, активация кислорода возможна в системе мембран эндоплазма-тического ретикулума, где в ходе транспорта электронов от восстановленных пиридиннуклеотидов и при участии переносчика электронов цитохрома Р-450 происходит гидроксилирование стероидных гормонов, холестерина, желчных кислот, а также ксенобиотиков (липофильных чужеродных молекул) по типу монооксигеназ-ных реакций [c.64]

Участие кальция в спонтанных сокращениях Pbysarum подтверждено в модельных экспериментах с заменой эндоплазмы клетки на искусственную среду, содержащую кальций. При концентрациях кальция 10 " моль/л сокращения клетки не было, но оно возникало при увеличении концентрации кальция вдвое, а при более высоких - осцилляции исчезали. Таким образом, область концентраций кальция, способных обеспечить работу осциллятора, довольно узкая. Вместе с тем Physarum безразлично относится к содержанию кальция вне клетки в диапазоне 10 -10" моль/л, если клетку не обработать кофеином (Hatano, 1970). Нечувствительность к внешнему кальцию подтверждает, что цикл сокращение - расслабление регулируется потоком кальция между внутренними вакуолями и цитоплазмой. Как и в мышце, кофеин стимулирует фрагменты плазмодия к сокращению в отсутствие внешнего кальция. Вероятно, при этом осцилляции побуждаются ритмическим перемещением кальция из внутреннего резервуара и обратно, а активность этой системы управляется электрическим сигналом поверхностной мембраны. [c.107]

С помощью светового микроскопа в цитоплазме амебы выявляются две области центральная зона жидкой цитоплазмы, называемая эндоплазмой (золь), где много различных преломляющих свет частиц и органелл, и окружающая ее студнеобразная прозрачная эктоплазма (гель), которая представляет собой необычайно утолщенный кортикальный слой клетки. Во время образования псевдоподии хорошо видно, что в направлении ее выпячивания устремляется поток жидкой эндоплазмы, которая у вершины отростка заметно загустевает и превращается в эктоплазму в это же время в каких-то других участках клетки эктоплазма преобразуется в более жидкую эндоплазму, которая течет по направлению к новой псевдоподии. Эти взаимные превращения двух слоев цитоплазмы, сопровождающиеся изменением их вязкости и внутренней структуры, носят название переходов гель золь. Существует мнение, пока еще спорное, что движение амебы отчасти обусловлено сокращением ее толстого кортикального слоя (эктоплазмы), выжимающего более жидкую эндоплазму наружу, что ведет к образованию и удлинению клеточных выступов-псевдоподий. Интенсивные токи цитоплазмы наблюдаются также в плазмодии слизистого гриба Ркузагит и в гигантских клетках водоросли МНеНа (разд. 19.3.9). [c.118]

Из проростков кукурузы в 1968 г, Матиль выделил две фракции лизосом легкую и тяжелую. Обе фракции содержали про-теазу, карбоксипептидазу, ДНК-азу, РНК-азу, фосфатазу и различные эстеразы. Отличительной чертой легкой фракции лизосом было содержание в ней трансаминазы, а в тяжелой — окси-доредуктазы, которые имеются также в мембранах эндоплазма-гической сети. Легкие лизосомы, будучи менее плотными, напоминали вакуоли, а тяжелые, образующиеся при их слиянии, неотличимы от обычных вакуолей. [c.46]

Поскольку рибосомы представляют клеточную структуру, имеющую прямое отношение к синтезу белка, они содержат транспортную, рибосомальную и информационную РНК, тогда как в супернатанте РНК остается мало. В рибосомах, адсорбированных на эндоплазматическом ретикулуме, при смешивании их с супер-натантом синтез белка протекает интенсивнее, что происходит вследствие обеспечения лучшего их контакта с расположенным в эндоплазм этической сети пулом аминокислот и материалом для синтеза из внешней среды (Zolokar, 1965). [c.201]

В чем заключается физиологическое значение движения цитоплазмы До сих пор нет полной ясности в этом вопросе. Например, при ротации движущая сила возникает как касательная сила на границе между неподвижной эктоплазмой наружный слой цитоплазмы) и подвижной эндоплазмой (внутренней цитоплазмой). В возникновении этой силы притяжения, очевидно, принимают участие фибриллярные структуры. Так, с помощью электронного микроскопа в основной плазд е обнаруживаются сократительные белки (в частности, в плазмодиях слизевиков) и микротрубочки. Особенно важна также разная сопротивляемость, противопоставляемая смещению основной плазмой, находящейся в состоянии золя ИJ][И геля ведь движение цитоплазмы — это функция двух величин, а именно движущей силы и подвижности. [c.33]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.118 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.53 , c.54 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.33 , c.65 ]

Биохимия мембран Эндоцитоз и экзоцитоз (1987) -- [ c.12 ]

Цитоскелет Архитектура и хореография клетки (1987) -- [ c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология